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Titre :	2002-2012, performance, sens et usure : dans les pratiques des professionnels en travail social
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Vincent Meyer, Directeur de publication; Groupe national des établissements publics sociaux et médico-sociaux (2012; Annecy), Auteur
Editeur :	Bordeaux : les Etudes hospitalières
Année de publication :	2012
Importance :	258 p.
Présentation :	graph., couv. ill. en coul.
Format :	24 cm
ISBN/ISSN/EAN :	978-2-84874-404-9
Prix :	42 €
Note générale :	Issu du 5e Séminaire du GEPSo, Groupe national des établissements publics sociaux et médico-sociaux, tenu à Annecy, les 20 et 21 septembre 2012 Notes bibliogr.
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	"Service_social--Pratique--France--Congrès"  "Service_social--Évaluation--France--Congrès"  "Service_social--Aspect_moral--Congrès"
Résumé :	. L’évolution récente (2002-2012), dans un environnement néolibéral, du champ social et médico-social est caractérisée par l’installation, dans les esprits comme dans les faits, d’exigences gestionnaires et de logiques de performance. Celles-ci risquent – avec les développements de l’évaluation des pratiques et leur traduction en termes de normes, de résultats et/ou de scores – d’entraîner une perte de sens et un sentiment d’usure chez les professionnels du travail social. Dans une approche aussi critique que constructive, les contributions réunies par le Comité scientifique de l’éthique, des pratiques professionnelles et de l’évaluation du GEPSo analysent ces tensions dans une perspective interdisciplinaire avec deux questions majeures: comment qualifier de performantes des pratiques en travail social? Comment les mots et les maux associés à la performance impactent-ils au jourd’hui ce champ professionnel et ses usagers?

2002-2012, performance, sens et usure [texte imprimé] : dans les pratiques des professionnels en travail social / Vincent Meyer, Directeur de publication; Groupe national des établissements publics sociaux et médico-sociaux (2012; Annecy), Auteur . - Bordeaux : les Etudes hospitalières, 2012 . - 258 p. : graph., couv. ill. en coul. ; 24 cm.
ISBN : 978-2-84874-404-9 : 42 €
Issu du 5e Séminaire du GEPSo, Groupe national des établissements publics sociaux et médico-sociaux, tenu à Annecy, les 20 et 21 septembre 2012
Notes bibliogr.
Langues : Français (fre)

Mots-clés :

"Service_social--Pratique--France--Congrès"  "Service_social--Évaluation--France--Congrès"  "Service_social--Aspect_moral--Congrès"

Résumé :

. L’évolution récente (2002-2012), dans un environnement néolibéral, du champ social et médico-social est caractérisée par l’installation, dans les esprits comme dans les faits, d’exigences gestionnaires et de logiques de performance. Celles-ci risquent – avec les développements de l’évaluation des pratiques et leur traduction en termes de normes, de résultats et/ou de scores – d’entraîner une perte de sens et un sentiment d’usure chez les professionnels du travail social. Dans une approche aussi critique que constructive, les contributions réunies par le Comité scientifique de l’éthique, des pratiques professionnelles et de l’évaluation du GEPSo analysent ces tensions dans une perspective interdisciplinaire avec deux questions majeures: comment qualifier de performantes des pratiques en travail social? Comment les mots et les maux associés à la performance impactent-ils au jourd’hui ce champ professionnel et ses usagers?

Titre :	Actions pour la santé et la recherche médicale en faveur des personnes vulnérables et des pays émergents : VIe Forum des jeunes chercheurs
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Ateliers de droit médical (2011; Toulouse), Auteur; Forum des jeunes chercheurs (2011; Toulouse), Auteur; Anne-Marie Duguet, Directeur de publication
Editeur :	Bordeaux : les Etudes hospitalières
Année de publication :	2012
Importance :	375 p.
Présentation :	couv. ill. en coul.
Format :	24 cm
ISBN/ISSN/EAN :	978-2-84874-378-3
Prix :	42 €
Note générale :	Textes en français et en anglais Notes bibliogr.
Langues :	Anglais (eng) Français (fre)
Mots-clés :	"Personnes_défavorisées--Soins_médicaux--Congrès"  "Handicapés--Soins_médicaux--Congrès"  "Droit_à_la_santé--Congrès"  "Bioéthique--Droit--Congrès"  "Recherche_biomédicale--éthique--Actes_de_congrès"  "Législation_médicale--Actes_de_congrès"  "Pays_en_voie_de_développement--Actes_de_congrès"  "Populations_vulnérables--Actes_de_congrès"
Résumé :	. Depuis quinze ans, le droit de la santé est à l’honneur dans une rencontre annuelle d’enseignants et de professionnels du droit de la santé: «Les séminaires d’actualité» qui s’inscrivent dans le programme de l’École européenne d’été de droit de la santé et éthique biomédicale soutenu dans le cadre du Campus d’été par le ministère de l’Enseignement supérieur et de la Recherche. Cet ouvrage est le recueil des textes de la session de 2011. Plusieurs auteurs ont traité de la vulnérabilité, notamment en fin de vie, et plus largement de l’accès aux soins et à la recherche des populations vulnérables: enfants, personnes âgées, malades mentaux. Un panel de conférenciers internationaux, venus des pays du Sud, a présenté un panorama de l’organisation des soins et de la recherche dans les pays émergents en soulignant le rôle de la culture et de la médecine traditionnelle. Les partenaires anglophones de notre réseau ont participé à la session académique sur le thème du droit et de la bioéthique en génétique avec des contributions sur les biobanques, les droits des patients, la confidentialité et la vie privée. Enfin, comme chaque année, un ensemble de travaux de jeunes chercheurs ont été sélectionnés à partir des présentations qui ont été faites au Forum. La collection des séminaires et des ouvrages de l’École européenne d’été est désormais accessible au format électronique via la Biblio thèque numérique de droit de la santé et d’éthique médicale (BNDS, www.bnds.fr).

Actions pour la santé et la recherche médicale en faveur des personnes vulnérables et des pays émergents [texte imprimé] : VIe Forum des jeunes chercheurs / Ateliers de droit médical (2011; Toulouse), Auteur; Forum des jeunes chercheurs (2011; Toulouse), Auteur; Anne-Marie Duguet, Directeur de publication . - Bordeaux : les Etudes hospitalières, 2012 . - 375 p. : couv. ill. en coul. ; 24 cm.
ISBN : 978-2-84874-378-3 : 42 €
Textes en français et en anglais
Notes bibliogr.
Langues : Anglais (eng) Français (fre)

Mots-clés :

"Personnes_défavorisées--Soins_médicaux--Congrès"  "Handicapés--Soins_médicaux--Congrès"  "Droit_à_la_santé--Congrès"  "Bioéthique--Droit--Congrès"  "Recherche_biomédicale--éthique--Actes_de_congrès"  "Législation_médicale--Actes_de_congrès"  "Pays_en_voie_de_développement--Actes_de_congrès"  "Populations_vulnérables--Actes_de_congrès"

Résumé :

. Depuis quinze ans, le droit de la santé est à l’honneur dans une rencontre annuelle d’enseignants et de professionnels du droit de la santé: «Les séminaires d’actualité» qui s’inscrivent dans le programme de l’École européenne d’été de droit de la santé et éthique biomédicale soutenu dans le cadre du Campus d’été par le ministère de l’Enseignement supérieur et de la Recherche. Cet ouvrage est le recueil des textes de la session de 2011. Plusieurs auteurs ont traité de la vulnérabilité, notamment en fin de vie, et plus largement de l’accès aux soins et à la recherche des populations vulnérables: enfants, personnes âgées, malades mentaux. Un panel de conférenciers internationaux, venus des pays du Sud, a présenté un panorama de l’organisation des soins et de la recherche dans les pays émergents en soulignant le rôle de la culture et de la médecine traditionnelle. Les partenaires anglophones de notre réseau ont participé à la session académique sur le thème du droit et de la bioéthique en génétique avec des contributions sur les biobanques, les droits des patients, la confidentialité et la vie privée. Enfin, comme chaque année, un ensemble de travaux de jeunes chercheurs ont été sélectionnés à partir des présentations qui ont été faites au Forum. La collection des séminaires et des ouvrages de l’École européenne d’été est désormais accessible au format électronique via la Biblio thèque numérique de droit de la santé et d’éthique médicale (BNDS, www.bnds.fr).

Titre :	Alzheimer, la construction sociale d'une maladie
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Laëtitia Ngatcha-Ribert, Auteur
Editeur :	Paris : Dunod
Année de publication :	2012
Collection :	Action sociale, ISSN 1284-6643
Importance :	VIII-437 p.
Présentation :	couv. ill.
Format :	24 cm
ISBN/ISSN/EAN :	978-2-10-056371-5
Note générale :	Bibliogr. p. 419-430
Langues :	Français (fre)
Catégories :	Maladies:Etude des maladies:Maladie d'Alzheimer
Mots-clés :	"Alzheimer_Maladie--Sociologie"  "Alzheimer_Maladie--Aspect_social"  "Personnes_âgées--Protection,assistance"  "Maladie_Alzheimer"  "Sociologie_médicale"  "Alzheimer_Maladie--Politique_publique"
Résumé :	. La maladie d’Alzheimer – que l’on classait jusque récemment sous le vocable de «démence sénile» voire de «gâtisme» ou de «radotage» – est aujourd’hui largement sortie du domaine médical pour devenir à la fois un problème de santé publique et un «problème public», et par là même un véritable enjeu social et politique. À ce titre, elle doit être appréhendée comme un fait social à part entière, à la croisée de l’anthropologie, des sciences politiques et de plusieurs champs de spécialisation de la sociologie. Cet ouvrage se propose d’étudier l’ensemble des processus à l’œuvre dans l’émergence d’une maladie touchant le fondement de la personne humaine – la mémoire – et les actions menées par les différents acteurs afin qu’elle soit reconnue et prise en compte dans notre société. La «sortie de l’oubli» de la maladie d’Alzheimer et des maladies apparentées et la possibilité de la prise de parole des personnes malades elles-mêmes dans l’espace public sont la résultante de plusieurs dynamiques: scientifique et médicale, associative, médiatique et politico-administrative. L’analyse pose en filigrane la question d’évolutions sociales plus larges, comme la médicalisation des phénomènes sociaux, la progression des maladies chroniques et l’alzheimérisation de la grande vieillesse: autant d’éléments d’arrière-plan qui ont contribué à modeler les représentations et le vécu des personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer. Laëtitia Ngatcha-Ribert: Docteur en sociologie, chercheur rattaché au GEPECS (Groupe d'études pour l'Europe de la culture et de la solidarité) de l'université Paris Descartes.

Alzheimer, la construction sociale d'une maladie [texte imprimé] / Laëtitia Ngatcha-Ribert, Auteur . - Dunod, 2012 . - VIII-437 p. : couv. ill. ; 24 cm. - (Action sociale, ISSN 1284-6643) .
ISBN : 978-2-10-056371-5
Bibliogr. p. 419-430
Langues : Français (fre)

Catégories :	Maladies:Etude des maladies:Maladie d'Alzheimer
Mots-clés :	"Alzheimer_Maladie--Sociologie"  "Alzheimer_Maladie--Aspect_social"  "Personnes_âgées--Protection,assistance"  "Maladie_Alzheimer"  "Sociologie_médicale"  "Alzheimer_Maladie--Politique_publique"
Résumé :	. La maladie d’Alzheimer – que l’on classait jusque récemment sous le vocable de «démence sénile» voire de «gâtisme» ou de «radotage» – est aujourd’hui largement sortie du domaine médical pour devenir à la fois un problème de santé publique et un «problème public», et par là même un véritable enjeu social et politique. À ce titre, elle doit être appréhendée comme un fait social à part entière, à la croisée de l’anthropologie, des sciences politiques et de plusieurs champs de spécialisation de la sociologie. Cet ouvrage se propose d’étudier l’ensemble des processus à l’œuvre dans l’émergence d’une maladie touchant le fondement de la personne humaine – la mémoire – et les actions menées par les différents acteurs afin qu’elle soit reconnue et prise en compte dans notre société. La «sortie de l’oubli» de la maladie d’Alzheimer et des maladies apparentées et la possibilité de la prise de parole des personnes malades elles-mêmes dans l’espace public sont la résultante de plusieurs dynamiques: scientifique et médicale, associative, médiatique et politico-administrative. L’analyse pose en filigrane la question d’évolutions sociales plus larges, comme la médicalisation des phénomènes sociaux, la progression des maladies chroniques et l’alzheimérisation de la grande vieillesse: autant d’éléments d’arrière-plan qui ont contribué à modeler les représentations et le vécu des personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer. Laëtitia Ngatcha-Ribert: Docteur en sociologie, chercheur rattaché au GEPECS (Groupe d'études pour l'Europe de la culture et de la solidarité) de l'université Paris Descartes.

Titre :	Alzheimer à domicile : le Cantou partagé : Une approche nouvelle pour le soutien à domicile des personnes atteintes de déficits cognitifs (maladie d'Alzheimer ou pathologies voisines)
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Rencontres Amista Alzheimer (2004; Aubagne-en Provence), Auteur; 3A: Accueil, Amitié, Alzheimer, Editeur (scientifique); Jean-Raoul Monties, Directeur de publication
Editeur :	Bordeaux : les Etudes hospitalières
Année de publication :	2005
Importance :	165 p.
Format :	24 cm
ISBN/ISSN/EAN :	978-2-84874-044-7
Prix :	26 €
Mots-clés :	"Alzheimer_Maladie--Patients--Soins_à_domicile--Congrès"  "Personnes_âgées--Soins_à_domicile--Congrès"  "Soins_aux_patients--Actes_de_congrès"  "Maladie_Alzheimer--Actes_de_congrès"  "Personnes_âgées_dépendantes--Soins_à_domicile--France--Congrès"  "Aidants_naturels--France--Congrès"  "Démence_sénile--France--Congrès"
Résumé :	. Le maintien à domicile semble de plus en plus une alternative souhaitable, privilégiée par les pouvoirs publics, pour les personnes atteintes par une maladie cognitive. Il faut pouvoir leur offrir des services adaptés pour leur assurer, en toute sécurité, une vie confortable et digne. Pour la première fois, en novembre 2004, un congrès a réuni tous les professionnels, médecins, paramédicaux, psychologues, travailleurs sociaux, mais aussi ingénieurs, architectes, urbanistes, administratifs, décideurs et politiques... impliqués dans cette prise en charge. Au sein de cinq ateliers spécialisés (intégration dans la cité, habitat, sécurisation, services et formation, économie) les participants ont eu à préciser le concept de "Cantou partagé", véritable intégration dans la cité, et à définir un cahier des charges regroupant tout ce qui concerne les moyens et les services. Enrichis par l'apport des plus récentes expériences de terrain, la réflexion et les débats ont permis de formuler des propositions réalistes, applicables rapidement sur le terrain, notamment pour assurer la coordination des intervenants, professionnels, bénévoles et familiaux, pour leur proposer des formations complémentaires spécifiques adaptées aux conditions de la vie actuelle, pour améliorer l'habitat et pour définir des moyens acceptables de sécurisation. * Mot d'origine occitane signifiant "coin du feu", Cantou est également l'acronyme qui désigne un "centre d'activités naturelles tirées d'occupations utiles".
Note de contenu :	[réflexions et synthèses du congrès], [1ères] Rencontres Amista Alzheimer, 26 et 27 novembre 2004, Aubagne-en-Provence

Alzheimer à domicile : le Cantou partagé [texte imprimé] : Une approche nouvelle pour le soutien à domicile des personnes atteintes de déficits cognitifs (maladie d'Alzheimer ou pathologies voisines) / Rencontres Amista Alzheimer (2004; Aubagne-en Provence), Auteur; 3A: Accueil, Amitié, Alzheimer, Editeur (scientifique); Jean-Raoul Monties, Directeur de publication . - Bordeaux : les Etudes hospitalières, 2005 . - 165 p. ; 24 cm.
ISBN : 978-2-84874-044-7 : 26 €

Mots-clés :	"Alzheimer_Maladie--Patients--Soins_à_domicile--Congrès"  "Personnes_âgées--Soins_à_domicile--Congrès"  "Soins_aux_patients--Actes_de_congrès"  "Maladie_Alzheimer--Actes_de_congrès"  "Personnes_âgées_dépendantes--Soins_à_domicile--France--Congrès"  "Aidants_naturels--France--Congrès"  "Démence_sénile--France--Congrès"
Résumé :	. Le maintien à domicile semble de plus en plus une alternative souhaitable, privilégiée par les pouvoirs publics, pour les personnes atteintes par une maladie cognitive. Il faut pouvoir leur offrir des services adaptés pour leur assurer, en toute sécurité, une vie confortable et digne. Pour la première fois, en novembre 2004, un congrès a réuni tous les professionnels, médecins, paramédicaux, psychologues, travailleurs sociaux, mais aussi ingénieurs, architectes, urbanistes, administratifs, décideurs et politiques... impliqués dans cette prise en charge. Au sein de cinq ateliers spécialisés (intégration dans la cité, habitat, sécurisation, services et formation, économie) les participants ont eu à préciser le concept de "Cantou partagé", véritable intégration dans la cité, et à définir un cahier des charges regroupant tout ce qui concerne les moyens et les services. Enrichis par l'apport des plus récentes expériences de terrain, la réflexion et les débats ont permis de formuler des propositions réalistes, applicables rapidement sur le terrain, notamment pour assurer la coordination des intervenants, professionnels, bénévoles et familiaux, pour leur proposer des formations complémentaires spécifiques adaptées aux conditions de la vie actuelle, pour améliorer l'habitat et pour définir des moyens acceptables de sécurisation. * Mot d'origine occitane signifiant "coin du feu", Cantou est également l'acronyme qui désigne un "centre d'activités naturelles tirées d'occupations utiles".
Note de contenu :	[réflexions et synthèses du congrès], [1ères] Rencontres Amista Alzheimer, 26 et 27 novembre 2004, Aubagne-en-Provence

Titre :	Alzheimer, éthique et société
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Fabrice Gzil, Directeur de publication; Emmanuel Hirsch, Directeur de publication
Editeur :	Toulouse : Érès
Année de publication :	2012
Collection :	Espace éthique (Toulouse), ISSN 2105-519X
Importance :	683 p.
Présentation :	couv. ill. en coul.
Format :	18 cm
ISBN/ISSN/EAN :	978-2-7492-3495-3
Prix :	19,50 €
Note générale :	En appendice, choix de documents
Langues :	Français (fre)
Catégories :	Maladies:Etude des maladies:Maladie d'Alzheimer
Mots-clés :	"Alzheimer_Maladie--Aspect_social"  "Alzheimer_Maladie--Patients--Soins--France"  "Alzheimer_Maladie--Patients--Protection,assistance--France"  "Alzheimer_Maladie--Patients--Famille--France"
Résumé :	. Familles et professionnels éprouvent le plus grand besoin de disposer d'éléments de connaissance leur permettant de mieux s'orienter dans l'approche complexe car évolutive de personnes atteintes de maladie d'Alzheimer (environ 850 000 en France). Aujourd'hui les traitements font défaut alors que quantitativement le nombre des personnes concernées progresse. La prise en charge des personnes dépendantes, les conditions d'accueil et de suivi, leur accompagnement ainsi que de celui de leurs proches constituent un défi en termes de santé publique. Cet ouvrage basé sur l'expertise développée par l'Espace national de réflexion éthique sur la maladie d'Alzheimer (EREMA) répond au besoin de lisibilité, de repères et de modes d'action face à cette maladie qui implique des enjeux sociaux complexes. Qu'il s'agisse de la vie au domicile ou en institution, des droits de la personne, des consultations mémoires et du diagnostic, de l'accès aux soins et à la recherche, des nouvelles technologiques, de l'attention portée aux aidants et de tant d'autres questions sensibles dans un contexte de vulnérabilité, il restitue les expériences des meilleurs spécialistes et produit des analyses accessibles. Fabrice Gzil est philosophe, responsable du pôle Études et recherche, Fondation Médéric Alzheimer. Emmanuel Hirsch est directeur de l'Espace éthique/Assistance publique - Hôpitaux de Paris et de l'Espace national de réflexion éthique sur la maladie d'Alzheimer, professeur d'éthique médicale à la faculté de médecine, université Paris-Sud (dont il dirige le département de recherche en éthique).

Alzheimer, éthique et société [texte imprimé] / Fabrice Gzil, Directeur de publication; Emmanuel Hirsch, Directeur de publication . - Érès, 2012 . - 683 p. : couv. ill. en coul. ; 18 cm. - (Espace éthique (Toulouse), ISSN 2105-519X) .
ISBN : 978-2-7492-3495-3 : 19,50 €
En appendice, choix de documents
Langues : Français (fre)

Catégories :	Maladies:Etude des maladies:Maladie d'Alzheimer
Mots-clés :	"Alzheimer_Maladie--Aspect_social"  "Alzheimer_Maladie--Patients--Soins--France"  "Alzheimer_Maladie--Patients--Protection,assistance--France"  "Alzheimer_Maladie--Patients--Famille--France"
Résumé :	. Familles et professionnels éprouvent le plus grand besoin de disposer d'éléments de connaissance leur permettant de mieux s'orienter dans l'approche complexe car évolutive de personnes atteintes de maladie d'Alzheimer (environ 850 000 en France). Aujourd'hui les traitements font défaut alors que quantitativement le nombre des personnes concernées progresse. La prise en charge des personnes dépendantes, les conditions d'accueil et de suivi, leur accompagnement ainsi que de celui de leurs proches constituent un défi en termes de santé publique. Cet ouvrage basé sur l'expertise développée par l'Espace national de réflexion éthique sur la maladie d'Alzheimer (EREMA) répond au besoin de lisibilité, de repères et de modes d'action face à cette maladie qui implique des enjeux sociaux complexes. Qu'il s'agisse de la vie au domicile ou en institution, des droits de la personne, des consultations mémoires et du diagnostic, de l'accès aux soins et à la recherche, des nouvelles technologiques, de l'attention portée aux aidants et de tant d'autres questions sensibles dans un contexte de vulnérabilité, il restitue les expériences des meilleurs spécialistes et produit des analyses accessibles. Fabrice Gzil est philosophe, responsable du pôle Études et recherche, Fondation Médéric Alzheimer. Emmanuel Hirsch est directeur de l'Espace éthique/Assistance publique - Hôpitaux de Paris et de l'Espace national de réflexion éthique sur la maladie d'Alzheimer, professeur d'éthique médicale à la faculté de médecine, université Paris-Sud (dont il dirige le département de recherche en éthique).