Centre de Ressources et de Documentation de l'Espace Éthique PACA-Corse
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Elaboration d'une étude qualitative sur le vécu des parents face à un nouveau-né en limitation ou arrêt des thérapeutiques actives / Samuel Vernaz
Titre : Elaboration d'une étude qualitative sur le vécu des parents face à un nouveau-né en limitation ou arrêt des thérapeutiques actives Type de document : texte manuscrit Auteurs : Samuel Vernaz, Auteur Année de publication : 2012 Importance : 86 p. Note générale : Master "Éthique, Science, Santé et Société" (M2) Langues : Français Mots-clés : "Limitation_et_arrêt_des_thérapeutiques_actives" "Nouveau-né" Parents "Fin_de_vie" Accompagnement "Étude_qualitative" Résumé : .
Si la loi Léonetti a certainement permis d'homogénéiser les pratiques cliniques dans l'accompagnement et la prise en charge de la fin de vie, il persiste certaines divergences notamment en néonatologie où les soignants se trouvent confrontés à des problématiques inhérentes au début de la vie: L'utilisation du «double effet» offre actuellement aux soignants la possibilité de toute une nuance d'accompagnements plus ou moins «actifs» expliquant une certaine variabilité des modalités de la prise en charge palliative en fonction de la singularité des situations rencontrés et des sensibilités de chacun. Dans tout «projets de fin de vie» on peut soit se focaliser sur la fin, soit sur la vie, avec cependant deux dynamiques ou deux finalités différentes: s'agit-il d'un projet de fin ou d'un projet d'accompagnement de la vie, toujours présente, malgré l'imminence d'une mort qui semble annoncée? II y a ainsi différentes modalités d'approche de ce temps là selon les services: l'aide active à mourir, l'attente plus ou moins passive de la fin, l'attention portée sur l'importance des instants qui restent à vivre dans un accompagnement de la vie sans préjuger de sa durée. Quelle est alors la place des parents et comment les impliquer dans ce nouveau projet de soins palliatifs? Un protocole d'étude qualitative sur l'analyse de ce vécu parental sera présenté en annexe et comme aboutissement de ce travaille de recherche préliminaire.Note de contenu : Mémoire pour l'obtention du Master "Éthique, Science, Santé et Société" (M2) - Aix-Marseille Université Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6171 Elaboration d'une étude qualitative sur le vécu des parents face à un nouveau-né en limitation ou arrêt des thérapeutiques actives [texte manuscrit] / Samuel Vernaz, Auteur . - 2012 . - 86 p.
Master "Éthique, Science, Santé et Société" (M2)
Langues : Français
Mots-clés : "Limitation_et_arrêt_des_thérapeutiques_actives" "Nouveau-né" Parents "Fin_de_vie" Accompagnement "Étude_qualitative" Résumé : .
Si la loi Léonetti a certainement permis d'homogénéiser les pratiques cliniques dans l'accompagnement et la prise en charge de la fin de vie, il persiste certaines divergences notamment en néonatologie où les soignants se trouvent confrontés à des problématiques inhérentes au début de la vie: L'utilisation du «double effet» offre actuellement aux soignants la possibilité de toute une nuance d'accompagnements plus ou moins «actifs» expliquant une certaine variabilité des modalités de la prise en charge palliative en fonction de la singularité des situations rencontrés et des sensibilités de chacun. Dans tout «projets de fin de vie» on peut soit se focaliser sur la fin, soit sur la vie, avec cependant deux dynamiques ou deux finalités différentes: s'agit-il d'un projet de fin ou d'un projet d'accompagnement de la vie, toujours présente, malgré l'imminence d'une mort qui semble annoncée? II y a ainsi différentes modalités d'approche de ce temps là selon les services: l'aide active à mourir, l'attente plus ou moins passive de la fin, l'attention portée sur l'importance des instants qui restent à vivre dans un accompagnement de la vie sans préjuger de sa durée. Quelle est alors la place des parents et comment les impliquer dans ce nouveau projet de soins palliatifs? Un protocole d'étude qualitative sur l'analyse de ce vécu parental sera présenté en annexe et comme aboutissement de ce travaille de recherche préliminaire.Note de contenu : Mémoire pour l'obtention du Master "Éthique, Science, Santé et Société" (M2) - Aix-Marseille Université Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6171 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 2490 m 2012 VER mémoire Disponible Évaluation du ressenti des aidants, filles et fils de personnes âgées dépendantes atteintes de démence / Alex Vallée ; A. Verdier-Parent ; J.-N. Vallée ; Christian Hervé in Ethique et santé, Vol.13 N°2 (Juin 2016)
[article]
Titre : Évaluation du ressenti des aidants, filles et fils de personnes âgées dépendantes atteintes de démence Type de document : texte imprimé Auteurs : Alex Vallée, Auteur ; A. Verdier-Parent, Auteur ; J.-N. Vallée, Auteur ; Christian Hervé, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 83-90 Langues : Français Mots-clés : Aidants Démence "Théorisation_ancrée" "Étude_qualitative" Dépendance Résumé : .
Introduction
Les personnes âgées dépendantes atteintes de démence demandent une attention constante et des soins importants dont la majorité sont assurés par les aidants familiaux. L’objectif de notre étude est de mettre en évidence le ressenti des aidants, filles et fils de personnes âgées atteintes de démence et dépendantes.
Méthode
Cette étude qualitative est basée sur la méthode de la théorisation ancrée avec des entretiens semi-dirigés auprès d’aidants de personnes âgées dépendantes. Une analyse comparative entretiens par entretiens a été effectuée pour dégager des thèmes, à partir des codes comparés sur un plan sémantique.
Résultats
Vingt-neuf aidants ont été interrogés jusqu’à saturation des données. L’âge moyen des aidants était de 59ans et 7 mois, se composant de 18 femmes et de 11 hommes. L’analyse des données a mis en évidence six grands thèmes : un devoir familial, un isolement social, une acceptation de la maladie, le stress et la dépression, des morbidités physiques et les coûts financiers.
Conclusion
Prendre soin d’un membre de sa famille avec une maladie telle que la démence est extrêmement difficile et beaucoup d’aidants subissent des expériences négatives comme le stress ou pire la dépression. Un statut officiel des aidants est nécessaire pour mieux reconnaître leur rôle.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7179
in Ethique et santé > Vol.13 N°2 (Juin 2016) . - p. 83-90[article] Évaluation du ressenti des aidants, filles et fils de personnes âgées dépendantes atteintes de démence [texte imprimé] / Alex Vallée, Auteur ; A. Verdier-Parent, Auteur ; J.-N. Vallée, Auteur ; Christian Hervé, Auteur . - 2016 . - p. 83-90.
Langues : Français
in Ethique et santé > Vol.13 N°2 (Juin 2016) . - p. 83-90
Mots-clés : Aidants Démence "Théorisation_ancrée" "Étude_qualitative" Dépendance Résumé : .
Introduction
Les personnes âgées dépendantes atteintes de démence demandent une attention constante et des soins importants dont la majorité sont assurés par les aidants familiaux. L’objectif de notre étude est de mettre en évidence le ressenti des aidants, filles et fils de personnes âgées atteintes de démence et dépendantes.
Méthode
Cette étude qualitative est basée sur la méthode de la théorisation ancrée avec des entretiens semi-dirigés auprès d’aidants de personnes âgées dépendantes. Une analyse comparative entretiens par entretiens a été effectuée pour dégager des thèmes, à partir des codes comparés sur un plan sémantique.
Résultats
Vingt-neuf aidants ont été interrogés jusqu’à saturation des données. L’âge moyen des aidants était de 59ans et 7 mois, se composant de 18 femmes et de 11 hommes. L’analyse des données a mis en évidence six grands thèmes : un devoir familial, un isolement social, une acceptation de la maladie, le stress et la dépression, des morbidités physiques et les coûts financiers.
Conclusion
Prendre soin d’un membre de sa famille avec une maladie telle que la démence est extrêmement difficile et beaucoup d’aidants subissent des expériences négatives comme le stress ou pire la dépression. Un statut officiel des aidants est nécessaire pour mieux reconnaître leur rôle.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7179
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