Centre de Ressources et de Documentation de l'Espace Éthique PACA-Corse
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Déficiences et handicaps d'origine périnatale / Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Titre : Déficiences et handicaps d'origine périnatale : dépistage et prise en charge Type de document : texte imprimé Auteurs : Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Auteur Editeur : Paris : INSERM Année de publication : 2004 Collection : Expertise collective Importance : XII-376 p. Présentation : ill., couv. ill. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 2-85598-839-X Prix : 36 EUR Langues : Français Catégories : Maladies:Etude des maladies:Handicapé - Handicap - Polyhandicapé
Médecine:Exercice de la médecine:Néonatologie
Reproduction - Sexualité:Développement foetal
Reproduction - Sexualité:Diagnostic prénatal
Reproduction - Sexualité:PrématurésMots-clés : "Foetus--Malformations--Diagnostic" "Handicap_chez_enfant--Dépistage" "Enfants_handicapés--Protection,assistance" Périnatalogie "Handicap_chez_enfant--Étiologie" "Dépistage--médecine" "Politique_sanitaire" Résumé : .
Les déficiences et handicaps sévères atteignent environ 1% d'une génération d'enfants, soit 7 500 enfants chaque année en France. L'origine du handicap est souvent difficile à déterminer. La prématurité et surtout la grande prématurité, l'anoxie chez le bébé à terme et toute pathologie menaçant le développement cérébral représentent les principaux facteurs de risque d'origine périnatale.
À la demande de l'Office parlementaire d'évaluation des politiques de santé (Opeps), un groupe d'experts a, sous l'égide de l'Inserm, analysé et évalué les différents programmes de dépistage et de prévention des déficiences d'origine périnatale et de prise en charge des enfants. Il attire l'attention sur l'importance du dépistage précoce des déficiences et de l'évaluation précise des potentialités de l'enfant afin de mettre en place un traitement adapté.
Ce travail met en relief un certain nombre de lacunes dans la connaissance épidémiologique en France, ainsi que la nécessité de poursuivre des recherches pluridisciplinaires sur les dispositifs, les pratiques et l'évaluation des programmes.
Note de contenu : Notes bibliogr. Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=2045 Déficiences et handicaps d'origine périnatale : dépistage et prise en charge [texte imprimé] / Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Auteur . - Paris : INSERM, 2004 . - XII-376 p. : ill., couv. ill. ; 24 cm. - (Expertise collective) .
ISBN : 2-85598-839-X : 36 EUR
Langues : Français
Catégories : Maladies:Etude des maladies:Handicapé - Handicap - Polyhandicapé
Médecine:Exercice de la médecine:Néonatologie
Reproduction - Sexualité:Développement foetal
Reproduction - Sexualité:Diagnostic prénatal
Reproduction - Sexualité:PrématurésMots-clés : "Foetus--Malformations--Diagnostic" "Handicap_chez_enfant--Dépistage" "Enfants_handicapés--Protection,assistance" Périnatalogie "Handicap_chez_enfant--Étiologie" "Dépistage--médecine" "Politique_sanitaire" Résumé : .
Les déficiences et handicaps sévères atteignent environ 1% d'une génération d'enfants, soit 7 500 enfants chaque année en France. L'origine du handicap est souvent difficile à déterminer. La prématurité et surtout la grande prématurité, l'anoxie chez le bébé à terme et toute pathologie menaçant le développement cérébral représentent les principaux facteurs de risque d'origine périnatale.
À la demande de l'Office parlementaire d'évaluation des politiques de santé (Opeps), un groupe d'experts a, sous l'égide de l'Inserm, analysé et évalué les différents programmes de dépistage et de prévention des déficiences d'origine périnatale et de prise en charge des enfants. Il attire l'attention sur l'importance du dépistage précoce des déficiences et de l'évaluation précise des potentialités de l'enfant afin de mettre en place un traitement adapté.
Ce travail met en relief un certain nombre de lacunes dans la connaissance épidémiologique en France, ainsi que la nécessité de poursuivre des recherches pluridisciplinaires sur les dispositifs, les pratiques et l'évaluation des programmes.
Note de contenu : Notes bibliogr. Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=2045 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 10945 06INS Ouvrage Disponible Maladie d'Alzheimer / Institut national de la santé et de la recherche médicale
Titre : Maladie d'Alzheimer : enjeux scientifiques, médicaux et sociétaux Type de document : texte imprimé Auteurs : Institut national de la santé et de la recherche médicale, Auteur Editeur : Paris : INSERM Année de publication : 2007 Collection : Expertise collective Importance : XV-654 p. Présentation : ill. en noir et en coul., couv. ill. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-85598-858-0 Prix : 50 € Catégories : Maladies:Etude des maladies:Maladie d'Alzheimer Mots-clés : "Alzheimer_Maladie--Diagnostic" "Alzheimer_Maladie--Patients--Soins" "Alzheimer_Maladie--Aspect_social" "Maladie_Alzheimer" Résumé : .
La maladie d’Alzheimer est une véritable pathologie et non un simple effet du vieillissement même si elle se révèle, le plus souvent, aux âges avancés de la vie. La détérioration progressive intellectuelle et physique associée à cette maladie est douloureusement ressentie par les proches qui accompagnent au quotidien le patient. Les différentes ressources en termes d’information, de diagnostic et de prise en charge sont encore très hétérogènes sur le territoire.
À la demande de la Direction générale de la santé, l’Inserm a réuni un groupe pluridisciplinaire d’experts afin de réaliser, selon la procédure d’expertise collective, un bilan des avancées de la recherche fondamentale, clinique, en économie de la santé et en sciences humaines et sociales sur la maladie d’Alzheimer, de manière à impulser les évolutions indispensables dans le domaine médical, médico-social et en recherche à la hauteur de l’enjeu de santé publique.
Le groupe d’experts a émis des propositions pour améliorer la diffusion des connaissances, le diagnostic et le traitement des patients, le soutien aux aidants, l’information et la sensibilisation de la population et du corps médical. Il a souligné la nécessité d’une articulation pertinente entre recherche fondamentale, recherche clinique, formation des professionnels et actions auprès des malades et de leur famille en lien avec les associations de patients.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6216 Maladie d'Alzheimer : enjeux scientifiques, médicaux et sociétaux [texte imprimé] / Institut national de la santé et de la recherche médicale, Auteur . - Paris : INSERM, 2007 . - XV-654 p. : ill. en noir et en coul., couv. ill. ; 24 cm. - (Expertise collective) .
ISBN : 978-2-85598-858-0 : 50 €
Catégories : Maladies:Etude des maladies:Maladie d'Alzheimer Mots-clés : "Alzheimer_Maladie--Diagnostic" "Alzheimer_Maladie--Patients--Soins" "Alzheimer_Maladie--Aspect_social" "Maladie_Alzheimer" Résumé : .
La maladie d’Alzheimer est une véritable pathologie et non un simple effet du vieillissement même si elle se révèle, le plus souvent, aux âges avancés de la vie. La détérioration progressive intellectuelle et physique associée à cette maladie est douloureusement ressentie par les proches qui accompagnent au quotidien le patient. Les différentes ressources en termes d’information, de diagnostic et de prise en charge sont encore très hétérogènes sur le territoire.
À la demande de la Direction générale de la santé, l’Inserm a réuni un groupe pluridisciplinaire d’experts afin de réaliser, selon la procédure d’expertise collective, un bilan des avancées de la recherche fondamentale, clinique, en économie de la santé et en sciences humaines et sociales sur la maladie d’Alzheimer, de manière à impulser les évolutions indispensables dans le domaine médical, médico-social et en recherche à la hauteur de l’enjeu de santé publique.
Le groupe d’experts a émis des propositions pour améliorer la diffusion des connaissances, le diagnostic et le traitement des patients, le soutien aux aidants, l’information et la sensibilisation de la population et du corps médical. Il a souligné la nécessité d’une articulation pertinente entre recherche fondamentale, recherche clinique, formation des professionnels et actions auprès des malades et de leur famille en lien avec les associations de patients.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6216 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 11546 08INS Ouvrage Disponible Risques héréditaires de cancers du sein et de l'ovaire / Fédération nationale des centres de lutte contre le cancer
Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 1711 n FNC Ouvrage Disponible
pour une recherche utilisant le catalogue AMU: