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Le risque génétique / Marie-Louise Briard in Journal International de Bioéthique, Vol.11 N°1 (Mars 2000)
[article]
Titre : Le risque génétique Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie-Louise Briard, Auteur Année de publication : 2004 Article en page(s) : p. 19-25 Langues : Français Mots-clés : "Susceptibilité_génétique" "Conseil_génétique" "Syndrome_de_Down" "Diagnostic_prénatal" "Maladie_héréditaire" "Cancer_du_sein" "Santé_publique" Résumé : .
Le risque génétique est analysé et opposé au risque infectieux. Ce risque génétique peut être individuel, familial, collectif. Individuel, il concerne la personne qui, du fait de son patrimoine génétique peut développer une maladie dont elle ne présente aucun signe et/ou peut avoir des enfants malades. Familial, il concerne des apparentés plus ou moins éloignés, en raison de la transmission génétique de la maladie. Collectif, il concerne l'ensemble d'une population, ou une partie plus ou moins importante, et peut conduire à mettre en place un dépistage postnatal, mais aussi prénatal comme pour la trisomie 21 dont l'exemple est développé. Le risque génétique dépend du mode de transmission de la maladie et des exemples sont pris pour illustrer ce propos. Les retombées de la recherche pour les maladies génétiques ont permis d'améliorer le conseil génétique grâce au développement de tests génétiques plus ou moins performants selon les pathologies. Leur utilisation pose, à n'en pas douter, des problèmes d'ordre éthique et il s'avère indispensable d'accompagner les personnes asymptomatiques qui s'y soumettent quelles que soient les circonstances de la réalisation du test génétique.
Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3116
in Journal International de Bioéthique > Vol.11 N°1 (Mars 2000) . - p. 19-25[article] Le risque génétique [texte imprimé] / Marie-Louise Briard, Auteur . - 2004 . - p. 19-25.
Langues : Français
in Journal International de Bioéthique > Vol.11 N°1 (Mars 2000) . - p. 19-25
Mots-clés : "Susceptibilité_génétique" "Conseil_génétique" "Syndrome_de_Down" "Diagnostic_prénatal" "Maladie_héréditaire" "Cancer_du_sein" "Santé_publique" Résumé : .
Le risque génétique est analysé et opposé au risque infectieux. Ce risque génétique peut être individuel, familial, collectif. Individuel, il concerne la personne qui, du fait de son patrimoine génétique peut développer une maladie dont elle ne présente aucun signe et/ou peut avoir des enfants malades. Familial, il concerne des apparentés plus ou moins éloignés, en raison de la transmission génétique de la maladie. Collectif, il concerne l'ensemble d'une population, ou une partie plus ou moins importante, et peut conduire à mettre en place un dépistage postnatal, mais aussi prénatal comme pour la trisomie 21 dont l'exemple est développé. Le risque génétique dépend du mode de transmission de la maladie et des exemples sont pris pour illustrer ce propos. Les retombées de la recherche pour les maladies génétiques ont permis d'améliorer le conseil génétique grâce au développement de tests génétiques plus ou moins performants selon les pathologies. Leur utilisation pose, à n'en pas douter, des problèmes d'ordre éthique et il s'avère indispensable d'accompagner les personnes asymptomatiques qui s'y soumettent quelles que soient les circonstances de la réalisation du test génétique.
Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3116 Risques héréditaires de cancers du sein et de l'ovaire / Fédération nationale des centres de lutte contre le cancer
Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 1711 n FNC Ouvrage Disponible
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