Centre de Ressources et de Documentation de l'Espace Éthique PACA-Corse
En raison de circonstances exceptionnelles, l'accès au centre de documentation n'est possible que sur réservation.
A partir de cette page vous pouvez :
Retourner au premier écran avec les étagères virtuelles... | Votre compte |
Détail d'une collection
Science, histoire et société
Editeur :
ISSN :
pas d'ISSN
|
Documents disponibles dans la collection
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche Interroger des sources externes
Des embryons et des hommes / Henri Atlan
Titre : Des embryons et des hommes Type de document : texte imprimé Auteurs : Henri Atlan, Auteur ; Mylène Botbol-Baum, Auteur Editeur : Paris : Presses universitaires de France Année de publication : 2007 Collection : Science, histoire et société Importance : VI-139 p. Présentation : couv. ill. en coul. Format : 22 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-13-054282-7 Prix : 15 € Note générale : Notes bibliogr. Langues : Français Catégories : Ethique:Ethique biomédicale
Personne humaine:Corps humain - Etapes de la vie:embryon
Sciences:Recherche:ExpérimentationMots-clés : "Embryon_humain--Utilisation" "Embryologie_expérimentale" Bioéthique "Recherche_embryologique--éthique" Résumé : .
Quels sont les enjeux éthiques entre les sciences du vivant, l'impact éthique de la recherche sur embryons, et les représentations sociales construites à partir de conflits de convictions ou de représentations narratives sur l'origine de la vie?
Quelle place ont prise les femmes dans ce débat? Comment la délocalisation de l'embryon, de l'utérus à la cité, met-elle en jeu la hiérarchie des sexes dans la fabrication d'enfants, et quel sera, dès lors, l'avenir de la naissance?
Telles sont quelques-unes des questions auxquelles répondent les deux auteurs.
Henri Atlan est professeur émérite aux Universités de Paris VI et Jérusalem, et directeur d'études à l'EIHESS. Il a publié de très nombreux ouvrages, parmi lesquels les Étincelles de hasard, l et 2 (Seuil, 1999, 2003), L'Utérus artificiel (Seuil, 2005) et, avec R.-P. Droit, Chemins qui mènent ailleurs. Dialogues philosophiques (Stock, 2006).
Mylène Botbol-Baum est professeur de philosophie et de bioéthique (Bruxelles). Elle a dirigé, entre autres, l'ouvrage Bioéthique pour les pays du Sud (L'Harmattan, 2005).Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4196 Des embryons et des hommes [texte imprimé] / Henri Atlan, Auteur ; Mylène Botbol-Baum, Auteur . - Paris : Presses universitaires de France, 2007 . - VI-139 p. : couv. ill. en coul. ; 22 cm. - (Science, histoire et société) .
ISBN : 978-2-13-054282-7 : 15 €
Notes bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Ethique:Ethique biomédicale
Personne humaine:Corps humain - Etapes de la vie:embryon
Sciences:Recherche:ExpérimentationMots-clés : "Embryon_humain--Utilisation" "Embryologie_expérimentale" Bioéthique "Recherche_embryologique--éthique" Résumé : .
Quels sont les enjeux éthiques entre les sciences du vivant, l'impact éthique de la recherche sur embryons, et les représentations sociales construites à partir de conflits de convictions ou de représentations narratives sur l'origine de la vie?
Quelle place ont prise les femmes dans ce débat? Comment la délocalisation de l'embryon, de l'utérus à la cité, met-elle en jeu la hiérarchie des sexes dans la fabrication d'enfants, et quel sera, dès lors, l'avenir de la naissance?
Telles sont quelques-unes des questions auxquelles répondent les deux auteurs.
Henri Atlan est professeur émérite aux Universités de Paris VI et Jérusalem, et directeur d'études à l'EIHESS. Il a publié de très nombreux ouvrages, parmi lesquels les Étincelles de hasard, l et 2 (Seuil, 1999, 2003), L'Utérus artificiel (Seuil, 2005) et, avec R.-P. Droit, Chemins qui mènent ailleurs. Dialogues philosophiques (Stock, 2006).
Mylène Botbol-Baum est professeur de philosophie et de bioéthique (Bruxelles). Elle a dirigé, entre autres, l'ouvrage Bioéthique pour les pays du Sud (L'Harmattan, 2005).Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4196 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 10005 01ATL Ouvrage Disponible La maladie génétique au quotidien / Marie-Hélène Buc-Caron
Titre : La maladie génétique au quotidien : la drépanocytose ; histoires de vies Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie-Hélène Buc-Caron, Auteur ; Frédéric Galacteros, Auteur Editeur : Paris : Presses universitaires de France Année de publication : impr. 2013, cop. 2013 Collection : Science, histoire et société Sous-collection : travaux et recherches Importance : 1 vol. (172 p.) Présentation : couv. ill. en coul. Format : 22 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-13-062160-7 Prix : 19 EUR Catégories : Maladies:Génétique et ses applications:Maladies génétiques Mots-clés : "Drépanocytose--Récits_personnels" Résumé : .
Quatre cents enfants naissent chaque année en France avec la drépanocytose, la plus fréquente des maladies génétiques dans notre pays. Vingt mille patients doivent vivre au quotidien avec cette maladie, qui ne se voit pas en dehors de crises douloureuses extrêmement violentes liées au blocage des globules rouges anormaux dans les vaisseaux sanguins. Elle peut toucher tous les organes et laisser de graves séquelles fonctionnelles. Encore ignorée du grand public, elle est également méconnue de beaucoup de soignants.
Ce livre est basé sur des entretiens tenus avec vingt-neuf patients vivant en Île-de-France. Dans ces « histoires de vie » souvent poignantes, chacun dit son parcours professionnel, sa stratégie pour concilier travail et problèmes de santé. Il s'interroge: doit-il se considérer comme normal ou handicapé, ou comme les deux à la fois ? Derrière une normalité apparente, il se sait atteint d'une maladie imprévisible, qui peut à tout moment se révéler grave, rendant son présent incertain. L'idée de la mort est permanente, au hasard d'une crise. Comment envisager une famille, la possible transmission de la maladie aux enfants ? Comment apprendre à vivre malgré l'emprise de la drépanocytose ?
Le Dr Marie-Hélène Buc-Caron, ancienne membre de l'institut Pasteur, est biologiste cellulaire. Elle a participé activement aux réseaux de lutte contre la drépanocytose, en RDC et en Île-de-France.
Le Pr Frédéric Galactéros (Génétique clinique à l'hôpital universitaire Henri Mondor, APHP) est responsable depuis 1992 de l'Unité des maladies génétiques du globule rouge, et coordonnateur du Centre national de référence maladies rares: syndromes drépanocytaires majeurs (PNMR).Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6769 La maladie génétique au quotidien : la drépanocytose ; histoires de vies [texte imprimé] / Marie-Hélène Buc-Caron, Auteur ; Frédéric Galacteros, Auteur . - Paris : Presses universitaires de France, impr. 2013, cop. 2013 . - 1 vol. (172 p.) : couv. ill. en coul. ; 22 cm. - (Science, histoire et société. travaux et recherches) .
ISBN : 978-2-13-062160-7 : 19 EUR
Catégories : Maladies:Génétique et ses applications:Maladies génétiques Mots-clés : "Drépanocytose--Récits_personnels" Résumé : .
Quatre cents enfants naissent chaque année en France avec la drépanocytose, la plus fréquente des maladies génétiques dans notre pays. Vingt mille patients doivent vivre au quotidien avec cette maladie, qui ne se voit pas en dehors de crises douloureuses extrêmement violentes liées au blocage des globules rouges anormaux dans les vaisseaux sanguins. Elle peut toucher tous les organes et laisser de graves séquelles fonctionnelles. Encore ignorée du grand public, elle est également méconnue de beaucoup de soignants.
Ce livre est basé sur des entretiens tenus avec vingt-neuf patients vivant en Île-de-France. Dans ces « histoires de vie » souvent poignantes, chacun dit son parcours professionnel, sa stratégie pour concilier travail et problèmes de santé. Il s'interroge: doit-il se considérer comme normal ou handicapé, ou comme les deux à la fois ? Derrière une normalité apparente, il se sait atteint d'une maladie imprévisible, qui peut à tout moment se révéler grave, rendant son présent incertain. L'idée de la mort est permanente, au hasard d'une crise. Comment envisager une famille, la possible transmission de la maladie aux enfants ? Comment apprendre à vivre malgré l'emprise de la drépanocytose ?
Le Dr Marie-Hélène Buc-Caron, ancienne membre de l'institut Pasteur, est biologiste cellulaire. Elle a participé activement aux réseaux de lutte contre la drépanocytose, en RDC et en Île-de-France.
Le Pr Frédéric Galactéros (Génétique clinique à l'hôpital universitaire Henri Mondor, APHP) est responsable depuis 1992 de l'Unité des maladies génétiques du globule rouge, et coordonnateur du Centre national de référence maladies rares: syndromes drépanocytaires majeurs (PNMR).Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6769 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 11441 08BUC Ouvrage Disponible
pour une recherche utilisant le catalogue AMU: