Centre de Ressources et de Documentation de l'Espace Éthique PACA-Corse
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Bioéthique et génétique / Marcel J. Mélançon
Titre : Bioéthique et génétique : une réflexion collective Type de document : texte imprimé Auteurs : Marcel J. Mélançon, Directeur de publication, rédacteur en chef Editeur : Ottawa [Canada] : Editions JCL Année de publication : 1994 Importance : 150 p. Format : 22 cm ISBN/ISSN/EAN : 2-89431-118-4 Langues : Français Catégories : Enseignements - Communications:Actes de colloques, Congrès ...
Ethique:Ethique biomédicale
Maladies:Génétique et ses applications:Maladies génétiquesMots-clés : "Maladies_héréditaires--Diagnostic--Congrès" "Éthique_médicale--Congrès" "Bioéthique--Congrès" "Génétique_humaine--Congrès" Résumé : .
A quels problèmes d'ordre éthique sont confrontés les chercheurs, les intervenants et les citoyens concernés par les maladies héréditaires dans leur région?
Quelles préoccupations professionnelles, individuelles et sociales ont-ils en regard de leur expérience?
Comment se pose la problématique pour les personnes atteintes ou porteuses et pour leur entourage?
Quelles solutions peut-on envisager?
Fruit d'un premier séminaire réunissant des intervenants majeurs du Saguenay-Lac-Saint-Jean, Bioéthique et génétique expose leur réflexion collective, alimentée par la préoccupation et l'engagement à l'égard des maladies héréditaires.
Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=1112 Bioéthique et génétique : une réflexion collective [texte imprimé] / Marcel J. Mélançon, Directeur de publication, rédacteur en chef . - Ottawa (Canada) : Editions JCL, 1994 . - 150 p. ; 22 cm.
ISBN : 2-89431-118-4
Langues : Français
Catégories : Enseignements - Communications:Actes de colloques, Congrès ...
Ethique:Ethique biomédicale
Maladies:Génétique et ses applications:Maladies génétiquesMots-clés : "Maladies_héréditaires--Diagnostic--Congrès" "Éthique_médicale--Congrès" "Bioéthique--Congrès" "Génétique_humaine--Congrès" Résumé : .
A quels problèmes d'ordre éthique sont confrontés les chercheurs, les intervenants et les citoyens concernés par les maladies héréditaires dans leur région?
Quelles préoccupations professionnelles, individuelles et sociales ont-ils en regard de leur expérience?
Comment se pose la problématique pour les personnes atteintes ou porteuses et pour leur entourage?
Quelles solutions peut-on envisager?
Fruit d'un premier séminaire réunissant des intervenants majeurs du Saguenay-Lac-Saint-Jean, Bioéthique et génétique expose leur réflexion collective, alimentée par la préoccupation et l'engagement à l'égard des maladies héréditaires.
Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=1112 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 1879 Archive3 Ouvrage Exclu du prêt Cinq mille maladies rares, le choc de la génétique / Bernard Barataud ; Conseil économique et social
Titre : Cinq mille maladies rares, le choc de la génétique : constat, perspectives et possibilités d'évolution Type de document : texte imprimé Auteurs : Bernard Barataud, Auteur ; Conseil économique et social Editeur : Paris : Direction des journaux officiels Année de publication : 2001 Collection : Avis et rapports du Conseil économique et social, ISSN 2001-16 Importance : 125 p. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 2-11-092498-5 Note générale : Séance du 25 septembre 2001. - Numéro de : Journal officiel de la République française. Avis et rapports du Conseil économique et social no 16, 2001 Langues : Français Catégories : Maladies:Génétique et ses applications:Maladies génétiques
Médecine:Organisation de la santé:Santé publiqueMots-clés : "Santé_publique--France" "Santé--Aspect_social--France" "Maladies_rares" "SANTE_PUBLIQUE" "GENOME_HUMAIN" "MEDICAMENT_ORPHELIN" Résumé : .
3 à 4 millions de personnes seraient atteintes, en France, d’une maladie dite «rare». Si les progrès de la génétique ont permis des avancées remarquables, ces personnes continuent de vivre largement en marge de notre système de santé. Errance diagnostique, manque d’information, quasi-absence de réponse thérapeutique, prise en charge sanitaire et sociale très insuffisante conduisent à des situations humaines insupportables.
Le Conseil économique et sociale ouvre des pistes, afin d’engager une stratégie volontariste nationale, européenne et internationale.
Note de contenu : Séance du 25 septembre 2001. - Numéro de: Journal officiel de la République française. Avis et rapports du Conseil économique et social no 16, 2001.
Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=678 Cinq mille maladies rares, le choc de la génétique : constat, perspectives et possibilités d'évolution [texte imprimé] / Bernard Barataud, Auteur ; Conseil économique et social . - Paris : Direction des journaux officiels, 2001 . - 125 p. ; 24 cm. - (Avis et rapports du Conseil économique et social, ISSN 2001-16) .
ISBN : 2-11-092498-5
Séance du 25 septembre 2001. - Numéro de : Journal officiel de la République française. Avis et rapports du Conseil économique et social no 16, 2001
Langues : Français
Catégories : Maladies:Génétique et ses applications:Maladies génétiques
Médecine:Organisation de la santé:Santé publiqueMots-clés : "Santé_publique--France" "Santé--Aspect_social--France" "Maladies_rares" "SANTE_PUBLIQUE" "GENOME_HUMAIN" "MEDICAMENT_ORPHELIN" Résumé : .
3 à 4 millions de personnes seraient atteintes, en France, d’une maladie dite «rare». Si les progrès de la génétique ont permis des avancées remarquables, ces personnes continuent de vivre largement en marge de notre système de santé. Errance diagnostique, manque d’information, quasi-absence de réponse thérapeutique, prise en charge sanitaire et sociale très insuffisante conduisent à des situations humaines insupportables.
Le Conseil économique et sociale ouvre des pistes, afin d’engager une stratégie volontariste nationale, européenne et internationale.
Note de contenu : Séance du 25 septembre 2001. - Numéro de: Journal officiel de la République française. Avis et rapports du Conseil économique et social no 16, 2001.
Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=678 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 11436 08BAR Ouvrage Disponible Un enfant pour l'éternité / Isabelle de Mézerac
Titre : Un enfant pour l'éternité : Suivi de Réflexions autour d'un berceau vide ou Comment introduire la démarche des soins palliatifs en maternite? Type de document : texte imprimé Auteurs : Isabelle de Mézerac, Auteur ; Jean-François Mattei (1943-....), Préfacier, etc. Editeur : Éd. du Rocher Année de publication : 2004 Importance : 109 p. Présentation : couv. ill. en coul. Format : 21 cm ISBN/ISSN/EAN : 2-268-04960-4 Langues : Français Catégories : Maladies:Génétique et ses applications:Maladies génétiques
Reproduction - Sexualité:Avortement
Reproduction - Sexualité:Mort-néMots-clés : "Trisomie_18--Récits_personnels" "Avortement_thérapeutique--Aspect_psychologique--Récits_personnels" "Mort_périnatale--Aspect_psychologique--Récits_personnels" Résumé : Un enfant pour l’éternité
Suivi de Réflexions autour d'un berceau vide, ou Comment introduire la démarche des soins palliatifs en maternité.
Un enfant pour l'éternité est une histoire vécue, un drame familial qui se transforme en magnifique chant d'amour. C'est le récit bouleversant d'une mère qui va perdre son enfant à la naissance, qui le sait et qui décide pourtant de l'accompagner de tout son amour dans sa courte vie.
Isabelle de Mézerac est enceinte. On lui annonce un handicap fatal sur l'enfant qu'elle attend. Elle et sa famille sont alors bouleversées, mais vont faire face à cette mort annoncée et seront transformées par cette incroyable aventure, dans un monde qui n'offre en général que l'euthanasie comme solution à une telle épreuve. Comme ceux qui accompagnent leurs mourants dans les unités de soins palliatifs, dans la fin d'une maladie plus ou moins longue, l'auteur a puisé, en accompagnant ce bébé condamné, une force extraordinaire pour reprendre aujourd'hui la route de sa vie.
Afin de compléter son récit, Isabelle de Mézerac a fait appel à un médecin, gynécologue obstétricien d'un centre hospitalier régional, pour enraciner ses propos de mère dans une vérité médicale.
A partir d'une réflexion menée avec un spécialiste des soins palliatifs, ce livre veut offrir une ouverture pour toutes les personnes touchées par cette détresse, en proposant d'introduire cette démarche dans le monde de la maternité.
Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=931 Un enfant pour l'éternité : Suivi de Réflexions autour d'un berceau vide ou Comment introduire la démarche des soins palliatifs en maternite? [texte imprimé] / Isabelle de Mézerac, Auteur ; Jean-François Mattei (1943-....), Préfacier, etc. . - [S.l.] : Éd. du Rocher, 2004 . - 109 p. : couv. ill. en coul. ; 21 cm.
ISBN : 2-268-04960-4
Langues : Français
Catégories : Maladies:Génétique et ses applications:Maladies génétiques
Reproduction - Sexualité:Avortement
Reproduction - Sexualité:Mort-néMots-clés : "Trisomie_18--Récits_personnels" "Avortement_thérapeutique--Aspect_psychologique--Récits_personnels" "Mort_périnatale--Aspect_psychologique--Récits_personnels" Résumé : Un enfant pour l’éternité
Suivi de Réflexions autour d'un berceau vide, ou Comment introduire la démarche des soins palliatifs en maternité.
Un enfant pour l'éternité est une histoire vécue, un drame familial qui se transforme en magnifique chant d'amour. C'est le récit bouleversant d'une mère qui va perdre son enfant à la naissance, qui le sait et qui décide pourtant de l'accompagner de tout son amour dans sa courte vie.
Isabelle de Mézerac est enceinte. On lui annonce un handicap fatal sur l'enfant qu'elle attend. Elle et sa famille sont alors bouleversées, mais vont faire face à cette mort annoncée et seront transformées par cette incroyable aventure, dans un monde qui n'offre en général que l'euthanasie comme solution à une telle épreuve. Comme ceux qui accompagnent leurs mourants dans les unités de soins palliatifs, dans la fin d'une maladie plus ou moins longue, l'auteur a puisé, en accompagnant ce bébé condamné, une force extraordinaire pour reprendre aujourd'hui la route de sa vie.
Afin de compléter son récit, Isabelle de Mézerac a fait appel à un médecin, gynécologue obstétricien d'un centre hospitalier régional, pour enraciner ses propos de mère dans une vérité médicale.
A partir d'une réflexion menée avec un spécialiste des soins palliatifs, ce livre veut offrir une ouverture pour toutes les personnes touchées par cette détresse, en proposant d'introduire cette démarche dans le monde de la maternité.
Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=931 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 10967 06MEZ Ouvrage Disponible Ethical issues of molecular genetics in psychiatry / Yves Christen
Titre : Ethical issues of molecular genetics in psychiatry Type de document : texte imprimé Auteurs : Yves Christen, Editeur scientifique ; Srám, R. J., Editeur scientifique ; Fondation IPSEN pour la recherche thérapeutique. ; World Health Organization. ; Victor Bulyzhenkov, Editeur scientifique ; Leonid Prilipko, Editeur scientifique Editeur : Berlin : Springer Année de publication : 1991 Importance : x, 177 p. Présentation : ill. Format : 25 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-0-387-53675-0 Note générale : Based on an international conference held in Brno, Czechoslovakia, June 11-12, 1990, organized by the WHO Division of Mental Health, in collaboration with the IPSEN Foundation Langues : Anglais Catégories : Enseignements - Communications:Actes de colloques, Congrès ...
Maladies:Génétique et ses applications:Maladies génétiques
Neurosciences - Santé mentale:CerveauMots-clés : "Maladies_mentales--Aspect_génétique--Aspect_moral--Congrès" "Éthique_médicale--Congrès" "Trouble_mental--génétique--congrès" "Génétique_médicale--Congrès" "Génétique_moléculaire--Congrès" Résumé : .
The dramatic developments in molecular genetics have brought up new ethical challenges. This book presents the discus- sions which emerged from a joint meeting of the Foundation IPSEN and the WHO in Brno, close to the monastery where Gregor Mendel founded the science of genetics, where a number of molecular geneticists, psychiatrists, churchmen, and legal professionals metto consider just these topics.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=1842 Ethical issues of molecular genetics in psychiatry [texte imprimé] / Yves Christen, Editeur scientifique ; Srám, R. J., Editeur scientifique ; Fondation IPSEN pour la recherche thérapeutique. ; World Health Organization. ; Victor Bulyzhenkov, Editeur scientifique ; Leonid Prilipko, Editeur scientifique . - Berlin : Springer, 1991 . - x, 177 p. : ill. ; 25 cm.
ISBN : 978-0-387-53675-0
Based on an international conference held in Brno, Czechoslovakia, June 11-12, 1990, organized by the WHO Division of Mental Health, in collaboration with the IPSEN Foundation
Langues : Anglais
Catégories : Enseignements - Communications:Actes de colloques, Congrès ...
Maladies:Génétique et ses applications:Maladies génétiques
Neurosciences - Santé mentale:CerveauMots-clés : "Maladies_mentales--Aspect_génétique--Aspect_moral--Congrès" "Éthique_médicale--Congrès" "Trouble_mental--génétique--congrès" "Génétique_médicale--Congrès" "Génétique_moléculaire--Congrès" Résumé : .
The dramatic developments in molecular genetics have brought up new ethical challenges. This book presents the discus- sions which emerged from a joint meeting of the Foundation IPSEN and the WHO in Brno, close to the monastery where Gregor Mendel founded the science of genetics, where a number of molecular geneticists, psychiatrists, churchmen, and legal professionals metto consider just these topics.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=1842 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 11604 09CHR Ouvrage Disponible Génétique et éthique / B. Leclerc
Titre : Génétique et éthique : Identification et thérapie des maladies génétiques Type de document : texte imprimé Auteurs : B. Leclerc, Directeur de publication, rédacteur en chef Editeur : Montréal [Canada] : Association canadienne-française pour l'avancement des sciences (ACFAS) Année de publication : 1989 Importance : 121 p. Format : 23 cm ISBN/ISSN/EAN : 2-89245-991-5 Note générale : Actes du colloque multidisciplinaire tenu à l'Université du Québec à Montréal le 18 mai 1989 au 57e congrès de l'ACFAS Langues : Français Catégories : Enseignements - Communications:Actes de colloques, Congrès ...
Maladies:Génétique et ses applications:Maladies génétiques
Maladies:Génétique et ses applications:Thérapie géniqueMots-clés : "Génétique_médicale" génopathies "thérapie_génique" "éthique_médicale" Résumé : .
Les progrès récents de la biologie moléculaire laissent présager une véritable révolution bio-médicale, symbolisée par le projet de cartographie du génome humain. Plus de 4 000 maladies héréditaires ont été cataloguées et bon nombre d'entre elles font l'objet d'un diagnostic prénatal. La découverte des marqueurs génétiques est venue raffiner les moyens de dépister les porteurs de génopathies et relancer la recherche des facteurs génétiques responsables de maladies parmi les plus répandues et les plus mortelles: les cardiopathies et les cancers.
Une nouvelle discipline est née, la génétique médicale, qui offre déjà des moyens efficaces de planifier la procréation humaine en prévenant la transmission de maladies héréditaires. Bientôt, elle disposera de techniques permettant de guérir des génopathies en intervenant directement au niveau génétique; les premières expérimentations de thérapie génique sont déjà en cours.
Cela ne va pas sans soulever des questions éthiques et sociales majeures, qui nous confrontent à des choix de société qui engagent l'avenir. Comment définir les critères de normalité qui régiront les interventions préventives et curatives en matière de génopathies? Comment assurer le respect des droits de la personne face à ces avancées qui touchent au fondement biologique de l'intégrité et de l'unicité de l'être humain? Quel doit être le rôle de la médecine face au pouvoir grandissant de gérer la vie dont disposent nos sociétés? Comment définir des règles d'expérimentation sur des sujets humains dans un domaine qui engage les générations futures?
Le colloque «Génétique et éthique: identification et thérapie des maladies génétiques» propose une double entrée sur la problématique de la génétique médicale. Au niveau scientifique, d'abord, en faisant le point sur les marqueurs génétiques et la thérapie génique. Sur le plan éthique et social, ensuite, en développant les questions soulevées par l'intervention socio-génétique et la thérapie génique et en proposant certaines balises pour l'élaboration de normes et de lignes directrices.
Bruno Leclerc
Note de contenu : Actes du colloque multidisciplinaire tenu à l'Université du Québec à Montréal le 18 mai 1989 au 57e congrès de l'ACFAS.
Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=403 Génétique et éthique : Identification et thérapie des maladies génétiques [texte imprimé] / B. Leclerc, Directeur de publication, rédacteur en chef . - Montréal (Canada) : Association canadienne-française pour l'avancement des sciences (ACFAS), 1989 . - 121 p. ; 23 cm.
ISBN : 2-89245-991-5
Actes du colloque multidisciplinaire tenu à l'Université du Québec à Montréal le 18 mai 1989 au 57e congrès de l'ACFAS
Langues : Français
Catégories : Enseignements - Communications:Actes de colloques, Congrès ...
Maladies:Génétique et ses applications:Maladies génétiques
Maladies:Génétique et ses applications:Thérapie géniqueMots-clés : "Génétique_médicale" génopathies "thérapie_génique" "éthique_médicale" Résumé : .
Les progrès récents de la biologie moléculaire laissent présager une véritable révolution bio-médicale, symbolisée par le projet de cartographie du génome humain. Plus de 4 000 maladies héréditaires ont été cataloguées et bon nombre d'entre elles font l'objet d'un diagnostic prénatal. La découverte des marqueurs génétiques est venue raffiner les moyens de dépister les porteurs de génopathies et relancer la recherche des facteurs génétiques responsables de maladies parmi les plus répandues et les plus mortelles: les cardiopathies et les cancers.
Une nouvelle discipline est née, la génétique médicale, qui offre déjà des moyens efficaces de planifier la procréation humaine en prévenant la transmission de maladies héréditaires. Bientôt, elle disposera de techniques permettant de guérir des génopathies en intervenant directement au niveau génétique; les premières expérimentations de thérapie génique sont déjà en cours.
Cela ne va pas sans soulever des questions éthiques et sociales majeures, qui nous confrontent à des choix de société qui engagent l'avenir. Comment définir les critères de normalité qui régiront les interventions préventives et curatives en matière de génopathies? Comment assurer le respect des droits de la personne face à ces avancées qui touchent au fondement biologique de l'intégrité et de l'unicité de l'être humain? Quel doit être le rôle de la médecine face au pouvoir grandissant de gérer la vie dont disposent nos sociétés? Comment définir des règles d'expérimentation sur des sujets humains dans un domaine qui engage les générations futures?
Le colloque «Génétique et éthique: identification et thérapie des maladies génétiques» propose une double entrée sur la problématique de la génétique médicale. Au niveau scientifique, d'abord, en faisant le point sur les marqueurs génétiques et la thérapie génique. Sur le plan éthique et social, ensuite, en développant les questions soulevées par l'intervention socio-génétique et la thérapie génique et en proposant certaines balises pour l'élaboration de normes et de lignes directrices.
Bruno Leclerc
Note de contenu : Actes du colloque multidisciplinaire tenu à l'Université du Québec à Montréal le 18 mai 1989 au 57e congrès de l'ACFAS.
Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=403 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 11492 08LEC Ouvrage Disponible 11491 08LEC Ouvrage Disponible Génétiquement incorrect / Nicolas Journet
Permalinkidentification et prise en charge des prédispositions héréditaires aux cancers du sein et de l'ovaire
PermalinkL'impact familial et social des maladies génétiques orphelines / Fédération de maladies génétiques orphelines
PermalinkLes injustices de la naissance / Ségolène Aymé
PermalinkLes instruments de la recherche / Fédération de maladies génétiques orphelines
PermalinkJérôme Lejeune / Anne Bernet
PermalinkLe jeune enfant porteur de trisomie 21 / Bernadette Céleste ; Benoît Lauras
PermalinkMacro roles for microRNAs in the life and death of neurons / Yves Christen
PermalinkLa maladie génétique au quotidien / Marie-Hélène Buc-Caron
PermalinkMaladies rares / Alliance maladies rares
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