Centre de Ressources et de Documentation de l'Espace Éthique PACA-Corse
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Alzheimer, éthique et société
Titre : Alzheimer, éthique et société Type de document : texte imprimé Auteurs : Fabrice Gzil, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Emmanuel Hirsch, Directeur de publication, rédacteur en chef Editeur : Toulouse : Érès Année de publication : 2012 Collection : Espace éthique (Toulouse), ISSN 2105-519X Importance : 683 p. Présentation : couv. ill. en coul. Format : 18 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7492-3495-3 Prix : 19,50 € Note générale : En appendice, choix de documents Langues : Français Catégories : Maladies:Etude des maladies:Maladie d'Alzheimer Mots-clés : "Alzheimer_Maladie--Aspect_social" "Alzheimer_Maladie--Patients--Soins--France" "Alzheimer_Maladie--Patients--Protection,assistance--France" "Alzheimer_Maladie--Patients--Famille--France" Résumé : .
Familles et professionnels éprouvent le plus grand besoin de disposer d'éléments de connaissance leur permettant de mieux s'orienter dans l'approche complexe car évolutive de personnes atteintes de maladie d'Alzheimer (environ 850 000 en France). Aujourd'hui les traitements font défaut alors que quantitativement le nombre des personnes concernées progresse. La prise en charge des personnes dépendantes, les conditions d'accueil et de suivi, leur accompagnement ainsi que de celui de leurs proches constituent un défi en termes de santé publique.
Cet ouvrage basé sur l'expertise développée par l'Espace national de réflexion éthique sur la maladie d'Alzheimer (EREMA) répond au besoin de lisibilité, de repères et de modes d'action face à cette maladie qui implique des enjeux sociaux complexes. Qu'il s'agisse de la vie au domicile ou en institution, des droits de la personne, des consultations mémoires et du diagnostic, de l'accès aux soins et à la recherche, des nouvelles technologiques, de l'attention portée aux aidants et de tant d'autres questions sensibles dans un contexte de vulnérabilité, il restitue les expériences des meilleurs spécialistes et produit des analyses accessibles.
Fabrice Gzil est philosophe, responsable du pôle Études et recherche, Fondation Médéric Alzheimer.
Emmanuel Hirsch est directeur de l'Espace éthique/Assistance publique - Hôpitaux de Paris et de l'Espace national de réflexion éthique sur la maladie d'Alzheimer, professeur d'éthique médicale à la faculté de médecine, université Paris-Sud (dont il dirige le département de recherche en éthique).Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6210 Alzheimer, éthique et société [texte imprimé] / Fabrice Gzil, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Emmanuel Hirsch, Directeur de publication, rédacteur en chef . - Toulouse : Érès, 2012 . - 683 p. : couv. ill. en coul. ; 18 cm. - (Espace éthique (Toulouse), ISSN 2105-519X) .
ISBN : 978-2-7492-3495-3 : 19,50 €
En appendice, choix de documents
Langues : Français
Catégories : Maladies:Etude des maladies:Maladie d'Alzheimer Mots-clés : "Alzheimer_Maladie--Aspect_social" "Alzheimer_Maladie--Patients--Soins--France" "Alzheimer_Maladie--Patients--Protection,assistance--France" "Alzheimer_Maladie--Patients--Famille--France" Résumé : .
Familles et professionnels éprouvent le plus grand besoin de disposer d'éléments de connaissance leur permettant de mieux s'orienter dans l'approche complexe car évolutive de personnes atteintes de maladie d'Alzheimer (environ 850 000 en France). Aujourd'hui les traitements font défaut alors que quantitativement le nombre des personnes concernées progresse. La prise en charge des personnes dépendantes, les conditions d'accueil et de suivi, leur accompagnement ainsi que de celui de leurs proches constituent un défi en termes de santé publique.
Cet ouvrage basé sur l'expertise développée par l'Espace national de réflexion éthique sur la maladie d'Alzheimer (EREMA) répond au besoin de lisibilité, de repères et de modes d'action face à cette maladie qui implique des enjeux sociaux complexes. Qu'il s'agisse de la vie au domicile ou en institution, des droits de la personne, des consultations mémoires et du diagnostic, de l'accès aux soins et à la recherche, des nouvelles technologiques, de l'attention portée aux aidants et de tant d'autres questions sensibles dans un contexte de vulnérabilité, il restitue les expériences des meilleurs spécialistes et produit des analyses accessibles.
Fabrice Gzil est philosophe, responsable du pôle Études et recherche, Fondation Médéric Alzheimer.
Emmanuel Hirsch est directeur de l'Espace éthique/Assistance publique - Hôpitaux de Paris et de l'Espace national de réflexion éthique sur la maladie d'Alzheimer, professeur d'éthique médicale à la faculté de médecine, université Paris-Sud (dont il dirige le département de recherche en éthique).Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6210 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 11541 08GZI Ouvrage Disponible Fins de vie, éthique et société
Titre : Fins de vie, éthique et société Type de document : texte imprimé Auteurs : Emmanuel Hirsch, Directeur de publication, rédacteur en chef Editeur : Toulouse : Érès Année de publication : 2012 Collection : Espace éthique (Toulouse), ISSN 2105-519X Importance : 599 p. Présentation : couv. ill. en coul. Format : 18 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7492-1575-4 Prix : 18,50 € Langues : Français Mots-clés : "Fin_de_vie--Aspect_social" "Soins_en_phase_terminale--Aspect_moral" "Éthique_médicale" "Accompagnement_de_la_fin_de_la_vie--éthique" "Euthanasie--éthique" "Soins_palliatifs--éthique" "Soins_palliatifs" "Soins_en_phase_terminale" Résumé : .
«La loi du 22 avril 2005 relative aux droits des malades et à la fin de vie confère à de telles questions une dimension politique. Les conditions du mourir interrogent à la fois nos obligations humaines, sociales et les exigences du soins. Désormais doivent s'instaurer au cœur de notre cité une nouvelle culture de la fin de vie, de nouvelles solidarités, des pratiques professionnelles différentes: au service de la personne malade et de ses proches. Cet ouvrage collectif s'intègre à cette démarche et soutient une évolution nécessaire dans le soin. Elle tient pour beaucoup à la qualité des analyses développées à partir des pratiques et aux choix politiques qu'elles imposent. Les situations toujours singulières, irréductibles aux débats généraux portant sur «la mort dans la dignité» justifient une exigence de clarification, la restitution d'expériences et la transmission de savoirs vrais.
Cette réédition en poche entièrement revue, actualisée et augmentée, propose dans une approche pluridisciplinaire associant les meilleures compétences, la synthèse la plus rigoureuse et la plus complète de réflexions et d'expériences au cœur des débats les plus délicats de notre société. Au-delà des professionnels de santé, ce livre concerne chacun d'entre-nous.» Emmanuel Hirsch
Emmanuel Hirsch est directeur de l'Espace éthique/Assistance publique - Hôpitaux de Paris et de l'Espace national de réflexion éthique sur la maladie d'Alzheimer, professeur d'éthique médicale à la faculté de médecine, université Paris-Sud (dont il dirige le département de recherche en éthique).Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6129 Fins de vie, éthique et société [texte imprimé] / Emmanuel Hirsch, Directeur de publication, rédacteur en chef . - Toulouse : Érès, 2012 . - 599 p. : couv. ill. en coul. ; 18 cm. - (Espace éthique (Toulouse), ISSN 2105-519X) .
ISBN : 978-2-7492-1575-4 : 18,50 €
Langues : Français
Mots-clés : "Fin_de_vie--Aspect_social" "Soins_en_phase_terminale--Aspect_moral" "Éthique_médicale" "Accompagnement_de_la_fin_de_la_vie--éthique" "Euthanasie--éthique" "Soins_palliatifs--éthique" "Soins_palliatifs" "Soins_en_phase_terminale" Résumé : .
«La loi du 22 avril 2005 relative aux droits des malades et à la fin de vie confère à de telles questions une dimension politique. Les conditions du mourir interrogent à la fois nos obligations humaines, sociales et les exigences du soins. Désormais doivent s'instaurer au cœur de notre cité une nouvelle culture de la fin de vie, de nouvelles solidarités, des pratiques professionnelles différentes: au service de la personne malade et de ses proches. Cet ouvrage collectif s'intègre à cette démarche et soutient une évolution nécessaire dans le soin. Elle tient pour beaucoup à la qualité des analyses développées à partir des pratiques et aux choix politiques qu'elles imposent. Les situations toujours singulières, irréductibles aux débats généraux portant sur «la mort dans la dignité» justifient une exigence de clarification, la restitution d'expériences et la transmission de savoirs vrais.
Cette réédition en poche entièrement revue, actualisée et augmentée, propose dans une approche pluridisciplinaire associant les meilleures compétences, la synthèse la plus rigoureuse et la plus complète de réflexions et d'expériences au cœur des débats les plus délicats de notre société. Au-delà des professionnels de santé, ce livre concerne chacun d'entre-nous.» Emmanuel Hirsch
Emmanuel Hirsch est directeur de l'Espace éthique/Assistance publique - Hôpitaux de Paris et de l'Espace national de réflexion éthique sur la maladie d'Alzheimer, professeur d'éthique médicale à la faculté de médecine, université Paris-Sud (dont il dirige le département de recherche en éthique).Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6129 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 12136 REF Ouvrage Exclu du prêt Personnes handicapées, personnes valides / Elisabeth Zucman
Titre : Personnes handicapées, personnes valides : ensemble, semblables et différentes Type de document : texte imprimé Auteurs : Elisabeth Zucman, Auteur Editeur : Toulouse : Érès Année de publication : 2012 Collection : Espace éthique (Toulouse), ISSN 2105-519X Importance : 213 p. Présentation : couv. ill. en coul. Format : 18 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7492-3205-8 Prix : 13 € Note générale : Bibliogr. p. 203-205 Langues : Français Catégories : Maladies:Etude des maladies:Handicapé - Handicap - Polyhandicapé Mots-clés : "Handicapés--Protection,assistance,etc.--France" "Handicap--Aspect_psychologique" "Handicap--Sociologie" Résumé : .
Pourquoi et comment en sommes-nous tous arrivés à ne percevoir les personnes vulnérables que dans leurs différences et leurs déficiences jusqu'à oublier combien, membres d'une même humanité, nous nous ressemblons?
Elisabeth Zucman analyse ici l'intense expérience de la rencontre avec des personnes handicapées, leurs parents et ceux qui les entourent quotidiennement. Partage, transmission, témoignage, ce livre est un engagement humain et politique en faveur d'un savoir vivre ensemble, semblables et différents. Comment trouver un équilibre du regard, ne pas nier ni même sous-traiter la différence pour en réduire l'impact, mais ne pas la laisser envahir tout le champ de la rencontre? En démêlant l'écheveau complexe des facteurs discriminants, elle apporte des repères utiles pour construire une société plus harmonieuse.
Médecin de réadaptation fonctionnelle, Elisabeth Zucman a été conseiller technique du CTNERHI (Centre technique national d'études et de recherches sur les handicaps et les inadaptations) dans le cadre duquel elle a publié de nombreux rapports et ouvrages sur ce thème. Elle est présidente d'honneur du GPF (Groupe polyhandicap France).Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6255 Personnes handicapées, personnes valides : ensemble, semblables et différentes [texte imprimé] / Elisabeth Zucman, Auteur . - Toulouse : Érès, 2012 . - 213 p. : couv. ill. en coul. ; 18 cm. - (Espace éthique (Toulouse), ISSN 2105-519X) .
ISBN : 978-2-7492-3205-8 : 13 €
Bibliogr. p. 203-205
Langues : Français
Catégories : Maladies:Etude des maladies:Handicapé - Handicap - Polyhandicapé Mots-clés : "Handicapés--Protection,assistance,etc.--France" "Handicap--Aspect_psychologique" "Handicap--Sociologie" Résumé : .
Pourquoi et comment en sommes-nous tous arrivés à ne percevoir les personnes vulnérables que dans leurs différences et leurs déficiences jusqu'à oublier combien, membres d'une même humanité, nous nous ressemblons?
Elisabeth Zucman analyse ici l'intense expérience de la rencontre avec des personnes handicapées, leurs parents et ceux qui les entourent quotidiennement. Partage, transmission, témoignage, ce livre est un engagement humain et politique en faveur d'un savoir vivre ensemble, semblables et différents. Comment trouver un équilibre du regard, ne pas nier ni même sous-traiter la différence pour en réduire l'impact, mais ne pas la laisser envahir tout le champ de la rencontre? En démêlant l'écheveau complexe des facteurs discriminants, elle apporte des repères utiles pour construire une société plus harmonieuse.
Médecin de réadaptation fonctionnelle, Elisabeth Zucman a été conseiller technique du CTNERHI (Centre technique national d'études et de recherches sur les handicaps et les inadaptations) dans le cadre duquel elle a publié de nombreux rapports et ouvrages sur ce thème. Elle est présidente d'honneur du GPF (Groupe polyhandicap France).Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6255 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 11422 08 ZUC Ouvrage Disponible 11519 08 ZUC Ouvrage Disponible Le proche de la personne malade dans l'univers des soins / Hugues Joublin
Titre : Le proche de la personne malade dans l'univers des soins : enjeux éthiques de proximologie Type de document : texte imprimé Auteurs : Hugues Joublin, Auteur ; Emmanuel Hirsch, Préfacier, etc. Editeur : Toulouse : Érès Année de publication : 2010 Collection : Espace éthique (Toulouse), ISSN 2105-519X Importance : 311 p. Présentation : couv. ill. en coul. Format : 18 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7492-1251-7 Prix : 14 € Note générale : Bibliogr. p. 303-306 Langues : Français Catégories : Médecine:Organisation de la santé:Soins de santé
Société et éthique:Dimension sociale:FamilleMots-clés : "Aidants_naturels" "Relations_personnel_médical-famille" "Relations_famille-malade" Aidants "Relations_famille-professionnel_de_santé" "Malades--Famille" Résumé : .
«Nous savons mieux aujourd'hui que le combat mené contre la maladie n'est véritablement possible qu'ensemble, partagé, vécu dans la proximité de relations justes et fortes. Ce savoir peut être compris comme une conquête, pour beaucoup assumée par les "proches" de la personne malade.
Au moment où l'éthique du care diffuse une nouvelle sensibilité dans le champ des applications politiques de la sollicitude et des solidarités, la réflexion portant sur la proximologie apporte des éléments de compréhension et des propositions d'action à bien des égards significatifs et donc utiles au bien commun. Le livre que Hugues Joublin a tiré de son travail universitaire analyse et réaffirme le lien entre la personne malade et son aidant, conduisant à une réflexion sur l'universalité du lien à autrui. Il constitue un apport significatif à l'élaboration d'une recherche en éthique portant sur les conditions du soin, et à la compréhension de la personne malade reconnue dans des droits propres et ses choix de vie en société. La position des proches et leur fonction spécifique auprès de la personne malade et dans la cité, constituent un enjeu déterminant qu'il conviendra d'intégrer aux choix de santé publique dans les prochaines années. Cet ouvrage permet de bénéficier des données les plus pertinentes pour contribuer aux réflexions, aux décisions et donc aux évolutions qui s'imposent désormais dans ce domaine encore trop négligé par les décideurs politiques.» Emmanuel Hirsch
Hugues Joublin est l'inventeur du concept de proximologie. Il dirige le programme de recherche soutenu par Novartis sur les proches de personnes malades depuis 10 ans. Le présent ouvrage est adapté de son travail doctoral au sein de l'université Paris-Sud 11.
Préface de Emmanuel Hirsch
Les droits d'auteurs de cet ouvrage sont intégralement reversés à l'association CRFFAV (Centre de recherche et de formation sur l'accompagnement de fin de vie).Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6217 Le proche de la personne malade dans l'univers des soins : enjeux éthiques de proximologie [texte imprimé] / Hugues Joublin, Auteur ; Emmanuel Hirsch, Préfacier, etc. . - Toulouse : Érès, 2010 . - 311 p. : couv. ill. en coul. ; 18 cm. - (Espace éthique (Toulouse), ISSN 2105-519X) .
ISBN : 978-2-7492-1251-7 : 14 €
Bibliogr. p. 303-306
Langues : Français
Catégories : Médecine:Organisation de la santé:Soins de santé
Société et éthique:Dimension sociale:FamilleMots-clés : "Aidants_naturels" "Relations_personnel_médical-famille" "Relations_famille-malade" Aidants "Relations_famille-professionnel_de_santé" "Malades--Famille" Résumé : .
«Nous savons mieux aujourd'hui que le combat mené contre la maladie n'est véritablement possible qu'ensemble, partagé, vécu dans la proximité de relations justes et fortes. Ce savoir peut être compris comme une conquête, pour beaucoup assumée par les "proches" de la personne malade.
Au moment où l'éthique du care diffuse une nouvelle sensibilité dans le champ des applications politiques de la sollicitude et des solidarités, la réflexion portant sur la proximologie apporte des éléments de compréhension et des propositions d'action à bien des égards significatifs et donc utiles au bien commun. Le livre que Hugues Joublin a tiré de son travail universitaire analyse et réaffirme le lien entre la personne malade et son aidant, conduisant à une réflexion sur l'universalité du lien à autrui. Il constitue un apport significatif à l'élaboration d'une recherche en éthique portant sur les conditions du soin, et à la compréhension de la personne malade reconnue dans des droits propres et ses choix de vie en société. La position des proches et leur fonction spécifique auprès de la personne malade et dans la cité, constituent un enjeu déterminant qu'il conviendra d'intégrer aux choix de santé publique dans les prochaines années. Cet ouvrage permet de bénéficier des données les plus pertinentes pour contribuer aux réflexions, aux décisions et donc aux évolutions qui s'imposent désormais dans ce domaine encore trop négligé par les décideurs politiques.» Emmanuel Hirsch
Hugues Joublin est l'inventeur du concept de proximologie. Il dirige le programme de recherche soutenu par Novartis sur les proches de personnes malades depuis 10 ans. Le présent ouvrage est adapté de son travail doctoral au sein de l'université Paris-Sud 11.
Préface de Emmanuel Hirsch
Les droits d'auteurs de cet ouvrage sont intégralement reversés à l'association CRFFAV (Centre de recherche et de formation sur l'accompagnement de fin de vie).Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6217 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 11127 07JOU Ouvrage Disponible Traité de bioéthique
Titre : Traité de bioéthique : I - Fondements, principes, repères Type de document : texte imprimé Auteurs : Emmanuel Hirsch, Directeur de publication, rédacteur en chef Editeur : Toulouse : Érès Année de publication : 2010 Collection : Espace éthique (Toulouse), ISSN 2105-519X Importance : 764 p. Présentation : couv. ill. en coul. Format : 18 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7492-1305-7 Prix : 19,50 € Note générale : Notes bibliogr.
Complet en trois volumesLangues : Français Mots-clés : "Éthique_médicale" "Médecine--Droit" "Médecine--Prise_de_décision--Aspect_moral" "Relations_médecin-patient" Bioéthique "Éthique_des_médecins" Résumé : .
Ce traité de bioéthique s'inscrit dans une démarche de démocratisation des enjeux concrets de santé publique et des évolutions biomédicales. Chacun doit pouvoir s'approprier les savoirs qui concernent des choix de société sensibles, urgents, et une certaine conception de la dignité humaine.
Comment mobiliser les compétences, les connaissances, les moyens au service du bien commun? Selon quels critères arbitrer des choix justes qui n'accentuent pas les vulnérabilités dans l'accès aux soins? Quelles priorités fixer à la recherche biomédicale sans négliger les causes moins reconnues ou moins défendues que d'autres? Jusqu'où les innovations biotechniques peuvent-elles transformer nos conceptions de la vie, du vivant, mais également renforcer nos capacités d'intervention sur la personne, son identité, voire la destinée humaine? Ce qui est techniquement possible est-il toujours acceptable et à quelles conditions?
Tout doit être mis en œuvre pour susciter un débat loyal et argumenté sur ces questions essentielles, mais également pour créer les conditions de sa pérennité dans le cadre d'instances et de procédures soucieuses des personnes humaines, fussent-elles les plus vulnérables.
Ce traité a l'ambition de contribuer à inventer une bioéthique respectueuse des principes du vivre ensemble.
Emmanuel Hirsch est directeur de l'Espace éthique/Assistance publique - Hôpitaux de Paris, responsable de l'Espace national de réflexion éthique sur la maladie d'Alzheimer, professeur d'éthique médicale à la faculté de médecine, université Paris-Sud 11 (dont il dirige le Département de recherche en éthique).Note de contenu : T. 1, Fondements, principes, repères ; T. 2, Soigner la personne, évolutions, innovations thérapeutiques ; T. 3, Handicaps, vulnérabilités, situations extrêmes Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5677 Traité de bioéthique : I - Fondements, principes, repères [texte imprimé] / Emmanuel Hirsch, Directeur de publication, rédacteur en chef . - Toulouse : Érès, 2010 . - 764 p. : couv. ill. en coul. ; 18 cm. - (Espace éthique (Toulouse), ISSN 2105-519X) .
ISBN : 978-2-7492-1305-7 : 19,50 €
Notes bibliogr.
Complet en trois volumes
Langues : Français
Mots-clés : "Éthique_médicale" "Médecine--Droit" "Médecine--Prise_de_décision--Aspect_moral" "Relations_médecin-patient" Bioéthique "Éthique_des_médecins" Résumé : .
Ce traité de bioéthique s'inscrit dans une démarche de démocratisation des enjeux concrets de santé publique et des évolutions biomédicales. Chacun doit pouvoir s'approprier les savoirs qui concernent des choix de société sensibles, urgents, et une certaine conception de la dignité humaine.
Comment mobiliser les compétences, les connaissances, les moyens au service du bien commun? Selon quels critères arbitrer des choix justes qui n'accentuent pas les vulnérabilités dans l'accès aux soins? Quelles priorités fixer à la recherche biomédicale sans négliger les causes moins reconnues ou moins défendues que d'autres? Jusqu'où les innovations biotechniques peuvent-elles transformer nos conceptions de la vie, du vivant, mais également renforcer nos capacités d'intervention sur la personne, son identité, voire la destinée humaine? Ce qui est techniquement possible est-il toujours acceptable et à quelles conditions?
Tout doit être mis en œuvre pour susciter un débat loyal et argumenté sur ces questions essentielles, mais également pour créer les conditions de sa pérennité dans le cadre d'instances et de procédures soucieuses des personnes humaines, fussent-elles les plus vulnérables.
Ce traité a l'ambition de contribuer à inventer une bioéthique respectueuse des principes du vivre ensemble.
Emmanuel Hirsch est directeur de l'Espace éthique/Assistance publique - Hôpitaux de Paris, responsable de l'Espace national de réflexion éthique sur la maladie d'Alzheimer, professeur d'éthique médicale à la faculté de médecine, université Paris-Sud 11 (dont il dirige le Département de recherche en éthique).Note de contenu : T. 1, Fondements, principes, repères ; T. 2, Soigner la personne, évolutions, innovations thérapeutiques ; T. 3, Handicaps, vulnérabilités, situations extrêmes Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5677 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 12137 REF Ouvrage Exclu du prêt Traité de bioéthique
PermalinkTraité de bioéthique
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