Centre de Ressources et de Documentation de l'Espace Éthique PACA-Corse
En raison de circonstances exceptionnelles, l'accès au centre de documentation n'est possible que sur réservation.
A partir de cette page vous pouvez :
Retourner au premier écran avec les étagères virtuelles... | Votre compte |
Résultat de la recherche
2 résultat(s) recherche sur le mot-clé '"Information_patient"'
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche Générer le flux rss de la recherche
Partager le résultat de cette recherche Interroger des sources externes
La consultation de gastroentérologie avant coloscopie de dépistage du cancer colorectal: l'occasion d'une réflexion éthique / Stéphanie Heulhard de Montigny-Lenhardt
Titre : La consultation de gastroentérologie avant coloscopie de dépistage du cancer colorectal: l'occasion d'une réflexion éthique Type de document : texte manuscrit Auteurs : Stéphanie Heulhard de Montigny-Lenhardt, Auteur Année de publication : 2013 Importance : 41 p. Note générale : D.I.U. d’Éthique Médicale Langues : Français Mots-clés : dépistage "information_patient" "cancer_colorectal" Résumé : .
Il existe en France une politique de dépistage généralisé du cancer colorectal aboutissant à proposer à des sujets sélectionnés sur la base d'un test Hémoccult® positif ou de facteurs de risque particuliers, une coloscopie de dépistage. Cet examen invasif peut entraîner des complications rares mais sévères. Le gastroentérologue doit lors d'une consultation préalable à la coloscopie informer le patient sur le rapport bénéfice / risque de la pratique de cet examen. Cette consultation pose la problématique de la tension éthique entre bienfaisance et malfaisance commune à toute acte médical mais particulière dans le champ du dépistage car s'adressant à un patient en bonne santé. L'information délivrée au patient sur les rapports bénéfices / risques est centrale ; son consentement libre et éclairé ne peut être effectif qu'après une information de qualité. Lors de cet entretien se pose également le problème de notre rapport aux normes et de la liberté du médecin comme du patient dans leur action, qui s'inscrit dans le champ de l'appartenance à une collectivité. Plus largement, on est conduit à s'interroger sur la justice de nos institutions de santé dont les impératifs peuvent être contradictoires.
Au final la réflexion nous a conduits à redéfinir la place du médecin, dans ce champ du dépistage comme dans celui du soin, comme prioritairement engagé auprès du patient.Note de contenu : D.I.U. d’Éthique Médicale Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6798 La consultation de gastroentérologie avant coloscopie de dépistage du cancer colorectal: l'occasion d'une réflexion éthique [texte manuscrit] / Stéphanie Heulhard de Montigny-Lenhardt, Auteur . - 2013 . - 41 p.
D.I.U. d’Éthique Médicale
Langues : Français
Mots-clés : dépistage "information_patient" "cancer_colorectal" Résumé : .
Il existe en France une politique de dépistage généralisé du cancer colorectal aboutissant à proposer à des sujets sélectionnés sur la base d'un test Hémoccult® positif ou de facteurs de risque particuliers, une coloscopie de dépistage. Cet examen invasif peut entraîner des complications rares mais sévères. Le gastroentérologue doit lors d'une consultation préalable à la coloscopie informer le patient sur le rapport bénéfice / risque de la pratique de cet examen. Cette consultation pose la problématique de la tension éthique entre bienfaisance et malfaisance commune à toute acte médical mais particulière dans le champ du dépistage car s'adressant à un patient en bonne santé. L'information délivrée au patient sur les rapports bénéfices / risques est centrale ; son consentement libre et éclairé ne peut être effectif qu'après une information de qualité. Lors de cet entretien se pose également le problème de notre rapport aux normes et de la liberté du médecin comme du patient dans leur action, qui s'inscrit dans le champ de l'appartenance à une collectivité. Plus largement, on est conduit à s'interroger sur la justice de nos institutions de santé dont les impératifs peuvent être contradictoires.
Au final la réflexion nous a conduits à redéfinir la place du médecin, dans ce champ du dépistage comme dans celui du soin, comme prioritairement engagé auprès du patient.Note de contenu : D.I.U. d’Éthique Médicale Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6798 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 2529 m 2013 HEU mémoire Disponible Enjeux éthiques et temporalité de l'information des patients sur les résultats des recherches cliniques / Sophie Trarieux-Signol in Ethique et santé, Vol.9 N°3 (Septembre 2012)
[article]
Titre : Enjeux éthiques et temporalité de l'information des patients sur les résultats des recherches cliniques Type de document : texte imprimé Auteurs : Sophie Trarieux-Signol, Auteur ; M.-P. Gourin, Auteur ; C. Tisseuil, Auteur ; C. Philippon, Auteur ; S. Moreau, Auteur ; D. Bordessoule, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 93-100 Langues : Français Mots-clés : "Hémopathie_maligne" "Recherche_clinique" Éthique "Information_patient" "Résultats_globaux_de_recherche" Résumé : .
La loi française a consacré en 2004 un droit à l’information a posteriori de la personne qui se prête à une recherche biomédicale. À la fin de celle-ci, le patient peut donc s’il le souhaite obtenir les résultats de cette recherche. Toutefois aucune procédure n’est formalisée pour remettre ces résultats au patient. Les modalités sont définies dans le consentement éclairé remis lors de son inclusion, mais les formulations varient selon le protocole concerné. La principale difficulté est liée au fait que la temporalité de la recherche diffère du questionnement du patient. Les résultats de la recherche ne seront disponibles qu’après un délai le plus souvent très éloigné de la participation du patient au protocole. Notre questionnement est centré sur l’éthique des modalités de transmission des résultats de recherche aux patients atteints d’hémopathies malignes. Une revue de la littérature laisse apparaître que peu de publications s’intéressent à ce sujet. L’originalité de ce travail réside dans le fait d’avoir mené une recherche qualitative par entretiens semi-dirigés auprès de soignants pluridisciplinaires évoluant dans le champ de la recherche clinique et auprès de patients participant à un protocole. Nous préciserons les singularités propres à la recherche clinique en hématologie afin d’appréhender les questions éthiques rencontrées et les enjeux de la transmission de ces informations au patient. Ce questionnement ouvre à de nouvelles perspectives sur le sens de la participation d’une personne à un protocole de recherche, sur la place du collectif et du rapport à l’autre dans un contexte singulier.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6107
in Ethique et santé > Vol.9 N°3 (Septembre 2012) . - p. 93-100[article] Enjeux éthiques et temporalité de l'information des patients sur les résultats des recherches cliniques [texte imprimé] / Sophie Trarieux-Signol, Auteur ; M.-P. Gourin, Auteur ; C. Tisseuil, Auteur ; C. Philippon, Auteur ; S. Moreau, Auteur ; D. Bordessoule, Auteur . - 2012 . - p. 93-100.
Langues : Français
in Ethique et santé > Vol.9 N°3 (Septembre 2012) . - p. 93-100
Mots-clés : "Hémopathie_maligne" "Recherche_clinique" Éthique "Information_patient" "Résultats_globaux_de_recherche" Résumé : .
La loi française a consacré en 2004 un droit à l’information a posteriori de la personne qui se prête à une recherche biomédicale. À la fin de celle-ci, le patient peut donc s’il le souhaite obtenir les résultats de cette recherche. Toutefois aucune procédure n’est formalisée pour remettre ces résultats au patient. Les modalités sont définies dans le consentement éclairé remis lors de son inclusion, mais les formulations varient selon le protocole concerné. La principale difficulté est liée au fait que la temporalité de la recherche diffère du questionnement du patient. Les résultats de la recherche ne seront disponibles qu’après un délai le plus souvent très éloigné de la participation du patient au protocole. Notre questionnement est centré sur l’éthique des modalités de transmission des résultats de recherche aux patients atteints d’hémopathies malignes. Une revue de la littérature laisse apparaître que peu de publications s’intéressent à ce sujet. L’originalité de ce travail réside dans le fait d’avoir mené une recherche qualitative par entretiens semi-dirigés auprès de soignants pluridisciplinaires évoluant dans le champ de la recherche clinique et auprès de patients participant à un protocole. Nous préciserons les singularités propres à la recherche clinique en hématologie afin d’appréhender les questions éthiques rencontrées et les enjeux de la transmission de ces informations au patient. Ce questionnement ouvre à de nouvelles perspectives sur le sens de la participation d’une personne à un protocole de recherche, sur la place du collectif et du rapport à l’autre dans un contexte singulier.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6107
pour une recherche utilisant le catalogue AMU: