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L'évolution de l'éthique de la recherche clinique: entre élargissement et réflexivité in Ethique et santé, Vol.7 N°1 (Mars 2010)
[article]
Titre : L'évolution de l'éthique de la recherche clinique: entre élargissement et réflexivité Type de document : texte imprimé Auteurs : Pierre Boitte, Auteur ; Jean-Philippe Cobbaut, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 12-17 Langues : Français Mots-clés : "Recherche_clinique" Éthique Réflexivité Context Résumé : .
Ce texte suggère que l’évolution des enjeux éthiques liés au développement des pratiques de recherche sur l’être humain en médecine depuis 1940 puisse être comprise à la fois: (a) comme une progressive prise en compte des transformations du contexte au sein duquel les normes éthiques doivent trouver à s’appliquer; (b) comme un progressif désenclavement de la médecine occidentale de la tradition clinique qui l’a fondée et de l’éthique médicale qui lui était consubstantielle; (c) ainsi que comme l’illustration du besoin d’une élaboration plus réflexive tout à la fois des pratiques cliniques et des pratiques de recherche ainsi que de leurs articulations réciproques.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4908
in Ethique et santé > Vol.7 N°1 (Mars 2010) . - p. 12-17[article] L'évolution de l'éthique de la recherche clinique: entre élargissement et réflexivité [texte imprimé] / Pierre Boitte, Auteur ; Jean-Philippe Cobbaut, Auteur . - 2010 . - p. 12-17.
Langues : Français
in Ethique et santé > Vol.7 N°1 (Mars 2010) . - p. 12-17
Mots-clés : "Recherche_clinique" Éthique Réflexivité Context Résumé : .
Ce texte suggère que l’évolution des enjeux éthiques liés au développement des pratiques de recherche sur l’être humain en médecine depuis 1940 puisse être comprise à la fois: (a) comme une progressive prise en compte des transformations du contexte au sein duquel les normes éthiques doivent trouver à s’appliquer; (b) comme un progressif désenclavement de la médecine occidentale de la tradition clinique qui l’a fondée et de l’éthique médicale qui lui était consubstantielle; (c) ainsi que comme l’illustration du besoin d’une élaboration plus réflexive tout à la fois des pratiques cliniques et des pratiques de recherche ainsi que de leurs articulations réciproques.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4908 Enjeux éthiques et temporalité de l'information des patients sur les résultats des recherches cliniques / Sophie Trarieux-Signol in Ethique et santé, Vol.9 N°3 (Septembre 2012)
[article]
Titre : Enjeux éthiques et temporalité de l'information des patients sur les résultats des recherches cliniques Type de document : texte imprimé Auteurs : Sophie Trarieux-Signol, Auteur ; M.-P. Gourin, Auteur ; C. Tisseuil, Auteur ; C. Philippon, Auteur ; S. Moreau, Auteur ; D. Bordessoule, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 93-100 Langues : Français Mots-clés : "Hémopathie_maligne" "Recherche_clinique" Éthique "Information_patient" "Résultats_globaux_de_recherche" Résumé : .
La loi française a consacré en 2004 un droit à l’information a posteriori de la personne qui se prête à une recherche biomédicale. À la fin de celle-ci, le patient peut donc s’il le souhaite obtenir les résultats de cette recherche. Toutefois aucune procédure n’est formalisée pour remettre ces résultats au patient. Les modalités sont définies dans le consentement éclairé remis lors de son inclusion, mais les formulations varient selon le protocole concerné. La principale difficulté est liée au fait que la temporalité de la recherche diffère du questionnement du patient. Les résultats de la recherche ne seront disponibles qu’après un délai le plus souvent très éloigné de la participation du patient au protocole. Notre questionnement est centré sur l’éthique des modalités de transmission des résultats de recherche aux patients atteints d’hémopathies malignes. Une revue de la littérature laisse apparaître que peu de publications s’intéressent à ce sujet. L’originalité de ce travail réside dans le fait d’avoir mené une recherche qualitative par entretiens semi-dirigés auprès de soignants pluridisciplinaires évoluant dans le champ de la recherche clinique et auprès de patients participant à un protocole. Nous préciserons les singularités propres à la recherche clinique en hématologie afin d’appréhender les questions éthiques rencontrées et les enjeux de la transmission de ces informations au patient. Ce questionnement ouvre à de nouvelles perspectives sur le sens de la participation d’une personne à un protocole de recherche, sur la place du collectif et du rapport à l’autre dans un contexte singulier.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6107
in Ethique et santé > Vol.9 N°3 (Septembre 2012) . - p. 93-100[article] Enjeux éthiques et temporalité de l'information des patients sur les résultats des recherches cliniques [texte imprimé] / Sophie Trarieux-Signol, Auteur ; M.-P. Gourin, Auteur ; C. Tisseuil, Auteur ; C. Philippon, Auteur ; S. Moreau, Auteur ; D. Bordessoule, Auteur . - 2012 . - p. 93-100.
Langues : Français
in Ethique et santé > Vol.9 N°3 (Septembre 2012) . - p. 93-100
Mots-clés : "Hémopathie_maligne" "Recherche_clinique" Éthique "Information_patient" "Résultats_globaux_de_recherche" Résumé : .
La loi française a consacré en 2004 un droit à l’information a posteriori de la personne qui se prête à une recherche biomédicale. À la fin de celle-ci, le patient peut donc s’il le souhaite obtenir les résultats de cette recherche. Toutefois aucune procédure n’est formalisée pour remettre ces résultats au patient. Les modalités sont définies dans le consentement éclairé remis lors de son inclusion, mais les formulations varient selon le protocole concerné. La principale difficulté est liée au fait que la temporalité de la recherche diffère du questionnement du patient. Les résultats de la recherche ne seront disponibles qu’après un délai le plus souvent très éloigné de la participation du patient au protocole. Notre questionnement est centré sur l’éthique des modalités de transmission des résultats de recherche aux patients atteints d’hémopathies malignes. Une revue de la littérature laisse apparaître que peu de publications s’intéressent à ce sujet. L’originalité de ce travail réside dans le fait d’avoir mené une recherche qualitative par entretiens semi-dirigés auprès de soignants pluridisciplinaires évoluant dans le champ de la recherche clinique et auprès de patients participant à un protocole. Nous préciserons les singularités propres à la recherche clinique en hématologie afin d’appréhender les questions éthiques rencontrées et les enjeux de la transmission de ces informations au patient. Ce questionnement ouvre à de nouvelles perspectives sur le sens de la participation d’une personne à un protocole de recherche, sur la place du collectif et du rapport à l’autre dans un contexte singulier.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6107 L'idée d'une éthique du vivant (vers une philosophie du soin) / Frédéric Worms in Ethique et santé, Vol.7 N°1 (Mars 2010)
[article]
Titre : L'idée d'une éthique du vivant (vers une philosophie du soin) Type de document : texte imprimé Auteurs : Frédéric Worms, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 8-11 Langues : Français Mots-clés : Éthique Vivant Soin Médecine "Recherche_clinique" Violation Justice Résumé : .
L’idée d’une éthique du vivant, ici défendue, consiste dans un élargissement de l’éthique au vivant qui ne sacrifie pas la spécificité de principes éthiques rendus toujours nécessaires par leur violation même. Il faut en effet élargir l’éthique au vivant du côté des objets, dans toute leur diversité (de la recherche à la société), et du côté des sujets, dans toute leur fragilité (au-delà de l’autonomie au sens strict). Mais cet élargissement s’oppose à une fondation nouvelle ou à une application mécanique, dans la mesure où, tout à la fois, il suppose des principes éthiques (et politiques) ayant leur source dans l’expérience de la violation, de la liberté, de la loi, de la justice, et les confronte d’une manière toujours différente à la réalité et la vulnérabilité du vivant. Ainsi s’ouvre un champ de recherche au carrefour entre la philosophie morale et les enjeux appliqués, une véritable philosophie du soin.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4907
in Ethique et santé > Vol.7 N°1 (Mars 2010) . - p. 8-11[article] L'idée d'une éthique du vivant (vers une philosophie du soin) [texte imprimé] / Frédéric Worms, Auteur . - 2010 . - p. 8-11.
Langues : Français
in Ethique et santé > Vol.7 N°1 (Mars 2010) . - p. 8-11
Mots-clés : Éthique Vivant Soin Médecine "Recherche_clinique" Violation Justice Résumé : .
L’idée d’une éthique du vivant, ici défendue, consiste dans un élargissement de l’éthique au vivant qui ne sacrifie pas la spécificité de principes éthiques rendus toujours nécessaires par leur violation même. Il faut en effet élargir l’éthique au vivant du côté des objets, dans toute leur diversité (de la recherche à la société), et du côté des sujets, dans toute leur fragilité (au-delà de l’autonomie au sens strict). Mais cet élargissement s’oppose à une fondation nouvelle ou à une application mécanique, dans la mesure où, tout à la fois, il suppose des principes éthiques (et politiques) ayant leur source dans l’expérience de la violation, de la liberté, de la loi, de la justice, et les confronte d’une manière toujours différente à la réalité et la vulnérabilité du vivant. Ainsi s’ouvre un champ de recherche au carrefour entre la philosophie morale et les enjeux appliqués, une véritable philosophie du soin.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4907
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