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Du consentement en recherche clinique : approche philosophique des enjeux éthiques et déontologiques
Titre : Du consentement en recherche clinique : approche philosophique des enjeux éthiques et déontologiques : Consent in clinical research : philosophical approach of ethical and professional ethics issues Titre original : MARGAUX ILLY Type de document : texte manuscrit Importance : 368 p. Note générale : THESE Langues : Français Mots-clés : ETHIQUE - CONSENTEMENT PHILOSOPHIE DEONTOLOGIE RECHERCHE CLINIQUE Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7587 Du consentement en recherche clinique : approche philosophique des enjeux éthiques et déontologiques = MARGAUX ILLY : Consent in clinical research : philosophical approach of ethical and professional ethics issues [texte manuscrit] . - [s.d.] . - 368 p.
THESE
Langues : Français
Mots-clés : ETHIQUE - CONSENTEMENT PHILOSOPHIE DEONTOLOGIE RECHERCHE CLINIQUE Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7587 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 8024 T 2019 ILL mémoire Exclu du prêt Etude complémentaire sur l'aspect éthique du consentement de patients participant à une expérience de recherche biomédicale / Youssef Kouidrat
Titre : Etude complémentaire sur l'aspect éthique du consentement de patients participant à une expérience de recherche biomédicale Type de document : texte manuscrit Auteurs : Youssef Kouidrat, Auteur Année de publication : 2010 Importance : 36 p. Note générale : Master "Ethique, Science, Santé et Société" (M2) Langues : Français Mots-clés : consentement Note de contenu : Mémoire pour l'obtention du Master "Ethique, Science, Santé et Société" (M2) - Université de la Méditerranée (Aix-Marseille II) Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5064 Etude complémentaire sur l'aspect éthique du consentement de patients participant à une expérience de recherche biomédicale [texte manuscrit] / Youssef Kouidrat, Auteur . - 2010 . - 36 p.
Master "Ethique, Science, Santé et Société" (M2)
Langues : Français
Mots-clés : consentement Note de contenu : Mémoire pour l'obtention du Master "Ethique, Science, Santé et Société" (M2) - Université de la Méditerranée (Aix-Marseille II) Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5064 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 2417 m 2010 KOU mémoire Disponible Prévention de la transmission mère-enfant du VIH/sida au Bénin: le consentement des femmes au dépistage est-il libre et éclairé ? / M.-N. Kêdoté in Ethique et santé, Vol.8 N°4 (Décembre 2011)
[article]
Titre : Prévention de la transmission mère-enfant du VIH/sida au Bénin: le consentement des femmes au dépistage est-il libre et éclairé ? Type de document : texte imprimé Auteurs : M.-N. Kêdoté, Auteur ; A. Brousselle, Auteur ; F. Champagne, Auteur ; D. Laudy, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 173-179 Langues : Français Mots-clés : "VIH/sida" Éthique Consentement "Droit_de_la_personne" Bénin "Afrique_subsaharienne" Résumé : .
Introduction. - Dans les politiques internationales et nationales sur le VIH/sida, le consentement libre et éclairé est reconnu comme une composante essentielle des programmes de dépistage. Le consentement libre et éclairé implique pour les femmes enceintes d’obtenir des informations sur le programme de prévention de la transmission du VIH de la mère à l’enfant (PTME), de les comprendre et de faire un choix autonome après avoir évalué les risques et avantages. Cependant, aucune évaluation du programme de PTME ne s’est intéressée au consentement. L’objectif de cet article est d’explorer le caractère libre et éclairé du consentement des femmes enceintes quant au dépistage et à leurs motivations à faire le test.
Méthode. - Nous avons utilisé des données récoltées dans le cadre d’une analyse d’implantation du programme de PTME au Bénin. Cette analyse s’appuie sur un devis d’étude de cas multiples incluant six maternités choisies parmi les 56 sites fonctionnels. Spécifiquement pour l’analyse du consentement, nous avons associé les données provenant d’une enquête à celles d’une recherche qualitative.
Résultats. - Hormis trois cas de dépistage à l’insu, le caractère volontaire du consentement au test est respecté sur les sites de PTME. Vingt-neuf cas de refus ont été identifiés. Les raisons les plus souvent évoquées par les femmes enceintes sont la peur du résultat positif et de ses conséquences sur la vie familiale dans 55,2% des cas et l’attente de l’accord ou du désaccord du mari dans 27,6% des cas. Si globalement le consentement a été volontaire sur tous les sites, son caractère éclairé est moins probant.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5569
in Ethique et santé > Vol.8 N°4 (Décembre 2011) . - p. 173-179[article] Prévention de la transmission mère-enfant du VIH/sida au Bénin: le consentement des femmes au dépistage est-il libre et éclairé ? [texte imprimé] / M.-N. Kêdoté, Auteur ; A. Brousselle, Auteur ; F. Champagne, Auteur ; D. Laudy, Auteur . - 2012 . - p. 173-179.
Langues : Français
in Ethique et santé > Vol.8 N°4 (Décembre 2011) . - p. 173-179
Mots-clés : "VIH/sida" Éthique Consentement "Droit_de_la_personne" Bénin "Afrique_subsaharienne" Résumé : .
Introduction. - Dans les politiques internationales et nationales sur le VIH/sida, le consentement libre et éclairé est reconnu comme une composante essentielle des programmes de dépistage. Le consentement libre et éclairé implique pour les femmes enceintes d’obtenir des informations sur le programme de prévention de la transmission du VIH de la mère à l’enfant (PTME), de les comprendre et de faire un choix autonome après avoir évalué les risques et avantages. Cependant, aucune évaluation du programme de PTME ne s’est intéressée au consentement. L’objectif de cet article est d’explorer le caractère libre et éclairé du consentement des femmes enceintes quant au dépistage et à leurs motivations à faire le test.
Méthode. - Nous avons utilisé des données récoltées dans le cadre d’une analyse d’implantation du programme de PTME au Bénin. Cette analyse s’appuie sur un devis d’étude de cas multiples incluant six maternités choisies parmi les 56 sites fonctionnels. Spécifiquement pour l’analyse du consentement, nous avons associé les données provenant d’une enquête à celles d’une recherche qualitative.
Résultats. - Hormis trois cas de dépistage à l’insu, le caractère volontaire du consentement au test est respecté sur les sites de PTME. Vingt-neuf cas de refus ont été identifiés. Les raisons les plus souvent évoquées par les femmes enceintes sont la peur du résultat positif et de ses conséquences sur la vie familiale dans 55,2% des cas et l’attente de l’accord ou du désaccord du mari dans 27,6% des cas. Si globalement le consentement a été volontaire sur tous les sites, son caractère éclairé est moins probant.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5569 Problématique de l'information et du consentement éclairé en matière de recherche biomédicale en cancérologie: Etude de cas sur les protocoles d'un comité de protection des personnes / Eléonore Turcat
Titre : Problématique de l'information et du consentement éclairé en matière de recherche biomédicale en cancérologie: Etude de cas sur les protocoles d'un comité de protection des personnes Type de document : texte manuscrit Auteurs : Eléonore Turcat, Auteur Année de publication : 2011 Importance : 67 p. Note générale : D.I.U. d’Ethique Médicale Langues : Français Mots-clés : "Recherche_biomédicale" "Comité_de_Protection_des_Personnes" Cancérologie "Droit_à_l_information" Consentement Résumé : .
Depuis la fin de la seconde guerre mondiale et la découverte des atrocités commises par les nazis, l'homme n'a eu de cesse d'encadrer les recherches biomédicales afin d'éviter de nouvelles dérives.
L'accent a été mis sur le consentement éclairé de la personne à la recherche après qu'une information sur les modalités de celle-ci lui ait été délivrée. Cependant la littérature sur le sujet montre que l'information est encore défaillante à de nombreux égards.
En France, les Comité de protection des Personnes créés par la loi Huriet Sérusclat de 1988 sont les seuls à examiner les documents d'information remis aux patients avant le démarrage d'une recherche biomédicale.
A l'heure actuelle la recherche clinique en cancérologie connaît un essor. Cependant les malades qui participent aux essais en cancérologie se trouvent dans une certaine vulnérabilité «situationnelle».
Aussi, il est intéressant d'étudier la réalité des pratiques en se focalisant sur les cas relevant de cette pathologie toute particulière par le prisme d'un Comité de Protection des Personnes afin d'envisager comment améliorer les documents délivrés pour garantir une prise de décision du patient véritablement éclairée.Note de contenu : D.I.U. d’Ethique Médicale Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5693 Problématique de l'information et du consentement éclairé en matière de recherche biomédicale en cancérologie: Etude de cas sur les protocoles d'un comité de protection des personnes [texte manuscrit] / Eléonore Turcat, Auteur . - 2011 . - 67 p.
D.I.U. d’Ethique Médicale
Langues : Français
Mots-clés : "Recherche_biomédicale" "Comité_de_Protection_des_Personnes" Cancérologie "Droit_à_l_information" Consentement Résumé : .
Depuis la fin de la seconde guerre mondiale et la découverte des atrocités commises par les nazis, l'homme n'a eu de cesse d'encadrer les recherches biomédicales afin d'éviter de nouvelles dérives.
L'accent a été mis sur le consentement éclairé de la personne à la recherche après qu'une information sur les modalités de celle-ci lui ait été délivrée. Cependant la littérature sur le sujet montre que l'information est encore défaillante à de nombreux égards.
En France, les Comité de protection des Personnes créés par la loi Huriet Sérusclat de 1988 sont les seuls à examiner les documents d'information remis aux patients avant le démarrage d'une recherche biomédicale.
A l'heure actuelle la recherche clinique en cancérologie connaît un essor. Cependant les malades qui participent aux essais en cancérologie se trouvent dans une certaine vulnérabilité «situationnelle».
Aussi, il est intéressant d'étudier la réalité des pratiques en se focalisant sur les cas relevant de cette pathologie toute particulière par le prisme d'un Comité de Protection des Personnes afin d'envisager comment améliorer les documents délivrés pour garantir une prise de décision du patient véritablement éclairée.Note de contenu : D.I.U. d’Ethique Médicale Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5693 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 2452 m 2011 TUR mémoire Disponible Le refus de soin : forces et faiblesses du consentement / Coll. in Ethique et santé, Vol.12 N°1 (mars 2015)
[article]
Titre : Le refus de soin : forces et faiblesses du consentement Type de document : texte imprimé Auteurs : Coll., Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 56-63 Langues : Français Mots-clés : "Refus_de_soin" Consentement Négociation Éthique Contrainte Résumé : .
Le consentement occupe une place centrale dans le déroulement des soins d’un point de vue clinique, juridique et éthique. La pratique du soin en psychiatrie en mesure les effets bien que la psychiatrie ne soit pas la seule discipline concernée. Néanmoins, la notion de consentement est-elle capable de porter les ambitions qu’on lui prête ? La notion de refus de soin éclaire ces différents problèmes. En effet, le refus de soin n’est pas simplement un obstacle aux soins : quelle valeur peut-on accorder à un consentement si négocier est impossible, si refuser les soins n’est pas envisageable ? Cet angle d’approche permet de préciser les caractéristiques immanentes au consentement. Il met aussi en évidence certaines représentations erronées du consentement, ainsi que les formes de quasi contrainte qui caractérisent les faux consentements, les consentements extorqués, les désaccords non exprimés ou mal écoutés. C’est dans une perspective critique que seront envisagées les faiblesses et les limites de la notion de consentement. C’est aussi pourquoi nous aurons recours au moment du refus de soin. Ce temps n’est peut-être pas à redouter et il aide à concevoir un usage restreint et pertinent du consentement. Consentir à des soins nécessite des temps de négociation, sur la base d’une dynamique relationnelle, afin d’aboutir à des accords sur les soins.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6899
in Ethique et santé > Vol.12 N°1 (mars 2015) . - p. 56-63[article] Le refus de soin : forces et faiblesses du consentement [texte imprimé] / Coll., Auteur . - 2015 . - p. 56-63.
Langues : Français
in Ethique et santé > Vol.12 N°1 (mars 2015) . - p. 56-63
Mots-clés : "Refus_de_soin" Consentement Négociation Éthique Contrainte Résumé : .
Le consentement occupe une place centrale dans le déroulement des soins d’un point de vue clinique, juridique et éthique. La pratique du soin en psychiatrie en mesure les effets bien que la psychiatrie ne soit pas la seule discipline concernée. Néanmoins, la notion de consentement est-elle capable de porter les ambitions qu’on lui prête ? La notion de refus de soin éclaire ces différents problèmes. En effet, le refus de soin n’est pas simplement un obstacle aux soins : quelle valeur peut-on accorder à un consentement si négocier est impossible, si refuser les soins n’est pas envisageable ? Cet angle d’approche permet de préciser les caractéristiques immanentes au consentement. Il met aussi en évidence certaines représentations erronées du consentement, ainsi que les formes de quasi contrainte qui caractérisent les faux consentements, les consentements extorqués, les désaccords non exprimés ou mal écoutés. C’est dans une perspective critique que seront envisagées les faiblesses et les limites de la notion de consentement. C’est aussi pourquoi nous aurons recours au moment du refus de soin. Ce temps n’est peut-être pas à redouter et il aide à concevoir un usage restreint et pertinent du consentement. Consentir à des soins nécessite des temps de négociation, sur la base d’une dynamique relationnelle, afin d’aboutir à des accords sur les soins.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6899 Usages du consentement en psychiatrie. La place du consentement en psychiatrie et la construction de sa validité (dans le cas des psychoses graves) / Caroline Guibet-Lafaye in Ethique et santé, Vol.12 N°1 (mars 2015)
PermalinkQuestionnements éthiques concernant la prise en charge médico-chirurgicale des body packers / B. Becour in Ethique et santé, Vol.11 N°4 (Décembre 2014)
PermalinkLa démarche éthique en chirurgie: objectiver en restant libre / Michel Caillol in Laennec, 3-2010 (Juillet 2010)
PermalinkLe don du vivant: questions pour le comité d'experts / Anne-Marie Dickelé in Laennec, 3-2010 (Juillet 2010)
PermalinkDroit à l’information médicale et obligation d’informer. Quelle information et pour qui ? Exemple de l’oncologie au Maroc / H. Ettahri ; A. Tahir ; M. Layachi ; S. Akla ; S. Baldé ; S. Ouguellit ; S. Boutayeb ; H. Errihani in Ethique et santé, Vol.14 N°1 (Mars 2017)
PermalinkLe médecin confronté au juge civil / Domitille Duval-Arnould in Laennec, 1-2011 (Janvier 2011)
PermalinkL’utilisation des loteries comme forme d’indemnité compensatoire dans les recherches en santé : une analyse philosophique / Yanick Farmer in Ethique et santé, Vol.10 N°3 (Septembre 2013)
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pour une recherche utilisant le catalogue AMU: