Centre de Ressources et de Documentation de l'Espace Éthique PACA-Corse
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Titre : | Problématique de l'information et du consentement éclairé en matière de recherche biomédicale en cancérologie: Etude de cas sur les protocoles d'un comité de protection des personnes | Type de document : | texte manuscrit | Auteurs : | Eléonore Turcat, Auteur | Année de publication : | 2011 | Importance : | 67 p. | Note générale : | D.I.U. d’Ethique Médicale | Langues : | Français | Mots-clés : | "Recherche_biomédicale" "Comité_de_Protection_des_Personnes" Cancérologie "Droit_à_l_information" Consentement | Résumé : | .
Depuis la fin de la seconde guerre mondiale et la découverte des atrocités commises par les nazis, l'homme n'a eu de cesse d'encadrer les recherches biomédicales afin d'éviter de nouvelles dérives.
L'accent a été mis sur le consentement éclairé de la personne à la recherche après qu'une information sur les modalités de celle-ci lui ait été délivrée. Cependant la littérature sur le sujet montre que l'information est encore défaillante à de nombreux égards.
En France, les Comité de protection des Personnes créés par la loi Huriet Sérusclat de 1988 sont les seuls à examiner les documents d'information remis aux patients avant le démarrage d'une recherche biomédicale.
A l'heure actuelle la recherche clinique en cancérologie connaît un essor. Cependant les malades qui participent aux essais en cancérologie se trouvent dans une certaine vulnérabilité «situationnelle».
Aussi, il est intéressant d'étudier la réalité des pratiques en se focalisant sur les cas relevant de cette pathologie toute particulière par le prisme d'un Comité de Protection des Personnes afin d'envisager comment améliorer les documents délivrés pour garantir une prise de décision du patient véritablement éclairée. | Note de contenu : | D.I.U. d’Ethique Médicale | Permalink : | http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5693 |
Problématique de l'information et du consentement éclairé en matière de recherche biomédicale en cancérologie: Etude de cas sur les protocoles d'un comité de protection des personnes [texte manuscrit] / Eléonore Turcat, Auteur . - 2011 . - 67 p. D.I.U. d’Ethique Médicale Langues : Français Mots-clés : | "Recherche_biomédicale" "Comité_de_Protection_des_Personnes" Cancérologie "Droit_à_l_information" Consentement | Résumé : | .
Depuis la fin de la seconde guerre mondiale et la découverte des atrocités commises par les nazis, l'homme n'a eu de cesse d'encadrer les recherches biomédicales afin d'éviter de nouvelles dérives.
L'accent a été mis sur le consentement éclairé de la personne à la recherche après qu'une information sur les modalités de celle-ci lui ait été délivrée. Cependant la littérature sur le sujet montre que l'information est encore défaillante à de nombreux égards.
En France, les Comité de protection des Personnes créés par la loi Huriet Sérusclat de 1988 sont les seuls à examiner les documents d'information remis aux patients avant le démarrage d'une recherche biomédicale.
A l'heure actuelle la recherche clinique en cancérologie connaît un essor. Cependant les malades qui participent aux essais en cancérologie se trouvent dans une certaine vulnérabilité «situationnelle».
Aussi, il est intéressant d'étudier la réalité des pratiques en se focalisant sur les cas relevant de cette pathologie toute particulière par le prisme d'un Comité de Protection des Personnes afin d'envisager comment améliorer les documents délivrés pour garantir une prise de décision du patient véritablement éclairée. | Note de contenu : | D.I.U. d’Ethique Médicale | Permalink : | http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5693 |
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Exemplaires
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2452 | m 2011 TUR | mémoire | Disponible |