Centre de Ressources et de Documentation de l'Espace Éthique PACA-Corse
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Elaboration d'une étude qualitative sur le vécu des parents face à un nouveau-né en limitation ou arrêt des thérapeutiques actives / Samuel Vernaz
Titre : Elaboration d'une étude qualitative sur le vécu des parents face à un nouveau-né en limitation ou arrêt des thérapeutiques actives Type de document : texte manuscrit Auteurs : Samuel Vernaz, Auteur Année de publication : 2012 Importance : 86 p. Note générale : Master "Éthique, Science, Santé et Société" (M2) Langues : Français Mots-clés : "Limitation_et_arrêt_des_thérapeutiques_actives" "Nouveau-né" Parents "Fin_de_vie" Accompagnement "Étude_qualitative" Résumé : .
Si la loi Léonetti a certainement permis d'homogénéiser les pratiques cliniques dans l'accompagnement et la prise en charge de la fin de vie, il persiste certaines divergences notamment en néonatologie où les soignants se trouvent confrontés à des problématiques inhérentes au début de la vie: L'utilisation du «double effet» offre actuellement aux soignants la possibilité de toute une nuance d'accompagnements plus ou moins «actifs» expliquant une certaine variabilité des modalités de la prise en charge palliative en fonction de la singularité des situations rencontrés et des sensibilités de chacun. Dans tout «projets de fin de vie» on peut soit se focaliser sur la fin, soit sur la vie, avec cependant deux dynamiques ou deux finalités différentes: s'agit-il d'un projet de fin ou d'un projet d'accompagnement de la vie, toujours présente, malgré l'imminence d'une mort qui semble annoncée? II y a ainsi différentes modalités d'approche de ce temps là selon les services: l'aide active à mourir, l'attente plus ou moins passive de la fin, l'attention portée sur l'importance des instants qui restent à vivre dans un accompagnement de la vie sans préjuger de sa durée. Quelle est alors la place des parents et comment les impliquer dans ce nouveau projet de soins palliatifs? Un protocole d'étude qualitative sur l'analyse de ce vécu parental sera présenté en annexe et comme aboutissement de ce travaille de recherche préliminaire.Note de contenu : Mémoire pour l'obtention du Master "Éthique, Science, Santé et Société" (M2) - Aix-Marseille Université Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6171 Elaboration d'une étude qualitative sur le vécu des parents face à un nouveau-né en limitation ou arrêt des thérapeutiques actives [texte manuscrit] / Samuel Vernaz, Auteur . - 2012 . - 86 p.
Master "Éthique, Science, Santé et Société" (M2)
Langues : Français
Mots-clés : "Limitation_et_arrêt_des_thérapeutiques_actives" "Nouveau-né" Parents "Fin_de_vie" Accompagnement "Étude_qualitative" Résumé : .
Si la loi Léonetti a certainement permis d'homogénéiser les pratiques cliniques dans l'accompagnement et la prise en charge de la fin de vie, il persiste certaines divergences notamment en néonatologie où les soignants se trouvent confrontés à des problématiques inhérentes au début de la vie: L'utilisation du «double effet» offre actuellement aux soignants la possibilité de toute une nuance d'accompagnements plus ou moins «actifs» expliquant une certaine variabilité des modalités de la prise en charge palliative en fonction de la singularité des situations rencontrés et des sensibilités de chacun. Dans tout «projets de fin de vie» on peut soit se focaliser sur la fin, soit sur la vie, avec cependant deux dynamiques ou deux finalités différentes: s'agit-il d'un projet de fin ou d'un projet d'accompagnement de la vie, toujours présente, malgré l'imminence d'une mort qui semble annoncée? II y a ainsi différentes modalités d'approche de ce temps là selon les services: l'aide active à mourir, l'attente plus ou moins passive de la fin, l'attention portée sur l'importance des instants qui restent à vivre dans un accompagnement de la vie sans préjuger de sa durée. Quelle est alors la place des parents et comment les impliquer dans ce nouveau projet de soins palliatifs? Un protocole d'étude qualitative sur l'analyse de ce vécu parental sera présenté en annexe et comme aboutissement de ce travaille de recherche préliminaire.Note de contenu : Mémoire pour l'obtention du Master "Éthique, Science, Santé et Société" (M2) - Aix-Marseille Université Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6171 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 2490 m 2012 VER mémoire Disponible La présence des parents lors de la réanimation cardio-pulmonaire de leur enfant / Sarah Juncas
Titre : La présence des parents lors de la réanimation cardio-pulmonaire de leur enfant Type de document : texte manuscrit Auteurs : Sarah Juncas, Auteur Année de publication : 2016 Importance : 51 p. Note générale : D.E.S.I.U. "Éthique Médicale" Langues : Français Mots-clés : présence parents réanimation enfant autonomie souffrance bienfaisance "non-malfaisance" équité soignant Résumé : .
Ce mémoire propose une réflexion éthique autour de la présence des parents lors de la réanimation cardio-pulmonaire de leur enfant. La richesse du vécu des parents et des soignants témoins de cette situation particulière m'a permis de développer l'argumentation de ce travail complétée par des recherches théoriques. Il me semble alors primordial de respecter la liberté de décision du parent d'être auprès de son enfant ou non pendant sa réanimation. Le soignant l'accompagnera dans cette démarche, soutien de son autonomie ou garant de son bien-être le cas échéant. La souffrance du parent engage le professionnel dans une relation de soin singulière. Ce dernier doit prendre soin des proches tout au long de la réanimation de l'enfant dans un souci de bienfaisance et de non-malfaisance. Leur présence facilite la compréhension de la situation indispensable à son acceptation. Elle leur permet également de constater que l'équipe soignante a tout mis en œuvre afin d'essayer de sauver la vie de leur enfant. Enfin, elle leur donne la possibilité de témoigner leur amour à l'enfant jusqu'au bout grâce à leur rôle de parent. Dans un souci d'équité, chaque proche dans cette situation singulière doit pouvoir bénéficier de cette attitude intentionnelle de la part du soignant.Note de contenu : D.E.S.I.U. "Éthique Médicale" Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7317 La présence des parents lors de la réanimation cardio-pulmonaire de leur enfant [texte manuscrit] / Sarah Juncas, Auteur . - 2016 . - 51 p.
D.E.S.I.U. "Éthique Médicale"
Langues : Français
Mots-clés : présence parents réanimation enfant autonomie souffrance bienfaisance "non-malfaisance" équité soignant Résumé : .
Ce mémoire propose une réflexion éthique autour de la présence des parents lors de la réanimation cardio-pulmonaire de leur enfant. La richesse du vécu des parents et des soignants témoins de cette situation particulière m'a permis de développer l'argumentation de ce travail complétée par des recherches théoriques. Il me semble alors primordial de respecter la liberté de décision du parent d'être auprès de son enfant ou non pendant sa réanimation. Le soignant l'accompagnera dans cette démarche, soutien de son autonomie ou garant de son bien-être le cas échéant. La souffrance du parent engage le professionnel dans une relation de soin singulière. Ce dernier doit prendre soin des proches tout au long de la réanimation de l'enfant dans un souci de bienfaisance et de non-malfaisance. Leur présence facilite la compréhension de la situation indispensable à son acceptation. Elle leur permet également de constater que l'équipe soignante a tout mis en œuvre afin d'essayer de sauver la vie de leur enfant. Enfin, elle leur donne la possibilité de témoigner leur amour à l'enfant jusqu'au bout grâce à leur rôle de parent. Dans un souci d'équité, chaque proche dans cette situation singulière doit pouvoir bénéficier de cette attitude intentionnelle de la part du soignant.Note de contenu : D.E.S.I.U. "Éthique Médicale" Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7317 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 2582 m 2016 JUN mémoire Disponible Problèmes éthiques de l’information des parents dans les troubles autistiques et apparentés / Sami Richa in Ethique et santé, Vol.10 N°3 (Septembre 2013)
[article]
Titre : Problèmes éthiques de l’information des parents dans les troubles autistiques et apparentés Type de document : texte imprimé Auteurs : Sami Richa, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 169-174 Langues : Français Mots-clés : Éthique Information Parents Autisme Handicap Résumé : .
L’autisme ou trouble autistique se caractérise par des anomalies qualitatives de l’interaction sociale, des troubles de la communication et des intérêts et activités restreints et répétitifs. Cette condition génère un handicap majeur, vécu par l’enfant dès son plus jeune âge. Il existe une information lacunaire destinée aux parents des enfants autistes concernant l’handicap de leur enfant. Cela revient en premier à la définition de l’autisme qui est complexe et qui a beaucoup évolué avec le temps jusqu’à arriver aux troubles envahissants du développement. On peut améliorer la démarche d’accompagnement des enfants, en insistant sur une information adéquate et intelligente délivrée aux parents de ces enfants.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6475
in Ethique et santé > Vol.10 N°3 (Septembre 2013) . - p. 169-174[article] Problèmes éthiques de l’information des parents dans les troubles autistiques et apparentés [texte imprimé] / Sami Richa, Auteur . - 2013 . - p. 169-174.
Langues : Français
in Ethique et santé > Vol.10 N°3 (Septembre 2013) . - p. 169-174
Mots-clés : Éthique Information Parents Autisme Handicap Résumé : .
L’autisme ou trouble autistique se caractérise par des anomalies qualitatives de l’interaction sociale, des troubles de la communication et des intérêts et activités restreints et répétitifs. Cette condition génère un handicap majeur, vécu par l’enfant dès son plus jeune âge. Il existe une information lacunaire destinée aux parents des enfants autistes concernant l’handicap de leur enfant. Cela revient en premier à la définition de l’autisme qui est complexe et qui a beaucoup évolué avec le temps jusqu’à arriver aux troubles envahissants du développement. On peut améliorer la démarche d’accompagnement des enfants, en insistant sur une information adéquate et intelligente délivrée aux parents de ces enfants.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6475 La loi no 2014-459 du 9 mai 2014 permettant le don de jours de repos à un parent d’un enfant gravement malade. Une nouvelle forme de solidarité juridico-éthique / Marie-France Callu in Ethique et santé, Vol.13 N°2 (Juin 2016)
[article]
Titre : La loi no 2014-459 du 9 mai 2014 permettant le don de jours de repos à un parent d’un enfant gravement malade. Une nouvelle forme de solidarité juridico-éthique Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie-France Callu, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 70-74 Langues : Français Mots-clés : Congés Don "Enfant_malade" Parents Solidarité Salariés Résumé : .
Lorsque des parents travaillent, la maladie grave d’un enfant représente toujours une période particulièrement difficile, ne serait-ce que pour dégager le temps nécessaire aux soins, à la surveillance et à l’accompagnement du petit malade. Certains textes permettent de prendre des congés dans cette situation, mais leur durée est forcément limitée. La loi du 9 mai 2014 permet à des salariés qui se sentent solidaires, de donner une partie de leurs congés à l’un de ces parents afin qu’il puisse disposer d’encore plus de jours disponibles pour rester auprès de son enfant. Il s’agit d’un nouvel exemple de mesure juridique reposant sur une démarche éthique individuelle.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7177
in Ethique et santé > Vol.13 N°2 (Juin 2016) . - p. 70-74[article] La loi no 2014-459 du 9 mai 2014 permettant le don de jours de repos à un parent d’un enfant gravement malade. Une nouvelle forme de solidarité juridico-éthique [texte imprimé] / Marie-France Callu, Auteur . - 2016 . - p. 70-74.
Langues : Français
in Ethique et santé > Vol.13 N°2 (Juin 2016) . - p. 70-74
Mots-clés : Congés Don "Enfant_malade" Parents Solidarité Salariés Résumé : .
Lorsque des parents travaillent, la maladie grave d’un enfant représente toujours une période particulièrement difficile, ne serait-ce que pour dégager le temps nécessaire aux soins, à la surveillance et à l’accompagnement du petit malade. Certains textes permettent de prendre des congés dans cette situation, mais leur durée est forcément limitée. La loi du 9 mai 2014 permet à des salariés qui se sentent solidaires, de donner une partie de leurs congés à l’un de ces parents afin qu’il puisse disposer d’encore plus de jours disponibles pour rester auprès de son enfant. Il s’agit d’un nouvel exemple de mesure juridique reposant sur une démarche éthique individuelle.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7177 Lorsque l'enfant disparaît / Ginette Raimbault
Titre : Lorsque l'enfant disparaît Type de document : texte imprimé Auteurs : Ginette Raimbault, Auteur Editeur : Paris : O. Jacob Année de publication : 1999 Collection : Opus : sciences humaines, ISSN 1258-3030 Importance : 271 p. Format : 19 cm ISBN/ISSN/EAN : 2-7381-0687-0 Langues : Français Catégories : Neurosciences - Santé mentale:Psychanalyse
Réanimation - Fin de vie:Attitude envers la mort
Réanimation - Fin de vie:DeuilMots-clés : "Enfants--Mort--Récits_personnels" "Deuil_psychanalyse" DEUIL PARENTS "ATTITUDE_ENVERS_MORT" "MORT--ENFANT" Résumé : .
Lorsque l’enfant disparaît, sa mère et son père doivent réapprendre à vivre. Comment surmonteront-ils cette épreuve? Par quels chemins, conscients et inconscients, passeront-ils?
«Un livre qui distille subtilement une force de survie» (Elle)
«Un livre de sagesse» (Télérama)
Ginette Raimbault est psychanalyste, directeur de recherche à I’Inserm. Elle a notamment publié, avec Caroline Eliacheff, Les Indomptables, figures de l’anorexie (Odile Jacob, 1989 et coll. «Opus», 1996).
Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=732 Lorsque l'enfant disparaît [texte imprimé] / Ginette Raimbault, Auteur . - Paris : O. Jacob, 1999 . - 271 p. ; 19 cm. - (Opus : sciences humaines, ISSN 1258-3030) .
ISBN : 2-7381-0687-0
Langues : Français
Catégories : Neurosciences - Santé mentale:Psychanalyse
Réanimation - Fin de vie:Attitude envers la mort
Réanimation - Fin de vie:DeuilMots-clés : "Enfants--Mort--Récits_personnels" "Deuil_psychanalyse" DEUIL PARENTS "ATTITUDE_ENVERS_MORT" "MORT--ENFANT" Résumé : .
Lorsque l’enfant disparaît, sa mère et son père doivent réapprendre à vivre. Comment surmonteront-ils cette épreuve? Par quels chemins, conscients et inconscients, passeront-ils?
«Un livre qui distille subtilement une force de survie» (Elle)
«Un livre de sagesse» (Télérama)
Ginette Raimbault est psychanalyste, directeur de recherche à I’Inserm. Elle a notamment publié, avec Caroline Eliacheff, Les Indomptables, figures de l’anorexie (Odile Jacob, 1989 et coll. «Opus», 1996).
Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=732 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 11826 10RAI Ouvrage Disponible
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