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Auteur Claude Hamonet |
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Handicap / Claude Hamonet
Titre : Handicap : des mots pour le dire, des idées pour agir Type de document : texte imprimé Auteurs : Claude Hamonet, Auteur ; Marie de Jouvencel, Auteur Editeur : Paris : Connaissances et savoirs Année de publication : 2005 Collection : Médecine et pharmacie Importance : 170 p. Présentation : graph., couv. ill. Format : 21 cm ISBN/ISSN/EAN : 2-7539-0014-0 Prix : 2005 Langues : Français Catégories : Maladies:Etude des maladies:Handicapé - Handicap - Polyhandicapé Mots-clés : "Handicap--Aspect_psychologique--Terminologie" "Handicapés--Terminologie" Résumé : .
Insolite et presque «étranger» par son emprunt à la langue anglaise (hand in cap signifie la main dans le chapeau), le mot handicap s'est progressivement imposé dans le discours de ceux qui refusaient l'exclusion et la stigmatisation, parce que leur corps ou la façon dont leur esprit fonctionnait étaient perçus comme différents de ce qui était admis comme socialement correct. Au-delà d'un droit à la différence, qui est déjà une forme de hiérarchisation, c'est l'inclusion et la participation qui sont demandées.
C'est le message de la Convention européenne de Madrid (2002): «La non-discrimination plus l'action positive font l'inclusion sociale.» Comme le proclame la Déclaration de Madrid, il faut «abandonner l'idée préconçue de la déficience comme seule caractéristique de la personne, pour en venir à la nécessité d'éliminer les barrières, de réviser les normes sociales, politiques et culturelles, de promouvoir un environnement accessible et accueillant».
Il convient donc de redéfinir le handicap et de s'entendre sur les mots dans les différentes situations: vie quotidienne, familiale, médicale, sociale, professionnelle, pédagogique, éducative, juridique - à savoir toutes les instances dans lesquelles l'homme évolue en quête d'autonomie et de liberté.
Les lecteurs trouveront dans le lexique information, réflexion et avis sur la manière d'aborder le handicap et d'accompagner une personne en situation de handicap, sans se référer systématiquement à une pathologie, à un groupe d'âge ou à un niveau socio-économique.
Claude Hamonet est Professeur de Médecine Physique et de Réadaptation au CHU Henri-Mondor, ainsi que directeur du Département de Formation en Ergothérapie (Université Paris XII- Val-de-Marne).
Marie de Jouvencel, Psychologue spécialisée en Neurophysiologie, participe à des travaux de recherche théorique et clinique dans le domaine du handicap.
Note de contenu : En appendice, choix de documents - Bibliogr. p. 157-160 Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=2241 Handicap : des mots pour le dire, des idées pour agir [texte imprimé] / Claude Hamonet, Auteur ; Marie de Jouvencel, Auteur . - Paris : Connaissances et savoirs, 2005 . - 170 p. : graph., couv. ill. ; 21 cm. - (Médecine et pharmacie) .
ISBN : 2-7539-0014-0 : 2005
Langues : Français
Catégories : Maladies:Etude des maladies:Handicapé - Handicap - Polyhandicapé Mots-clés : "Handicap--Aspect_psychologique--Terminologie" "Handicapés--Terminologie" Résumé : .
Insolite et presque «étranger» par son emprunt à la langue anglaise (hand in cap signifie la main dans le chapeau), le mot handicap s'est progressivement imposé dans le discours de ceux qui refusaient l'exclusion et la stigmatisation, parce que leur corps ou la façon dont leur esprit fonctionnait étaient perçus comme différents de ce qui était admis comme socialement correct. Au-delà d'un droit à la différence, qui est déjà une forme de hiérarchisation, c'est l'inclusion et la participation qui sont demandées.
C'est le message de la Convention européenne de Madrid (2002): «La non-discrimination plus l'action positive font l'inclusion sociale.» Comme le proclame la Déclaration de Madrid, il faut «abandonner l'idée préconçue de la déficience comme seule caractéristique de la personne, pour en venir à la nécessité d'éliminer les barrières, de réviser les normes sociales, politiques et culturelles, de promouvoir un environnement accessible et accueillant».
Il convient donc de redéfinir le handicap et de s'entendre sur les mots dans les différentes situations: vie quotidienne, familiale, médicale, sociale, professionnelle, pédagogique, éducative, juridique - à savoir toutes les instances dans lesquelles l'homme évolue en quête d'autonomie et de liberté.
Les lecteurs trouveront dans le lexique information, réflexion et avis sur la manière d'aborder le handicap et d'accompagner une personne en situation de handicap, sans se référer systématiquement à une pathologie, à un groupe d'âge ou à un niveau socio-économique.
Claude Hamonet est Professeur de Médecine Physique et de Réadaptation au CHU Henri-Mondor, ainsi que directeur du Département de Formation en Ergothérapie (Université Paris XII- Val-de-Marne).
Marie de Jouvencel, Psychologue spécialisée en Neurophysiologie, participe à des travaux de recherche théorique et clinique dans le domaine du handicap.
Note de contenu : En appendice, choix de documents - Bibliogr. p. 157-160 Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=2241 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 11327 08HAM Ouvrage Disponible Les personnes en situation de handicap / Claude Hamonet
Titre : Les personnes en situation de handicap Type de document : texte imprimé Auteurs : Claude Hamonet, Auteur Mention d'édition : 6e éd. mise à jour Editeur : Paris : Presses universitaires de France Année de publication : 2010 Collection : Que sais-je ?, ISSN 0768-0066 num. 2556 Importance : 127 p. Présentation : couv. ill. Format : 18 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-13-057800-0 Prix : 9 € Note générale : Bibliogr. p. 125-126 Langues : Français Mots-clés : "Handicapés--France" "Handicapés--Travail--Droit--France" "Handicapés--Statut_juridique--France" "Handicapés--Protection,assistance--France" "Personnes_handicapées--France" "Personnes_handicapées--législation_et_jurisprudence" "Personnes_handicapées--Rééducation_et_réadaptation" Résumé : .
Parce que l'espérance de vie ne cesse de croître, parce que les accidents et les violences ne disparaissent pas, le nombre des personnes en situation de handicap s'accroît inexorablement.
Afin de développer une nouvelle façon de concevoir le bien-être de l' individu au sein de la communauté, cet ouvrage prend en compte toutes les approches du handicap, celles de la médecine de rééducation, de la psychiatrie, de l' économie, mais aussi les aspects réglementaires législatifs et administratifs. Il montre qu' il faut comprendre les interactions entre santé, culture et société pour mieux accompagner l'homme en situation de handicap et ses proches.
Claude Hamonet est chef du service de médecine physique et de réadaptation du CHU Henri Mondor (AP-HP) et professeur à l'Université Paris 12 Val-de-Marne.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5639 Les personnes en situation de handicap [texte imprimé] / Claude Hamonet, Auteur . - 6e éd. mise à jour . - Paris : Presses universitaires de France, 2010 . - 127 p. : couv. ill. ; 18 cm. - (Que sais-je ?, ISSN 0768-0066; 2556) .
ISBN : 978-2-13-057800-0 : 9 €
Bibliogr. p. 125-126
Langues : Français
Mots-clés : "Handicapés--France" "Handicapés--Travail--Droit--France" "Handicapés--Statut_juridique--France" "Handicapés--Protection,assistance--France" "Personnes_handicapées--France" "Personnes_handicapées--législation_et_jurisprudence" "Personnes_handicapées--Rééducation_et_réadaptation" Résumé : .
Parce que l'espérance de vie ne cesse de croître, parce que les accidents et les violences ne disparaissent pas, le nombre des personnes en situation de handicap s'accroît inexorablement.
Afin de développer une nouvelle façon de concevoir le bien-être de l' individu au sein de la communauté, cet ouvrage prend en compte toutes les approches du handicap, celles de la médecine de rééducation, de la psychiatrie, de l' économie, mais aussi les aspects réglementaires législatifs et administratifs. Il montre qu' il faut comprendre les interactions entre santé, culture et société pour mieux accompagner l'homme en situation de handicap et ses proches.
Claude Hamonet est chef du service de médecine physique et de réadaptation du CHU Henri Mondor (AP-HP) et professeur à l'Université Paris 12 Val-de-Marne.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5639 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 12160 QSJ-HAM Ouvrage Disponible Réhabilitation d’un syndrome fréquent et méconnu : Ehlers-Danlos. À propos d’une cohorte de 2500 cas / Claude Hamonet ; A. Métlaine in Ethics, Medicine & Public Health, Vol.2 N°2 (Avril-Juin 2016)
[article]
Titre : Réhabilitation d’un syndrome fréquent et méconnu : Ehlers-Danlos. À propos d’une cohorte de 2500 cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Claude Hamonet, Auteur ; A. Métlaine, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 186-196 Langues : Français Mots-clés : "Ehlers-Danlos_type_III" "Syndrome_d’hypermobilité" "Maladie_du_collagène" Éthique "Critères_diagnostiques" "Transmission_génétique_autosomique" "Transmission_génétique_non_mendélienne" Iatrogénie Psychiatrisation "Importance_de_la_clinique" "Médecine_basée_sur_les_preuves" "Protocole_thérapeutique" Oxygénothérapie "Vêtements_compressifs" "Maladie_fréquente" Résumé : .
Le syndrome d’Ehlers-Danlos (SED) apparaît aujourd’hui comme une maladie héréditaire systémique du collagène responsable d’une diminution de la résistance et de modifications de la réactivité du tissu conjonctif. Cette maladie, malgré sa fréquence élevée, 135 ans après ses premières descriptions, n’est jamais diagnostiquée ou très tardivement par ignorance généralisée de ses symptômes. La fragilité tissulaire et l’altération des propriétés biomécanique du tissu collagène expliquent les manifestations cliniques dominées par les lésions cutanées, les désordres proprioceptifs, la dysautonomie et l’hypersensorialité qui permettent de faire, avec certitude, un diagnostic clinique, surtout si d’autres cas familiaux sont découverts, ceci en l’absence de test génétique. Décrite par les rhumatologues comme syndrome d’hypermobilité articulaire, il est encore considéré par la plupart d’entre eux, « comme une autre façon d’être normal… Ils pensent que c’est une maladie mineure, une maladie qui n’est pas “,sérieuse”, bref une maladie négligeable » (Grahame, 2016). Dans la pratique ils portent, à tort, le diagnostic de fibromyalgie ou d’une autre maladie rhumatismale douloureuse. Les généticiens, eux, s’appuient sur une classification clinique qui tient compte du collagène qui a subi la mutation génétique. Leurs critères cliniques négligent une grande partie des symptômes que l’on observe dans la forme identifiée comme type III ou hypermobile décrite par les rhumatologues comme syndrome d’hypermobilité articulaire. La réaction habituelle des médecins face à la profusion, l’intensité et la variabilité des symptômes contrastant avec l’absence d’anomalies à l’imagerie et une biologie normale est de psychiatriser, parfois de façon violente avec internements ou a minima par le biais de la psychosomatique. L’absence de traitements adaptés est flagrante et n’apparaît pas comme la préoccupation majeure dans un contexte de biomédecine qui prône la médecine des preuves oubliant que les manifestations cliniques sont des preuves même si elles sont exprimées « par le patient qui, si on l’écoute, fait le diagnostic » (Osler). L’absence de diagnostic a des conséquences lourdes pour les patients qui sont porteurs d’une maladie à transmission autosomique très large, non mendélienne, sans le savoir.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7188
in Ethics, Medicine & Public Health > Vol.2 N°2 (Avril-Juin 2016) . - p. 186-196[article] Réhabilitation d’un syndrome fréquent et méconnu : Ehlers-Danlos. À propos d’une cohorte de 2500 cas [texte imprimé] / Claude Hamonet, Auteur ; A. Métlaine, Auteur . - 2016 . - p. 186-196.
Langues : Français
in Ethics, Medicine & Public Health > Vol.2 N°2 (Avril-Juin 2016) . - p. 186-196
Mots-clés : "Ehlers-Danlos_type_III" "Syndrome_d’hypermobilité" "Maladie_du_collagène" Éthique "Critères_diagnostiques" "Transmission_génétique_autosomique" "Transmission_génétique_non_mendélienne" Iatrogénie Psychiatrisation "Importance_de_la_clinique" "Médecine_basée_sur_les_preuves" "Protocole_thérapeutique" Oxygénothérapie "Vêtements_compressifs" "Maladie_fréquente" Résumé : .
Le syndrome d’Ehlers-Danlos (SED) apparaît aujourd’hui comme une maladie héréditaire systémique du collagène responsable d’une diminution de la résistance et de modifications de la réactivité du tissu conjonctif. Cette maladie, malgré sa fréquence élevée, 135 ans après ses premières descriptions, n’est jamais diagnostiquée ou très tardivement par ignorance généralisée de ses symptômes. La fragilité tissulaire et l’altération des propriétés biomécanique du tissu collagène expliquent les manifestations cliniques dominées par les lésions cutanées, les désordres proprioceptifs, la dysautonomie et l’hypersensorialité qui permettent de faire, avec certitude, un diagnostic clinique, surtout si d’autres cas familiaux sont découverts, ceci en l’absence de test génétique. Décrite par les rhumatologues comme syndrome d’hypermobilité articulaire, il est encore considéré par la plupart d’entre eux, « comme une autre façon d’être normal… Ils pensent que c’est une maladie mineure, une maladie qui n’est pas “,sérieuse”, bref une maladie négligeable » (Grahame, 2016). Dans la pratique ils portent, à tort, le diagnostic de fibromyalgie ou d’une autre maladie rhumatismale douloureuse. Les généticiens, eux, s’appuient sur une classification clinique qui tient compte du collagène qui a subi la mutation génétique. Leurs critères cliniques négligent une grande partie des symptômes que l’on observe dans la forme identifiée comme type III ou hypermobile décrite par les rhumatologues comme syndrome d’hypermobilité articulaire. La réaction habituelle des médecins face à la profusion, l’intensité et la variabilité des symptômes contrastant avec l’absence d’anomalies à l’imagerie et une biologie normale est de psychiatriser, parfois de façon violente avec internements ou a minima par le biais de la psychosomatique. L’absence de traitements adaptés est flagrante et n’apparaît pas comme la préoccupation majeure dans un contexte de biomédecine qui prône la médecine des preuves oubliant que les manifestations cliniques sont des preuves même si elles sont exprimées « par le patient qui, si on l’écoute, fait le diagnostic » (Osler). L’absence de diagnostic a des conséquences lourdes pour les patients qui sont porteurs d’une maladie à transmission autosomique très large, non mendélienne, sans le savoir.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7188
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