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identification et prise en charge des prédispositions héréditaires aux cancers du sein et de l'ovaire
Titre : identification et prise en charge des prédispositions héréditaires aux cancers du sein et de l'ovaire Type de document : texte imprimé Auteurs : François Eisinger, Editeur scientifique ; Jean-Pierre Lefranc, Editeur scientifique Editeur : Montrouge : J. Libbey Eurotext Année de publication : 2005 Collection : Collection Pathologie, sciences, formation, ISSN 1271-9145 Importance : VIII-174 p. Format : 22 cm ISBN/ISSN/EAN : 2-7420-0557-9 Prix : 30 € Langues : Français Catégories : Maladies:Etude des maladies:Cancer
Maladies:Génétique et ses applications:Maladies génétiquesMots-clés : "Sein--Cancer--Prédisposition" "Sein--Cancer--Dépistage" "Dépistage_génétique" "Ovaire--Cancer--Prédisposition" "Ovaire--Cancer--Dépistage" Résumé : .
Lorsqu'un cancer apparaît dans une famille, elle renvoie souvent à une interrogation: quel rôle a joué l'hérédité? Si l'altération des gènes peut faire considérer le cancer comme une maladie génétique, elle n'est pourtant pas une maladie héréditaire.
Dans moins de 5% des cas de cancers toutefois, une mutation délétère, héritée, est présente dès la naissance, prédisposant alors à la survenue de cancers. Selon le gène impliqué, certaines personnes ont ainsi un risque beaucoup . plus important que la population générale de développer un cancer.
Ces situations peu fréquentes doivent néanmoins retenir toute l'attention des médecins car, pour la population concernée, le risque est élevé et la maladie redoutée, d'autant plus qu'elle a souvent déjà touché un proche. Mais aussi et surtout parce que l'on sait aujourd'hui agir pour diminuer le risque de développement d'un cancer.
C'est pourquoi le Plan cancer compte parmi ses priorités le renforcement de l'oncogénétique afin de permettre à toutes les personnes concernées d'avoir accès aux tests et aux conseils génétiques. L'ambition est tant de répondre aux besoins que d'assurer une équité d'accès sur l'ensemble du territoire à l'offre d'oncogénétique. L'action engagée a été rapide et efficace. En 2003, près de 9 000 familles ont ainsi pu bénéficier pour la première fois de tests de biologie moléculaire.
Or la dernière étape du développement de l'oncogénétique, qui se situe à l'intersection de la génétique, de la cancérologie et de la médecine prédictive, est celle de l'information de tous les acteurs de santé impliqués. Cet ouvrage, rédigé par des experts multidisciplinaires, participe à la nécessaire formation de tous les professionnels, médecins, généralistes ou spécialistes, amenés à travailler ensemble pour la prévention et le dépistage des cancers du sein et de l'ovaire.
Note de contenu : Bibliogr. p. 149-170 Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=2104 identification et prise en charge des prédispositions héréditaires aux cancers du sein et de l'ovaire [texte imprimé] / François Eisinger, Editeur scientifique ; Jean-Pierre Lefranc, Editeur scientifique . - Montrouge : J. Libbey Eurotext, 2005 . - VIII-174 p. ; 22 cm. - (Collection Pathologie, sciences, formation, ISSN 1271-9145) .
ISBN : 2-7420-0557-9 : 30 €
Langues : Français
Catégories : Maladies:Etude des maladies:Cancer
Maladies:Génétique et ses applications:Maladies génétiquesMots-clés : "Sein--Cancer--Prédisposition" "Sein--Cancer--Dépistage" "Dépistage_génétique" "Ovaire--Cancer--Prédisposition" "Ovaire--Cancer--Dépistage" Résumé : .
Lorsqu'un cancer apparaît dans une famille, elle renvoie souvent à une interrogation: quel rôle a joué l'hérédité? Si l'altération des gènes peut faire considérer le cancer comme une maladie génétique, elle n'est pourtant pas une maladie héréditaire.
Dans moins de 5% des cas de cancers toutefois, une mutation délétère, héritée, est présente dès la naissance, prédisposant alors à la survenue de cancers. Selon le gène impliqué, certaines personnes ont ainsi un risque beaucoup . plus important que la population générale de développer un cancer.
Ces situations peu fréquentes doivent néanmoins retenir toute l'attention des médecins car, pour la population concernée, le risque est élevé et la maladie redoutée, d'autant plus qu'elle a souvent déjà touché un proche. Mais aussi et surtout parce que l'on sait aujourd'hui agir pour diminuer le risque de développement d'un cancer.
C'est pourquoi le Plan cancer compte parmi ses priorités le renforcement de l'oncogénétique afin de permettre à toutes les personnes concernées d'avoir accès aux tests et aux conseils génétiques. L'ambition est tant de répondre aux besoins que d'assurer une équité d'accès sur l'ensemble du territoire à l'offre d'oncogénétique. L'action engagée a été rapide et efficace. En 2003, près de 9 000 familles ont ainsi pu bénéficier pour la première fois de tests de biologie moléculaire.
Or la dernière étape du développement de l'oncogénétique, qui se situe à l'intersection de la génétique, de la cancérologie et de la médecine prédictive, est celle de l'information de tous les acteurs de santé impliqués. Cet ouvrage, rédigé par des experts multidisciplinaires, participe à la nécessaire formation de tous les professionnels, médecins, généralistes ou spécialistes, amenés à travailler ensemble pour la prévention et le dépistage des cancers du sein et de l'ovaire.
Note de contenu : Bibliogr. p. 149-170 Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=2104 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 11304 08EIS Ouvrage Disponible Prédisposition génétique aux cancers : questions psychologiques et débats de société
Titre : Prédisposition génétique aux cancers : questions psychologiques et débats de société Type de document : texte imprimé Auteurs : François Eisinger, Editeur scientifique ; Janine Pierret, Editeur scientifique ; Claire Julian-Reynier, Editeur scientifique Editeur : Montrouge : J. Libbey Eurotext Année de publication : 2005 Collection : Collection Pathologie, sciences, formation, ISSN 1271-9145 Importance : VIII-116 p. Format : 22 cm ISBN/ISSN/EAN : 2-7420-0558-7 Prix : 30 € Langues : Français Catégories : Maladies:Etude des maladies:Cancer
Maladies:Génétique et ses applications:Maladies génétiquesMots-clés : "Cancer--Prédisposition" "Dépistage_génétique--Aspect_psychologique" "PREDISPOSITION_GENETIQUE" "TUMEURS--GENETIQUE" "TUMEURS--PSYCHOLOGIE" Résumé : .
L’introduction dans la pratique médicale des tests de prédisposition génétique aux cancers pose des questions spécifiques d'ordres clinique, psychologique, social et économique.
Cet ouvrage présente par l'intermédiaire d'une dizaine de chapitres courts certains de ces débats, notamment dans le contexte des tests de prédisposition génétique au cancer du sein. Comment peut-on définir la pratique médicale qui s'est mise en place dans le cadre des consultations de génétique du cancer? Quel est l'impact psychologique et comportemental de ces tests? Quels sont leurs enjeux économiques pour le système de santé et quel type de régulation peut-on envisager? Que faut-il savoir sur la brevetabilité du génome et ses conséquences? Qu'en est-il de ces débats au niveau international? Certains chapitres font un point sur l'état des connaissances portant sur une question particulière, d'autres rapportent des éléments d'enquêtes de terrain ou d'expériences cliniques.
Ces textes ont été écrits par un ensemble de chercheurs, d'universitaires et de cliniciens ayant comme dénominateur commun leur connaissance du champ de la santé et venant d'horizons allant de la médecine et la psychologie à la sociologie, l'histoire et l'économie. Ces différentes approches, les unes plus générales, les autres plus particulières, expliquent les tonalités différentes d'écriture. C'est une des originalités de cet ouvrage.
Les utilisateurs de ce document sont les médecins, généralistes ou spécialistes, prenant part à la prise en charge de personnes étant ou se percevant à sur-risque de développer un cancer du sein ou de l'ovaire.
Note de contenu : Bibliogr. p. 105-114. Notes bibliogr. Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=2105 Prédisposition génétique aux cancers : questions psychologiques et débats de société [texte imprimé] / François Eisinger, Editeur scientifique ; Janine Pierret, Editeur scientifique ; Claire Julian-Reynier, Editeur scientifique . - Montrouge : J. Libbey Eurotext, 2005 . - VIII-116 p. ; 22 cm. - (Collection Pathologie, sciences, formation, ISSN 1271-9145) .
ISBN : 2-7420-0558-7 : 30 €
Langues : Français
Catégories : Maladies:Etude des maladies:Cancer
Maladies:Génétique et ses applications:Maladies génétiquesMots-clés : "Cancer--Prédisposition" "Dépistage_génétique--Aspect_psychologique" "PREDISPOSITION_GENETIQUE" "TUMEURS--GENETIQUE" "TUMEURS--PSYCHOLOGIE" Résumé : .
L’introduction dans la pratique médicale des tests de prédisposition génétique aux cancers pose des questions spécifiques d'ordres clinique, psychologique, social et économique.
Cet ouvrage présente par l'intermédiaire d'une dizaine de chapitres courts certains de ces débats, notamment dans le contexte des tests de prédisposition génétique au cancer du sein. Comment peut-on définir la pratique médicale qui s'est mise en place dans le cadre des consultations de génétique du cancer? Quel est l'impact psychologique et comportemental de ces tests? Quels sont leurs enjeux économiques pour le système de santé et quel type de régulation peut-on envisager? Que faut-il savoir sur la brevetabilité du génome et ses conséquences? Qu'en est-il de ces débats au niveau international? Certains chapitres font un point sur l'état des connaissances portant sur une question particulière, d'autres rapportent des éléments d'enquêtes de terrain ou d'expériences cliniques.
Ces textes ont été écrits par un ensemble de chercheurs, d'universitaires et de cliniciens ayant comme dénominateur commun leur connaissance du champ de la santé et venant d'horizons allant de la médecine et la psychologie à la sociologie, l'histoire et l'économie. Ces différentes approches, les unes plus générales, les autres plus particulières, expliquent les tonalités différentes d'écriture. C'est une des originalités de cet ouvrage.
Les utilisateurs de ce document sont les médecins, généralistes ou spécialistes, prenant part à la prise en charge de personnes étant ou se percevant à sur-risque de développer un cancer du sein ou de l'ovaire.
Note de contenu : Bibliogr. p. 105-114. Notes bibliogr. Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=2105 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 11305 08EIS Ouvrage Disponible Prédisposition héréditaire aux cancers : côlon, rectum, utérus
Titre : Prédisposition héréditaire aux cancers : côlon, rectum, utérus Type de document : texte imprimé Auteurs : François Eisinger, Editeur scientifique ; Sylviane Olschwang, Editeur scientifique Editeur : Montrouge : J. Libbey Eurotext Année de publication : 2005 Collection : Collection Pathologie, sciences, formation, ISSN 1271-9145 Importance : VIII-151 p. Présentation : tabl. Format : 22 cm ISBN/ISSN/EAN : 2-7420-0556-0 Prix : 30 cm Langues : Français Catégories : Maladies:Etude des maladies:Cancer
Maladies:Génétique et ses applications:Maladies génétiquesMots-clés : "Cancer--Prédisposition" "Dépistage_génétique" "Côlon--Cancer--Aspect_génétique" "Rectum--Cancer--Aspect_génétique" "Utérus--Cancer--Aspect_génétique" "Côlon--Cancer--Facteurs_de_risque" "Rectum--Cancer--Facteurs_de_risque" Résumé : .
Le cancer, première cause de mortalité précoce, menace spécifiquement certaines personnes du fait de leur constitution génétique. Ces caractéristiques génétiques, héritées de leurs parents, sont également transmissibles. Plusieurs questions apparaissent face à cette situation: que faut-Il faire? En avons-nous les moyens? De quelle manière?
L'objectif de l'ouvrage est de définir et d'analyser les outils de la prise en charge médicale des personnes étant, ou se percevant, à risque élevé de développer un cancer du côlon, du rectum ou de l'utérus, en raison d'une caractéristique génétique constitutionnelle dont l'expression clinique est le plus souvent l'existence d'une histoire familiale jugée "anormale" par les médecins ou les patients eux-mêmes.
L'ouvrage est ainsi structuré selon deux situations cliniques bien identifiées et successives: la phase d'identification des personnes et des risques: définir qui est menacé, par quoi; et la phase d'intervention: que peut-on proposer en termes de prévention, dépistage, chirurgie prophylactique ou modification des plans thérapeutiques des cancers?
Les auteurs, et le groupe d'experts en particulier, représentent les spécialités ou disciplines suivantes: oncologie médicale et chirurgie carcinologique, génétique médicale et épidémiologique, santé publique, médecine interne, éthique, psychologie clinique, Imagerie et endoscopie, biologie, sociologie.
Les utilisateurs de cet ouvrage sont les médecins, généralistes ou spécialistes, susceptibles de prendre part à la prise en charge de personnes étant ou se percevant à risque élevé de développer un cancer du côlon, du rectum ou de l'utérus.
Note de contenu : Bibliogr. p. 125-145 Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=2106 Prédisposition héréditaire aux cancers : côlon, rectum, utérus [texte imprimé] / François Eisinger, Editeur scientifique ; Sylviane Olschwang, Editeur scientifique . - Montrouge : J. Libbey Eurotext, 2005 . - VIII-151 p. : tabl. ; 22 cm. - (Collection Pathologie, sciences, formation, ISSN 1271-9145) .
ISBN : 2-7420-0556-0 : 30 cm
Langues : Français
Catégories : Maladies:Etude des maladies:Cancer
Maladies:Génétique et ses applications:Maladies génétiquesMots-clés : "Cancer--Prédisposition" "Dépistage_génétique" "Côlon--Cancer--Aspect_génétique" "Rectum--Cancer--Aspect_génétique" "Utérus--Cancer--Aspect_génétique" "Côlon--Cancer--Facteurs_de_risque" "Rectum--Cancer--Facteurs_de_risque" Résumé : .
Le cancer, première cause de mortalité précoce, menace spécifiquement certaines personnes du fait de leur constitution génétique. Ces caractéristiques génétiques, héritées de leurs parents, sont également transmissibles. Plusieurs questions apparaissent face à cette situation: que faut-Il faire? En avons-nous les moyens? De quelle manière?
L'objectif de l'ouvrage est de définir et d'analyser les outils de la prise en charge médicale des personnes étant, ou se percevant, à risque élevé de développer un cancer du côlon, du rectum ou de l'utérus, en raison d'une caractéristique génétique constitutionnelle dont l'expression clinique est le plus souvent l'existence d'une histoire familiale jugée "anormale" par les médecins ou les patients eux-mêmes.
L'ouvrage est ainsi structuré selon deux situations cliniques bien identifiées et successives: la phase d'identification des personnes et des risques: définir qui est menacé, par quoi; et la phase d'intervention: que peut-on proposer en termes de prévention, dépistage, chirurgie prophylactique ou modification des plans thérapeutiques des cancers?
Les auteurs, et le groupe d'experts en particulier, représentent les spécialités ou disciplines suivantes: oncologie médicale et chirurgie carcinologique, génétique médicale et épidémiologique, santé publique, médecine interne, éthique, psychologie clinique, Imagerie et endoscopie, biologie, sociologie.
Les utilisateurs de cet ouvrage sont les médecins, généralistes ou spécialistes, susceptibles de prendre part à la prise en charge de personnes étant ou se percevant à risque élevé de développer un cancer du côlon, du rectum ou de l'utérus.
Note de contenu : Bibliogr. p. 125-145 Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=2106 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 11306 08EIS Ouvrage Disponible
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