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Experiences of Mandarin-speaking and English-speaking women of undergoing non-invasive prenatal genetic screening / G. Li ; M. Allyse in Ethics, Medicine & Public Health, Vol.2 N°3 (Juillet-Septembre 2016)
[article]
Titre : Experiences of Mandarin-speaking and English-speaking women of undergoing non-invasive prenatal genetic screening : L’expérience de dépistage génétique prénatal non invasif chez des femmes parlant le mandarin et l’anglais Type de document : texte imprimé Auteurs : G. Li, Auteur ; M. Allyse, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 372-382 Langues : Anglais Mots-clés : cfDNA "Tests_génétiques" "Dépistage_génétique" "Soins_prénatals" "Consentement_éclairé" Résumé : .
Introduction
Le séquençage de l’ADN fœtal dans le sang maternel pour dépister les aneuploïdies a été largement commercialisé à l’échelle internationale, en particulier aux États-Unis et en Chine. Cette technologie relativement nouvelle permet le dépistage non invasif des aneuploïdies courantes avec plus de précision que le dépistage traditionnel. Cependant, la mise en œuvre de cfDNA diffère selon le contexte des soins de santé dans lequel il se déroule.
Méthodes
En analysant le contenu des forums de grossesse en ligne en Chine et aux États-Unis, nous avons comparé les points de vue des participants parlant le mandarin et les participants anglophones sur les tests cfDNA avec un accent sur les cfDNA dans le cadre plus large du dépistage prénatal.
Résultats
Nous avons trouvé des croyances infondées concernant les cfDNA exprimées dans les deux groupes qui parlent le mandarin et l’anglais. Certaines femmes anglophones savaient que les cfDNA étaient à des fins de dépistage et ont néanmoins échangé sur les tests et ses résultats en termes de diagnostic. Beaucoup de femmes qui parlent le mandarin ont exprimé la conviction que cfDNA était tout à fait valide, sans évoquer la possibilité d’un faux-positif. Si les femmes anglophones ont évoqué parler avec un conseil en génétique sur leurs résultats, il n’y avait presque aucune mention du conseil en génétique dans le groupe parlant le mandarin ; certaines femmes qui parlent le mandarin ont déclaré recevoir leurs résultats cfDNA par texto.
Discussion
Ces résultats soulèvent des inquiétudes sur le consentement éclairé que les femmes donnent à un dépistage cfDNA. Le prix et la disponibilité des cfDNA semblent également représenter un obstacle important pour de nombreuses femmes qui envisagent le test. Les femmes parlant mandarin et anglais considéraient le cfDNA comme un test très coûteux et les femmes anglophones mettent fréquemment en avant la difficulté de prise en charge par leur assurance. Les femmes des deux groupes ont également discuté de l’absence d’un accès pratique au cfDNA dans leur région, question particulièrement répandue dans le groupe parlant le mandarin, dont beaucoup ont mentionné que le test était uniquement disponible dans les grandes villes ou certains hôpitaux. Ces préoccupations font ressortir des inégalités d’accès à certaines technologies de dépistage prénatal.
Conclusion
Dans l’ensemble, nos résultats montrent que, bien que certains des obstacles aux tests cfDNA observables en Chine et des États-Unis dépendent du contexte culturel et structurel, bon nombre de questions centrales, consentement éclairé, abordabilité ou accès sont transversales.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7277
in Ethics, Medicine & Public Health > Vol.2 N°3 (Juillet-Septembre 2016) . - p. 372-382[article] Experiences of Mandarin-speaking and English-speaking women of undergoing non-invasive prenatal genetic screening : L’expérience de dépistage génétique prénatal non invasif chez des femmes parlant le mandarin et l’anglais [texte imprimé] / G. Li, Auteur ; M. Allyse, Auteur . - 2016 . - p. 372-382.
Langues : Anglais
in Ethics, Medicine & Public Health > Vol.2 N°3 (Juillet-Septembre 2016) . - p. 372-382
Mots-clés : cfDNA "Tests_génétiques" "Dépistage_génétique" "Soins_prénatals" "Consentement_éclairé" Résumé : .
Introduction
Le séquençage de l’ADN fœtal dans le sang maternel pour dépister les aneuploïdies a été largement commercialisé à l’échelle internationale, en particulier aux États-Unis et en Chine. Cette technologie relativement nouvelle permet le dépistage non invasif des aneuploïdies courantes avec plus de précision que le dépistage traditionnel. Cependant, la mise en œuvre de cfDNA diffère selon le contexte des soins de santé dans lequel il se déroule.
Méthodes
En analysant le contenu des forums de grossesse en ligne en Chine et aux États-Unis, nous avons comparé les points de vue des participants parlant le mandarin et les participants anglophones sur les tests cfDNA avec un accent sur les cfDNA dans le cadre plus large du dépistage prénatal.
Résultats
Nous avons trouvé des croyances infondées concernant les cfDNA exprimées dans les deux groupes qui parlent le mandarin et l’anglais. Certaines femmes anglophones savaient que les cfDNA étaient à des fins de dépistage et ont néanmoins échangé sur les tests et ses résultats en termes de diagnostic. Beaucoup de femmes qui parlent le mandarin ont exprimé la conviction que cfDNA était tout à fait valide, sans évoquer la possibilité d’un faux-positif. Si les femmes anglophones ont évoqué parler avec un conseil en génétique sur leurs résultats, il n’y avait presque aucune mention du conseil en génétique dans le groupe parlant le mandarin ; certaines femmes qui parlent le mandarin ont déclaré recevoir leurs résultats cfDNA par texto.
Discussion
Ces résultats soulèvent des inquiétudes sur le consentement éclairé que les femmes donnent à un dépistage cfDNA. Le prix et la disponibilité des cfDNA semblent également représenter un obstacle important pour de nombreuses femmes qui envisagent le test. Les femmes parlant mandarin et anglais considéraient le cfDNA comme un test très coûteux et les femmes anglophones mettent fréquemment en avant la difficulté de prise en charge par leur assurance. Les femmes des deux groupes ont également discuté de l’absence d’un accès pratique au cfDNA dans leur région, question particulièrement répandue dans le groupe parlant le mandarin, dont beaucoup ont mentionné que le test était uniquement disponible dans les grandes villes ou certains hôpitaux. Ces préoccupations font ressortir des inégalités d’accès à certaines technologies de dépistage prénatal.
Conclusion
Dans l’ensemble, nos résultats montrent que, bien que certains des obstacles aux tests cfDNA observables en Chine et des États-Unis dépendent du contexte culturel et structurel, bon nombre de questions centrales, consentement éclairé, abordabilité ou accès sont transversales.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7277 ADN superstar ou superflic ? / Catherine Bourgain
Titre : ADN superstar ou superflic ? : les citoyens face à une molécule envahissante Type de document : texte imprimé Auteurs : Catherine Bourgain, Auteur ; Pierre Darlu, Auteur Editeur : Paris : Éd. du Seuil Année de publication : DL 2013, cop. 2013 Collection : Science ouverte, ISSN 0768-1607 Importance : 1 vol. (167 p.) Présentation : couv. ill. en coul. Format : 21 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-02-109365-0 Prix : 19 EUR Catégories : Maladies:Génétique et ses applications:Tests génétiques - Empreintes génétiques Mots-clés : ADN "Empreintes_génétiques" "Dépistage_génétique" Résumé : .
En soixante ans d'existence, l'ADN s'est échappé des laboratoires de génétique pour devenir un acteur essentiel des séries télévisées de police scientifique. Il est désormais présent au premier plan dans nombre de questions de société. L'ADN est là pour parler d'identité, de liberté individuelle, de sécurité et de gestion de populations par le fichage. L'ADN est encore là pour promettre une nouvelle médecine personnalisée, pour proposer ses réponses aux interrogations sur les origines familiales et sur les mouvements migratoires. En illustrant par de nombreux cas les enjeux sociaux, économiques et politiques qui entourent ces usages, les auteurs, tous deux chercheurs en génétique humaine, souhaitent remettre l'ADN à sa place, pour mieux libérer l'espace démocratique des débats.
Catherine Bourgain est chercheuse en génétique humaine et statistiques à l'Inserm. Présidente de la Fondation Sciences Citoyennes, elle a témoigné dans plusieurs procès pour refus de prélèvement ADN.
Pierre Darlu est directeur de recherche émérite au CNRS, spécialiste de génétique des populations humaines et d'évolution. Il est très impliqué dans les recherches à l'interface de la biologie et des sciences humaines.Note de contenu : Bibliogr. p. 159-[168]. Adresses de sites internet Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6860 ADN superstar ou superflic ? : les citoyens face à une molécule envahissante [texte imprimé] / Catherine Bourgain, Auteur ; Pierre Darlu, Auteur . - Paris : Éd. du Seuil, DL 2013, cop. 2013 . - 1 vol. (167 p.) : couv. ill. en coul. ; 21 cm. - (Science ouverte, ISSN 0768-1607) .
ISBN : 978-2-02-109365-0 : 19 EUR
Catégories : Maladies:Génétique et ses applications:Tests génétiques - Empreintes génétiques Mots-clés : ADN "Empreintes_génétiques" "Dépistage_génétique" Résumé : .
En soixante ans d'existence, l'ADN s'est échappé des laboratoires de génétique pour devenir un acteur essentiel des séries télévisées de police scientifique. Il est désormais présent au premier plan dans nombre de questions de société. L'ADN est là pour parler d'identité, de liberté individuelle, de sécurité et de gestion de populations par le fichage. L'ADN est encore là pour promettre une nouvelle médecine personnalisée, pour proposer ses réponses aux interrogations sur les origines familiales et sur les mouvements migratoires. En illustrant par de nombreux cas les enjeux sociaux, économiques et politiques qui entourent ces usages, les auteurs, tous deux chercheurs en génétique humaine, souhaitent remettre l'ADN à sa place, pour mieux libérer l'espace démocratique des débats.
Catherine Bourgain est chercheuse en génétique humaine et statistiques à l'Inserm. Présidente de la Fondation Sciences Citoyennes, elle a témoigné dans plusieurs procès pour refus de prélèvement ADN.
Pierre Darlu est directeur de recherche émérite au CNRS, spécialiste de génétique des populations humaines et d'évolution. Il est très impliqué dans les recherches à l'interface de la biologie et des sciences humaines.Note de contenu : Bibliogr. p. 159-[168]. Adresses de sites internet Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6860 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 11266 08BOU Ouvrage Disponible Génétique et médecine / Comité Consultatif National d'Ethique pour les sciences de la vie et de la santé
Titre : Génétique et médecine : de la prédiction à la prévention Type de document : texte imprimé Auteurs : Comité Consultatif National d'Ethique pour les sciences de la vie et de la santé Editeur : Paris : la Documentation française Année de publication : 1997 Importance : 188 p. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 2-11-003743-1 Langues : Français Catégories : Ethique:C.C.N.E.
Maladies:Génétique et ses applicationsMots-clés : "Médecine--Droit--France" "Génétique_humaine--Droit--France" "Éthique_médicale--France" "Bioéthique--France" "DEPISTAGE_GENETIQUE" "France--CCNE" "Diagnostic_prénatal--Aspect_moral" Résumé : .
Le 21e siècle est souvent présenté comme celui de l'avènement de la médecine de prédiction et de prévention, grâce aux remarquables avancées en génétique humaine. Or, les connaissances nouvelles en génétique humaine posent, tant à l'échelle d'un individu, d'un groupe familial que de la société tout entière, des problèmes éthiques qui sont parmi les plus difficiles de ceux qu'a soulevés le progrès scientifique.
Compte tenu de l'importance du problème, le Comité consultatif national d'éthique avait organisé une manifestation publique sur le thème Génétique et médecine: de la prédiction à la prévention. Cet ouvrage réunit les actes de ces Journées ainsi que les recommandations et le rapport du Comité consultatif national d'éthique. L'ensemble de ces travaux témoigne du souci de faire prendre conscience à notre société de la nécessité de se garder de détournements éventuels de progrès de la connaissance, cependant porteurs de beaucoup de promesses pour la santé publique.
Note de contenu : Réunit les avis, les recommandations et le rapport du Comité consultatif national d'éthique pour les sciences de la vie et de la santé ainsi que les actes des journées annuelles d'éthique des 26 et 27 janv. 1996 Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=385 Génétique et médecine : de la prédiction à la prévention [texte imprimé] / Comité Consultatif National d'Ethique pour les sciences de la vie et de la santé . - Paris : la Documentation française, 1997 . - 188 p. ; 24 cm.
ISBN : 2-11-003743-1
Langues : Français
Catégories : Ethique:C.C.N.E.
Maladies:Génétique et ses applicationsMots-clés : "Médecine--Droit--France" "Génétique_humaine--Droit--France" "Éthique_médicale--France" "Bioéthique--France" "DEPISTAGE_GENETIQUE" "France--CCNE" "Diagnostic_prénatal--Aspect_moral" Résumé : .
Le 21e siècle est souvent présenté comme celui de l'avènement de la médecine de prédiction et de prévention, grâce aux remarquables avancées en génétique humaine. Or, les connaissances nouvelles en génétique humaine posent, tant à l'échelle d'un individu, d'un groupe familial que de la société tout entière, des problèmes éthiques qui sont parmi les plus difficiles de ceux qu'a soulevés le progrès scientifique.
Compte tenu de l'importance du problème, le Comité consultatif national d'éthique avait organisé une manifestation publique sur le thème Génétique et médecine: de la prédiction à la prévention. Cet ouvrage réunit les actes de ces Journées ainsi que les recommandations et le rapport du Comité consultatif national d'éthique. L'ensemble de ces travaux témoigne du souci de faire prendre conscience à notre société de la nécessité de se garder de détournements éventuels de progrès de la connaissance, cependant porteurs de beaucoup de promesses pour la santé publique.
Note de contenu : Réunit les avis, les recommandations et le rapport du Comité consultatif national d'éthique pour les sciences de la vie et de la santé ainsi que les actes des journées annuelles d'éthique des 26 et 27 janv. 1996 Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=385 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 10165 02CCNE Ouvrage Disponible identification et prise en charge des prédispositions héréditaires aux cancers du sein et de l'ovaire
Titre : identification et prise en charge des prédispositions héréditaires aux cancers du sein et de l'ovaire Type de document : texte imprimé Auteurs : François Eisinger, Editeur scientifique ; Jean-Pierre Lefranc, Editeur scientifique Editeur : Montrouge : J. Libbey Eurotext Année de publication : 2005 Collection : Collection Pathologie, sciences, formation, ISSN 1271-9145 Importance : VIII-174 p. Format : 22 cm ISBN/ISSN/EAN : 2-7420-0557-9 Prix : 30 € Langues : Français Catégories : Maladies:Etude des maladies:Cancer
Maladies:Génétique et ses applications:Maladies génétiquesMots-clés : "Sein--Cancer--Prédisposition" "Sein--Cancer--Dépistage" "Dépistage_génétique" "Ovaire--Cancer--Prédisposition" "Ovaire--Cancer--Dépistage" Résumé : .
Lorsqu'un cancer apparaît dans une famille, elle renvoie souvent à une interrogation: quel rôle a joué l'hérédité? Si l'altération des gènes peut faire considérer le cancer comme une maladie génétique, elle n'est pourtant pas une maladie héréditaire.
Dans moins de 5% des cas de cancers toutefois, une mutation délétère, héritée, est présente dès la naissance, prédisposant alors à la survenue de cancers. Selon le gène impliqué, certaines personnes ont ainsi un risque beaucoup . plus important que la population générale de développer un cancer.
Ces situations peu fréquentes doivent néanmoins retenir toute l'attention des médecins car, pour la population concernée, le risque est élevé et la maladie redoutée, d'autant plus qu'elle a souvent déjà touché un proche. Mais aussi et surtout parce que l'on sait aujourd'hui agir pour diminuer le risque de développement d'un cancer.
C'est pourquoi le Plan cancer compte parmi ses priorités le renforcement de l'oncogénétique afin de permettre à toutes les personnes concernées d'avoir accès aux tests et aux conseils génétiques. L'ambition est tant de répondre aux besoins que d'assurer une équité d'accès sur l'ensemble du territoire à l'offre d'oncogénétique. L'action engagée a été rapide et efficace. En 2003, près de 9 000 familles ont ainsi pu bénéficier pour la première fois de tests de biologie moléculaire.
Or la dernière étape du développement de l'oncogénétique, qui se situe à l'intersection de la génétique, de la cancérologie et de la médecine prédictive, est celle de l'information de tous les acteurs de santé impliqués. Cet ouvrage, rédigé par des experts multidisciplinaires, participe à la nécessaire formation de tous les professionnels, médecins, généralistes ou spécialistes, amenés à travailler ensemble pour la prévention et le dépistage des cancers du sein et de l'ovaire.
Note de contenu : Bibliogr. p. 149-170 Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=2104 identification et prise en charge des prédispositions héréditaires aux cancers du sein et de l'ovaire [texte imprimé] / François Eisinger, Editeur scientifique ; Jean-Pierre Lefranc, Editeur scientifique . - Montrouge : J. Libbey Eurotext, 2005 . - VIII-174 p. ; 22 cm. - (Collection Pathologie, sciences, formation, ISSN 1271-9145) .
ISBN : 2-7420-0557-9 : 30 €
Langues : Français
Catégories : Maladies:Etude des maladies:Cancer
Maladies:Génétique et ses applications:Maladies génétiquesMots-clés : "Sein--Cancer--Prédisposition" "Sein--Cancer--Dépistage" "Dépistage_génétique" "Ovaire--Cancer--Prédisposition" "Ovaire--Cancer--Dépistage" Résumé : .
Lorsqu'un cancer apparaît dans une famille, elle renvoie souvent à une interrogation: quel rôle a joué l'hérédité? Si l'altération des gènes peut faire considérer le cancer comme une maladie génétique, elle n'est pourtant pas une maladie héréditaire.
Dans moins de 5% des cas de cancers toutefois, une mutation délétère, héritée, est présente dès la naissance, prédisposant alors à la survenue de cancers. Selon le gène impliqué, certaines personnes ont ainsi un risque beaucoup . plus important que la population générale de développer un cancer.
Ces situations peu fréquentes doivent néanmoins retenir toute l'attention des médecins car, pour la population concernée, le risque est élevé et la maladie redoutée, d'autant plus qu'elle a souvent déjà touché un proche. Mais aussi et surtout parce que l'on sait aujourd'hui agir pour diminuer le risque de développement d'un cancer.
C'est pourquoi le Plan cancer compte parmi ses priorités le renforcement de l'oncogénétique afin de permettre à toutes les personnes concernées d'avoir accès aux tests et aux conseils génétiques. L'ambition est tant de répondre aux besoins que d'assurer une équité d'accès sur l'ensemble du territoire à l'offre d'oncogénétique. L'action engagée a été rapide et efficace. En 2003, près de 9 000 familles ont ainsi pu bénéficier pour la première fois de tests de biologie moléculaire.
Or la dernière étape du développement de l'oncogénétique, qui se situe à l'intersection de la génétique, de la cancérologie et de la médecine prédictive, est celle de l'information de tous les acteurs de santé impliqués. Cet ouvrage, rédigé par des experts multidisciplinaires, participe à la nécessaire formation de tous les professionnels, médecins, généralistes ou spécialistes, amenés à travailler ensemble pour la prévention et le dépistage des cancers du sein et de l'ovaire.
Note de contenu : Bibliogr. p. 149-170 Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=2104 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 11304 08EIS Ouvrage Disponible Legal aspects of the risks raised by nanotechnologies in the field of medicine / Isabelle Poirot-Mazères in Journal International de Bioéthique, Vol.22 N°1-2 (Mars-Juin 2011)
[article]
Titre : Legal aspects of the risks raised by nanotechnologies in the field of medicine Type de document : texte imprimé Auteurs : Isabelle Poirot-Mazères, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 99-118 Langues : Anglais Mots-clés : nanotechnologie nanomédecine science technologie "risque_pour_la_santé" "contrôle_social_de_la_science" bienfaisance respect "relation_médecin-patient" législation risque "risque_bénéfice" "principe_de_précaution" médecine "autorisation_de_mise_sur_le_marché" "sécurité_sanitaire" évaluation "évaluation_du_traitement" "consentement_éclairé" "essai_thérapeutique" "industrie_pharmaceutique" responsabilité "responsabilité_juridique" "droit_international" "dépistage_génétique" "médecine_prédictive" "test_génétique" "vie_privée" confidentialité Résumé : .
Les avancées majeures réalisées dans les nanotechnologies ouvrent de nouvelles pistes dans le domaine des soins de santé – une aide au diagnostic, une mise à jour de l’efficacité d’un traitement médical, la mise au point de la médecine régénératrice. Mais elles sont également associées à des risques, d’où un besoin croissant de législation. Jusqu’à présent, très peu de recherche a été réalisé sur cette technologie dont les applications sont encore limitées et dont les dangers potentiels ne sont pas encore clairement compris. L’usage de plus en plus fréquent des nanoparticules dans l’imagerie médicale et dans des projets actuels de recherche traitant de l’ingénierie des tissus ou de RFID soulève la question suivante: le cadre actuel de la législation est-il pertinent étant donné les spécificités des nano-objets? Le défi est double: l’approche juridique doit englober l’élément nanométrique lui-même comme «objet juridique» mais elle doit inclure l’usage des nanotechnologies et leur finalité. Il existe encore un degré d’incertitude concernant le caractère inoffensif des nanoparticules; ainsi l’usage des nano-éléments comme aide au diagnostic médical et lors d’essais cliniques doit anticiper et tenir compte des effets nocifs potentiels sur les patients et sur les équipes de recherche biomédicale. Mais comme il manque encore la compréhension claire des nanoparticules comme objets spécifiques avec des caractéristiques nouvelles, la réglementation existante sur les substances chimiques, les produits médicinaux, les appareils médicaux ou la cosmétique ne semble pas être appropriée. Ainsi, la considération des nanoparticules comme des objets juridiques «singuliers» constitue un préalable qui nécessite une approche basée sur le principe de précaution. Le mauvais usage des nanotechnologies dans le domaine médical provoque aussi beaucoup d’inquiétude. Les menaces pour la liberté individuelle et pour la vie privée ainsi que pour l’identité humaine sont réelles, soulevant des questions récurrentes. Les éventuelles déviations dans l’usage de ces techniques, la tentation d’«outrepasser les limites» sont également communes à l’informatique et aux biotechnologies, mais les menaces declenchées par les nanotechnologies sont augmentées par les possibilités offertes par la taille nanométrique et par la convergence attendue de ces différentes technologies. On devrait se référer aux principales directives afin de résoudre les conflits futurs entre les différentes ensembles de valeurs, surtout dans le domaine médical en se rappelant toujours le serment d’Hippocrate «primum non nocere, deinde curare».Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5487
in Journal International de Bioéthique > Vol.22 N°1-2 (Mars-Juin 2011) . - p. 99-118[article] Legal aspects of the risks raised by nanotechnologies in the field of medicine [texte imprimé] / Isabelle Poirot-Mazères, Auteur . - 2011 . - p. 99-118.
Langues : Anglais
in Journal International de Bioéthique > Vol.22 N°1-2 (Mars-Juin 2011) . - p. 99-118
Mots-clés : nanotechnologie nanomédecine science technologie "risque_pour_la_santé" "contrôle_social_de_la_science" bienfaisance respect "relation_médecin-patient" législation risque "risque_bénéfice" "principe_de_précaution" médecine "autorisation_de_mise_sur_le_marché" "sécurité_sanitaire" évaluation "évaluation_du_traitement" "consentement_éclairé" "essai_thérapeutique" "industrie_pharmaceutique" responsabilité "responsabilité_juridique" "droit_international" "dépistage_génétique" "médecine_prédictive" "test_génétique" "vie_privée" confidentialité Résumé : .
Les avancées majeures réalisées dans les nanotechnologies ouvrent de nouvelles pistes dans le domaine des soins de santé – une aide au diagnostic, une mise à jour de l’efficacité d’un traitement médical, la mise au point de la médecine régénératrice. Mais elles sont également associées à des risques, d’où un besoin croissant de législation. Jusqu’à présent, très peu de recherche a été réalisé sur cette technologie dont les applications sont encore limitées et dont les dangers potentiels ne sont pas encore clairement compris. L’usage de plus en plus fréquent des nanoparticules dans l’imagerie médicale et dans des projets actuels de recherche traitant de l’ingénierie des tissus ou de RFID soulève la question suivante: le cadre actuel de la législation est-il pertinent étant donné les spécificités des nano-objets? Le défi est double: l’approche juridique doit englober l’élément nanométrique lui-même comme «objet juridique» mais elle doit inclure l’usage des nanotechnologies et leur finalité. Il existe encore un degré d’incertitude concernant le caractère inoffensif des nanoparticules; ainsi l’usage des nano-éléments comme aide au diagnostic médical et lors d’essais cliniques doit anticiper et tenir compte des effets nocifs potentiels sur les patients et sur les équipes de recherche biomédicale. Mais comme il manque encore la compréhension claire des nanoparticules comme objets spécifiques avec des caractéristiques nouvelles, la réglementation existante sur les substances chimiques, les produits médicinaux, les appareils médicaux ou la cosmétique ne semble pas être appropriée. Ainsi, la considération des nanoparticules comme des objets juridiques «singuliers» constitue un préalable qui nécessite une approche basée sur le principe de précaution. Le mauvais usage des nanotechnologies dans le domaine médical provoque aussi beaucoup d’inquiétude. Les menaces pour la liberté individuelle et pour la vie privée ainsi que pour l’identité humaine sont réelles, soulevant des questions récurrentes. Les éventuelles déviations dans l’usage de ces techniques, la tentation d’«outrepasser les limites» sont également communes à l’informatique et aux biotechnologies, mais les menaces declenchées par les nanotechnologies sont augmentées par les possibilités offertes par la taille nanométrique et par la convergence attendue de ces différentes technologies. On devrait se référer aux principales directives afin de résoudre les conflits futurs entre les différentes ensembles de valeurs, surtout dans le domaine médical en se rappelant toujours le serment d’Hippocrate «primum non nocere, deinde curare».Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5487 Prédisposition héréditaire aux cancers : côlon, rectum, utérus
PermalinkQuestions éthiques à propos de l'indication du "triple test" dans la démarche de dépistage anténatal de la trisomie 21 in Journal International de Bioéthique, Vol.9 N°1-2 (Mars-Juin 1998)
PermalinkTests génétiques / Perrine Malzac
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