Centre de Ressources et de Documentation de l'Espace Éthique PACA-Corse
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Accompagner la fin de la vie en institution / Nicole Croyère
Titre : Accompagner la fin de la vie en institution : l'apport de la pratique aide-soignante Type de document : texte imprimé Auteurs : Nicole Croyère, Auteur Editeur : Paris : S. Arslan Année de publication : impr. 2014, cop. 2014 Collection : Perspective soignante, ISSN 1287-1168 Importance : 1 vol. (140 p.) Présentation : couv. ill. en coul. Format : 22 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-84276-204-9 Note générale : La couv. porte en plus : "Valoriser les savoirs et la formation" Langues : Français Catégories : Médecine:Exercice de la médecine:Gériatrie - Gérontologie
Personne humaine:Corps humain - Etapes de la vie:Personne âgée dépendante
Personne humaine:Corps humain - Etapes de la vie:Vieillissement
Réanimation - Fin de vie:soins de fin de vie - Soins palliatifsMots-clés : "Accompagnement_de_la_fin_de_vie" "Personnes_âgées--Soins_en_institutions" "Aides-soignants--Conditions_de_travail" "Accompagnement_de_la_fin_de_la_vie" "Établissements_de_soins_palliatifs" "Aides-soignants--Récits_personnels" Résumé : .
Dans les établissements d'hébergement pour personnes âgées, les aides-soignant(e)s sont la catégorie de personnel la plus nombreuse et la plus en proximité des personnes accueillies. Cela leur confère un rôle essentiel dans l'accompagnement de la dernière partie de la vie des personnes âgées et de leur fin de vie, mais celui-ci est-il suffisamment valorisé ? Accorde-t-on assez d'attention à la voix de ces professionnels, à la richesse de leurs savoirs d'expériences ?
Ce livre propose un état des lieux des représentations de la vieillesse et de la mort, des conditions de la fin de la vie en institution, comme de la réalité de l'accompagnement. Il s'appuie sur des entretiens avec des aides-soignant(e)s qui dévoilent leurs pratiques, font part de leurs observations, attentes et difficultés. Leurs savoirs dits d'expérience, singuliers, propres à chaque acteur, ne sont pas validés comme des savoirs académiques ou scientifiques. Cela explique à la fois le manque de reconnaissance des aides-soignant(e)s et leur difficulté récurrente à faire entendre leur voix. L'auteur propose alors des pistes pédagogiques et organisationnelles pour renforcer leur propre posture, mais aussi faire en sorte de privilégier des pratiques d'accompagnement de fin de vie interdisciplinaires, soucieuses de tenir compte de l'expérience de chacun. Les aides-soignant(e)s révèlent ici leur motivation pour toujours plus occuper la scène de l'accompagnement de la fin de la vie. Les formations aux métiers de la santé ont à s'emparer de cette question de l'accompagnement des professionnels accompagnants, en cherchant à mettre en valeur la richesse des savoirs.
Les réflexions proposées dans cet ouvrage intéresseront les aides-soignant(e)s comme tous les acteurs de l'accompagnement de la fin de la vie des personnes âgées.
Nicole Croyère, titulaire d'un doctorat
en éducation, est infirmière et formatrice.Note de contenu : Notes bibliogr. Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6931 Accompagner la fin de la vie en institution : l'apport de la pratique aide-soignante [texte imprimé] / Nicole Croyère, Auteur . - Paris : S. Arslan, impr. 2014, cop. 2014 . - 1 vol. (140 p.) : couv. ill. en coul. ; 22 cm. - (Perspective soignante, ISSN 1287-1168) .
ISBN : 978-2-84276-204-9
La couv. porte en plus : "Valoriser les savoirs et la formation"
Langues : Français
Catégories : Médecine:Exercice de la médecine:Gériatrie - Gérontologie
Personne humaine:Corps humain - Etapes de la vie:Personne âgée dépendante
Personne humaine:Corps humain - Etapes de la vie:Vieillissement
Réanimation - Fin de vie:soins de fin de vie - Soins palliatifsMots-clés : "Accompagnement_de_la_fin_de_vie" "Personnes_âgées--Soins_en_institutions" "Aides-soignants--Conditions_de_travail" "Accompagnement_de_la_fin_de_la_vie" "Établissements_de_soins_palliatifs" "Aides-soignants--Récits_personnels" Résumé : .
Dans les établissements d'hébergement pour personnes âgées, les aides-soignant(e)s sont la catégorie de personnel la plus nombreuse et la plus en proximité des personnes accueillies. Cela leur confère un rôle essentiel dans l'accompagnement de la dernière partie de la vie des personnes âgées et de leur fin de vie, mais celui-ci est-il suffisamment valorisé ? Accorde-t-on assez d'attention à la voix de ces professionnels, à la richesse de leurs savoirs d'expériences ?
Ce livre propose un état des lieux des représentations de la vieillesse et de la mort, des conditions de la fin de la vie en institution, comme de la réalité de l'accompagnement. Il s'appuie sur des entretiens avec des aides-soignant(e)s qui dévoilent leurs pratiques, font part de leurs observations, attentes et difficultés. Leurs savoirs dits d'expérience, singuliers, propres à chaque acteur, ne sont pas validés comme des savoirs académiques ou scientifiques. Cela explique à la fois le manque de reconnaissance des aides-soignant(e)s et leur difficulté récurrente à faire entendre leur voix. L'auteur propose alors des pistes pédagogiques et organisationnelles pour renforcer leur propre posture, mais aussi faire en sorte de privilégier des pratiques d'accompagnement de fin de vie interdisciplinaires, soucieuses de tenir compte de l'expérience de chacun. Les aides-soignant(e)s révèlent ici leur motivation pour toujours plus occuper la scène de l'accompagnement de la fin de la vie. Les formations aux métiers de la santé ont à s'emparer de cette question de l'accompagnement des professionnels accompagnants, en cherchant à mettre en valeur la richesse des savoirs.
Les réflexions proposées dans cet ouvrage intéresseront les aides-soignant(e)s comme tous les acteurs de l'accompagnement de la fin de la vie des personnes âgées.
Nicole Croyère, titulaire d'un doctorat
en éducation, est infirmière et formatrice.Note de contenu : Notes bibliogr. Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6931 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 10026 01CRO Ouvrage Disponible La fin du temps / Anne-Marie Merle-Béral
Titre : La fin du temps : vivre et mourir en unité de soins de longue durée Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne-Marie Merle-Béral, Auteur ; Rémy Puyuelo, Postfacier, auteur du colophon, etc. Editeur : Toulouse : Érès Année de publication : 2012 Collection : L'âge et la vie, prendre soin des personnes âgées et des autres, ISSN 2111-5567 Importance : 110 p. Présentation : couv. ill. Format : 17 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7492-1531-0 Prix : 9 € Note générale : Bibliogr. p. 107-108 Langues : Français Catégories : Personne humaine:Corps humain - Etapes de la vie:Personne âgée dépendante Mots-clés : "Personnes_âgées_dépendantes--Soins_en_institutions--France" "Malades_en_phase_terminale--Psychologie" "Hospitalisation--Sujet_âgé" "Accompagnement_de_la_fin_de_la_vie" "Établissements_de_soins_de_long_séjour--Sujet_âgé" Résumé : .
Cette chronique crue et tendre à la fois met en scène un père, sa fille et l'environnement soignant à travers les petits détails de la vie quotidienne dans une unité de soins de long séjour.
L'urgence d'une vie ténue se dérobe constamment devant la mort qui rôde. Elle oblige à vivre chaque instant d'un présent sans avenir, à affronter cette peur nouvelle et inconnue d'être témoin et partie prenante d'une situation d'une grande force, où sont atteintes la quintessence de l'humain et sa transcendance. Les affects envahissants sont mis à distance grâce à un récit sobre pour porter et supporter les vécus de tous les protagonistes dont le personnage central reste le vieillard dépendant.
Anne-Marie Merle-Béral, psychiatre, psychanalyste, ancien membre titulaire de la Société psychanalytique de Paris et de l'Institut psychosomatique de Paris, cofondatrice du Groupe toulousain de psychanalyse.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6223 La fin du temps : vivre et mourir en unité de soins de longue durée [texte imprimé] / Anne-Marie Merle-Béral, Auteur ; Rémy Puyuelo, Postfacier, auteur du colophon, etc. . - Toulouse : Érès, 2012 . - 110 p. : couv. ill. ; 17 cm. - (L'âge et la vie, prendre soin des personnes âgées et des autres, ISSN 2111-5567) .
ISBN : 978-2-7492-1531-0 : 9 €
Bibliogr. p. 107-108
Langues : Français
Catégories : Personne humaine:Corps humain - Etapes de la vie:Personne âgée dépendante Mots-clés : "Personnes_âgées_dépendantes--Soins_en_institutions--France" "Malades_en_phase_terminale--Psychologie" "Hospitalisation--Sujet_âgé" "Accompagnement_de_la_fin_de_la_vie" "Établissements_de_soins_de_long_séjour--Sujet_âgé" Résumé : .
Cette chronique crue et tendre à la fois met en scène un père, sa fille et l'environnement soignant à travers les petits détails de la vie quotidienne dans une unité de soins de long séjour.
L'urgence d'une vie ténue se dérobe constamment devant la mort qui rôde. Elle oblige à vivre chaque instant d'un présent sans avenir, à affronter cette peur nouvelle et inconnue d'être témoin et partie prenante d'une situation d'une grande force, où sont atteintes la quintessence de l'humain et sa transcendance. Les affects envahissants sont mis à distance grâce à un récit sobre pour porter et supporter les vécus de tous les protagonistes dont le personnage central reste le vieillard dépendant.
Anne-Marie Merle-Béral, psychiatre, psychanalyste, ancien membre titulaire de la Société psychanalytique de Paris et de l'Institut psychosomatique de Paris, cofondatrice du Groupe toulousain de psychanalyse.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6223 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 10070 01MER Ouvrage Disponible Penser solidairement la fin de vie / France
Titre : Penser solidairement la fin de vie : rapport au Président de la République, remis le 18 décembre 2012 Type de document : texte imprimé Auteurs : France, Auteur ; France, Auteur Editeur : Paris : la Documentation française Année de publication : DL 2013 Collection : Collection des rapports officiels, ISSN 0981-3764 Importance : 1 vol. (279 p.) Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-11-009318-9 Prix : 16 € Catégories : Réanimation - Fin de vie:soins de fin de vie - Soins palliatifs Mots-clés : "Accompagnement_de_la_fin_de_vie--France" "Éthique_médicale--France" "Équipements_sanitaires--France" "Accompagnement_de_la_fin_de_la_vie" Résumé : .
La commission de réflexion sur la fin de vie en France a tenté dans ce rapport de faire état des questions fondamentales que posent et poseront à notre société la situation et l'accompagnement des personnes malades en fin de vie, de rechercher et d'ouvrir des pistes pour y répondre. L'effort de réflexion dépasse largement le cadre d'un simple positionnement pour ou contre l'euthanasie. Tous les échanges avec les personnes rencontrées, les nombreux témoignages, les déplacements dans la France entière et à l'étranger, les rencontres, les auditions, mettent au jour une réelle inquiétude sur les conditions préoccupantes, trop souvent occultées, de la fin de vie en France et l'impasse des réponses posturales.
La commission souligne avec force:
avant tout, l'impératif du respect de la parole du malade et de son autonomie ;
le développement absolument nécessaire d'une culture palliative et l'abolition de la frontière entre soin curatif et soin palliatif ;
l'impératif de décisions collégiales ;
l'exigence d'appliquer résolument les lois actuelles plutôt que d'en imaginer sans cesse de nouvelles ;
l'utopie de résoudre par une loi la grande complexité des situations de fin de vie ;
le danger de franchir la barrière d'un interdit.
Pour la commission, un véritable accompagnement de fin de vie ne prend son sens que dans le cadre d'une société solidaire qui ne se substitue pas à la personne mais lui témoigne écoute et respect au terme de son existence.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6458 Penser solidairement la fin de vie : rapport au Président de la République, remis le 18 décembre 2012 [texte imprimé] / France, Auteur ; France, Auteur . - Paris : la Documentation française, DL 2013 . - 1 vol. (279 p.) ; 24 cm. - (Collection des rapports officiels, ISSN 0981-3764) .
ISBN : 978-2-11-009318-9 : 16 €
Catégories : Réanimation - Fin de vie:soins de fin de vie - Soins palliatifs Mots-clés : "Accompagnement_de_la_fin_de_vie--France" "Éthique_médicale--France" "Équipements_sanitaires--France" "Accompagnement_de_la_fin_de_la_vie" Résumé : .
La commission de réflexion sur la fin de vie en France a tenté dans ce rapport de faire état des questions fondamentales que posent et poseront à notre société la situation et l'accompagnement des personnes malades en fin de vie, de rechercher et d'ouvrir des pistes pour y répondre. L'effort de réflexion dépasse largement le cadre d'un simple positionnement pour ou contre l'euthanasie. Tous les échanges avec les personnes rencontrées, les nombreux témoignages, les déplacements dans la France entière et à l'étranger, les rencontres, les auditions, mettent au jour une réelle inquiétude sur les conditions préoccupantes, trop souvent occultées, de la fin de vie en France et l'impasse des réponses posturales.
La commission souligne avec force:
avant tout, l'impératif du respect de la parole du malade et de son autonomie ;
le développement absolument nécessaire d'une culture palliative et l'abolition de la frontière entre soin curatif et soin palliatif ;
l'impératif de décisions collégiales ;
l'exigence d'appliquer résolument les lois actuelles plutôt que d'en imaginer sans cesse de nouvelles ;
l'utopie de résoudre par une loi la grande complexité des situations de fin de vie ;
le danger de franchir la barrière d'un interdit.
Pour la commission, un véritable accompagnement de fin de vie ne prend son sens que dans le cadre d'une société solidaire qui ne se substitue pas à la personne mais lui témoigne écoute et respect au terme de son existence.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6458 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 11759 10FRA Ouvrage Disponible Les proches et la fin de vie médicalisée / Brigitte Feuillet - Liger
Titre : Les proches et la fin de vie médicalisée : panorama international Type de document : texte imprimé Auteurs : Brigitte Feuillet - Liger, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Jean Leonetti, Préfacier, etc. Editeur : Bruxelles : Bruylant Année de publication : DL 2013, cop. 2013 Collection : Collection Droit, bioéthique et société, ISSN 2033-3498 num. 5 Importance : 1 vol. (372 p.) Présentation : couv. ill. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-8027-3564-9 Catégories : Réanimation - Fin de vie:soins de fin de vie - Soins palliatifs Mots-clés : "Soins_palliatifs--Études_comparatives" "Soins_en_phase_terminale--Études_comparatives" "Malades_en_phase_terminale--Études_comparatives" "Accompagnement_de_la_fin_de_la_vie" "Soins_terminaux" Résumé : .
« Le livre de la vie est le livre suprême qu'on ne peut ni fermer, ni rouvrir à son gré ». Cette citation de LAMARTINE, illustration parfaite de la fin de vie dans nos sociétés d’antan, n’est souvent plus d’actualité. En effet, aujourd’hui, une fois sur deux dans nos sociétés modernes, c’est l’équipe médicale qui referme ce livre sans pour autant avoir l’intention d’abréger la vie. Mais, généralement, les médecins ne décident pas seuls.
Si le patient lucide intervient de plus en plus dans les décisions de soins, fussent-elles vitales, ses proches prennent le relais lorsqu’il devient incapable de s’exprimer. Or, de multiples questions entourent non seulement ce concept de « proches » mais aussi le rôle de ceux-ci. Qu’ils interviennent à titre de représentant légal, de mandataire du patient, de personne de confiance ou qu’ils soient dénués de pouvoir juridique, les « proches » seront-ils simplement consultés par les soignants sur la volonté présumée du malade dans le processus d’une fin de vie médicalisée ou devront-ils assurer un véritable droit à l’autodétermination de celui-ci ? Se verront-ils reconnaître, pour ce faire, un droit d’information sur l’état du patient, voire un accès à un dossier médical ?
Leur rôle sera-t-il affecté en présence de directives anticipées rédigées par l’intéressé ?
Fruit des débats entre juristes, mais également entre médecins, philosophes et sociologues, les articles regroupés dans cet ouvrage tentent d’analyser le statut actuel, dans dix-huit pays, des « accompagnants » non professionnels du malade en fin de vie. De nombreux droits nationaux européens sont ainsi comparés, confrontés également à d’autres pratiques, nord et sud américaines notamment. Au-delà des différences juridiques et éthiques qui, indubitablement, séparent ces diverses traditions, une interrogation récurrente surgit : plus qu’une protection paternaliste, les proches n’ont-ils pas à assurer le respect de ce que « leur malade » aurait souhaité, garantissant ainsi, jusqu’à la fin de la vie, un droit fondamental, à savoir l’autonomie de décision du malade ? Si ce livre montre la difficulté d’une telle tâche, il tente d’ouvrir des portes vers un accompagnement humain et fraternel du malade en fin de vie.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6788 Les proches et la fin de vie médicalisée : panorama international [texte imprimé] / Brigitte Feuillet - Liger, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Jean Leonetti, Préfacier, etc. . - Bruxelles : Bruylant, DL 2013, cop. 2013 . - 1 vol. (372 p.) : couv. ill. ; 24 cm. - (Collection Droit, bioéthique et société, ISSN 2033-3498; 5) .
ISBN : 978-2-8027-3564-9
Catégories : Réanimation - Fin de vie:soins de fin de vie - Soins palliatifs Mots-clés : "Soins_palliatifs--Études_comparatives" "Soins_en_phase_terminale--Études_comparatives" "Malades_en_phase_terminale--Études_comparatives" "Accompagnement_de_la_fin_de_la_vie" "Soins_terminaux" Résumé : .
« Le livre de la vie est le livre suprême qu'on ne peut ni fermer, ni rouvrir à son gré ». Cette citation de LAMARTINE, illustration parfaite de la fin de vie dans nos sociétés d’antan, n’est souvent plus d’actualité. En effet, aujourd’hui, une fois sur deux dans nos sociétés modernes, c’est l’équipe médicale qui referme ce livre sans pour autant avoir l’intention d’abréger la vie. Mais, généralement, les médecins ne décident pas seuls.
Si le patient lucide intervient de plus en plus dans les décisions de soins, fussent-elles vitales, ses proches prennent le relais lorsqu’il devient incapable de s’exprimer. Or, de multiples questions entourent non seulement ce concept de « proches » mais aussi le rôle de ceux-ci. Qu’ils interviennent à titre de représentant légal, de mandataire du patient, de personne de confiance ou qu’ils soient dénués de pouvoir juridique, les « proches » seront-ils simplement consultés par les soignants sur la volonté présumée du malade dans le processus d’une fin de vie médicalisée ou devront-ils assurer un véritable droit à l’autodétermination de celui-ci ? Se verront-ils reconnaître, pour ce faire, un droit d’information sur l’état du patient, voire un accès à un dossier médical ?
Leur rôle sera-t-il affecté en présence de directives anticipées rédigées par l’intéressé ?
Fruit des débats entre juristes, mais également entre médecins, philosophes et sociologues, les articles regroupés dans cet ouvrage tentent d’analyser le statut actuel, dans dix-huit pays, des « accompagnants » non professionnels du malade en fin de vie. De nombreux droits nationaux européens sont ainsi comparés, confrontés également à d’autres pratiques, nord et sud américaines notamment. Au-delà des différences juridiques et éthiques qui, indubitablement, séparent ces diverses traditions, une interrogation récurrente surgit : plus qu’une protection paternaliste, les proches n’ont-ils pas à assurer le respect de ce que « leur malade » aurait souhaité, garantissant ainsi, jusqu’à la fin de la vie, un droit fondamental, à savoir l’autonomie de décision du malade ? Si ce livre montre la difficulté d’une telle tâche, il tente d’ouvrir des portes vers un accompagnement humain et fraternel du malade en fin de vie.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6788 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 12277 10 FEU Ouvrage Disponible 11753 10FEU Ouvrage Disponible Rendez-vous avec la mort / Étienne Montero
Titre : Rendez-vous avec la mort : 10 ans d'euthanasie légale en Belgique Type de document : texte imprimé Auteurs : Étienne Montero, Auteur Editeur : Limal, Belgique : Anthemis Année de publication : DL 2013, cop. 2013 Importance : 1 vol. (136 p.) Présentation : couv. ill. en coul. Format : 21 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-87455-655-5 Prix : 29 EUR Catégories : Réanimation - Fin de vie:Euthanasie
Réanimation - Fin de vie:Mort
Réanimation - Fin de vie:soins de fin de vie - Soins palliatifsMots-clés : "Euthanasie--Aspect_moral" "Euthanasie--Dépénalisation--Belgique" "Éthique_médicale" "Soins_palliatifs" "Euthanasie--législation_et_jurisprudence--Belgique" "Droit_à_la_mort" "Accompagnement_de_la_fin_de_la_vie" Résumé : .
Les publications consacrées à l'euthanasie sont nombreuses. Y a-t-il encore un argument qui ne soit déjà connu ? A l'heure où le débat s'invite en France, au Québec et ailleurs, il est sans conteste éclairant de découvrir la réalité de l'euthanasie, telle qu'elle est pratiquée et vécue dans un pays où elle a été dépénalisée. Seuls trois pays au monde se sont engagés dans cette voie : les Pays-Bas, la Belgique et, récemment, le Luxembourg.
Après dix années d'application de la loi sur l'euthanasie en Belgique (2002), le moment est venu de dresser un bilan critique. Peut-on soutenir que l'euthanasie est adéquatement balisée, sa pratique rigoureusement contrôlée et ses conditions légales parfaitement respectées ? Est-il vrai qu'aucun effet de "pente glissante" ne se manifeste en Belgique ? Peut-on parler sans fard du "modèle belge des soins palliatifs intégraux" au sens où, dans ce pays, l'euthanasie serait une composante intégrante des soins palliatifs ? Peut-on affirmer que la dépénalisation de l'euthanasie n'a nullement altéré la confiance dans les médecins ?
L'objectif de cet ouvrage est de répondre à ces questions.
Au-delà des préjugés, théories et sondages d'opinion, la parole est aux faits !
Docteur en droit de l'UCL, Etienne Montero est professeur ordinaire à l'Université de Namur. Il est doyen de la Faculté de droit. Auteur de nombreuses études sur la question de l'euthanasie traduites et publiées en plusieurs langues, il est régulièrement consulté comme expert du sujet et invité à participer à des colloques, conférences et débats, y compris dans la presse écrite et audiovisuelle, en Belgique et dans d'autres pays.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7074 Rendez-vous avec la mort : 10 ans d'euthanasie légale en Belgique [texte imprimé] / Étienne Montero, Auteur . - Limal, Belgique : Anthemis, DL 2013, cop. 2013 . - 1 vol. (136 p.) : couv. ill. en coul. ; 21 cm.
ISBN : 978-2-87455-655-5 : 29 EUR
Catégories : Réanimation - Fin de vie:Euthanasie
Réanimation - Fin de vie:Mort
Réanimation - Fin de vie:soins de fin de vie - Soins palliatifsMots-clés : "Euthanasie--Aspect_moral" "Euthanasie--Dépénalisation--Belgique" "Éthique_médicale" "Soins_palliatifs" "Euthanasie--législation_et_jurisprudence--Belgique" "Droit_à_la_mort" "Accompagnement_de_la_fin_de_la_vie" Résumé : .
Les publications consacrées à l'euthanasie sont nombreuses. Y a-t-il encore un argument qui ne soit déjà connu ? A l'heure où le débat s'invite en France, au Québec et ailleurs, il est sans conteste éclairant de découvrir la réalité de l'euthanasie, telle qu'elle est pratiquée et vécue dans un pays où elle a été dépénalisée. Seuls trois pays au monde se sont engagés dans cette voie : les Pays-Bas, la Belgique et, récemment, le Luxembourg.
Après dix années d'application de la loi sur l'euthanasie en Belgique (2002), le moment est venu de dresser un bilan critique. Peut-on soutenir que l'euthanasie est adéquatement balisée, sa pratique rigoureusement contrôlée et ses conditions légales parfaitement respectées ? Est-il vrai qu'aucun effet de "pente glissante" ne se manifeste en Belgique ? Peut-on parler sans fard du "modèle belge des soins palliatifs intégraux" au sens où, dans ce pays, l'euthanasie serait une composante intégrante des soins palliatifs ? Peut-on affirmer que la dépénalisation de l'euthanasie n'a nullement altéré la confiance dans les médecins ?
L'objectif de cet ouvrage est de répondre à ces questions.
Au-delà des préjugés, théories et sondages d'opinion, la parole est aux faits !
Docteur en droit de l'UCL, Etienne Montero est professeur ordinaire à l'Université de Namur. Il est doyen de la Faculté de droit. Auteur de nombreuses études sur la question de l'euthanasie traduites et publiées en plusieurs langues, il est régulièrement consulté comme expert du sujet et invité à participer à des colloques, conférences et débats, y compris dans la presse écrite et audiovisuelle, en Belgique et dans d'autres pays.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7074 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 11816 10MON Ouvrage Disponible Rester vivant avec la maladie / Jérôme Alric
PermalinkLe rôle des soins palliatifs / Herbert Geschwind
Permalink
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