Centre de Ressources et de Documentation de l'Espace Éthique PACA-Corse
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Apprendre à mourir / Emmanuel Hirsch
Titre : Apprendre à mourir Type de document : texte imprimé Auteurs : Emmanuel Hirsch, Auteur Editeur : Paris : B. Grasset Année de publication : 2008 Importance : 123 p. Format : 18 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-246-74211-1 Prix : 9 € Note générale : La couv. porte en plus: "Essai" Langues : Français Catégories : Réanimation - Fin de vie:Attitude envers la mort
Réanimation - Fin de vie:Euthanasie
Réanimation - Fin de vie:Mort
Réanimation - Fin de vie:soins de fin de vie - Soins palliatifsMots-clés : "Droit_à_la_mort" "Respect_de_la_personne" "Malades_en_phase_terminale" "Éthique_médicale" "Soins_en_phase_terminale--Aspect_psychologique" "Malades_en_phase_terminale--Psychologie" "Soins_en_phase_terminale--Aspect_moral" "Soins_palliatifs" "Éthique_des_médecins" "Soins_terminaux" Résumé : .
Dans nos sociétés qui croyaient avoir éludé la mort, certaines fins de vie récemment médiatisées sont venues rappeler la tragédie qui se fait jour lorsque la médecine touche à ses limites.
Face au vécu quotidien de la maladie, le débat ne peut se résumer à ce seul choix: pour ou contre l'euthanasie. Au-delà de la tentation actuelle de recourir à une législation d'exception, apprendre à mourir, c'est se doter des instruments qui nous permettront d'aborder avec humanité et qualité non seulement la mort mais aussi les moments qui la précèdent.
Emmanuel Hirsch est professeur d'éthique médicale à l'université Paris-Sud 11, directeur de l'Espace éthique Assistance publique-Hôpitaux de Paris.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5145 Apprendre à mourir [texte imprimé] / Emmanuel Hirsch, Auteur . - Paris : B. Grasset, 2008 . - 123 p. ; 18 cm.
ISBN : 978-2-246-74211-1 : 9 €
La couv. porte en plus: "Essai"
Langues : Français
Catégories : Réanimation - Fin de vie:Attitude envers la mort
Réanimation - Fin de vie:Euthanasie
Réanimation - Fin de vie:Mort
Réanimation - Fin de vie:soins de fin de vie - Soins palliatifsMots-clés : "Droit_à_la_mort" "Respect_de_la_personne" "Malades_en_phase_terminale" "Éthique_médicale" "Soins_en_phase_terminale--Aspect_psychologique" "Malades_en_phase_terminale--Psychologie" "Soins_en_phase_terminale--Aspect_moral" "Soins_palliatifs" "Éthique_des_médecins" "Soins_terminaux" Résumé : .
Dans nos sociétés qui croyaient avoir éludé la mort, certaines fins de vie récemment médiatisées sont venues rappeler la tragédie qui se fait jour lorsque la médecine touche à ses limites.
Face au vécu quotidien de la maladie, le débat ne peut se résumer à ce seul choix: pour ou contre l'euthanasie. Au-delà de la tentation actuelle de recourir à une législation d'exception, apprendre à mourir, c'est se doter des instruments qui nous permettront d'aborder avec humanité et qualité non seulement la mort mais aussi les moments qui la précèdent.
Emmanuel Hirsch est professeur d'éthique médicale à l'université Paris-Sud 11, directeur de l'Espace éthique Assistance publique-Hôpitaux de Paris.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5145 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 11785 10HIR Ouvrage Disponible Éthique du soin ultime / Jacques Ricot
Titre : Éthique du soin ultime Type de document : texte imprimé Auteurs : Jacques Ricot, Auteur Editeur : Rennes : Presses de l'École des hautes études en santé publique Année de publication : impr. 2010 Importance : 1 vol. (283 p.) Format : 22 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-8109-0014-5 Prix : 24 EUR Langues : Français Catégories : Réanimation - Fin de vie:soins de fin de vie - Soins palliatifs Mots-clés : Mort "Médecine--Philosophie" "Droit_à_la_mort" "Soins_en_phase_terminale--Aspect_moral" "Éthique_médicale" "Médecine--Droit" "Soins_terminaux" "Philosophie_médicale" Résumé : .
Dans ce nouveau recueil, Jacques Ricot poursuit sa passionnante et méticuleuse analyse du débat éthique sur la fin de vie en France. Puisant ses réflexions dans ses rencontres avec des familles et des soignants confrontés à la question de l'accompagnement ultime, il développe une philosophie morale interrogeant le statut du mourant dans notre société. Il souligne les apports fondamentaux, encore trop méconnus des Français, de la loi Leonetti relative aux droits des malades et à la fin de vie. Et lorsqu'il décrypte les arcanes politiques du débat sur l'euthanasie ou dénonce les manipulations autour des affaires Humbert et Sébire, il éveille toujours chez son lecteur cet esprit critique indispensable pour se défaire de " la tyrannie des idées simples ".
Jacques Ricot, agrégé de philosophie, est chargé de cours de bioéthique au département de philosophie de l'Université de Nantes. Membre du Groupe nantais d'éthique dans le domaine de la santé (GNEDS), rattaché au CHU de Nantes, il travaille avec la Société française d'accompagnement et de soins palliatifs (SFAP). Il est notamment l'auteur d'un premier recueil, Philosophie et fin de vie, paru aux Editions ENSP/Presses de l'EHESP.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6928 Éthique du soin ultime [texte imprimé] / Jacques Ricot, Auteur . - Rennes : Presses de l'École des hautes études en santé publique, impr. 2010 . - 1 vol. (283 p.) ; 22 cm.
ISBN : 978-2-8109-0014-5 : 24 EUR
Langues : Français
Catégories : Réanimation - Fin de vie:soins de fin de vie - Soins palliatifs Mots-clés : Mort "Médecine--Philosophie" "Droit_à_la_mort" "Soins_en_phase_terminale--Aspect_moral" "Éthique_médicale" "Médecine--Droit" "Soins_terminaux" "Philosophie_médicale" Résumé : .
Dans ce nouveau recueil, Jacques Ricot poursuit sa passionnante et méticuleuse analyse du débat éthique sur la fin de vie en France. Puisant ses réflexions dans ses rencontres avec des familles et des soignants confrontés à la question de l'accompagnement ultime, il développe une philosophie morale interrogeant le statut du mourant dans notre société. Il souligne les apports fondamentaux, encore trop méconnus des Français, de la loi Leonetti relative aux droits des malades et à la fin de vie. Et lorsqu'il décrypte les arcanes politiques du débat sur l'euthanasie ou dénonce les manipulations autour des affaires Humbert et Sébire, il éveille toujours chez son lecteur cet esprit critique indispensable pour se défaire de " la tyrannie des idées simples ".
Jacques Ricot, agrégé de philosophie, est chargé de cours de bioéthique au département de philosophie de l'Université de Nantes. Membre du Groupe nantais d'éthique dans le domaine de la santé (GNEDS), rattaché au CHU de Nantes, il travaille avec la Société française d'accompagnement et de soins palliatifs (SFAP). Il est notamment l'auteur d'un premier recueil, Philosophie et fin de vie, paru aux Editions ENSP/Presses de l'EHESP.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6928 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 11830 10RIC Ouvrage Disponible Les proches et la fin de vie médicalisée / Brigitte Feuillet - Liger
Titre : Les proches et la fin de vie médicalisée : panorama international Type de document : texte imprimé Auteurs : Brigitte Feuillet - Liger, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Jean Leonetti, Préfacier, etc. Editeur : Bruxelles : Bruylant Année de publication : DL 2013, cop. 2013 Collection : Collection Droit, bioéthique et société, ISSN 2033-3498 num. 5 Importance : 1 vol. (372 p.) Présentation : couv. ill. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-8027-3564-9 Catégories : Réanimation - Fin de vie:soins de fin de vie - Soins palliatifs Mots-clés : "Soins_palliatifs--Études_comparatives" "Soins_en_phase_terminale--Études_comparatives" "Malades_en_phase_terminale--Études_comparatives" "Accompagnement_de_la_fin_de_la_vie" "Soins_terminaux" Résumé : .
« Le livre de la vie est le livre suprême qu'on ne peut ni fermer, ni rouvrir à son gré ». Cette citation de LAMARTINE, illustration parfaite de la fin de vie dans nos sociétés d’antan, n’est souvent plus d’actualité. En effet, aujourd’hui, une fois sur deux dans nos sociétés modernes, c’est l’équipe médicale qui referme ce livre sans pour autant avoir l’intention d’abréger la vie. Mais, généralement, les médecins ne décident pas seuls.
Si le patient lucide intervient de plus en plus dans les décisions de soins, fussent-elles vitales, ses proches prennent le relais lorsqu’il devient incapable de s’exprimer. Or, de multiples questions entourent non seulement ce concept de « proches » mais aussi le rôle de ceux-ci. Qu’ils interviennent à titre de représentant légal, de mandataire du patient, de personne de confiance ou qu’ils soient dénués de pouvoir juridique, les « proches » seront-ils simplement consultés par les soignants sur la volonté présumée du malade dans le processus d’une fin de vie médicalisée ou devront-ils assurer un véritable droit à l’autodétermination de celui-ci ? Se verront-ils reconnaître, pour ce faire, un droit d’information sur l’état du patient, voire un accès à un dossier médical ?
Leur rôle sera-t-il affecté en présence de directives anticipées rédigées par l’intéressé ?
Fruit des débats entre juristes, mais également entre médecins, philosophes et sociologues, les articles regroupés dans cet ouvrage tentent d’analyser le statut actuel, dans dix-huit pays, des « accompagnants » non professionnels du malade en fin de vie. De nombreux droits nationaux européens sont ainsi comparés, confrontés également à d’autres pratiques, nord et sud américaines notamment. Au-delà des différences juridiques et éthiques qui, indubitablement, séparent ces diverses traditions, une interrogation récurrente surgit : plus qu’une protection paternaliste, les proches n’ont-ils pas à assurer le respect de ce que « leur malade » aurait souhaité, garantissant ainsi, jusqu’à la fin de la vie, un droit fondamental, à savoir l’autonomie de décision du malade ? Si ce livre montre la difficulté d’une telle tâche, il tente d’ouvrir des portes vers un accompagnement humain et fraternel du malade en fin de vie.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6788 Les proches et la fin de vie médicalisée : panorama international [texte imprimé] / Brigitte Feuillet - Liger, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Jean Leonetti, Préfacier, etc. . - Bruxelles : Bruylant, DL 2013, cop. 2013 . - 1 vol. (372 p.) : couv. ill. ; 24 cm. - (Collection Droit, bioéthique et société, ISSN 2033-3498; 5) .
ISBN : 978-2-8027-3564-9
Catégories : Réanimation - Fin de vie:soins de fin de vie - Soins palliatifs Mots-clés : "Soins_palliatifs--Études_comparatives" "Soins_en_phase_terminale--Études_comparatives" "Malades_en_phase_terminale--Études_comparatives" "Accompagnement_de_la_fin_de_la_vie" "Soins_terminaux" Résumé : .
« Le livre de la vie est le livre suprême qu'on ne peut ni fermer, ni rouvrir à son gré ». Cette citation de LAMARTINE, illustration parfaite de la fin de vie dans nos sociétés d’antan, n’est souvent plus d’actualité. En effet, aujourd’hui, une fois sur deux dans nos sociétés modernes, c’est l’équipe médicale qui referme ce livre sans pour autant avoir l’intention d’abréger la vie. Mais, généralement, les médecins ne décident pas seuls.
Si le patient lucide intervient de plus en plus dans les décisions de soins, fussent-elles vitales, ses proches prennent le relais lorsqu’il devient incapable de s’exprimer. Or, de multiples questions entourent non seulement ce concept de « proches » mais aussi le rôle de ceux-ci. Qu’ils interviennent à titre de représentant légal, de mandataire du patient, de personne de confiance ou qu’ils soient dénués de pouvoir juridique, les « proches » seront-ils simplement consultés par les soignants sur la volonté présumée du malade dans le processus d’une fin de vie médicalisée ou devront-ils assurer un véritable droit à l’autodétermination de celui-ci ? Se verront-ils reconnaître, pour ce faire, un droit d’information sur l’état du patient, voire un accès à un dossier médical ?
Leur rôle sera-t-il affecté en présence de directives anticipées rédigées par l’intéressé ?
Fruit des débats entre juristes, mais également entre médecins, philosophes et sociologues, les articles regroupés dans cet ouvrage tentent d’analyser le statut actuel, dans dix-huit pays, des « accompagnants » non professionnels du malade en fin de vie. De nombreux droits nationaux européens sont ainsi comparés, confrontés également à d’autres pratiques, nord et sud américaines notamment. Au-delà des différences juridiques et éthiques qui, indubitablement, séparent ces diverses traditions, une interrogation récurrente surgit : plus qu’une protection paternaliste, les proches n’ont-ils pas à assurer le respect de ce que « leur malade » aurait souhaité, garantissant ainsi, jusqu’à la fin de la vie, un droit fondamental, à savoir l’autonomie de décision du malade ? Si ce livre montre la difficulté d’une telle tâche, il tente d’ouvrir des portes vers un accompagnement humain et fraternel du malade en fin de vie.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6788 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 12277 10 FEU Ouvrage Disponible 11753 10FEU Ouvrage Disponible
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