Centre de Ressources et de Documentation de l'Espace Éthique PACA-Corse
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Adolescent et acte médical, regards croisés
Titre : Adolescent et acte médical, regards croisés : approche internationale et pluridisciplinaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Brigitte Feuillet - Liger, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Ryuichi Ida, Directeur de publication, rédacteur en chef Editeur : Bruxelles : Bruylant Année de publication : 2011 Collection : Collection Droit, bioéthique et société, ISSN 2033-3498 num. 3 Importance : 352 p. Présentation : ill., couv. ill. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-8027-3046-0 Note générale : Travaux réalisés par le Réseau universitaire international de bioéthique. Contributions issues d'un worshop international multidisciplinaire organisé grâce au soutien des universités de Rennes I, de Kyoto, de Navarre, de Louvain-la-Neuve, de Caxias do Sul et Pelotas, de Tusinie, de l'Institut universitaire de France et de l'Université de Genève Catégories : Personne humaine:Corps humain - Etapes de la vie:Enfance Mots-clés : "Adolescents--Soins_médicaux--Aspect_moral--Études_comparatives--Congrès" "Adolescents--Statut_juridique--Études_comparatives--Congrès" "Consentement_éclairé--droit_médical--Études_comparatives--Congrès" Résumé : .
Si l'adolescence n'est pas une maladie et si la plupart des ados vont bien, certains sont malades. Or, l'adolescent n'est pas un malade comme les autres... Aujourd'hui, l'âge de la majorité civile est fixé à dix-huit ans, mais en matière médicale, nombreuses sont les législations qui confèrent à l'adolescent doué de discernement une autonomie juridique plus ou moins étendue. A propos de celle-ci, d'innombrables questions se posent. L'adolescent sera-t-il appelé, à côté de ses parents, à consentir à un traitement médical? Aura t-il simplement un droit de veto? Son consentement, parfois, suffira-t-il? Le droit de se prêter à une expérimentation, celui de refuser les soins susceptibles d'améliorer son état... lui seront-ils accordés?
Ces questions, et bien d'autres, sont au coeur de cette étude internationale et pluridisciplinaire, fruit des réflexions auxquelles se sont livrés ensemble, juristes, philosophes, sociologues, pédopsychiatres, lors du deuxième Workshop du Réseau Universitaire International de Bioéthique (RUIB). Souvent juridiques, les thèmes examinés vont bien au delà du droit puisqu'ils posent le problème de l'individuation de l'adolescent, de sa capacité à faire des choix face à la maladie, voire à la mort. Malgré la complexité et l'ampleur du sujet, les articles regroupés au sein de l'ouvrage exposent le plus clairement possible le statut actuel, dans seize pays, de l'adolescent face aux prises de décisions médicales. En dépit des divergences logiques entre les systèmes évoqués, une évidence se fait jour la consécration progressive d'une plus grande autonomie médicale de l'adolescent souvent non prévue par la loi. Une telle évolution n'étonnera guère à un moment où, dans des pays toujours plus nombreux, la frontière entre adolescent et adulte apparaît de plus en plus incertaine.
Brigitte Feuillet-Liger est professeur à la Faculté de droit de Rennes, membre de l'Institut Universitaire de France, directrice du CRJO (IODE, UMR CNRS n°6262) et présidente du Réseau Universitaire International de Bioéthique.
Ryuichi IDA est professeur à la Faculté de droit de Kyoto (Japon). II a été président du Comité International de Bioéthique de l'UNESCO.Note de contenu : Notes bibliogr. Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5593 Adolescent et acte médical, regards croisés : approche internationale et pluridisciplinaire [texte imprimé] / Brigitte Feuillet - Liger, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Ryuichi Ida, Directeur de publication, rédacteur en chef . - Bruxelles : Bruylant, 2011 . - 352 p. : ill., couv. ill. ; 24 cm. - (Collection Droit, bioéthique et société, ISSN 2033-3498; 3) .
ISBN : 978-2-8027-3046-0
Travaux réalisés par le Réseau universitaire international de bioéthique. Contributions issues d'un worshop international multidisciplinaire organisé grâce au soutien des universités de Rennes I, de Kyoto, de Navarre, de Louvain-la-Neuve, de Caxias do Sul et Pelotas, de Tusinie, de l'Institut universitaire de France et de l'Université de Genève
Catégories : Personne humaine:Corps humain - Etapes de la vie:Enfance Mots-clés : "Adolescents--Soins_médicaux--Aspect_moral--Études_comparatives--Congrès" "Adolescents--Statut_juridique--Études_comparatives--Congrès" "Consentement_éclairé--droit_médical--Études_comparatives--Congrès" Résumé : .
Si l'adolescence n'est pas une maladie et si la plupart des ados vont bien, certains sont malades. Or, l'adolescent n'est pas un malade comme les autres... Aujourd'hui, l'âge de la majorité civile est fixé à dix-huit ans, mais en matière médicale, nombreuses sont les législations qui confèrent à l'adolescent doué de discernement une autonomie juridique plus ou moins étendue. A propos de celle-ci, d'innombrables questions se posent. L'adolescent sera-t-il appelé, à côté de ses parents, à consentir à un traitement médical? Aura t-il simplement un droit de veto? Son consentement, parfois, suffira-t-il? Le droit de se prêter à une expérimentation, celui de refuser les soins susceptibles d'améliorer son état... lui seront-ils accordés?
Ces questions, et bien d'autres, sont au coeur de cette étude internationale et pluridisciplinaire, fruit des réflexions auxquelles se sont livrés ensemble, juristes, philosophes, sociologues, pédopsychiatres, lors du deuxième Workshop du Réseau Universitaire International de Bioéthique (RUIB). Souvent juridiques, les thèmes examinés vont bien au delà du droit puisqu'ils posent le problème de l'individuation de l'adolescent, de sa capacité à faire des choix face à la maladie, voire à la mort. Malgré la complexité et l'ampleur du sujet, les articles regroupés au sein de l'ouvrage exposent le plus clairement possible le statut actuel, dans seize pays, de l'adolescent face aux prises de décisions médicales. En dépit des divergences logiques entre les systèmes évoqués, une évidence se fait jour la consécration progressive d'une plus grande autonomie médicale de l'adolescent souvent non prévue par la loi. Une telle évolution n'étonnera guère à un moment où, dans des pays toujours plus nombreux, la frontière entre adolescent et adulte apparaît de plus en plus incertaine.
Brigitte Feuillet-Liger est professeur à la Faculté de droit de Rennes, membre de l'Institut Universitaire de France, directrice du CRJO (IODE, UMR CNRS n°6262) et présidente du Réseau Universitaire International de Bioéthique.
Ryuichi IDA est professeur à la Faculté de droit de Kyoto (Japon). II a été président du Comité International de Bioéthique de l'UNESCO.Note de contenu : Notes bibliogr. Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5593 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 12276 01 FEU Ouvrage Disponible 10040 01FEU Ouvrage Disponible Le don de gamètes / Aude Bertrand-Mirkovic ; Centre Léon Duguit, (Essonne) (Évry)
Titre : Le don de gamètes : actes du colloque [tenu à l'Université d'Evry] le 13 décembre 2012 et actualisés au 1er février 2014 Type de document : texte imprimé Auteurs : Aude Bertrand-Mirkovic, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Centre Léon Duguit (Essonne) (Évry), Organisateur de réunion, de conférence Editeur : Bruxelles : Bruylant Année de publication : DL 2014, cop. 2014 Collection : Collection Droit, bioéthique et société, ISSN 2033-3498 num. 10 Importance : 1 vol. (135 p.) Présentation : couv. ill. en coul. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-8027-4386-6 Prix : 45.00 Catégories : Enseignements - Communications:Actes de colloques, Congrès ...
Reproduction - Sexualité:Assistance médicale à la procréationMots-clés : "Dons_de_gamètes--Actes_de_congrès" "Insémination_artificielle_humaine--Actes_de_congrès" "Bioéthique--Droit--Actes_de_congrès" "Bioéthique--Actes_de_congrès" "Insémination_artificielle_avec_donneur--Actes_de_congrès" Résumé : .
Le don de gamètes est souvent pensé comme un geste altruiste et généreux permettant à ses bénéficiaires de réaliser leur désir d'être parents, et la demande de couples en attente de don a conduit le législateur à multiplier les prises de risque pour assurer sa promotion. Pourtant, les revendications des enfants nés d'un don de gamètes, relatives notamment à la levée de l'anonymat du donneur, sont révélatrices des difficultés graves qu'il suscite.
Malgré tout, la loi de 2011 a autorisé le don de gamètes par des personnes n'ayant pas fait l'expérience de la procréation, ce qui met en cause leur capacité à donner un consentement en connaissance de cause et laisse augurer de nombreuses complications lorsqu'elles auront elles-mêmes des enfants ou, au contraire, n'en auront pas. Malgré tous ses efforts, le législateur est à nouveau sollicité par des revendications diverses, et tout d'abord pour remettre en cause la gratuité du don afin de répondre aux attentes actuellement non satisfaites du fait de la pénurie de gamètes disponibles, en particulier d'ovocytes.
Ensuite, les gamètes sont réclamés pour satisfaire des désirs d'enfant en dehors de l'objectif thérapeutique de la procréation médicalement assistée, notamment pour des femmes célibataires ou en couple de femmes. Le don de gamètes se trouve ainsi au coeur de revendications multiples qui appellent une réflexion d'ensemble sur cette pratique. Ces actes du colloque pluridisciplinaire sur le don de gamètes, tenu à l'Université d'Evry le 13 décembre 2012 dans le cade du centre de recherche Léon Duguit, offrent une riche contribution pour faire le point sur les différents enjeux liés à ce don qui n'a jamais fait l'objet, en soi, d'un réel débat (Actes actualisés au 1er février 2014).
Aude Mirkovic est maître de conférences en droit privé à l'Université d'Evry, où elle dirige un Master 2 de Droit de la santé et des biotechnologies.Note de contenu : Notes bibliogr. Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7064 Le don de gamètes : actes du colloque [tenu à l'Université d'Evry] le 13 décembre 2012 et actualisés au 1er février 2014 [texte imprimé] / Aude Bertrand-Mirkovic, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Centre Léon Duguit (Essonne) (Évry), Organisateur de réunion, de conférence . - Bruxelles : Bruylant, DL 2014, cop. 2014 . - 1 vol. (135 p.) : couv. ill. en coul. ; 24 cm. - (Collection Droit, bioéthique et société, ISSN 2033-3498; 10) .
ISBN : 978-2-8027-4386-6 : 45.00
Catégories : Enseignements - Communications:Actes de colloques, Congrès ...
Reproduction - Sexualité:Assistance médicale à la procréationMots-clés : "Dons_de_gamètes--Actes_de_congrès" "Insémination_artificielle_humaine--Actes_de_congrès" "Bioéthique--Droit--Actes_de_congrès" "Bioéthique--Actes_de_congrès" "Insémination_artificielle_avec_donneur--Actes_de_congrès" Résumé : .
Le don de gamètes est souvent pensé comme un geste altruiste et généreux permettant à ses bénéficiaires de réaliser leur désir d'être parents, et la demande de couples en attente de don a conduit le législateur à multiplier les prises de risque pour assurer sa promotion. Pourtant, les revendications des enfants nés d'un don de gamètes, relatives notamment à la levée de l'anonymat du donneur, sont révélatrices des difficultés graves qu'il suscite.
Malgré tout, la loi de 2011 a autorisé le don de gamètes par des personnes n'ayant pas fait l'expérience de la procréation, ce qui met en cause leur capacité à donner un consentement en connaissance de cause et laisse augurer de nombreuses complications lorsqu'elles auront elles-mêmes des enfants ou, au contraire, n'en auront pas. Malgré tous ses efforts, le législateur est à nouveau sollicité par des revendications diverses, et tout d'abord pour remettre en cause la gratuité du don afin de répondre aux attentes actuellement non satisfaites du fait de la pénurie de gamètes disponibles, en particulier d'ovocytes.
Ensuite, les gamètes sont réclamés pour satisfaire des désirs d'enfant en dehors de l'objectif thérapeutique de la procréation médicalement assistée, notamment pour des femmes célibataires ou en couple de femmes. Le don de gamètes se trouve ainsi au coeur de revendications multiples qui appellent une réflexion d'ensemble sur cette pratique. Ces actes du colloque pluridisciplinaire sur le don de gamètes, tenu à l'Université d'Evry le 13 décembre 2012 dans le cade du centre de recherche Léon Duguit, offrent une riche contribution pour faire le point sur les différents enjeux liés à ce don qui n'a jamais fait l'objet, en soi, d'un réel débat (Actes actualisés au 1er février 2014).
Aude Mirkovic est maître de conférences en droit privé à l'Université d'Evry, où elle dirige un Master 2 de Droit de la santé et des biotechnologies.Note de contenu : Notes bibliogr. Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7064 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 10968 06MIR Ouvrage Disponible Les incidences de la biomédecine sur la parenté / Réseau universitaire international de bioéthique (2012; Rio de Janeiro, Brésil)
Titre : Les incidences de la biomédecine sur la parenté : approche internationale Type de document : texte imprimé Auteurs : Réseau universitaire international de bioéthique (2012; Rio de Janeiro, Brésil), Auteur ; Brigitte Feuillet - Liger, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Maria-Claudia Crespo-Brauner, Directeur de publication, rédacteur en chef Editeur : Bruxelles : Bruylant Année de publication : DL 2014, cop. 2014 Collection : Collection Droit, bioéthique et société, ISSN 2033-3498 num. 11 Importance : 1 vol. (372 p.) Présentation : couv. ill. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-8027-4569-3 Catégories : Personne humaine:Corps humain - Etapes de la vie:Filiation
Reproduction - Sexualité:Assistance médicale à la procréation
Reproduction - Sexualité:Procréation
Société et éthique:Dimension sociale:FamilleMots-clés : "Filiation--Actes_de_congrès" "Procréation_médicalement_assistée--Actes_de_congrès" "Famille--Droit--Actes_de_congrès" "Parents_et_enfants--Actes_de_congrès" "Droit_international_privé--Enfants--Actes_de_congrès" "Parenté--Actes_de_congrès" "Bioéthique--Actes_de_congrès" Résumé : .
« S’il n’y a pas d’humanité sans langage, il n`y a pas non plus de société sans parenté. Mais que veut dire être parent ? » L’interrogation de Claude Levi-Strauss est au cœur de cette étude internationale et pluridisciplinaire qui analyse les bouleversements apportés actuellement par la biomédecine aux liens juridiques familiaux. Suite aux progrès vertigineux des nouvelles pratiques biomédicales, de multiples questions relatives à la parenté appellent une réponse aujourd’hui. Qui sera juridiquement le père ou la mère d’un enfant tandis que des hommes et des femmes stériles deviennent susceptibles d’engendrer?
L’enfant aura t-il toujours deux parents de sexe différent, en aura t-il parfois trois, voire quatre? Qu’en est-il de l’émergence de la notion de parentalité et du rôle des empreintes génétiques en matière de filiation ?
De ces questions parmi bien d’autres, souvent insolites, des juristes, des philosophes et sociologues de dix sept pays de culture différente ont débattu lors du cinquième workshop du Réseau universitaire International de Bioéthique (RUIB). Fruit de ces débats, les articles regroupés dans l’ouvrage recherchent en quoi les nouvelles pratiques biomédicales admises dans ces pays révolutionnent l’accès à la parenté.
Sans doute parce que ce thème touche à la sexualité, au corps, à la procréation - notions différentes selon les cultures - une conclusion s’impose : alors que les Sciences du vivant ont acquis aujourd’hui, en partie tout au moins, la maîtrise de la transmission de la vie, les effets de la biomédecine sur la construction juridique des familles divergent considérablement d’un pays à l’autre. La connaissance de cette variété des choix sociaux est un atout important pour la réflexion menée, dans beaucoup d’États, sur l’évolution de la notion de parenté.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6789 Les incidences de la biomédecine sur la parenté : approche internationale [texte imprimé] / Réseau universitaire international de bioéthique (2012; Rio de Janeiro, Brésil), Auteur ; Brigitte Feuillet - Liger, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Maria-Claudia Crespo-Brauner, Directeur de publication, rédacteur en chef . - Bruxelles : Bruylant, DL 2014, cop. 2014 . - 1 vol. (372 p.) : couv. ill. ; 24 cm. - (Collection Droit, bioéthique et société, ISSN 2033-3498; 11) .
ISBN : 978-2-8027-4569-3
Catégories : Personne humaine:Corps humain - Etapes de la vie:Filiation
Reproduction - Sexualité:Assistance médicale à la procréation
Reproduction - Sexualité:Procréation
Société et éthique:Dimension sociale:FamilleMots-clés : "Filiation--Actes_de_congrès" "Procréation_médicalement_assistée--Actes_de_congrès" "Famille--Droit--Actes_de_congrès" "Parents_et_enfants--Actes_de_congrès" "Droit_international_privé--Enfants--Actes_de_congrès" "Parenté--Actes_de_congrès" "Bioéthique--Actes_de_congrès" Résumé : .
« S’il n’y a pas d’humanité sans langage, il n`y a pas non plus de société sans parenté. Mais que veut dire être parent ? » L’interrogation de Claude Levi-Strauss est au cœur de cette étude internationale et pluridisciplinaire qui analyse les bouleversements apportés actuellement par la biomédecine aux liens juridiques familiaux. Suite aux progrès vertigineux des nouvelles pratiques biomédicales, de multiples questions relatives à la parenté appellent une réponse aujourd’hui. Qui sera juridiquement le père ou la mère d’un enfant tandis que des hommes et des femmes stériles deviennent susceptibles d’engendrer?
L’enfant aura t-il toujours deux parents de sexe différent, en aura t-il parfois trois, voire quatre? Qu’en est-il de l’émergence de la notion de parentalité et du rôle des empreintes génétiques en matière de filiation ?
De ces questions parmi bien d’autres, souvent insolites, des juristes, des philosophes et sociologues de dix sept pays de culture différente ont débattu lors du cinquième workshop du Réseau universitaire International de Bioéthique (RUIB). Fruit de ces débats, les articles regroupés dans l’ouvrage recherchent en quoi les nouvelles pratiques biomédicales admises dans ces pays révolutionnent l’accès à la parenté.
Sans doute parce que ce thème touche à la sexualité, au corps, à la procréation - notions différentes selon les cultures - une conclusion s’impose : alors que les Sciences du vivant ont acquis aujourd’hui, en partie tout au moins, la maîtrise de la transmission de la vie, les effets de la biomédecine sur la construction juridique des familles divergent considérablement d’un pays à l’autre. La connaissance de cette variété des choix sociaux est un atout important pour la réflexion menée, dans beaucoup d’États, sur l’évolution de la notion de parenté.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6789 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 10915 06 FEU Ouvrage Disponible Les proches et la fin de vie médicalisée / Brigitte Feuillet - Liger
Titre : Les proches et la fin de vie médicalisée : panorama international Type de document : texte imprimé Auteurs : Brigitte Feuillet - Liger, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Jean Leonetti, Préfacier, etc. Editeur : Bruxelles : Bruylant Année de publication : DL 2013, cop. 2013 Collection : Collection Droit, bioéthique et société, ISSN 2033-3498 num. 5 Importance : 1 vol. (372 p.) Présentation : couv. ill. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-8027-3564-9 Catégories : Réanimation - Fin de vie:soins de fin de vie - Soins palliatifs Mots-clés : "Soins_palliatifs--Études_comparatives" "Soins_en_phase_terminale--Études_comparatives" "Malades_en_phase_terminale--Études_comparatives" "Accompagnement_de_la_fin_de_la_vie" "Soins_terminaux" Résumé : .
« Le livre de la vie est le livre suprême qu'on ne peut ni fermer, ni rouvrir à son gré ». Cette citation de LAMARTINE, illustration parfaite de la fin de vie dans nos sociétés d’antan, n’est souvent plus d’actualité. En effet, aujourd’hui, une fois sur deux dans nos sociétés modernes, c’est l’équipe médicale qui referme ce livre sans pour autant avoir l’intention d’abréger la vie. Mais, généralement, les médecins ne décident pas seuls.
Si le patient lucide intervient de plus en plus dans les décisions de soins, fussent-elles vitales, ses proches prennent le relais lorsqu’il devient incapable de s’exprimer. Or, de multiples questions entourent non seulement ce concept de « proches » mais aussi le rôle de ceux-ci. Qu’ils interviennent à titre de représentant légal, de mandataire du patient, de personne de confiance ou qu’ils soient dénués de pouvoir juridique, les « proches » seront-ils simplement consultés par les soignants sur la volonté présumée du malade dans le processus d’une fin de vie médicalisée ou devront-ils assurer un véritable droit à l’autodétermination de celui-ci ? Se verront-ils reconnaître, pour ce faire, un droit d’information sur l’état du patient, voire un accès à un dossier médical ?
Leur rôle sera-t-il affecté en présence de directives anticipées rédigées par l’intéressé ?
Fruit des débats entre juristes, mais également entre médecins, philosophes et sociologues, les articles regroupés dans cet ouvrage tentent d’analyser le statut actuel, dans dix-huit pays, des « accompagnants » non professionnels du malade en fin de vie. De nombreux droits nationaux européens sont ainsi comparés, confrontés également à d’autres pratiques, nord et sud américaines notamment. Au-delà des différences juridiques et éthiques qui, indubitablement, séparent ces diverses traditions, une interrogation récurrente surgit : plus qu’une protection paternaliste, les proches n’ont-ils pas à assurer le respect de ce que « leur malade » aurait souhaité, garantissant ainsi, jusqu’à la fin de la vie, un droit fondamental, à savoir l’autonomie de décision du malade ? Si ce livre montre la difficulté d’une telle tâche, il tente d’ouvrir des portes vers un accompagnement humain et fraternel du malade en fin de vie.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6788 Les proches et la fin de vie médicalisée : panorama international [texte imprimé] / Brigitte Feuillet - Liger, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Jean Leonetti, Préfacier, etc. . - Bruxelles : Bruylant, DL 2013, cop. 2013 . - 1 vol. (372 p.) : couv. ill. ; 24 cm. - (Collection Droit, bioéthique et société, ISSN 2033-3498; 5) .
ISBN : 978-2-8027-3564-9
Catégories : Réanimation - Fin de vie:soins de fin de vie - Soins palliatifs Mots-clés : "Soins_palliatifs--Études_comparatives" "Soins_en_phase_terminale--Études_comparatives" "Malades_en_phase_terminale--Études_comparatives" "Accompagnement_de_la_fin_de_la_vie" "Soins_terminaux" Résumé : .
« Le livre de la vie est le livre suprême qu'on ne peut ni fermer, ni rouvrir à son gré ». Cette citation de LAMARTINE, illustration parfaite de la fin de vie dans nos sociétés d’antan, n’est souvent plus d’actualité. En effet, aujourd’hui, une fois sur deux dans nos sociétés modernes, c’est l’équipe médicale qui referme ce livre sans pour autant avoir l’intention d’abréger la vie. Mais, généralement, les médecins ne décident pas seuls.
Si le patient lucide intervient de plus en plus dans les décisions de soins, fussent-elles vitales, ses proches prennent le relais lorsqu’il devient incapable de s’exprimer. Or, de multiples questions entourent non seulement ce concept de « proches » mais aussi le rôle de ceux-ci. Qu’ils interviennent à titre de représentant légal, de mandataire du patient, de personne de confiance ou qu’ils soient dénués de pouvoir juridique, les « proches » seront-ils simplement consultés par les soignants sur la volonté présumée du malade dans le processus d’une fin de vie médicalisée ou devront-ils assurer un véritable droit à l’autodétermination de celui-ci ? Se verront-ils reconnaître, pour ce faire, un droit d’information sur l’état du patient, voire un accès à un dossier médical ?
Leur rôle sera-t-il affecté en présence de directives anticipées rédigées par l’intéressé ?
Fruit des débats entre juristes, mais également entre médecins, philosophes et sociologues, les articles regroupés dans cet ouvrage tentent d’analyser le statut actuel, dans dix-huit pays, des « accompagnants » non professionnels du malade en fin de vie. De nombreux droits nationaux européens sont ainsi comparés, confrontés également à d’autres pratiques, nord et sud américaines notamment. Au-delà des différences juridiques et éthiques qui, indubitablement, séparent ces diverses traditions, une interrogation récurrente surgit : plus qu’une protection paternaliste, les proches n’ont-ils pas à assurer le respect de ce que « leur malade » aurait souhaité, garantissant ainsi, jusqu’à la fin de la vie, un droit fondamental, à savoir l’autonomie de décision du malade ? Si ce livre montre la difficulté d’une telle tâche, il tente d’ouvrir des portes vers un accompagnement humain et fraternel du malade en fin de vie.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6788 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 12277 10 FEU Ouvrage Disponible 11753 10FEU Ouvrage Disponible Procréation médicalement assistée et anonymat, panorama international
Titre : Procréation médicalement assistée et anonymat, panorama international Type de document : texte imprimé Auteurs : Brigitte Feuillet - Liger, Directeur de publication, rédacteur en chef Editeur : Bruxelles : Bruylant Année de publication : 2008 Collection : Collection Droit, bioéthique et société, ISSN 2033-3498 num. 1 Importance : XI-318 p. Présentation : couv. ill. en coul. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-8027-2689-0 Prix : 50 € Note générale : Notes bibliogr. Langues : Français Catégories : Reproduction - Sexualité:Assistance médicale à la procréation
Société et éthique:Dimension politique:Aspect internationalMots-clés : "Anonymat--Aspect_moral--Études_comparatives" "Procréation_médicalement_assistée--Études_comparatives" "Filiation--Études_comparatives" "Gestation_pour_autrui--Études_comparatives" "Procréation_médicalement_assistée--Droit--Études_comparatives" Résumé : .
Si, depuis quelques dizaines d'années, la médecine de la reproduction s'est considérablement développée pour venir en aide aux couples confrontés à l'impossibilité de concevoir naturellement un enfant, c'est généralement avec l'objectif initial de favoriser une conception avec les gamètes du couple. Le développement successif de l' "Insémination Artificielle" et de la "Fécondation in Vitro" a néanmoins permis dans le même temps de faire émerger différentes possibilités alternatives de conception, en transgressant notamment le principe de la filiation biologique. Un couple peut aujourd'hui concevoir un enfant avec d'autres gamètes que les siens et même envisager l'accueil d'un embryon conçu par un autre couple. Dans ces situations, la question de la conciliation des intérêts des différents acteurs (couple infertile, donneur de gamètes ou d'embryons, enfant) se pose. En optant pour la règle de l'anonymat des dons qui prive l'enfant de toute information sur le donneur, certaines législations semblent considérer que ce principe allie au mieux ces intérêts. Pourtant non seulement la demande croissante de levée de l'anonymat formulée par les enfants issus de l'assistance médicale à la procréation fragilise ce choix de société mais certains pays ont devancé ce voeu en choisissant la transparence génétique.
Cet ouvrage est le fruit de riches débats et réflexions échangés entre juristes, médecins, psychanalystes et sociologues, lors du premier Workshop du Réseau Universitaire International de Bioéthique (RUIB). Adoptant une approche comparative, les articles rassemblés examinent la manière dont sont organisées, dans seize pays de cultures différentes, les pratiques et les conséquences d'un anonymat absolu, relatif, voire inexistant. En dépit d'une diversité de systèmes, un constat unanime ressort: la question de la levée de l'anonymat se pose partout avec acuité. La réponse, elle, réunit ou divise. Mais peut-il en être autrement sur un sujet qui touche aux perceptions sociales de l'identité de la personne, de la filiation ou de la "parentalité"?
Créé en 2007, le Réseau Universitaire International de Bioéthique (RUIB) a pour objectif de promouvoir la recherche universitaire en rapprochant des chercheurs, de pays et, de cultures différents, spécialistes des questions liées aux pratiques biomédicales. Partant d'une approche croisée des différents systèmes juridiques, les travaux de ce réseau analysent les choix sociaux en matière biomédicale à travers les prismes de l'éthique, de l'anthropologie, la philosophie ou la sociologie. Ils veulent ainsi contribuer à la réflexion internationale sur la régulation des pratiques biomédicales et, incidemment, sur la conciliation entre les diversités culturelles et un certain universalisme, terreau d'une harmonisation du droit. Cette nouvelle collection sera donc un outil indispensable pour toute personne en quête d'une compréhension des enjeux sociaux de la bioéthique.
Brigitte Feuillet-Liger est professeur à la Faculté de droit de Rennes, membre de l'Institut Universitaire de France, directrice du CRJO (département de IODE, UMR CNRS n° 6262) et présidente du Réseau Universitaire International de Bioéthique.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5594 Procréation médicalement assistée et anonymat, panorama international [texte imprimé] / Brigitte Feuillet - Liger, Directeur de publication, rédacteur en chef . - Bruxelles : Bruylant, 2008 . - XI-318 p. : couv. ill. en coul. ; 24 cm. - (Collection Droit, bioéthique et société, ISSN 2033-3498; 1) .
ISBN : 978-2-8027-2689-0 : 50 €
Notes bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Reproduction - Sexualité:Assistance médicale à la procréation
Société et éthique:Dimension politique:Aspect internationalMots-clés : "Anonymat--Aspect_moral--Études_comparatives" "Procréation_médicalement_assistée--Études_comparatives" "Filiation--Études_comparatives" "Gestation_pour_autrui--Études_comparatives" "Procréation_médicalement_assistée--Droit--Études_comparatives" Résumé : .
Si, depuis quelques dizaines d'années, la médecine de la reproduction s'est considérablement développée pour venir en aide aux couples confrontés à l'impossibilité de concevoir naturellement un enfant, c'est généralement avec l'objectif initial de favoriser une conception avec les gamètes du couple. Le développement successif de l' "Insémination Artificielle" et de la "Fécondation in Vitro" a néanmoins permis dans le même temps de faire émerger différentes possibilités alternatives de conception, en transgressant notamment le principe de la filiation biologique. Un couple peut aujourd'hui concevoir un enfant avec d'autres gamètes que les siens et même envisager l'accueil d'un embryon conçu par un autre couple. Dans ces situations, la question de la conciliation des intérêts des différents acteurs (couple infertile, donneur de gamètes ou d'embryons, enfant) se pose. En optant pour la règle de l'anonymat des dons qui prive l'enfant de toute information sur le donneur, certaines législations semblent considérer que ce principe allie au mieux ces intérêts. Pourtant non seulement la demande croissante de levée de l'anonymat formulée par les enfants issus de l'assistance médicale à la procréation fragilise ce choix de société mais certains pays ont devancé ce voeu en choisissant la transparence génétique.
Cet ouvrage est le fruit de riches débats et réflexions échangés entre juristes, médecins, psychanalystes et sociologues, lors du premier Workshop du Réseau Universitaire International de Bioéthique (RUIB). Adoptant une approche comparative, les articles rassemblés examinent la manière dont sont organisées, dans seize pays de cultures différentes, les pratiques et les conséquences d'un anonymat absolu, relatif, voire inexistant. En dépit d'une diversité de systèmes, un constat unanime ressort: la question de la levée de l'anonymat se pose partout avec acuité. La réponse, elle, réunit ou divise. Mais peut-il en être autrement sur un sujet qui touche aux perceptions sociales de l'identité de la personne, de la filiation ou de la "parentalité"?
Créé en 2007, le Réseau Universitaire International de Bioéthique (RUIB) a pour objectif de promouvoir la recherche universitaire en rapprochant des chercheurs, de pays et, de cultures différents, spécialistes des questions liées aux pratiques biomédicales. Partant d'une approche croisée des différents systèmes juridiques, les travaux de ce réseau analysent les choix sociaux en matière biomédicale à travers les prismes de l'éthique, de l'anthropologie, la philosophie ou la sociologie. Ils veulent ainsi contribuer à la réflexion internationale sur la régulation des pratiques biomédicales et, incidemment, sur la conciliation entre les diversités culturelles et un certain universalisme, terreau d'une harmonisation du droit. Cette nouvelle collection sera donc un outil indispensable pour toute personne en quête d'une compréhension des enjeux sociaux de la bioéthique.
Brigitte Feuillet-Liger est professeur à la Faculté de droit de Rennes, membre de l'Institut Universitaire de France, directrice du CRJO (département de IODE, UMR CNRS n° 6262) et présidente du Réseau Universitaire International de Bioéthique.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5594 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 12278 06 FEU Ouvrage Disponible 10916 06FEU Ouvrage Disponible
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