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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé '"Syndrome_de_Down"'
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Être normal va-t-il de soi ? / Catherine Borella in Ethique et santé, Vol.11 N°4 (Décembre 2014)
[article]
Titre : Être normal va-t-il de soi ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Catherine Borella, Auteur ; X. Ducrocq, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 189-194 Langues : Français Mots-clés : Normale Pathologique Handicap Surdité Exclusion "Syndrome_de_Down" Résumé : .
Être normal va-t-il de soi ? Réflexion éthique sur la notion de norme, analyse et enjeux. Une réflexion éthique sur la notion de norme suppose de se questionner sur sa définition et en particulier sur le lien avec son opposé, le pathologique, car l’interaction entre ces deux concepts détermine toute notre pensée de la santé, de la maladie et du handicap. Avec Canguilhem et Ricœur, on voit qu’il existe fondamentalement deux manières de distinguer le normal du pathologique : soit comme une différence quantitative, ce qui s’écarte statistiquement d’une valeur de référence étant considéré comme « anormal », soit comme différence qualitative, le pathologique étant une autre allure de vie possédant sa valeur propre. Le « normal » est donc relatif à plusieurs manières d’être, qu’on ne peut hiérarchiser sans renoncer à les comprendre et à agir justement. On le voit avec le handicap de la surdité : la différence est radicale selon qu’il est appréhendé dans l’un ou l’autre de ces paradigmes. Cette analyse n’est pas anodine puisque la notion de norme n’est jamais neutre, mais toujours liée à des actions de normalisation qui ont des conséquences sociétales allant jusqu’à l’exclusion et au rejet actif, comme on le voit avec la trisomie 21. Il s’agit donc de comprendre comment on peut soigner sans normaliser, c’est-à-dire en respectant le sujet dans sa normativité propre, le rôle de la médecine étant de soutenir et développer infatigablement ce pouvoir sous peine de renoncer à soigner véritablement une personne. Redonner sa place au sujet, dans un monde où l’exclusion ne fait que croître, est donc à la fois un défi et une urgence.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6817
in Ethique et santé > Vol.11 N°4 (Décembre 2014) . - p. 189-194[article] Être normal va-t-il de soi ? [texte imprimé] / Catherine Borella, Auteur ; X. Ducrocq, Auteur . - 2014 . - p. 189-194.
Langues : Français
in Ethique et santé > Vol.11 N°4 (Décembre 2014) . - p. 189-194
Mots-clés : Normale Pathologique Handicap Surdité Exclusion "Syndrome_de_Down" Résumé : .
Être normal va-t-il de soi ? Réflexion éthique sur la notion de norme, analyse et enjeux. Une réflexion éthique sur la notion de norme suppose de se questionner sur sa définition et en particulier sur le lien avec son opposé, le pathologique, car l’interaction entre ces deux concepts détermine toute notre pensée de la santé, de la maladie et du handicap. Avec Canguilhem et Ricœur, on voit qu’il existe fondamentalement deux manières de distinguer le normal du pathologique : soit comme une différence quantitative, ce qui s’écarte statistiquement d’une valeur de référence étant considéré comme « anormal », soit comme différence qualitative, le pathologique étant une autre allure de vie possédant sa valeur propre. Le « normal » est donc relatif à plusieurs manières d’être, qu’on ne peut hiérarchiser sans renoncer à les comprendre et à agir justement. On le voit avec le handicap de la surdité : la différence est radicale selon qu’il est appréhendé dans l’un ou l’autre de ces paradigmes. Cette analyse n’est pas anodine puisque la notion de norme n’est jamais neutre, mais toujours liée à des actions de normalisation qui ont des conséquences sociétales allant jusqu’à l’exclusion et au rejet actif, comme on le voit avec la trisomie 21. Il s’agit donc de comprendre comment on peut soigner sans normaliser, c’est-à-dire en respectant le sujet dans sa normativité propre, le rôle de la médecine étant de soutenir et développer infatigablement ce pouvoir sous peine de renoncer à soigner véritablement une personne. Redonner sa place au sujet, dans un monde où l’exclusion ne fait que croître, est donc à la fois un défi et une urgence.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6817 Questions éthiques à propos de l'indication du "triple test" dans la démarche de dépistage anténatal de la trisomie 21 in Journal International de Bioéthique, Vol.9 N°1-2 (Mars-Juin 1998)
[article]
Titre : Questions éthiques à propos de l'indication du "triple test" dans la démarche de dépistage anténatal de la trisomie 21 Type de document : texte imprimé Auteurs : Pierre Boitte, Auteur ; Bruno Cadore, Auteur Année de publication : 2004 Article en page(s) : p. 157-168 Langues : Français Mots-clés : "Diagnostic_médical" "Syndrome_de_Down" "Dépistage_génétique" CCNE "Avis_et_prévention" "Coût_de_la_santé" Résumé : .
L'article propose d'analyser les enjeux éthiques du recours aux dosages sériques maternels dans le cadre du dépistage prénatal de la trisomie 21 du double point de vue de l'éthique interindividuelle et de l'éthique politique. Il montre que par ces dosages les femmes enceintes et les couples sont impliqués d'une manière nouvelle à l'égard d'une politique de santé publique ce qui devrait conduire à une élucidation plus exigeante des visées de cette dernière.
Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=1816
in Journal International de Bioéthique > Vol.9 N°1-2 (Mars-Juin 1998) . - p. 157-168[article] Questions éthiques à propos de l'indication du "triple test" dans la démarche de dépistage anténatal de la trisomie 21 [texte imprimé] / Pierre Boitte, Auteur ; Bruno Cadore, Auteur . - 2004 . - p. 157-168.
Langues : Français
in Journal International de Bioéthique > Vol.9 N°1-2 (Mars-Juin 1998) . - p. 157-168
Mots-clés : "Diagnostic_médical" "Syndrome_de_Down" "Dépistage_génétique" CCNE "Avis_et_prévention" "Coût_de_la_santé" Résumé : .
L'article propose d'analyser les enjeux éthiques du recours aux dosages sériques maternels dans le cadre du dépistage prénatal de la trisomie 21 du double point de vue de l'éthique interindividuelle et de l'éthique politique. Il montre que par ces dosages les femmes enceintes et les couples sont impliqués d'une manière nouvelle à l'égard d'une politique de santé publique ce qui devrait conduire à une élucidation plus exigeante des visées de cette dernière.
Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=1816 Le risque génétique / Marie-Louise Briard in Journal International de Bioéthique, Vol.11 N°1 (Mars 2000)
[article]
Titre : Le risque génétique Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie-Louise Briard, Auteur Année de publication : 2004 Article en page(s) : p. 19-25 Langues : Français Mots-clés : "Susceptibilité_génétique" "Conseil_génétique" "Syndrome_de_Down" "Diagnostic_prénatal" "Maladie_héréditaire" "Cancer_du_sein" "Santé_publique" Résumé : .
Le risque génétique est analysé et opposé au risque infectieux. Ce risque génétique peut être individuel, familial, collectif. Individuel, il concerne la personne qui, du fait de son patrimoine génétique peut développer une maladie dont elle ne présente aucun signe et/ou peut avoir des enfants malades. Familial, il concerne des apparentés plus ou moins éloignés, en raison de la transmission génétique de la maladie. Collectif, il concerne l'ensemble d'une population, ou une partie plus ou moins importante, et peut conduire à mettre en place un dépistage postnatal, mais aussi prénatal comme pour la trisomie 21 dont l'exemple est développé. Le risque génétique dépend du mode de transmission de la maladie et des exemples sont pris pour illustrer ce propos. Les retombées de la recherche pour les maladies génétiques ont permis d'améliorer le conseil génétique grâce au développement de tests génétiques plus ou moins performants selon les pathologies. Leur utilisation pose, à n'en pas douter, des problèmes d'ordre éthique et il s'avère indispensable d'accompagner les personnes asymptomatiques qui s'y soumettent quelles que soient les circonstances de la réalisation du test génétique.
Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3116
in Journal International de Bioéthique > Vol.11 N°1 (Mars 2000) . - p. 19-25[article] Le risque génétique [texte imprimé] / Marie-Louise Briard, Auteur . - 2004 . - p. 19-25.
Langues : Français
in Journal International de Bioéthique > Vol.11 N°1 (Mars 2000) . - p. 19-25
Mots-clés : "Susceptibilité_génétique" "Conseil_génétique" "Syndrome_de_Down" "Diagnostic_prénatal" "Maladie_héréditaire" "Cancer_du_sein" "Santé_publique" Résumé : .
Le risque génétique est analysé et opposé au risque infectieux. Ce risque génétique peut être individuel, familial, collectif. Individuel, il concerne la personne qui, du fait de son patrimoine génétique peut développer une maladie dont elle ne présente aucun signe et/ou peut avoir des enfants malades. Familial, il concerne des apparentés plus ou moins éloignés, en raison de la transmission génétique de la maladie. Collectif, il concerne l'ensemble d'une population, ou une partie plus ou moins importante, et peut conduire à mettre en place un dépistage postnatal, mais aussi prénatal comme pour la trisomie 21 dont l'exemple est développé. Le risque génétique dépend du mode de transmission de la maladie et des exemples sont pris pour illustrer ce propos. Les retombées de la recherche pour les maladies génétiques ont permis d'améliorer le conseil génétique grâce au développement de tests génétiques plus ou moins performants selon les pathologies. Leur utilisation pose, à n'en pas douter, des problèmes d'ordre éthique et il s'avère indispensable d'accompagner les personnes asymptomatiques qui s'y soumettent quelles que soient les circonstances de la réalisation du test génétique.
Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3116
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