Centre de Ressources et de Documentation de l'Espace Éthique PACA-Corse
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Recherche biomédicale et populations vulnérables / Christian Hervé
Titre : Recherche biomédicale et populations vulnérables Type de document : texte imprimé Auteurs : Christian Hervé, Editeur scientifique ; Grégoire Moutel, Auteur ; D. Rodriguez-Arias, Auteur Editeur : Paris : L'Harmattan Année de publication : 2006 Collection : L' Éthique en mouvement, ISSN 1275-3653 Importance : 156 p. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 2-296-01461-5 Prix : 14,50 € Langues : Français Catégories : Sciences:Recherche:Expérimentation
Sciences:Recherche:Recherche biomédicaleMots-clés : "Médecine--Recherche--Aspect_moral" "Éthique_médicale" "Recherche_biomédicale" "Consentement_éclairé--droit_médical" "Expérimentation_humaine_en_médecine" Résumé : .
Un nouveau corpus est né: l’éthique de la recherche biomédicale.
Pourrait-il être absent de la réflexion et de la formation de ceux qui font et qui régulent la recherche clinique?
Dans ce contexte, la protection des personnes, en particulier quand elles sont vulnérables, nécessite une vigilance particulière.
Serait-il satisfaisant que tous les acteurs impliqués dans une chaîne de responsabilités n’évoquent pas ce corpus, de la conception jusqu’à la mise en pratique des protocoles de recherche?
L’objectif de ce livre n’est pas de répondre à toutes ces questions.
Son objectif est plutôt d’informer le lecteur sur les aspects et les enjeux éthiques, historiques, juridiques et philosophiques de la recherche biomédicale sur l’humain.
Ce livre s’inspire de l’expérience de près de 20 ans de travaux du Laboratoire d’Ethique Médicale de la Faculté de Médecine de l’Université Paris 5 et des études réalisées avec ses partenaires européens et internationaux. Ainsi, il associe des principes théoriques à des données issues d’évaluation des pratiques de terrain dans le cadre de la réalisation de mémoires de 3e cycle et de thèses disponibles pour la majorité sur le site www.ethique.inserm.fr.
Ce livre a été conçu à partir des travaux du laboratoire d’éthique médicale, de médecine légale, de droit de la santé de la Faculté de Médecine de l’Université Paris 5. Ce travail d’analyse et de synthèse fort documenté a été réalisé par David RODRIGUEZ-ARIAS, philosophe, professeur assistant à l’Université de Salamanque et doctorant en éthique médicale à l’Université Paris 5, le Dr. Grégoire MOUTEL, médecin, hospitalo-universitaire, maître de conférence, coordonnateur du Master de Recherche en éthique de Paris 5 et le Pr. Christian HERVE, Directeur du Laboratoire d’éthique médicale et de l’institut International de Recherche en Bioéthique (IIREB)Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3537 Recherche biomédicale et populations vulnérables [texte imprimé] / Christian Hervé, Editeur scientifique ; Grégoire Moutel, Auteur ; D. Rodriguez-Arias, Auteur . - Paris : L'Harmattan, 2006 . - 156 p. ; 24 cm. - (L' Éthique en mouvement, ISSN 1275-3653) .
ISBN : 2-296-01461-5 : 14,50 €
Langues : Français
Catégories : Sciences:Recherche:Expérimentation
Sciences:Recherche:Recherche biomédicaleMots-clés : "Médecine--Recherche--Aspect_moral" "Éthique_médicale" "Recherche_biomédicale" "Consentement_éclairé--droit_médical" "Expérimentation_humaine_en_médecine" Résumé : .
Un nouveau corpus est né: l’éthique de la recherche biomédicale.
Pourrait-il être absent de la réflexion et de la formation de ceux qui font et qui régulent la recherche clinique?
Dans ce contexte, la protection des personnes, en particulier quand elles sont vulnérables, nécessite une vigilance particulière.
Serait-il satisfaisant que tous les acteurs impliqués dans une chaîne de responsabilités n’évoquent pas ce corpus, de la conception jusqu’à la mise en pratique des protocoles de recherche?
L’objectif de ce livre n’est pas de répondre à toutes ces questions.
Son objectif est plutôt d’informer le lecteur sur les aspects et les enjeux éthiques, historiques, juridiques et philosophiques de la recherche biomédicale sur l’humain.
Ce livre s’inspire de l’expérience de près de 20 ans de travaux du Laboratoire d’Ethique Médicale de la Faculté de Médecine de l’Université Paris 5 et des études réalisées avec ses partenaires européens et internationaux. Ainsi, il associe des principes théoriques à des données issues d’évaluation des pratiques de terrain dans le cadre de la réalisation de mémoires de 3e cycle et de thèses disponibles pour la majorité sur le site www.ethique.inserm.fr.
Ce livre a été conçu à partir des travaux du laboratoire d’éthique médicale, de médecine légale, de droit de la santé de la Faculté de Médecine de l’Université Paris 5. Ce travail d’analyse et de synthèse fort documenté a été réalisé par David RODRIGUEZ-ARIAS, philosophe, professeur assistant à l’Université de Salamanque et doctorant en éthique médicale à l’Université Paris 5, le Dr. Grégoire MOUTEL, médecin, hospitalo-universitaire, maître de conférence, coordonnateur du Master de Recherche en éthique de Paris 5 et le Pr. Christian HERVE, Directeur du Laboratoire d’éthique médicale et de l’institut International de Recherche en Bioéthique (IIREB)Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3537 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 10826 05HER Ouvrage Disponible Éthique de la recherche et des soins dans les pays en développement
Titre : Éthique de la recherche et des soins dans les pays en développement Type de document : texte imprimé Auteurs : Emmanuel Hirsch, Directeur de publication, rédacteur en chef ; François Hirsch, Directeur de publication, rédacteur en chef Editeur : Paris : Assistance publique-Hôpitaux de Paris Année de publication : 2005 Collection : Espace éthique, ISSN 1287-0404 Importance : 179 p. Présentation : couv. ill. en coul. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 2-7117-7278-0 Langues : Français Catégories : Ethique:Ethique biomédicale
Sciences:Recherche:Recherche biomédicale
Société et éthique:Dimension politique:Aspect internationalMots-clés : "Éthique_médicale" "Médecine--Recherche" "Pays_en_développement" "Recherche_en_santé_publique" "Recherche_biomédicale" "Essai_clinique" Résumé : .
«Le domaine de la santé est de ceux où les questions éthiques se vivent en permanence, de manière aiguë, et parfois douloureuse ou angoissante.» Cette réflexion que l'on prête à Albert Schweitzer illustre parfaitement les tensions créées par la recherche en santé menée sur la personne.
Comment perçoit-on ce questionnement éthique à la fois dans un contexte bien doté en moyens, en compétences et, dans un environnement à tant d'égards démuni, pourtant résolu dans sa volonté de rendre accessibles les possibilités que permettent d'envisager les avancées de la recherche biomédicale?
Dans ce domaine urgent et sensible, nos responsabilités et solidarités sont directement engagées. C'est pourquoi des cliniciens, des chercheurs, des philosophes ou des anthropologues d'Afrique francophone et de France ont souhaité mettre en commun leurs réflexions dans le cadre d'un travail consacré aux enjeux éthiques des bonnes pratiques du soin et de la recherche clinique.
Cet ouvrage a pour objet d'ouvrir plus largement cette réflexion nécessaire, s'efforçant de donner la parole aux uns et aux autres sans chercher à imposer un modèle. Il convient de mieux faire comprendre les significations des traditions et des cultures, d'autant plus lorsqu'elles doivent être en capacité de servir les valeurs de la vie à travers le droit universel à bénéficier d'une santé de qualité. Les notions de respect, de dignité, de bienveillance et d'équité ainsi convoquées nous renvoient aux fondements mêmes de l'éthique médicale, de telle sorte qu'elles nous concernent directement en Afrique comme en France.
Aborder ainsi les questions éthiques c'est aussi penser et soutenir une exigence de démocratie, donc de justice, dans le partage des savoirs et des acquis, notamment dans le champ biomédical.
François Hirsch
Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3138 Éthique de la recherche et des soins dans les pays en développement [texte imprimé] / Emmanuel Hirsch, Directeur de publication, rédacteur en chef ; François Hirsch, Directeur de publication, rédacteur en chef . - Paris : Assistance publique-Hôpitaux de Paris, 2005 . - 179 p. : couv. ill. en coul. ; 24 cm. - (Espace éthique, ISSN 1287-0404) .
ISBN : 2-7117-7278-0
Langues : Français
Catégories : Ethique:Ethique biomédicale
Sciences:Recherche:Recherche biomédicale
Société et éthique:Dimension politique:Aspect internationalMots-clés : "Éthique_médicale" "Médecine--Recherche" "Pays_en_développement" "Recherche_en_santé_publique" "Recherche_biomédicale" "Essai_clinique" Résumé : .
«Le domaine de la santé est de ceux où les questions éthiques se vivent en permanence, de manière aiguë, et parfois douloureuse ou angoissante.» Cette réflexion que l'on prête à Albert Schweitzer illustre parfaitement les tensions créées par la recherche en santé menée sur la personne.
Comment perçoit-on ce questionnement éthique à la fois dans un contexte bien doté en moyens, en compétences et, dans un environnement à tant d'égards démuni, pourtant résolu dans sa volonté de rendre accessibles les possibilités que permettent d'envisager les avancées de la recherche biomédicale?
Dans ce domaine urgent et sensible, nos responsabilités et solidarités sont directement engagées. C'est pourquoi des cliniciens, des chercheurs, des philosophes ou des anthropologues d'Afrique francophone et de France ont souhaité mettre en commun leurs réflexions dans le cadre d'un travail consacré aux enjeux éthiques des bonnes pratiques du soin et de la recherche clinique.
Cet ouvrage a pour objet d'ouvrir plus largement cette réflexion nécessaire, s'efforçant de donner la parole aux uns et aux autres sans chercher à imposer un modèle. Il convient de mieux faire comprendre les significations des traditions et des cultures, d'autant plus lorsqu'elles doivent être en capacité de servir les valeurs de la vie à travers le droit universel à bénéficier d'une santé de qualité. Les notions de respect, de dignité, de bienveillance et d'équité ainsi convoquées nous renvoient aux fondements mêmes de l'éthique médicale, de telle sorte qu'elles nous concernent directement en Afrique comme en France.
Aborder ainsi les questions éthiques c'est aussi penser et soutenir une exigence de démocratie, donc de justice, dans le partage des savoirs et des acquis, notamment dans le champ biomédical.
François Hirsch
Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3138 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 10827 05HIR Ouvrage Disponible Problématique de l'information et du consentement éclairé en matière de recherche biomédicale en cancérologie: Etude de cas sur les protocoles d'un comité de protection des personnes / Eléonore Turcat
Titre : Problématique de l'information et du consentement éclairé en matière de recherche biomédicale en cancérologie: Etude de cas sur les protocoles d'un comité de protection des personnes Type de document : texte manuscrit Auteurs : Eléonore Turcat, Auteur Année de publication : 2011 Importance : 67 p. Note générale : D.I.U. d’Ethique Médicale Langues : Français Mots-clés : "Recherche_biomédicale" "Comité_de_Protection_des_Personnes" Cancérologie "Droit_à_l_information" Consentement Résumé : .
Depuis la fin de la seconde guerre mondiale et la découverte des atrocités commises par les nazis, l'homme n'a eu de cesse d'encadrer les recherches biomédicales afin d'éviter de nouvelles dérives.
L'accent a été mis sur le consentement éclairé de la personne à la recherche après qu'une information sur les modalités de celle-ci lui ait été délivrée. Cependant la littérature sur le sujet montre que l'information est encore défaillante à de nombreux égards.
En France, les Comité de protection des Personnes créés par la loi Huriet Sérusclat de 1988 sont les seuls à examiner les documents d'information remis aux patients avant le démarrage d'une recherche biomédicale.
A l'heure actuelle la recherche clinique en cancérologie connaît un essor. Cependant les malades qui participent aux essais en cancérologie se trouvent dans une certaine vulnérabilité «situationnelle».
Aussi, il est intéressant d'étudier la réalité des pratiques en se focalisant sur les cas relevant de cette pathologie toute particulière par le prisme d'un Comité de Protection des Personnes afin d'envisager comment améliorer les documents délivrés pour garantir une prise de décision du patient véritablement éclairée.Note de contenu : D.I.U. d’Ethique Médicale Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5693 Problématique de l'information et du consentement éclairé en matière de recherche biomédicale en cancérologie: Etude de cas sur les protocoles d'un comité de protection des personnes [texte manuscrit] / Eléonore Turcat, Auteur . - 2011 . - 67 p.
D.I.U. d’Ethique Médicale
Langues : Français
Mots-clés : "Recherche_biomédicale" "Comité_de_Protection_des_Personnes" Cancérologie "Droit_à_l_information" Consentement Résumé : .
Depuis la fin de la seconde guerre mondiale et la découverte des atrocités commises par les nazis, l'homme n'a eu de cesse d'encadrer les recherches biomédicales afin d'éviter de nouvelles dérives.
L'accent a été mis sur le consentement éclairé de la personne à la recherche après qu'une information sur les modalités de celle-ci lui ait été délivrée. Cependant la littérature sur le sujet montre que l'information est encore défaillante à de nombreux égards.
En France, les Comité de protection des Personnes créés par la loi Huriet Sérusclat de 1988 sont les seuls à examiner les documents d'information remis aux patients avant le démarrage d'une recherche biomédicale.
A l'heure actuelle la recherche clinique en cancérologie connaît un essor. Cependant les malades qui participent aux essais en cancérologie se trouvent dans une certaine vulnérabilité «situationnelle».
Aussi, il est intéressant d'étudier la réalité des pratiques en se focalisant sur les cas relevant de cette pathologie toute particulière par le prisme d'un Comité de Protection des Personnes afin d'envisager comment améliorer les documents délivrés pour garantir une prise de décision du patient véritablement éclairée.Note de contenu : D.I.U. d’Ethique Médicale Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5693 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 2452 m 2011 TUR mémoire Disponible Protection et respect de l'enfant dans la recherche biomédicale / Jean-Louis Bernard in Forum, N°14 (Février 2007)
[article]
Titre : Protection et respect de l'enfant dans la recherche biomédicale Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Louis Bernard, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : p. 6-7 Langues : Français Mots-clés : Enfant "Recherche_biomédicale" Résumé : .
L'enfant est un sujet âgé de moins de 18 ans; cet âge étant aussi en France celui de la majorité légale, l'enfant est donc légalement un mineur. Depuis le début de l'encadrement des recherches biomédicales en France en 1991, dans le prolongement de la loi Huriet de 1988, l'enfant est reconnu comme étant une personne particulièrement vulnérable pour laquelle la protection doit être renforcée. La participation d'un enfant à une recherche biomédicale, c'est-à-dire l'utilisation de sa personne par la société pour le développement des connaissances biologiques et médicales soulève deux problèmes spécifiques: d'une part, la protection de l'enfant au regard de sa vulnérabilité biologique particulière, et d'autre part, le respect de sa personne singulière.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3607
in Forum > N°14 (Février 2007) . - p. 6-7[article] Protection et respect de l'enfant dans la recherche biomédicale [texte imprimé] / Jean-Louis Bernard, Auteur . - 2007 . - p. 6-7.
Langues : Français
in Forum > N°14 (Février 2007) . - p. 6-7
Mots-clés : Enfant "Recherche_biomédicale" Résumé : .
L'enfant est un sujet âgé de moins de 18 ans; cet âge étant aussi en France celui de la majorité légale, l'enfant est donc légalement un mineur. Depuis le début de l'encadrement des recherches biomédicales en France en 1991, dans le prolongement de la loi Huriet de 1988, l'enfant est reconnu comme étant une personne particulièrement vulnérable pour laquelle la protection doit être renforcée. La participation d'un enfant à une recherche biomédicale, c'est-à-dire l'utilisation de sa personne par la société pour le développement des connaissances biologiques et médicales soulève deux problèmes spécifiques: d'une part, la protection de l'enfant au regard de sa vulnérabilité biologique particulière, et d'autre part, le respect de sa personne singulière.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3607 Considérations psychologiques,juridiques et éthiques, et responsabilité médicale en cancérologie
Titre : Considérations psychologiques,juridiques et éthiques, et responsabilité médicale en cancérologie : Tome 2: Considérations juridiques et éthiques, et responsabilité médicale Type de document : texte imprimé Auteurs : Sébastien Salas, Directeur de publication, rédacteur en chef ; E. Dudoit, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Roger Favre, Directeur de publication, rédacteur en chef Editeur : Paris : Frison-Roche Année de publication : 2007 Importance : 150 p. Présentation : couv. ill. en coul. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-87671-502-8 Prix : 33 € Note générale : Références bibliogr. Langues : Français Catégories : Droit - Législation
Ethique:Ethique biomédicale
Maladies:Etude des maladies:Cancer
Médecine:Exercice de la médecine:Cancérologie
Sciences:Recherche:Recherche biomédicaleMots-clés : "Éthique_médicale" "Personnel_médical--Responsabilité_professionnelle" "Personnel_médical--Déontologie" "Médicaments--Essais_cliniques" "Coopération_médicale" "Maladies_professionnelles--Recherche" "Oncologie_médicale--éthique" "Oncologie_médicale--législation_et_jurisprudence" "Réseaux_coordonnés" "Recherche_biomédicale" Résumé : .
Les considérations psychologiques, juridiques et éthiques et la responsabilité médicale sont enfin des préoccupations majeures de tous les acteurs de soins qui prennent en charge des patients porteurs de cancers.
Le module 4 des séminaires du diplôme d'étude spécialisé complémentaire en cancérologie (DESC) est à l'origine de cet ouvrage mais tous les soignants sont concernés par les questions qui y sont développées ainsi que les associations de bénévoles et toute personne concernée à un titre ou à un autre par la cancérologie.
Depuis 2002, l'équipe d'enseignants du Centre Hospitalo-Universitaire de Marseille assure pendant une semaine l'enseignement de ce séminaire du DESC de cancérologie.
Le Tome 2 traite les considérations juridiques et éthiques, et la responsabilité médicale en cancérologie.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4048 Considérations psychologiques,juridiques et éthiques, et responsabilité médicale en cancérologie : Tome 2: Considérations juridiques et éthiques, et responsabilité médicale [texte imprimé] / Sébastien Salas, Directeur de publication, rédacteur en chef ; E. Dudoit, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Roger Favre, Directeur de publication, rédacteur en chef . - Paris : Frison-Roche, 2007 . - 150 p. : couv. ill. en coul. ; 24 cm.
ISBN : 978-2-87671-502-8 : 33 €
Références bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Droit - Législation
Ethique:Ethique biomédicale
Maladies:Etude des maladies:Cancer
Médecine:Exercice de la médecine:Cancérologie
Sciences:Recherche:Recherche biomédicaleMots-clés : "Éthique_médicale" "Personnel_médical--Responsabilité_professionnelle" "Personnel_médical--Déontologie" "Médicaments--Essais_cliniques" "Coopération_médicale" "Maladies_professionnelles--Recherche" "Oncologie_médicale--éthique" "Oncologie_médicale--législation_et_jurisprudence" "Réseaux_coordonnés" "Recherche_biomédicale" Résumé : .
Les considérations psychologiques, juridiques et éthiques et la responsabilité médicale sont enfin des préoccupations majeures de tous les acteurs de soins qui prennent en charge des patients porteurs de cancers.
Le module 4 des séminaires du diplôme d'étude spécialisé complémentaire en cancérologie (DESC) est à l'origine de cet ouvrage mais tous les soignants sont concernés par les questions qui y sont développées ainsi que les associations de bénévoles et toute personne concernée à un titre ou à un autre par la cancérologie.
Depuis 2002, l'équipe d'enseignants du Centre Hospitalo-Universitaire de Marseille assure pendant une semaine l'enseignement de ce séminaire du DESC de cancérologie.
Le Tome 2 traite les considérations juridiques et éthiques, et la responsabilité médicale en cancérologie.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4048 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 11392 08SAL Ouvrage Disponible Ethique et recherche / Jean-François Théry
PermalinkGénétique, biomédecine et société / Philippe Pedrot
PermalinkLa malréglementation / Pierre Trudel ; Michèle S. Jean
PermalinkLa science aveugle / Michel Schiff
PermalinkAsymétrie de pouvoir dans la recherche en santé mondiale, quels enjeux éthiques ? Une étude pilote auprès de chercheurs au Bénin / P. A. Gogognon ; Béatrice Godard in Journal International de Bioéthique, Vol.26 N°2 (Octobre 2015)
PermalinkLa bioéthique de la possession du corps humain: le concept de propriété de la recherche in Journal International de Bioéthique, Vol.9 N°4 (Décembre 1998)
PermalinkLe consentement des malades mentaux aux recherches biomédicales / Antoine Retault in Journal International de Bioéthique, Vol.8 N°3 (Septembre 1997)
PermalinkLe corps solidaire / Xavier Bioy in Journal International de Bioéthique, Vol.25 N°2 (Juin 2014)
PermalinkLa Déclaration d’Helsinki en 2015 et l’éthique de la recherche en Afrique francophone / Mylène Botbol-Baum in Journal International de Bioéthique, Vol.26 N°2 (Octobre 2015)
PermalinkEncadrement institutionnel de la recherche dans trois pays d’Afrique subsaharienne / M.-N. Kêdoté ; A. Salami ; J.P. Tsala Tsala ; Marie Angèle Grimaud ; Michel Bergeron ; B. Fayomi in Journal International de Bioéthique, vol.28 N°1 (Avril 2017)
Permalink
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