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Dépistage prénatal de la trisomie 21 : enquête d’opinion et attentes des femmes dans le contexte musulman marocain – étude comparative / Amina Belahcen in Ethique et santé, Vol.12 N°2 (Juin 2015)
[article]
Titre : Dépistage prénatal de la trisomie 21 : enquête d’opinion et attentes des femmes dans le contexte musulman marocain – étude comparative Type de document : texte imprimé Auteurs : Amina Belahcen, Auteur ; M. Taloubi, Auteur ; S. Chala, Auteur ; R. Razine, Auteur ; A. Thimou Izgua, Auteur ; A. Mdaghri Alaoui, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 85-96 Langues : Français Mots-clés : "Dépistage_prénatal" "Trisomie_21" Opinion Attentes Islam Maroc Résumé : .
Contexte
Le dépistage prénatal de la trisomie 21 (DPT21) n’est pas intégré au programme national marocain de consultation prénatale et la législation interdit l’interruption de la grossesse pour anomalie fœtale.
But
Cette étude vise à explorer les attentes des femmes concernant le dépistage prénatal de la trisomie 21 et le devenir de la grossesse en cas de confirmation du diagnostic.
Patientes et méthodes
Il s’agit d’une étude observationnelle, réalisée dans la région de Rabat. Les participantes ont été interrogées sur la base d’un questionnaire. Les réponses ont été comparées entre les femmes sans enfants porteurs de trisomie 21 (T 21) (groupe 1) et les mamans d’enfant porteur de trisomie 21 (groupe 2).
Résultats
Cent femmes ont participé à cette enquête. Elles ont été réparties en 2 groupes de 50 chacun. La majorité des participantes ont désapprouvé la déclaration « En cas de confirmation du diagnostic prénatale de la trisomie 21, l’interruption de la grossesse est recommandée. » groupe 1 (80 %) vs (92 %) groupe 2. Presque toutes les participantes ont déclaré que le dépistage au second trimestre serait source d’angoisse. Cependant, les 2 groupes sont favorables à l’instauration d’un programme national pour le dépistage de la trisomie 21 (86 %) et (94 %).
Conclusion
Alors même que le recours à l’interruption médicale de grossesse au Maroc est très rare, les participantes sont favorables à faire le dépistage prénatal de la T21 quoi qu’il soit source d’angoisse afin de mieux préparer la venue de l’enfant.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6914
in Ethique et santé > Vol.12 N°2 (Juin 2015) . - p. 85-96[article] Dépistage prénatal de la trisomie 21 : enquête d’opinion et attentes des femmes dans le contexte musulman marocain – étude comparative [texte imprimé] / Amina Belahcen, Auteur ; M. Taloubi, Auteur ; S. Chala, Auteur ; R. Razine, Auteur ; A. Thimou Izgua, Auteur ; A. Mdaghri Alaoui, Auteur . - 2015 . - p. 85-96.
Langues : Français
in Ethique et santé > Vol.12 N°2 (Juin 2015) . - p. 85-96
Mots-clés : "Dépistage_prénatal" "Trisomie_21" Opinion Attentes Islam Maroc Résumé : .
Contexte
Le dépistage prénatal de la trisomie 21 (DPT21) n’est pas intégré au programme national marocain de consultation prénatale et la législation interdit l’interruption de la grossesse pour anomalie fœtale.
But
Cette étude vise à explorer les attentes des femmes concernant le dépistage prénatal de la trisomie 21 et le devenir de la grossesse en cas de confirmation du diagnostic.
Patientes et méthodes
Il s’agit d’une étude observationnelle, réalisée dans la région de Rabat. Les participantes ont été interrogées sur la base d’un questionnaire. Les réponses ont été comparées entre les femmes sans enfants porteurs de trisomie 21 (T 21) (groupe 1) et les mamans d’enfant porteur de trisomie 21 (groupe 2).
Résultats
Cent femmes ont participé à cette enquête. Elles ont été réparties en 2 groupes de 50 chacun. La majorité des participantes ont désapprouvé la déclaration « En cas de confirmation du diagnostic prénatale de la trisomie 21, l’interruption de la grossesse est recommandée. » groupe 1 (80 %) vs (92 %) groupe 2. Presque toutes les participantes ont déclaré que le dépistage au second trimestre serait source d’angoisse. Cependant, les 2 groupes sont favorables à l’instauration d’un programme national pour le dépistage de la trisomie 21 (86 %) et (94 %).
Conclusion
Alors même que le recours à l’interruption médicale de grossesse au Maroc est très rare, les participantes sont favorables à faire le dépistage prénatal de la T21 quoi qu’il soit source d’angoisse afin de mieux préparer la venue de l’enfant.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6914 Regards croisés sur le dépistage de la trisomie 21 / Gilles Grangé in Laennec, 3-2011 (Juillet 2011)
[article]
Titre : Regards croisés sur le dépistage de la trisomie 21 Type de document : texte imprimé Auteurs : Gilles Grangé, Auteur ; Delphine Héron, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 7-27 Langues : Français Mots-clés : Amniocentèse "Biopsis_de_trophoblaste" Caryotype "Chromosome_21" Cordocentèse "Dépistage_ciblé" "Handicap_mental" "Interruption_médicale_de_grossesse" "Marqueurs_sériques" Mongolisme "Trisomie_21" Résumé : .
Pour mieux comprendre les enjeux de la révision de loi de bioéthique concernant le dépistage de la trisomie 21, Laennec croise les points de vue de deux médecins directement confrontés, dans leur pratique, aux interrogations éthiques soulevées par cette technique: le premier est obstétricien, spécialisé en échographie prénatale; la seconde pédiatre généticienne.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5443
in Laennec > 3-2011 (Juillet 2011) . - p. 7-27[article] Regards croisés sur le dépistage de la trisomie 21 [texte imprimé] / Gilles Grangé, Auteur ; Delphine Héron, Auteur . - 2011 . - p. 7-27.
Langues : Français
in Laennec > 3-2011 (Juillet 2011) . - p. 7-27
Mots-clés : Amniocentèse "Biopsis_de_trophoblaste" Caryotype "Chromosome_21" Cordocentèse "Dépistage_ciblé" "Handicap_mental" "Interruption_médicale_de_grossesse" "Marqueurs_sériques" Mongolisme "Trisomie_21" Résumé : .
Pour mieux comprendre les enjeux de la révision de loi de bioéthique concernant le dépistage de la trisomie 21, Laennec croise les points de vue de deux médecins directement confrontés, dans leur pratique, aux interrogations éthiques soulevées par cette technique: le premier est obstétricien, spécialisé en échographie prénatale; la seconde pédiatre généticienne.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5443 Le jeune enfant porteur de trisomie 21 / Bernadette Céleste ; Benoît Lauras
Titre : Le jeune enfant porteur de trisomie 21 Type de document : texte imprimé Auteurs : Bernadette Céleste, Auteur ; Benoît Lauras, Auteur Editeur : Paris : Nathan Année de publication : 1997 Collection : Fac Importance : 160 p. Présentation : ill. Format : 21 cm ISBN/ISSN/EAN : 2-09-190398-1 Langues : Français Catégories : Maladies:Etude des maladies:Handicapé - Handicap - Polyhandicapé
Maladies:Génétique et ses applications:Maladies génétiquesMots-clés : "Trisomie_21" "TRISOMIE--ENFANT" "DOWN,SYNDROME--ENFANT" "Trisomiques_21" Résumé : .
Chaque année, il naît en France un millier de bébés trisomiques. De nombreuses institutions éducatives sont sollicitées pour les accueillir et tenter de leur fournir une aide adaptée.
Consacré au jeune enfant trisomique, cet ouvrage se compose de deux parties: une partie médicale qui répond aux questions les plus fréquentes des parents et donne l'information de base indispensable à tout professionnel ayant à travailler avec ces jeunes enfants; une partie psychologique qui fait délibérément le choix de privilégier le développement affectif et social plutôt que cognitif, au profit d'une plus grande intégration sociale ultérieure.
Les informations issues de la recherche fondamentale ou de la pratique qui sont rapportées dans ce livre visent à permettre aux parents, médecins, éducateurs, psychologues et futurs professionnels de trouver, pour chaque enfant, les réponses individuelles les mieux adaptées.
Bernadette Céleste est maître de conférences en psychologie du développement à l'université de Paris-X Nanterre.
Benoît Lauras est professeur de génétique à l'université Jean Monnet de Saint-Etienne et responsable du service de pédiatrie et de génétique au Centre Hospitalier Universitaire de cette même ville.
Note de contenu : Bibliogr. p. 152-156 Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=1004 Le jeune enfant porteur de trisomie 21 [texte imprimé] / Bernadette Céleste, Auteur ; Benoît Lauras, Auteur . - Paris : Nathan, 1997 . - 160 p. : ill. ; 21 cm. - (Fac) .
ISBN : 2-09-190398-1
Langues : Français
Catégories : Maladies:Etude des maladies:Handicapé - Handicap - Polyhandicapé
Maladies:Génétique et ses applications:Maladies génétiquesMots-clés : "Trisomie_21" "TRISOMIE--ENFANT" "DOWN,SYNDROME--ENFANT" "Trisomiques_21" Résumé : .
Chaque année, il naît en France un millier de bébés trisomiques. De nombreuses institutions éducatives sont sollicitées pour les accueillir et tenter de leur fournir une aide adaptée.
Consacré au jeune enfant trisomique, cet ouvrage se compose de deux parties: une partie médicale qui répond aux questions les plus fréquentes des parents et donne l'information de base indispensable à tout professionnel ayant à travailler avec ces jeunes enfants; une partie psychologique qui fait délibérément le choix de privilégier le développement affectif et social plutôt que cognitif, au profit d'une plus grande intégration sociale ultérieure.
Les informations issues de la recherche fondamentale ou de la pratique qui sont rapportées dans ce livre visent à permettre aux parents, médecins, éducateurs, psychologues et futurs professionnels de trouver, pour chaque enfant, les réponses individuelles les mieux adaptées.
Bernadette Céleste est maître de conférences en psychologie du développement à l'université de Paris-X Nanterre.
Benoît Lauras est professeur de génétique à l'université Jean Monnet de Saint-Etienne et responsable du service de pédiatrie et de génétique au Centre Hospitalier Universitaire de cette même ville.
Note de contenu : Bibliogr. p. 152-156 Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=1004 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 11276 08CEL Ouvrage Disponible Jérôme Lejeune / Anne Bernet
Titre : Jérôme Lejeune : Biographie Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne Bernet, Auteur Editeur : Paris : Presses de la Renaissance Année de publication : 2004 Importance : 509 p. - 16 p. de pl. Présentation : couv. ill. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 2-7509-0029-8 Prix : 23 EUR Langues : Français Catégories : Maladies:Génétique et ses applications:Maladies génétiques
Société et éthique:Dimension sociale:Religions - SacréMots-clés : "Lejeune,Jérôme--Biographies" "Trisomie_21" "Trisomiques_21" Résumé : .
Dix ans après la mort de Jérôme Lejeune, cette première biographie, qui s'appuie sur des archives privées inédites et le témoignage de ses proches, constitue un événement.
Médecin, chercheur, généticien, Jérôme Lejeune a 32 ans lorsque, en 1959, il découvre que le «mongolisme», comme on l'appelle alors, est le résultat d'une aberration chromosomique. Il ouvre ainsi à la science des perspectives extraordinaires.
Célèbre dans le monde entier, honoré des plus prestigieuses récompenses, premier titulaire de la chaire de génétique à la Faculté de médecine de Paris, le professeur Lejeune se trouve au début d'une carrière prestigieuse. Mais il renonce à cet avenir sans hésitation lorsque, en 1969, il comprend que ses travaux, dénaturés par d'autres, ne serviront pas à soigner les enfants trisomiques, mais à les supprimer avant qu'ils voient le jour. Indifférent aux brimades et aux menaces qui désormais feront partie intégrante de son existence, Jérôme Lejeune, soutenu par une foi inébranlable, se lance alors jusqu'à sa mort dans un combat acharné en faveur de la vie.
Ultime symbole, il meurt trente-trois jours après avoir été nommé par le pape président de la nouvelle Académie pontificale pour la vie. En 1997, Jean-Paul II rendit hommage à son «frère Jérôme», en allant se recueillir sur sa tombe à Châlo-Saint-Mars, lors des JMJ (journées mondiales de la jeunesse). Héros pour les uns, adversaire pour les autres, Jérôme Lejeune révèle ce que peut être la place d'un laïc dans l'Eglise et dans la société contemporaine.
Historienne et juriste de formation, Anne Bernet s'est ensuite tournée vers le journalisme. Après avoir collaboré aux pages littéraires, culturelles et religieuses de nombreuses revues françaises et suisses, elle a publié une dizaine de livres chez Perrin.
Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=2447 Jérôme Lejeune : Biographie [texte imprimé] / Anne Bernet, Auteur . - Paris : Presses de la Renaissance, 2004 . - 509 p. - 16 p. de pl. : couv. ill. ; 24 cm.
ISBN : 2-7509-0029-8 : 23 EUR
Langues : Français
Catégories : Maladies:Génétique et ses applications:Maladies génétiques
Société et éthique:Dimension sociale:Religions - SacréMots-clés : "Lejeune,Jérôme--Biographies" "Trisomie_21" "Trisomiques_21" Résumé : .
Dix ans après la mort de Jérôme Lejeune, cette première biographie, qui s'appuie sur des archives privées inédites et le témoignage de ses proches, constitue un événement.
Médecin, chercheur, généticien, Jérôme Lejeune a 32 ans lorsque, en 1959, il découvre que le «mongolisme», comme on l'appelle alors, est le résultat d'une aberration chromosomique. Il ouvre ainsi à la science des perspectives extraordinaires.
Célèbre dans le monde entier, honoré des plus prestigieuses récompenses, premier titulaire de la chaire de génétique à la Faculté de médecine de Paris, le professeur Lejeune se trouve au début d'une carrière prestigieuse. Mais il renonce à cet avenir sans hésitation lorsque, en 1969, il comprend que ses travaux, dénaturés par d'autres, ne serviront pas à soigner les enfants trisomiques, mais à les supprimer avant qu'ils voient le jour. Indifférent aux brimades et aux menaces qui désormais feront partie intégrante de son existence, Jérôme Lejeune, soutenu par une foi inébranlable, se lance alors jusqu'à sa mort dans un combat acharné en faveur de la vie.
Ultime symbole, il meurt trente-trois jours après avoir été nommé par le pape président de la nouvelle Académie pontificale pour la vie. En 1997, Jean-Paul II rendit hommage à son «frère Jérôme», en allant se recueillir sur sa tombe à Châlo-Saint-Mars, lors des JMJ (journées mondiales de la jeunesse). Héros pour les uns, adversaire pour les autres, Jérôme Lejeune révèle ce que peut être la place d'un laïc dans l'Eglise et dans la société contemporaine.
Historienne et juriste de formation, Anne Bernet s'est ensuite tournée vers le journalisme. Après avoir collaboré aux pages littéraires, culturelles et religieuses de nombreuses revues françaises et suisses, elle a publié une dizaine de livres chez Perrin.
Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=2447 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 12017 11BER Ouvrage Disponible Les premières victimes du transhumanisme / Jean-Marie Le Méné
Titre : Les premières victimes du transhumanisme : La Ruée vers l'Or des Mongols Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Marie Le Méné (1956-....), Auteur Editeur : Paris : Pierre-Guillaume de Roux Année de publication : DL 2016 Importance : 1 vol. (171 p.) Format : 20 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-36371-148-9 Prix : 19,50 Mots-clés : Bioéthique "Éthique_médicale" Eugénisme "Génome_humain" Marchandisation Transhumanisme "Trisomie_21" Résumé : .
Nous sommes entrés dans une période de marchandisation du vivant et une nouvelle étape va encore être franchie. Dans l'histoire, c'est un événement sans précédent.
Aujourd'hui, la quasi-totalité d'une population, éliminée sur le critère de son génome imparfait, a disparu. L'extinction de cette partie de l'humanité est le fait d'un eugénisme efficace vendu par des marchands, acheté par l'Etat et mis en oeuvre par la médecine. Une redoutable machine à trier les humains arrive de la Silicon Valley sur le marché européen. Elle est précédée d'une clinquante caravane commerciale.
De guerre lasse, j'étais prêt à entendre ceux qui me conseillaient de déposer les armes. Le faire aurait été une capitulation.
Jean-Marie Le Méné est le principal adversaire de l'eugénisme en France. La fondation Jérôme Lejeune qu'il a créée et qu'il préside depuis vingt ans accueille en consultation les rescapés de ce "racisme chromosomique" et finance la recherche pour les guérir.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7395 Les premières victimes du transhumanisme : La Ruée vers l'Or des Mongols [texte imprimé] / Jean-Marie Le Méné (1956-....), Auteur . - Paris : Pierre-Guillaume de Roux, DL 2016 . - 1 vol. (171 p.) ; 20 cm.
ISBN : 978-2-36371-148-9 : 19,50
Mots-clés : Bioéthique "Éthique_médicale" Eugénisme "Génome_humain" Marchandisation Transhumanisme "Trisomie_21" Résumé : .
Nous sommes entrés dans une période de marchandisation du vivant et une nouvelle étape va encore être franchie. Dans l'histoire, c'est un événement sans précédent.
Aujourd'hui, la quasi-totalité d'une population, éliminée sur le critère de son génome imparfait, a disparu. L'extinction de cette partie de l'humanité est le fait d'un eugénisme efficace vendu par des marchands, acheté par l'Etat et mis en oeuvre par la médecine. Une redoutable machine à trier les humains arrive de la Silicon Valley sur le marché européen. Elle est précédée d'une clinquante caravane commerciale.
De guerre lasse, j'étais prêt à entendre ceux qui me conseillaient de déposer les armes. Le faire aurait été une capitulation.
Jean-Marie Le Méné est le principal adversaire de l'eugénisme en France. La fondation Jérôme Lejeune qu'il a créée et qu'il préside depuis vingt ans accueille en consultation les rescapés de ce "racisme chromosomique" et finance la recherche pour les guérir.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7395 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 10846 05 LEM Ouvrage Disponible
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