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12 résultat(s) recherche sur le mot-clé '"Union_Européenne"'
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Genetic testing in the workplace / Union européenne
Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 11514 08UE Ouvrage Disponible Rapport général des activités / Union européenne
Titre : Rapport général des activités : 1998-2000 Type de document : texte imprimé Auteurs : Union européenne, Editeur scientifique Editeur : Luxembourg : Office des publications officielles des Communautés européennes Année de publication : 2001 Importance : viii-189 p. Format : 30 cm ISBN/ISSN/EAN : 92-89409-25-8 Langues : Français Mots-clés : Bioéthique "Union_Européenne" Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3682 Rapport général des activités : 1998-2000 [texte imprimé] / Union européenne, Editeur scientifique . - Luxembourg : Office des publications officielles des Communautés européennes, 2001 . - viii-189 p. ; 30 cm.
ISBN : 92-89409-25-8
Langues : Français
Mots-clés : Bioéthique "Union_Européenne" Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3682 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 4537 n UE Ouvrage Disponible A bibliography concerning informed consent and biobanking / Carlo Petrini in Journal International de Bioéthique, Vol.20 N°3 (Septembre 2009)
[article]
Titre : A bibliography concerning informed consent and biobanking : Documents from national and international bodies Type de document : texte imprimé Auteurs : Carlo Petrini, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 97-105 Langues : Anglais Mots-clés : "banque_de_tissus_organes_cellules" "banque_ADN" "consentement_éclairé" "Comité_d_éthique" "Union_européenne" "Conseil_de_l_Europe" Résumé : .
L’article contient une liste de documents publiés par des organismes nationaux et internationaux (Comités Nationaux d’Éthique, Commissions ad hoc, Agences Nationales et Internationales, Organisations, Sociétés) sur les aspects éthiques des biothèques, et spécialement sur l’éthique du consentement. Les documents sont rassemblés selon la typologie de l’organisme émetteur. Dans chaque groupe, la liste des documents est dressée selon l’ordre alphabétique des organismes émetteurs. Une attention particulière est dédiée aux documents du Conseil de l’Europe et de l’Union Européenne.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4920
in Journal International de Bioéthique > Vol.20 N°3 (Septembre 2009) . - p. 97-105[article] A bibliography concerning informed consent and biobanking : Documents from national and international bodies [texte imprimé] / Carlo Petrini, Auteur . - 2010 . - p. 97-105.
Langues : Anglais
in Journal International de Bioéthique > Vol.20 N°3 (Septembre 2009) . - p. 97-105
Mots-clés : "banque_de_tissus_organes_cellules" "banque_ADN" "consentement_éclairé" "Comité_d_éthique" "Union_européenne" "Conseil_de_l_Europe" Résumé : .
L’article contient une liste de documents publiés par des organismes nationaux et internationaux (Comités Nationaux d’Éthique, Commissions ad hoc, Agences Nationales et Internationales, Organisations, Sociétés) sur les aspects éthiques des biothèques, et spécialement sur l’éthique du consentement. Les documents sont rassemblés selon la typologie de l’organisme émetteur. Dans chaque groupe, la liste des documents est dressée selon l’ordre alphabétique des organismes émetteurs. Une attention particulière est dédiée aux documents du Conseil de l’Europe et de l’Union Européenne.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4920 European survey on ethical and legal framework of clinical trials in paediatrics: results and perspectives in Journal International de Bioéthique, Vol.19 N°3 (Septembre 2008)
[article]
Titre : European survey on ethical and legal framework of clinical trials in paediatrics: results and perspectives Type de document : texte imprimé Auteurs : Annagrazia Altavilla, Auteur ; Carlo Giaquinto, Auteur ; Adriana Ceci, Auteur Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 17-48 Langues : Anglais Mots-clés : "Essai_thérapeutique" Enfant "Union_européenne" Directive "Convention_sur_les_droits_Homme_et_la_biomédecine" "Etude_comparative" Europe Résumé : .
Cet article constitue la synthèse et l'analyse des résultats de l'«Etude sur l'ensemble des normes éthiques et juridiques qui réglementent la recherche biomédicale sur les mineurs en Europe», conduite par le réseau européen TEDDY.
TEDDY est un « network d'Excellence » financé dans le cadre du Sixième Programme Cadre de recherche de l'Union européenne (FP6). Il a commencé ses activités en juin 2005 et il est censé fonctionner jusqu'en 2010. Il implique 19 partenaires répartis dans 11 pays.
L'objectif final de TEDDY est de promouvoir la disponibilité de médicaments sûrs et efficaces pour les enfants en Europe en intégrant des expertises existantes et des bonnes pratiques.
Dans le domaine de l'éthique, le but principal de TEDDY est de sensibiliser le public et les chercheurs aux questions éthiques liées à la recherche biomédicale en pédiatrie, en contribuant à développer le débat sur les enjeux éthiques et juridiques, ainsi que sur les possibles dérives, ceci à fin de garantir la meilleure protection possible pour les enfants qui se prêtent à des essais cliniques.
Cette étude, à laquelle ont participé vingt-sept pays (23 Etats membres de l'UE et 4 pays associés au Cinquième et Sixième Programme Cadre de recherche européen), se propose de mettre en évidence les différences existantes dans les législations des pays européens concernant la procédure de consentement, ainsi que la garantie de l'expertise pédiatrique au sein des Comités d'éthique qui sont à la charge de l'évaluation des protocoles de recherche.
L'étude montre que, bien que la Directive 2001/20/EC ait été transposée, la valeur attribuée au consentement du mineur qui participe à des essais cliniques est différente selon les Etats européens. Malgré la règle générale du consentement par écrit du représentant légal du mineur, il y a des Etats qui prévoient la possibilité pour l'enfant, à partir d'un certain âge (différent selon les Etats) et à certaines conditions, de donner seul le consentement pour participer à des recherches biomédicales. De plus,c'est seulement dans quatre pays qu'existent des Comités d'Ethique spécifiquement dédiés aux mineurs.
Par ailleurs, sont mis en évidence les manques d'information et de débats approfondis en Europe sur les enjeux éthiques des essais cliniques en pédiatrie. Une mise en perspective des possibles dérives sur le plan juridique a été réalisée.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4465
in Journal International de Bioéthique > Vol.19 N°3 (Septembre 2008) . - p. 17-48[article] European survey on ethical and legal framework of clinical trials in paediatrics: results and perspectives [texte imprimé] / Annagrazia Altavilla, Auteur ; Carlo Giaquinto, Auteur ; Adriana Ceci, Auteur . - 2009 . - p. 17-48.
Langues : Anglais
in Journal International de Bioéthique > Vol.19 N°3 (Septembre 2008) . - p. 17-48
Mots-clés : "Essai_thérapeutique" Enfant "Union_européenne" Directive "Convention_sur_les_droits_Homme_et_la_biomédecine" "Etude_comparative" Europe Résumé : .
Cet article constitue la synthèse et l'analyse des résultats de l'«Etude sur l'ensemble des normes éthiques et juridiques qui réglementent la recherche biomédicale sur les mineurs en Europe», conduite par le réseau européen TEDDY.
TEDDY est un « network d'Excellence » financé dans le cadre du Sixième Programme Cadre de recherche de l'Union européenne (FP6). Il a commencé ses activités en juin 2005 et il est censé fonctionner jusqu'en 2010. Il implique 19 partenaires répartis dans 11 pays.
L'objectif final de TEDDY est de promouvoir la disponibilité de médicaments sûrs et efficaces pour les enfants en Europe en intégrant des expertises existantes et des bonnes pratiques.
Dans le domaine de l'éthique, le but principal de TEDDY est de sensibiliser le public et les chercheurs aux questions éthiques liées à la recherche biomédicale en pédiatrie, en contribuant à développer le débat sur les enjeux éthiques et juridiques, ainsi que sur les possibles dérives, ceci à fin de garantir la meilleure protection possible pour les enfants qui se prêtent à des essais cliniques.
Cette étude, à laquelle ont participé vingt-sept pays (23 Etats membres de l'UE et 4 pays associés au Cinquième et Sixième Programme Cadre de recherche européen), se propose de mettre en évidence les différences existantes dans les législations des pays européens concernant la procédure de consentement, ainsi que la garantie de l'expertise pédiatrique au sein des Comités d'éthique qui sont à la charge de l'évaluation des protocoles de recherche.
L'étude montre que, bien que la Directive 2001/20/EC ait été transposée, la valeur attribuée au consentement du mineur qui participe à des essais cliniques est différente selon les Etats européens. Malgré la règle générale du consentement par écrit du représentant légal du mineur, il y a des Etats qui prévoient la possibilité pour l'enfant, à partir d'un certain âge (différent selon les Etats) et à certaines conditions, de donner seul le consentement pour participer à des recherches biomédicales. De plus,c'est seulement dans quatre pays qu'existent des Comités d'Ethique spécifiquement dédiés aux mineurs.
Par ailleurs, sont mis en évidence les manques d'information et de débats approfondis en Europe sur les enjeux éthiques des essais cliniques en pédiatrie. Une mise en perspective des possibles dérives sur le plan juridique a été réalisée.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4465 Les fondements de l'éthique de la recherche en droit communautaire / Gauthier Chassang in Journal International de Bioéthique, Vol.22 N°1-2 (Mars-Juin 2011)
[article]
Titre : Les fondements de l'éthique de la recherche en droit communautaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Gauthier Chassang, Auteur ; Emmanuelle Rial-Sebbag, Auteur ; Anne Cambon-Thomsen, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 187-203 Langues : Français Mots-clés : "droit_communautaire" "Union_européenne" législation recherche "recherche_biomédicale" "éthique_biomédicale" "droits_fondamentaux_de_la_personne" "contrôle_social_de_la_science" Résumé : .
La création de la Communauté Européenne par le Traité de Rome en 1957 a marqué l’avènement des efforts de coordination et d’harmonisation des politiques nationales dans de nombreux secteurs stratégiques à forte valeur économique dont la recherche scientifique pour certains aspects. Le droit de l’Union Européenne, longtemps appelé droit communautaire, intègre désormais une gamme de principes éthiques qui s’appliquent aux projets de recherche se développant avec l’aide financière de l’Union européenne. Quelles ont été les étapes de cette intégration de l’éthique des sciences dans le contexte de l’Union? Cet article vise d’abord à étudier, quelles ont été, et quelles sont, les bases juridiques du phénomène d’appréhension de la dimension éthique des recherches par l’Union pour ensuite s’intéresser à l’organisation institutionnelle qui a été mise en place afin de discuter l’élaboration de normes de bioéthique communes, notamment de bioéthique, et afin d’appliquer ces règles. A cet égard, nous analyserons les textes de droit pertinents servant de fondement à la création d’un biodroit européen et donneront un aperçu de l’activité des institutions européennes dans le domaine de la bioéthique en nous intéressant particulièrement au domaine de la recherche en santé.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5493
in Journal International de Bioéthique > Vol.22 N°1-2 (Mars-Juin 2011) . - p. 187-203[article] Les fondements de l'éthique de la recherche en droit communautaire [texte imprimé] / Gauthier Chassang, Auteur ; Emmanuelle Rial-Sebbag, Auteur ; Anne Cambon-Thomsen, Auteur . - 2011 . - p. 187-203.
Langues : Français
in Journal International de Bioéthique > Vol.22 N°1-2 (Mars-Juin 2011) . - p. 187-203
Mots-clés : "droit_communautaire" "Union_européenne" législation recherche "recherche_biomédicale" "éthique_biomédicale" "droits_fondamentaux_de_la_personne" "contrôle_social_de_la_science" Résumé : .
La création de la Communauté Européenne par le Traité de Rome en 1957 a marqué l’avènement des efforts de coordination et d’harmonisation des politiques nationales dans de nombreux secteurs stratégiques à forte valeur économique dont la recherche scientifique pour certains aspects. Le droit de l’Union Européenne, longtemps appelé droit communautaire, intègre désormais une gamme de principes éthiques qui s’appliquent aux projets de recherche se développant avec l’aide financière de l’Union européenne. Quelles ont été les étapes de cette intégration de l’éthique des sciences dans le contexte de l’Union? Cet article vise d’abord à étudier, quelles ont été, et quelles sont, les bases juridiques du phénomène d’appréhension de la dimension éthique des recherches par l’Union pour ensuite s’intéresser à l’organisation institutionnelle qui a été mise en place afin de discuter l’élaboration de normes de bioéthique communes, notamment de bioéthique, et afin d’appliquer ces règles. A cet égard, nous analyserons les textes de droit pertinents servant de fondement à la création d’un biodroit européen et donneront un aperçu de l’activité des institutions européennes dans le domaine de la bioéthique en nous intéressant particulièrement au domaine de la recherche en santé.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5493 L'obligation de sécurité de l'employeur et les nanomatériaux / Maud Doucet in Journal International de Bioéthique, Vol.22 N°1-2 (Mars-Juin 2011)
PermalinkLa dignité, principe fondateur du droit / Bertrand Mathieu in Journal International de Bioéthique, Vol.21 N°3 (Septembre 2010)
PermalinkExpertise et biodiversité : l'exemple de l'évaluation des incidences dans le cadre du réseau Natura 2000 / Jessica Makowiak in Journal International de Bioéthique, Vol.25 N°1 (Mars 2014)
PermalinkNanomaterials and the environmental risk: is there some room left for ethics and law? / Christian Byk in Journal International de Bioéthique, Vol.22 N°1-2 (Mars-Juin 2011)
PermalinkNanotechnologies, bioethics and human dignity / Silvia Visciano in Journal International de Bioéthique, Vol.22 N°1-2 (Mars-Juin 2011)
PermalinkPatenting human stem cells: an urgent need for a clarification / Christian Byk in Journal International de Bioéthique, Vol.19 N°3 (Septembre 2008)
PermalinkLes personnes âgées vulnérables dans les recherches biomédicales : quelles réponses du droit européen ? / Eloïse Gennet ; Reto W. Kressig in Journal International de Bioéthique, Vol.27 N°3 (Septembre 2016)
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