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A bibliography concerning informed consent and biobanking / Carlo Petrini in Journal International de Bioéthique, Vol.20 N°3 (Septembre 2009)
[article]
Titre : A bibliography concerning informed consent and biobanking : Documents from national and international bodies Type de document : texte imprimé Auteurs : Carlo Petrini, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 97-105 Langues : Anglais Mots-clés : "banque_de_tissus_organes_cellules" "banque_ADN" "consentement_éclairé" "Comité_d_éthique" "Union_européenne" "Conseil_de_l_Europe" Résumé : .
L’article contient une liste de documents publiés par des organismes nationaux et internationaux (Comités Nationaux d’Éthique, Commissions ad hoc, Agences Nationales et Internationales, Organisations, Sociétés) sur les aspects éthiques des biothèques, et spécialement sur l’éthique du consentement. Les documents sont rassemblés selon la typologie de l’organisme émetteur. Dans chaque groupe, la liste des documents est dressée selon l’ordre alphabétique des organismes émetteurs. Une attention particulière est dédiée aux documents du Conseil de l’Europe et de l’Union Européenne.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4920
in Journal International de Bioéthique > Vol.20 N°3 (Septembre 2009) . - p. 97-105[article] A bibliography concerning informed consent and biobanking : Documents from national and international bodies [texte imprimé] / Carlo Petrini, Auteur . - 2010 . - p. 97-105.
Langues : Anglais
in Journal International de Bioéthique > Vol.20 N°3 (Septembre 2009) . - p. 97-105
Mots-clés : "banque_de_tissus_organes_cellules" "banque_ADN" "consentement_éclairé" "Comité_d_éthique" "Union_européenne" "Conseil_de_l_Europe" Résumé : .
L’article contient une liste de documents publiés par des organismes nationaux et internationaux (Comités Nationaux d’Éthique, Commissions ad hoc, Agences Nationales et Internationales, Organisations, Sociétés) sur les aspects éthiques des biothèques, et spécialement sur l’éthique du consentement. Les documents sont rassemblés selon la typologie de l’organisme émetteur. Dans chaque groupe, la liste des documents est dressée selon l’ordre alphabétique des organismes émetteurs. Une attention particulière est dédiée aux documents du Conseil de l’Europe et de l’Union Européenne.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4920 Ratification de la convention d’Oviedo par la France / Gérard Teboul in Ethique et santé, Vol.9 N°1 (Mars 2012)
[article]
Titre : Ratification de la convention d’Oviedo par la France Type de document : texte imprimé Auteurs : Gérard Teboul, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 39-43 Langues : Français Mots-clés : "Convention_internationale" "Convention_d_Oviedo" "Conseil_de_l_Europe" Ratification France Biomédecine "Droits_de_l_Homme" Dignité Résumé : .
Après avoir signé la convention d’Oviedo, voilà 15 ans environ, la France a procédé, à la fin de l’année 2011, à sa ratification. Autorisée par le Parlement français à la suite d’une procédure inusuelle, cette ratification emporte des effets bénéfiques: contribuant au développement du pilier éthique de l’édifice normatif du Conseil de l’Europe, elle est génératrice, au surplus, de remparts éthiques dont le législateur français, à l’avenir, ne pourra pas s’émanciper. Au-delà, elle pourrait être, éventuellement, à l’origine d’une dynamique favorable à cette convention que certains États membres du Conseil de l’Europe ont signé sans l’avoir ratifiée.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5729
in Ethique et santé > Vol.9 N°1 (Mars 2012) . - p. 39-43[article] Ratification de la convention d’Oviedo par la France [texte imprimé] / Gérard Teboul, Auteur . - 2012 . - p. 39-43.
Langues : Français
in Ethique et santé > Vol.9 N°1 (Mars 2012) . - p. 39-43
Mots-clés : "Convention_internationale" "Convention_d_Oviedo" "Conseil_de_l_Europe" Ratification France Biomédecine "Droits_de_l_Homme" Dignité Résumé : .
Après avoir signé la convention d’Oviedo, voilà 15 ans environ, la France a procédé, à la fin de l’année 2011, à sa ratification. Autorisée par le Parlement français à la suite d’une procédure inusuelle, cette ratification emporte des effets bénéfiques: contribuant au développement du pilier éthique de l’édifice normatif du Conseil de l’Europe, elle est génératrice, au surplus, de remparts éthiques dont le législateur français, à l’avenir, ne pourra pas s’émanciper. Au-delà, elle pourrait être, éventuellement, à l’origine d’une dynamique favorable à cette convention que certains États membres du Conseil de l’Europe ont signé sans l’avoir ratifiée.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5729 Les personnes âgées vulnérables dans les recherches biomédicales : quelles réponses du droit européen ? / Eloïse Gennet ; Reto W. Kressig in Journal International de Bioéthique, Vol.27 N°3 (Septembre 2016)
[article]
Titre : Les personnes âgées vulnérables dans les recherches biomédicales : quelles réponses du droit européen ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Eloïse Gennet, Auteur ; Reto W. Kressig, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 115-144 Langues : Français Mots-clés : autonomie "consentement_éclairé" "personne_âgée" "population_vulnérable" "recherche_biomédicale" droit "Union_européenne" "Conseil_de_l’Europe" "directive_anticipée" Résumé : .
Principales consommatrices de médicaments, les personnes âgées sont estimées représenter 30 % de la population européenne d’ici 2050. Paradoxalement, il existe un cruel manque d’information sur la prescription des médicaments à la population gériatrique compromettant la qualité des traitements et laissant aux médecins l’immense responsabilité de prescriptions improvisées potentiellement dangereuses ou au contraire potentiellement inefficaces. En effet, la population gériatrique est de facto soit exclue des essais cliniques, soit représentée par des personnes âgées en relativement bonne santé et peu représentatives des patients de la vie réelle. Malgré les démonstrations répétées dans la doctrine médicale du besoin d’inclusion de personnes âgées fragiles dans les essais cliniques, le droit européen n’offre que des réponses décevantes à ce besoin. Le déclin fréquent des facultés cognitives des personnes âgées rend la tâche doublement difficile (fragilité cognitive, début de démence comme l’Alzheimer ou maladies psychiatriques). Beaucoup de personnes âgées présentent une capacité de décision réduite sans encore bénéficier de protection juridique. Étonnamment, les lignes directrices éthiques ainsi que le droit européen sont peu sensibles aux stades qui précèdent l’incapacité juridique et ne font pas suite aux procédés intermédiaires proposés dans la doctrine éthique et médicale. Bien que ces questions relèvent des compétences nationales, la problématique est commune à l’Europe et les solutions devront nécessairement dépasser les frontières étatiques. L’implication du législateur européen est indispensable pour, si ce n’est imposer des règles communes, au moins donner une impulsion dans le sens d’une meilleure inclusion des personnes âgées fragiles dans les recherches biomédicales, et d’une meilleure promotion de leur autonomie.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7292
in Journal International de Bioéthique > Vol.27 N°3 (Septembre 2016) . - p. 115-144[article] Les personnes âgées vulnérables dans les recherches biomédicales : quelles réponses du droit européen ? [texte imprimé] / Eloïse Gennet, Auteur ; Reto W. Kressig, Auteur . - 2017 . - p. 115-144.
Langues : Français
in Journal International de Bioéthique > Vol.27 N°3 (Septembre 2016) . - p. 115-144
Mots-clés : autonomie "consentement_éclairé" "personne_âgée" "population_vulnérable" "recherche_biomédicale" droit "Union_européenne" "Conseil_de_l’Europe" "directive_anticipée" Résumé : .
Principales consommatrices de médicaments, les personnes âgées sont estimées représenter 30 % de la population européenne d’ici 2050. Paradoxalement, il existe un cruel manque d’information sur la prescription des médicaments à la population gériatrique compromettant la qualité des traitements et laissant aux médecins l’immense responsabilité de prescriptions improvisées potentiellement dangereuses ou au contraire potentiellement inefficaces. En effet, la population gériatrique est de facto soit exclue des essais cliniques, soit représentée par des personnes âgées en relativement bonne santé et peu représentatives des patients de la vie réelle. Malgré les démonstrations répétées dans la doctrine médicale du besoin d’inclusion de personnes âgées fragiles dans les essais cliniques, le droit européen n’offre que des réponses décevantes à ce besoin. Le déclin fréquent des facultés cognitives des personnes âgées rend la tâche doublement difficile (fragilité cognitive, début de démence comme l’Alzheimer ou maladies psychiatriques). Beaucoup de personnes âgées présentent une capacité de décision réduite sans encore bénéficier de protection juridique. Étonnamment, les lignes directrices éthiques ainsi que le droit européen sont peu sensibles aux stades qui précèdent l’incapacité juridique et ne font pas suite aux procédés intermédiaires proposés dans la doctrine éthique et médicale. Bien que ces questions relèvent des compétences nationales, la problématique est commune à l’Europe et les solutions devront nécessairement dépasser les frontières étatiques. L’implication du législateur européen est indispensable pour, si ce n’est imposer des règles communes, au moins donner une impulsion dans le sens d’une meilleure inclusion des personnes âgées fragiles dans les recherches biomédicales, et d’une meilleure promotion de leur autonomie.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7292 The european protocol on organ transplant: key issues / Christian Byk in Journal International de Bioéthique, Vol.20 N°3 (Septembre 2009)
[article]
Titre : The european protocol on organ transplant: key issues Type de document : texte imprimé Auteurs : Christian Byk, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 119-133 Langues : Anglais Mots-clés : "transplantation_d_organe" "droit_comparé" "trafic_d_organe" "commercialisation_du_corps_humain" convention législation "Conseil_de_l_Europe" "détermination_de_la_mort" "consentement_éclairé" "donneur_vivant" mineur Résumé : .
Ce qui est intéressant dans la philosophie du protocole européen est la recherché d’un équilibre qui reconnaît tout à la fois le progrès médical apporté par la greffe d’organes et prend en compte la nécessité de garantir le respect de la dignité humaine et de la liberté individuelle.
Cependant, les principes adoptés pour permettre une telle régulation au niveau européen laissent sur des questions essentielles une grande marge d’appréciation au droit national. Cela est particulièrement vrai lorsqu’il s’agit de définir la mort ou le consentement au prélèvement d’organes, s’agissant en particulier de la situation des mineurs et du rôle de la famille.
Il convient également d’insister sur un dernier point: le protocole manque de mesures efficaces pour lutter contre le trafic d’organes, une question qu’il semble négligée.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4922
in Journal International de Bioéthique > Vol.20 N°3 (Septembre 2009) . - p. 119-133[article] The european protocol on organ transplant: key issues [texte imprimé] / Christian Byk, Auteur . - 2010 . - p. 119-133.
Langues : Anglais
in Journal International de Bioéthique > Vol.20 N°3 (Septembre 2009) . - p. 119-133
Mots-clés : "transplantation_d_organe" "droit_comparé" "trafic_d_organe" "commercialisation_du_corps_humain" convention législation "Conseil_de_l_Europe" "détermination_de_la_mort" "consentement_éclairé" "donneur_vivant" mineur Résumé : .
Ce qui est intéressant dans la philosophie du protocole européen est la recherché d’un équilibre qui reconnaît tout à la fois le progrès médical apporté par la greffe d’organes et prend en compte la nécessité de garantir le respect de la dignité humaine et de la liberté individuelle.
Cependant, les principes adoptés pour permettre une telle régulation au niveau européen laissent sur des questions essentielles une grande marge d’appréciation au droit national. Cela est particulièrement vrai lorsqu’il s’agit de définir la mort ou le consentement au prélèvement d’organes, s’agissant en particulier de la situation des mineurs et du rôle de la famille.
Il convient également d’insister sur un dernier point: le protocole manque de mesures efficaces pour lutter contre le trafic d’organes, une question qu’il semble négligée.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4922
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