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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé '"MEDICAMENT_ORPHELIN"'
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Annuaire des maladies rares 2000 / Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Titre : Annuaire des maladies rares 2000 : Orphanet, maladies rares, médicaments orphelins Type de document : texte imprimé Auteurs : Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Editeur scientifique Editeur : Paris : INSERM Année de publication : 2000 Importance : XXXII-773 p. Format : 25 cm ISBN/ISSN/EAN : 2-85598-744-X Prix : 18,29 € Langues : Français Mots-clés : "Maladies_génétiques_congénitales" "Médicament_orphelin" "Maladies_héréditaires--Répertoires" "Maladies_rares--Répertoires" "Maladies_rares--Dictionnaires" "Médicaments_orphelins" Résumé : .
Cet annuaire ORPHANET des maladies rares contient des informations sur plus de 950 maladies dont la prévalence est inférieure à 1 pour 2000 en France. Il fournit les coordonnées de consultations spécialisées, de laboratoires de diagnostic, de chercheurs travaillant sur ces maladies et d'associations de patients. Il ne prétend pas à l'exhaustivité car la base de données, dont il est une extraction partielle au 15 janvier 2000, est en expension constante. La base de données est accessible sur Internet à l'adresse:
http://orphanet.infobiogen.frPermalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3529 Annuaire des maladies rares 2000 : Orphanet, maladies rares, médicaments orphelins [texte imprimé] / Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Editeur scientifique . - Paris : INSERM, 2000 . - XXXII-773 p. ; 25 cm.
ISBN : 2-85598-744-X : 18,29 €
Langues : Français
Mots-clés : "Maladies_génétiques_congénitales" "Médicament_orphelin" "Maladies_héréditaires--Répertoires" "Maladies_rares--Répertoires" "Maladies_rares--Dictionnaires" "Médicaments_orphelins" Résumé : .
Cet annuaire ORPHANET des maladies rares contient des informations sur plus de 950 maladies dont la prévalence est inférieure à 1 pour 2000 en France. Il fournit les coordonnées de consultations spécialisées, de laboratoires de diagnostic, de chercheurs travaillant sur ces maladies et d'associations de patients. Il ne prétend pas à l'exhaustivité car la base de données, dont il est une extraction partielle au 15 janvier 2000, est en expension constante. La base de données est accessible sur Internet à l'adresse:
http://orphanet.infobiogen.frPermalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3529 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 4424 n INS Ouvrage Disponible Cinq mille maladies rares, le choc de la génétique / Bernard Barataud ; Conseil économique et social
Titre : Cinq mille maladies rares, le choc de la génétique : constat, perspectives et possibilités d'évolution Type de document : texte imprimé Auteurs : Bernard Barataud, Auteur ; Conseil économique et social Editeur : Paris : Direction des journaux officiels Année de publication : 2001 Collection : Avis et rapports du Conseil économique et social, ISSN 2001-16 Importance : 125 p. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 2-11-092498-5 Note générale : Séance du 25 septembre 2001. - Numéro de : Journal officiel de la République française. Avis et rapports du Conseil économique et social no 16, 2001 Langues : Français Catégories : Maladies:Génétique et ses applications:Maladies génétiques
Médecine:Organisation de la santé:Santé publiqueMots-clés : "Santé_publique--France" "Santé--Aspect_social--France" "Maladies_rares" "SANTE_PUBLIQUE" "GENOME_HUMAIN" "MEDICAMENT_ORPHELIN" Résumé : .
3 à 4 millions de personnes seraient atteintes, en France, d’une maladie dite «rare». Si les progrès de la génétique ont permis des avancées remarquables, ces personnes continuent de vivre largement en marge de notre système de santé. Errance diagnostique, manque d’information, quasi-absence de réponse thérapeutique, prise en charge sanitaire et sociale très insuffisante conduisent à des situations humaines insupportables.
Le Conseil économique et sociale ouvre des pistes, afin d’engager une stratégie volontariste nationale, européenne et internationale.
Note de contenu : Séance du 25 septembre 2001. - Numéro de: Journal officiel de la République française. Avis et rapports du Conseil économique et social no 16, 2001.
Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=678 Cinq mille maladies rares, le choc de la génétique : constat, perspectives et possibilités d'évolution [texte imprimé] / Bernard Barataud, Auteur ; Conseil économique et social . - Paris : Direction des journaux officiels, 2001 . - 125 p. ; 24 cm. - (Avis et rapports du Conseil économique et social, ISSN 2001-16) .
ISBN : 2-11-092498-5
Séance du 25 septembre 2001. - Numéro de : Journal officiel de la République française. Avis et rapports du Conseil économique et social no 16, 2001
Langues : Français
Catégories : Maladies:Génétique et ses applications:Maladies génétiques
Médecine:Organisation de la santé:Santé publiqueMots-clés : "Santé_publique--France" "Santé--Aspect_social--France" "Maladies_rares" "SANTE_PUBLIQUE" "GENOME_HUMAIN" "MEDICAMENT_ORPHELIN" Résumé : .
3 à 4 millions de personnes seraient atteintes, en France, d’une maladie dite «rare». Si les progrès de la génétique ont permis des avancées remarquables, ces personnes continuent de vivre largement en marge de notre système de santé. Errance diagnostique, manque d’information, quasi-absence de réponse thérapeutique, prise en charge sanitaire et sociale très insuffisante conduisent à des situations humaines insupportables.
Le Conseil économique et sociale ouvre des pistes, afin d’engager une stratégie volontariste nationale, européenne et internationale.
Note de contenu : Séance du 25 septembre 2001. - Numéro de: Journal officiel de la République française. Avis et rapports du Conseil économique et social no 16, 2001.
Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=678 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 11436 08BAR Ouvrage Disponible
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