Centre de Ressources et de Documentation de l'Espace Éthique PACA-Corse
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L'abandon des enfants trisomiques 21 / Annick-Camille Dumaret ; Dominique Jeanne Rosset
Titre : L'abandon des enfants trisomiques 21 Type de document : texte imprimé Auteurs : Annick-Camille Dumaret, Auteur ; Dominique Jeanne Rosset, Auteur Editeur : Paris : Éd. du CTNERHI Année de publication : 1996 Collection : Flash informations Importance : XII-176 p. Format : 22 cm ISBN/ISSN/EAN : 2-87710-099-5 Note générale : Numéro hors série de Flash Informations Langues : Français Catégories : Maladies:Etude des maladies:Handicapé - Handicap - Polyhandicapé
Personne humaine:Corps humain - Etapes de la vie:Abandon
Personne humaine:Corps humain - Etapes de la vie:EnfanceMots-clés : "DOWN,SYNDROME--ENFANT" "Enfants_abandonnés--Protection,assistance" "Annonce_du_handicap" "ENFANT_ABANDONNE" "Trisomiques_21--Protection,assistance" "Abandon_enfant--France" Résumé : .
Le regard sur les personnes handicapées s'est transformé depuis plus d'une vingtaine d'années; on constate néanmoins que les enfants «abandonnés» à la naissance du fait de leur handicap sont, à quelques exceptions près, tous des enfants trisomiques 21. Un diagnostic prénatal aurait sûrement conduit la plupart des parents à renoncer à cette naissance. Mais l'enfant est là et en un instant se brisent les projets familiaux. Après la révélation de la trisomie 21, quelles sont les solutions d'accueil élaborées pour l'enfant? Que sait-on de son avenir? Il était nécessaire de s'interroger sur les réactions et attitudes des parents et des professionnels confrontés à ces naissances, voire sur les idéologies véhiculées par la société.
Une équipe pluridisciplinaire de chercheurs et de praticiens, sous la direction de A.C. Dumaret, s'est attachée à recenser l'ensemble des enfants trisomiques 21 remis en vue d'adoption à l'Aide sociale à l'Enfance et aux Oeuvres privées d'adoption pendant dix années à Paris. L'étude décrit les prises en charge ultérieures de ces enfants ainsi que les profils des parents de naissance et ceux des familles qui les élèvent (adoptants, familles d'accueil). La recherche a également analysé de manière plus qualitative les pratiques institutionnelles à travers le discours des professionnels qui entourent la naissance. Les résultats mettent cruellement en évidence la trop grande rapidité de la prise des décisions dans une période de confusion, de souffrance et dans ce temps si court qu'est celui du séjour en maternité.
Cet ouvrage s'adresse à tous ceux qui, médecins, soignants, travailleurs sociaux, formateurs et administratifs sont concernés par le handicap et l'enfance.
Les auteurs :
Annick-Camille Dumaret: psychologue, ingénieur de recherche à l'INSERM A.D.RE.M.I.H., Montrouge.
Dominique Jeanne Rosset: psychiatre, médecin-chef à la Sous-Direction des Actions Familiales et Educatives de Paris.
Note de contenu : Numéro hors série de Flash Informations
Bibliogr. p. 139-149
Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=662 L'abandon des enfants trisomiques 21 [texte imprimé] / Annick-Camille Dumaret, Auteur ; Dominique Jeanne Rosset, Auteur . - Paris : Éd. du CTNERHI, 1996 . - XII-176 p. ; 22 cm. - (Flash informations) .
ISBN : 2-87710-099-5
Numéro hors série de Flash Informations
Langues : Français
Catégories : Maladies:Etude des maladies:Handicapé - Handicap - Polyhandicapé
Personne humaine:Corps humain - Etapes de la vie:Abandon
Personne humaine:Corps humain - Etapes de la vie:EnfanceMots-clés : "DOWN,SYNDROME--ENFANT" "Enfants_abandonnés--Protection,assistance" "Annonce_du_handicap" "ENFANT_ABANDONNE" "Trisomiques_21--Protection,assistance" "Abandon_enfant--France" Résumé : .
Le regard sur les personnes handicapées s'est transformé depuis plus d'une vingtaine d'années; on constate néanmoins que les enfants «abandonnés» à la naissance du fait de leur handicap sont, à quelques exceptions près, tous des enfants trisomiques 21. Un diagnostic prénatal aurait sûrement conduit la plupart des parents à renoncer à cette naissance. Mais l'enfant est là et en un instant se brisent les projets familiaux. Après la révélation de la trisomie 21, quelles sont les solutions d'accueil élaborées pour l'enfant? Que sait-on de son avenir? Il était nécessaire de s'interroger sur les réactions et attitudes des parents et des professionnels confrontés à ces naissances, voire sur les idéologies véhiculées par la société.
Une équipe pluridisciplinaire de chercheurs et de praticiens, sous la direction de A.C. Dumaret, s'est attachée à recenser l'ensemble des enfants trisomiques 21 remis en vue d'adoption à l'Aide sociale à l'Enfance et aux Oeuvres privées d'adoption pendant dix années à Paris. L'étude décrit les prises en charge ultérieures de ces enfants ainsi que les profils des parents de naissance et ceux des familles qui les élèvent (adoptants, familles d'accueil). La recherche a également analysé de manière plus qualitative les pratiques institutionnelles à travers le discours des professionnels qui entourent la naissance. Les résultats mettent cruellement en évidence la trop grande rapidité de la prise des décisions dans une période de confusion, de souffrance et dans ce temps si court qu'est celui du séjour en maternité.
Cet ouvrage s'adresse à tous ceux qui, médecins, soignants, travailleurs sociaux, formateurs et administratifs sont concernés par le handicap et l'enfance.
Les auteurs :
Annick-Camille Dumaret: psychologue, ingénieur de recherche à l'INSERM A.D.RE.M.I.H., Montrouge.
Dominique Jeanne Rosset: psychiatre, médecin-chef à la Sous-Direction des Actions Familiales et Educatives de Paris.
Note de contenu : Numéro hors série de Flash Informations
Bibliogr. p. 139-149
Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=662 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 11456 08DUM Ouvrage Disponible Adolescent et acte médical, regards croisés
Titre : Adolescent et acte médical, regards croisés : approche internationale et pluridisciplinaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Brigitte Feuillet - Liger, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Ryuichi Ida, Directeur de publication, rédacteur en chef Editeur : Bruxelles : Bruylant Année de publication : 2011 Collection : Collection Droit, bioéthique et société, ISSN 2033-3498 num. 3 Importance : 352 p. Présentation : ill., couv. ill. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-8027-3046-0 Note générale : Travaux réalisés par le Réseau universitaire international de bioéthique. Contributions issues d'un worshop international multidisciplinaire organisé grâce au soutien des universités de Rennes I, de Kyoto, de Navarre, de Louvain-la-Neuve, de Caxias do Sul et Pelotas, de Tusinie, de l'Institut universitaire de France et de l'Université de Genève Catégories : Personne humaine:Corps humain - Etapes de la vie:Enfance Mots-clés : "Adolescents--Soins_médicaux--Aspect_moral--Études_comparatives--Congrès" "Adolescents--Statut_juridique--Études_comparatives--Congrès" "Consentement_éclairé--droit_médical--Études_comparatives--Congrès" Résumé : .
Si l'adolescence n'est pas une maladie et si la plupart des ados vont bien, certains sont malades. Or, l'adolescent n'est pas un malade comme les autres... Aujourd'hui, l'âge de la majorité civile est fixé à dix-huit ans, mais en matière médicale, nombreuses sont les législations qui confèrent à l'adolescent doué de discernement une autonomie juridique plus ou moins étendue. A propos de celle-ci, d'innombrables questions se posent. L'adolescent sera-t-il appelé, à côté de ses parents, à consentir à un traitement médical? Aura t-il simplement un droit de veto? Son consentement, parfois, suffira-t-il? Le droit de se prêter à une expérimentation, celui de refuser les soins susceptibles d'améliorer son état... lui seront-ils accordés?
Ces questions, et bien d'autres, sont au coeur de cette étude internationale et pluridisciplinaire, fruit des réflexions auxquelles se sont livrés ensemble, juristes, philosophes, sociologues, pédopsychiatres, lors du deuxième Workshop du Réseau Universitaire International de Bioéthique (RUIB). Souvent juridiques, les thèmes examinés vont bien au delà du droit puisqu'ils posent le problème de l'individuation de l'adolescent, de sa capacité à faire des choix face à la maladie, voire à la mort. Malgré la complexité et l'ampleur du sujet, les articles regroupés au sein de l'ouvrage exposent le plus clairement possible le statut actuel, dans seize pays, de l'adolescent face aux prises de décisions médicales. En dépit des divergences logiques entre les systèmes évoqués, une évidence se fait jour la consécration progressive d'une plus grande autonomie médicale de l'adolescent souvent non prévue par la loi. Une telle évolution n'étonnera guère à un moment où, dans des pays toujours plus nombreux, la frontière entre adolescent et adulte apparaît de plus en plus incertaine.
Brigitte Feuillet-Liger est professeur à la Faculté de droit de Rennes, membre de l'Institut Universitaire de France, directrice du CRJO (IODE, UMR CNRS n°6262) et présidente du Réseau Universitaire International de Bioéthique.
Ryuichi IDA est professeur à la Faculté de droit de Kyoto (Japon). II a été président du Comité International de Bioéthique de l'UNESCO.Note de contenu : Notes bibliogr. Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5593 Adolescent et acte médical, regards croisés : approche internationale et pluridisciplinaire [texte imprimé] / Brigitte Feuillet - Liger, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Ryuichi Ida, Directeur de publication, rédacteur en chef . - Bruxelles : Bruylant, 2011 . - 352 p. : ill., couv. ill. ; 24 cm. - (Collection Droit, bioéthique et société, ISSN 2033-3498; 3) .
ISBN : 978-2-8027-3046-0
Travaux réalisés par le Réseau universitaire international de bioéthique. Contributions issues d'un worshop international multidisciplinaire organisé grâce au soutien des universités de Rennes I, de Kyoto, de Navarre, de Louvain-la-Neuve, de Caxias do Sul et Pelotas, de Tusinie, de l'Institut universitaire de France et de l'Université de Genève
Catégories : Personne humaine:Corps humain - Etapes de la vie:Enfance Mots-clés : "Adolescents--Soins_médicaux--Aspect_moral--Études_comparatives--Congrès" "Adolescents--Statut_juridique--Études_comparatives--Congrès" "Consentement_éclairé--droit_médical--Études_comparatives--Congrès" Résumé : .
Si l'adolescence n'est pas une maladie et si la plupart des ados vont bien, certains sont malades. Or, l'adolescent n'est pas un malade comme les autres... Aujourd'hui, l'âge de la majorité civile est fixé à dix-huit ans, mais en matière médicale, nombreuses sont les législations qui confèrent à l'adolescent doué de discernement une autonomie juridique plus ou moins étendue. A propos de celle-ci, d'innombrables questions se posent. L'adolescent sera-t-il appelé, à côté de ses parents, à consentir à un traitement médical? Aura t-il simplement un droit de veto? Son consentement, parfois, suffira-t-il? Le droit de se prêter à une expérimentation, celui de refuser les soins susceptibles d'améliorer son état... lui seront-ils accordés?
Ces questions, et bien d'autres, sont au coeur de cette étude internationale et pluridisciplinaire, fruit des réflexions auxquelles se sont livrés ensemble, juristes, philosophes, sociologues, pédopsychiatres, lors du deuxième Workshop du Réseau Universitaire International de Bioéthique (RUIB). Souvent juridiques, les thèmes examinés vont bien au delà du droit puisqu'ils posent le problème de l'individuation de l'adolescent, de sa capacité à faire des choix face à la maladie, voire à la mort. Malgré la complexité et l'ampleur du sujet, les articles regroupés au sein de l'ouvrage exposent le plus clairement possible le statut actuel, dans seize pays, de l'adolescent face aux prises de décisions médicales. En dépit des divergences logiques entre les systèmes évoqués, une évidence se fait jour la consécration progressive d'une plus grande autonomie médicale de l'adolescent souvent non prévue par la loi. Une telle évolution n'étonnera guère à un moment où, dans des pays toujours plus nombreux, la frontière entre adolescent et adulte apparaît de plus en plus incertaine.
Brigitte Feuillet-Liger est professeur à la Faculté de droit de Rennes, membre de l'Institut Universitaire de France, directrice du CRJO (IODE, UMR CNRS n°6262) et présidente du Réseau Universitaire International de Bioéthique.
Ryuichi IDA est professeur à la Faculté de droit de Kyoto (Japon). II a été président du Comité International de Bioéthique de l'UNESCO.Note de contenu : Notes bibliogr. Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5593 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 12276 01 FEU Ouvrage Disponible 10040 01FEU Ouvrage Disponible L'adolescent malade, ce qu'il faut savoir / Victor Courtecuisse
Titre : L'adolescent malade, ce qu'il faut savoir : violence des secrets, secret des violences Type de document : texte imprimé Auteurs : Victor Courtecuisse, Auteur Editeur : Paris : A. Colin Année de publication : 2005 Importance : 319 p. Présentation : couv. ill. en coul. Format : 23 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-200-26862-6 Prix : 20 € Langues : Français Catégories : Médecine:Relation entre professionnels de santé et patients
Neurosciences - Santé mentale:Psychologie
Personne humaine:Corps humain - Etapes de la vie:EnfanceMots-clés : "Adolescents--Psychologie" "Relations_médecin_patient" "Psychologie_adolescent" "Relation_médecin_malade" Résumé : .
Toute maladie grave est injuste, et plus encore lorsqu'elle survient au printemps de la vie.
L'auteur de ce livre est particulièrement autorisé à en parler. Ce qui aujourd'hui nous paraît évident, l'existence de services d'accueil hospitalier spécifiquement dédiés aux adolescents, ne l'était nullement quand il a entamé sa carrière. Il a eu à militer pour que ce progrès décisif puisse s'accomplir; il a largement contribué à le rendre possible et a engrangé une expérience unique de médecin sur ce terrain.
Il nous livre avec une rare intelligence de l'humain les clés d'une relation thérapeutique positive avec les adolescent(e)s. Ceux-ci, comme les témoignages rapportés le font bien percevoir, ne sont rarement «que» malades: s'ils le sont, c'est dans une configuration particulière où jouent tant les caractéristiques propres à cet âge de difficile métamorphose de la personne que le poids des non-dits, des secrets familiaux et de situations diverses qui peuvent se révéler être de terribles moteurs de souffrance, conduisant au pire au suicide.
Tout un travail de rencontre avec l'adolescent(e) doit être mené, qui obéit à des règles, recèle des pièges et confère au médecin, en première ligne du combat thérapeutique, une extraordinaire responsabilité. C'est ce patient cheminement, que Victor Courtecuisse a eu à coeur de nous présenter, avec parfois rappel à l'ordre face à certaines dérives des pratiques.
Ce livre s'adresse aux parents concernés, qui y trouveront matière à mieux comprendre le parcours de soin proposé à «leur» adolescent(e), et bien sûr à l'ensemble des professionnels (enseignants, éducateurs, médecins généralistes, pédiatres, gynécologues, psychiatres, psychologues, médecins et infirmières scolaires, travailleurs sociaux, magistrats, policiers) et aussi aux responsables politiques.
Victor Courtecuisse est l'un des fondateurs en France de la médecine des adolescents. Professeur de pédiatrie (université Paris-XI), chef du service de pédiatrie générale à Antoine-Béclère (au Petit-Clamart) de 1971 à 1981, chef du premier service de Médecine pour Adolescents (au Kremlin-Bicêtre) de 1982 à 1992, il a été aussi président de l'Agence française de lutte contre le sida et membre du Comité consultatif national d'éthique (CCNE).Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3535 L'adolescent malade, ce qu'il faut savoir : violence des secrets, secret des violences [texte imprimé] / Victor Courtecuisse, Auteur . - Paris (21, rue du Montparnasse, - F - CEDEX 06, 75283) : A. Colin, 2005 . - 319 p. : couv. ill. en coul. ; 23 cm.
ISBN : 978-2-200-26862-6 : 20 €
Langues : Français
Catégories : Médecine:Relation entre professionnels de santé et patients
Neurosciences - Santé mentale:Psychologie
Personne humaine:Corps humain - Etapes de la vie:EnfanceMots-clés : "Adolescents--Psychologie" "Relations_médecin_patient" "Psychologie_adolescent" "Relation_médecin_malade" Résumé : .
Toute maladie grave est injuste, et plus encore lorsqu'elle survient au printemps de la vie.
L'auteur de ce livre est particulièrement autorisé à en parler. Ce qui aujourd'hui nous paraît évident, l'existence de services d'accueil hospitalier spécifiquement dédiés aux adolescents, ne l'était nullement quand il a entamé sa carrière. Il a eu à militer pour que ce progrès décisif puisse s'accomplir; il a largement contribué à le rendre possible et a engrangé une expérience unique de médecin sur ce terrain.
Il nous livre avec une rare intelligence de l'humain les clés d'une relation thérapeutique positive avec les adolescent(e)s. Ceux-ci, comme les témoignages rapportés le font bien percevoir, ne sont rarement «que» malades: s'ils le sont, c'est dans une configuration particulière où jouent tant les caractéristiques propres à cet âge de difficile métamorphose de la personne que le poids des non-dits, des secrets familiaux et de situations diverses qui peuvent se révéler être de terribles moteurs de souffrance, conduisant au pire au suicide.
Tout un travail de rencontre avec l'adolescent(e) doit être mené, qui obéit à des règles, recèle des pièges et confère au médecin, en première ligne du combat thérapeutique, une extraordinaire responsabilité. C'est ce patient cheminement, que Victor Courtecuisse a eu à coeur de nous présenter, avec parfois rappel à l'ordre face à certaines dérives des pratiques.
Ce livre s'adresse aux parents concernés, qui y trouveront matière à mieux comprendre le parcours de soin proposé à «leur» adolescent(e), et bien sûr à l'ensemble des professionnels (enseignants, éducateurs, médecins généralistes, pédiatres, gynécologues, psychiatres, psychologues, médecins et infirmières scolaires, travailleurs sociaux, magistrats, policiers) et aussi aux responsables politiques.
Victor Courtecuisse est l'un des fondateurs en France de la médecine des adolescents. Professeur de pédiatrie (université Paris-XI), chef du service de pédiatrie générale à Antoine-Béclère (au Petit-Clamart) de 1971 à 1981, chef du premier service de Médecine pour Adolescents (au Kremlin-Bicêtre) de 1982 à 1992, il a été aussi président de l'Agence française de lutte contre le sida et membre du Comité consultatif national d'éthique (CCNE).Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3535 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 11053 07COU Ouvrage Disponible L'annonce du handicap à l'adolescence / Patrick Alvin
Titre : L'annonce du handicap à l'adolescence Type de document : texte imprimé Auteurs : Patrick Alvin, Directeur de publication, rédacteur en chef Editeur : Paris : Assistance publique-Hôpitaux de Paris Année de publication : 2005 Collection : Espace éthique, ISSN 1287-0404 Importance : 127 p. Présentation : ill., couv. ill. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 2-7117-7277-2 Langues : Français Catégories : Maladies:Etude des maladies:Handicapé - Handicap - Polyhandicapé
Médecine:Relation entre professionnels de santé et patients
Personne humaine:Corps humain - Etapes de la vie:EnfanceMots-clés : "Annonce_maladie" "Annonce_du_handicap" "Adolescents--Psychologie" "Relations_médecin_patient" "Maladies_graves--Aspect_psychologique" "Handicap--Aspect_psychologique" "Psychologie_adolescent" "Personnes_handicapées" "Relation_soignant_patient" Résumé : .
L'adolescent malade a généralement beaucoup plus à supporter que l'enfant plus jeune ou l'adulte dans la même situation. Il lui faut se préoccuper de sa maladie alors même qu'il traverse une période unique où les questions relatives à ses impératifs de développement corporel, psychologique et social occupent le premier plan. Par la force des choses, ces impératifs se retrouvent en contradiction et souvent en conflit avec la maladie, les problèmes qu'elle engendre, l'ambiance dans laquelle elle est vécue et les questions qu'elle pose pour l'avenir.
Annoncer une maladie ou un handicap, c'est finalement transmettre une information aux répercussions importantes sur les années à venir de la vie d'un être et de son entourage, tout en respectant les représentations qu'il se fait de sa maladie et en acceptant de «partager» avec lui une partie de ce fardeau dans la durée.
Nous pensons qu'une telle annonce ne peut avoir de sens éthique et de légitimité clinique que formulée et entendue comme une double annonce: celle de la maladie, dans le respect du principe de vérité, et celle de l'engagement du médecin - pour le meilleur et pour le pire - aux côtés du patient face à la maladie,
Pour les adolescents, l'aspect de la maladie le plus unanimement redouté est son interférence avec la liberté personnelle, entendue comme la liberté perçue de pouvoir faire ce que l'on veut avec et surtout «comme» les autres adolescents.
Idéalement, l'annonce ne devrait pas être considérée comme un moment circonscrit dans le temps, mais bien plutôt comme le point de départ d'un processus, un prélude à ce qu'il en sera tout au long de la relation thérapeutique.
L'annonce de la maladie ou du handicap est une dimension familière à l'exercice de la médecine de l'adolescent. Le fait nouveau dans cet ouvrage a été la volonté clairement exprimée d'une réflexion à la fois plurielle et spécifique sur ce thème.
Patrick Alvin
Patrick Alvin est pédiatre, chef du service de médecine pour adolescents, Fédération de pédiatrie, CHU Bicêtre, AP-HP.
Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3154 L'annonce du handicap à l'adolescence [texte imprimé] / Patrick Alvin, Directeur de publication, rédacteur en chef . - Paris : Assistance publique-Hôpitaux de Paris, 2005 . - 127 p. : ill., couv. ill. ; 24 cm. - (Espace éthique, ISSN 1287-0404) .
ISBN : 2-7117-7277-2
Langues : Français
Catégories : Maladies:Etude des maladies:Handicapé - Handicap - Polyhandicapé
Médecine:Relation entre professionnels de santé et patients
Personne humaine:Corps humain - Etapes de la vie:EnfanceMots-clés : "Annonce_maladie" "Annonce_du_handicap" "Adolescents--Psychologie" "Relations_médecin_patient" "Maladies_graves--Aspect_psychologique" "Handicap--Aspect_psychologique" "Psychologie_adolescent" "Personnes_handicapées" "Relation_soignant_patient" Résumé : .
L'adolescent malade a généralement beaucoup plus à supporter que l'enfant plus jeune ou l'adulte dans la même situation. Il lui faut se préoccuper de sa maladie alors même qu'il traverse une période unique où les questions relatives à ses impératifs de développement corporel, psychologique et social occupent le premier plan. Par la force des choses, ces impératifs se retrouvent en contradiction et souvent en conflit avec la maladie, les problèmes qu'elle engendre, l'ambiance dans laquelle elle est vécue et les questions qu'elle pose pour l'avenir.
Annoncer une maladie ou un handicap, c'est finalement transmettre une information aux répercussions importantes sur les années à venir de la vie d'un être et de son entourage, tout en respectant les représentations qu'il se fait de sa maladie et en acceptant de «partager» avec lui une partie de ce fardeau dans la durée.
Nous pensons qu'une telle annonce ne peut avoir de sens éthique et de légitimité clinique que formulée et entendue comme une double annonce: celle de la maladie, dans le respect du principe de vérité, et celle de l'engagement du médecin - pour le meilleur et pour le pire - aux côtés du patient face à la maladie,
Pour les adolescents, l'aspect de la maladie le plus unanimement redouté est son interférence avec la liberté personnelle, entendue comme la liberté perçue de pouvoir faire ce que l'on veut avec et surtout «comme» les autres adolescents.
Idéalement, l'annonce ne devrait pas être considérée comme un moment circonscrit dans le temps, mais bien plutôt comme le point de départ d'un processus, un prélude à ce qu'il en sera tout au long de la relation thérapeutique.
L'annonce de la maladie ou du handicap est une dimension familière à l'exercice de la médecine de l'adolescent. Le fait nouveau dans cet ouvrage a été la volonté clairement exprimée d'une réflexion à la fois plurielle et spécifique sur ce thème.
Patrick Alvin
Patrick Alvin est pédiatre, chef du service de médecine pour adolescents, Fédération de pédiatrie, CHU Bicêtre, AP-HP.
Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3154 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 11426 08ALV Ouvrage Disponible L'annonce du handicap autour de la naissance en douze questions
Titre : L'annonce du handicap autour de la naissance en douze questions Type de document : texte imprimé Auteurs : Patrick Bensoussan, Directeur de publication, rédacteur en chef Editeur : Ramonville-Saint-Agne [France] : Érès Année de publication : 2006 Collection : À l'aube de la vie Importance : 223 p. Présentation : couv. ill. Format : 19 cm ISBN/ISSN/EAN : 2-7492-0585-9 Prix : 20 € Note générale : Publié parallèlement au double-DVD "Annoncer un handicap et l'accompagner" - Bibliogr. p. 215-219. Notes bibliogr. Langues : Français Catégories : Maladies:Etude des maladies:Handicapé - Handicap - Polyhandicapé
Médecine:Relation entre professionnels de santé et patients
Personne humaine:Corps humain - Etapes de la vie:Enfance
Reproduction - Sexualité:Diagnostic prénatalMots-clés : "Annonce_du_handicap" "Diagnostic_prénatal--Aspect_moral" "Relations_personnel_médical_patient" "Enfants_handicapés" "Parents--enfants_handicapés" "Relations_médecin_patient" "Diagnostic_prénatal" "Relation_soignant_patient" Résumé : .
Cet ouvrage n'est pas un vade-mecum de l'annonce du handicap à la naissance, ni un guideline pour professionnels en quête de réassurance. Les questions qu'il soulève appellent encore et encore des élaborations et des engagements. Il porte témoignage, sous la plume de professionnels reconnus - tous praticiens investis dans cette clinique depuis des dizaines d'années -, des pratiques et des nécessaires révolutions culturelles que ce temps si particulier de l'annonce appelle. Pour que ces mots de l'annonce soient reconnaissance d'humanité mais aussi d'altérité. Pour que l'enfant handicapé ne soit pas qu'un handicap. Pour que "être handicapé" s'assure d'abord de l'être, avant que du handicap. Pour que parents et professionnels ne soient plus aliénés à ce seul effet de discours, et que dans cette "situation extrême", les paroles ne s'écrivent pas comme un destin.
Patrick Ben Soussan est pédopsychiatre à Marseille.
Avec la participation de:
Florent Amie, Brigitte Chabrol, Nicole Diederich, Marianne Fontanges, Itziar Gambini, Charles Gardou, Simone Korff-Sausse, Pierre Le Coz, Marie-Odile Livet, Danielle Moyse, Annie Maurel-Ollivier, Danielle Rapoport, Roger Salbreux, Maurice Titran, W Elisabeth Zucman.
Cet ouvrage prend place aux côtés du double dvd "Annoncer un handicap et accompagner", de la collection multimédia "A l'aube de la vie", réalisé par Alain Casanova et Monigue Saladin, avec le soutien de La Fondation de France.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3648 L'annonce du handicap autour de la naissance en douze questions [texte imprimé] / Patrick Bensoussan, Directeur de publication, rédacteur en chef . - Ramonville-Saint-Agne (France) : Érès, 2006 . - 223 p. : couv. ill. ; 19 cm. - (À l'aube de la vie) .
ISBN : 2-7492-0585-9 : 20 €
Publié parallèlement au double-DVD "Annoncer un handicap et l'accompagner" - Bibliogr. p. 215-219. Notes bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Maladies:Etude des maladies:Handicapé - Handicap - Polyhandicapé
Médecine:Relation entre professionnels de santé et patients
Personne humaine:Corps humain - Etapes de la vie:Enfance
Reproduction - Sexualité:Diagnostic prénatalMots-clés : "Annonce_du_handicap" "Diagnostic_prénatal--Aspect_moral" "Relations_personnel_médical_patient" "Enfants_handicapés" "Parents--enfants_handicapés" "Relations_médecin_patient" "Diagnostic_prénatal" "Relation_soignant_patient" Résumé : .
Cet ouvrage n'est pas un vade-mecum de l'annonce du handicap à la naissance, ni un guideline pour professionnels en quête de réassurance. Les questions qu'il soulève appellent encore et encore des élaborations et des engagements. Il porte témoignage, sous la plume de professionnels reconnus - tous praticiens investis dans cette clinique depuis des dizaines d'années -, des pratiques et des nécessaires révolutions culturelles que ce temps si particulier de l'annonce appelle. Pour que ces mots de l'annonce soient reconnaissance d'humanité mais aussi d'altérité. Pour que l'enfant handicapé ne soit pas qu'un handicap. Pour que "être handicapé" s'assure d'abord de l'être, avant que du handicap. Pour que parents et professionnels ne soient plus aliénés à ce seul effet de discours, et que dans cette "situation extrême", les paroles ne s'écrivent pas comme un destin.
Patrick Ben Soussan est pédopsychiatre à Marseille.
Avec la participation de:
Florent Amie, Brigitte Chabrol, Nicole Diederich, Marianne Fontanges, Itziar Gambini, Charles Gardou, Simone Korff-Sausse, Pierre Le Coz, Marie-Odile Livet, Danielle Moyse, Annie Maurel-Ollivier, Danielle Rapoport, Roger Salbreux, Maurice Titran, W Elisabeth Zucman.
Cet ouvrage prend place aux côtés du double dvd "Annoncer un handicap et accompagner", de la collection multimédia "A l'aube de la vie", réalisé par Alain Casanova et Monigue Saladin, avec le soutien de La Fondation de France.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3648 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 11258 08BEN Ouvrage Disponible Le bébé est un combat / Bernard Martino
PermalinkLe bébé, les livres et la culture
PermalinkLa bien-traitance envers l'enfant / Danielle Rapoport
PermalinkCes enfants qui tiennent le coup / Boris Cyrulnik
PermalinkCes enfants qui vivent le cancer d'un parent / Marie-France Delaigue-Cosset
PermalinkLe couple et l'enfant / Aldo Naouri
PermalinkCouple, filiation et parenté aujourd'hui: le droit face aux mutations de la famille et de la vie privée / Irène Théry
PermalinkAu début de la vie psychique / Julien Cohen-Solal ; Bernard Golse
PermalinkLes droits de l'enfant / Institut international des droits de l'enfant
PermalinkDroits de l'enfant et infection par le VIH / Institut de l'enfance et de la famille
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