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L’éthique embarquée. Faut-il un éthicien dans une équipe de recherche en santé publique ? / Nicolas Lechopier in Ethique et santé, Vol.12 N°2 (Juin 2015)
[article]
Titre : L’éthique embarquée. Faut-il un éthicien dans une équipe de recherche en santé publique ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Nicolas Lechopier, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 124-129 Langues : Français Mots-clés : "Éthique_embarquée" Acceptabilité "Santé_publique" "Éthique_de_la_recherche" "Méthodes_de_restitution" Résumé : .
À quelles conditions un regard « éthique » peut-il échapper à l’instrumentalisation, a fortiori s’il est embarqué dans le champ de pratiques qu’il prend en vue ? Cette question se pose de façon d’autant plus aiguë que l’éthique est couramment incorporée dans les activités soulevant des questions socialement vives (innovations technoscientifiques, guerrières, etc.). Tout en cherchant à développer un regard distancié, d’instruire le débat éthique et social, comment ne pas considérer que des spécialistes de l’éthique – et plus largement les chercheurs des disciplines des sciences humaines et sociales travaillant sur les enjeux éthiques et sociétaux – travaillent en fait à cautionner et vernir les projets controversés pour assurer leur acceptabilité ? De fait, être embarqué c’est faire partie mais aussi prendre parti . À quels genres d’exigences répond le travail de l’éthique ? À qui faut-il rendre des comptes ? L’article fait le point sur ce questionnement en ce qui concerne l’éthique de la recherche en santé publique, particulièrement en santé mondiale. En posant des jalons pour une démarche de recherche en éthique structurée autour d’un travail descriptif, interprétatif et réflexif, cet article s’attache à souligner des pistes de résolution des difficultés de toute éthique embarquée. La question des modalités de reddition de comptes s’avère cruciale.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6919
in Ethique et santé > Vol.12 N°2 (Juin 2015) . - p. 124-129[article] L’éthique embarquée. Faut-il un éthicien dans une équipe de recherche en santé publique ? [texte imprimé] / Nicolas Lechopier, Auteur . - 2015 . - p. 124-129.
Langues : Français
in Ethique et santé > Vol.12 N°2 (Juin 2015) . - p. 124-129
Mots-clés : "Éthique_embarquée" Acceptabilité "Santé_publique" "Éthique_de_la_recherche" "Méthodes_de_restitution" Résumé : .
À quelles conditions un regard « éthique » peut-il échapper à l’instrumentalisation, a fortiori s’il est embarqué dans le champ de pratiques qu’il prend en vue ? Cette question se pose de façon d’autant plus aiguë que l’éthique est couramment incorporée dans les activités soulevant des questions socialement vives (innovations technoscientifiques, guerrières, etc.). Tout en cherchant à développer un regard distancié, d’instruire le débat éthique et social, comment ne pas considérer que des spécialistes de l’éthique – et plus largement les chercheurs des disciplines des sciences humaines et sociales travaillant sur les enjeux éthiques et sociétaux – travaillent en fait à cautionner et vernir les projets controversés pour assurer leur acceptabilité ? De fait, être embarqué c’est faire partie mais aussi prendre parti . À quels genres d’exigences répond le travail de l’éthique ? À qui faut-il rendre des comptes ? L’article fait le point sur ce questionnement en ce qui concerne l’éthique de la recherche en santé publique, particulièrement en santé mondiale. En posant des jalons pour une démarche de recherche en éthique structurée autour d’un travail descriptif, interprétatif et réflexif, cet article s’attache à souligner des pistes de résolution des difficultés de toute éthique embarquée. La question des modalités de reddition de comptes s’avère cruciale.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6919 L’utilisation des loteries comme forme d’indemnité compensatoire dans les recherches en santé : une analyse philosophique / Yanick Farmer in Ethique et santé, Vol.10 N°3 (Septembre 2013)
[article]
Titre : L’utilisation des loteries comme forme d’indemnité compensatoire dans les recherches en santé : une analyse philosophique Type de document : texte imprimé Auteurs : Yanick Farmer, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 119-124 Langues : Français Mots-clés : Loteries "Éthique_de_la_recherche" Consentement Incitation Kant Résumé : .
Les loteries comme forme d’indemnité compensatoire sont devenues une pratique de plus en plus courante dans les recherches en santé au Québec. Dans certains cas, elles servent à encourager la participation à des projets pour lesquels il est difficile de recruter, alors que pour d’autres, elles aident à compenser les sujets quand les fonds de recherche ne permettent pas de le faire plus généreusement. Mais des limites éthiques doivent être définies par rapport à cette pratique. À l’aide d’une étude de cas, deux perspectives sur la question seront dégagées : la perspective utilitariste, qui se concentre davantage sur l’analyse bénéfices–inconvénients ; et l’approche kantienne, qui favorise d’abord une protection stricte de l’autonomie. L’article tentera par la suite de démontrer qu’il vaut mieux que les comités d’éthique privilégient l’approche kantienne, même si celle-ci peut paraître rigide. Les arguments avancés pour soutenir cette position tournent autour de quatre facteurs essentiels à l’élaboration de normes valides en éthique de la recherche : la cohérence, l’universalité, l’égalité et la justice.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6467
in Ethique et santé > Vol.10 N°3 (Septembre 2013) . - p. 119-124[article] L’utilisation des loteries comme forme d’indemnité compensatoire dans les recherches en santé : une analyse philosophique [texte imprimé] / Yanick Farmer, Auteur . - 2013 . - p. 119-124.
Langues : Français
in Ethique et santé > Vol.10 N°3 (Septembre 2013) . - p. 119-124
Mots-clés : Loteries "Éthique_de_la_recherche" Consentement Incitation Kant Résumé : .
Les loteries comme forme d’indemnité compensatoire sont devenues une pratique de plus en plus courante dans les recherches en santé au Québec. Dans certains cas, elles servent à encourager la participation à des projets pour lesquels il est difficile de recruter, alors que pour d’autres, elles aident à compenser les sujets quand les fonds de recherche ne permettent pas de le faire plus généreusement. Mais des limites éthiques doivent être définies par rapport à cette pratique. À l’aide d’une étude de cas, deux perspectives sur la question seront dégagées : la perspective utilitariste, qui se concentre davantage sur l’analyse bénéfices–inconvénients ; et l’approche kantienne, qui favorise d’abord une protection stricte de l’autonomie. L’article tentera par la suite de démontrer qu’il vaut mieux que les comités d’éthique privilégient l’approche kantienne, même si celle-ci peut paraître rigide. Les arguments avancés pour soutenir cette position tournent autour de quatre facteurs essentiels à l’élaboration de normes valides en éthique de la recherche : la cohérence, l’universalité, l’égalité et la justice.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6467 L'information du patient dans le cadre de la recherche en médecine / Jérôme Palazzolo
Titre : L'information du patient dans le cadre de la recherche en médecine Type de document : texte imprimé Auteurs : Jérôme Palazzolo, Auteur ; Bernard Lachaux, Auteur Editeur : Amsterdam [Pays-Bas] : Elsevier Année de publication : 2004 Importance : X-60 p. Présentation : couv. ill. en coul. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-84299-642-0 Prix : 16 EUR Langues : Français Catégories : Médecine:Relation entre professionnels de santé et patients:Consentement Mots-clés : "Consentement_éclairé--droit_médical--France" "Relations_médecin_patient--France" "Relations_psychiatre_patient" "Éthique_médicale" "Médicaments--Essais_cliniques" "Malades_mentaux--Droits" "ETHIQUE_DE_LA_RECHERCHE" "PSYCHIATRIE--LEGISLATION" Résumé : .
Depuis la loi du 4 mars 2002, le droit du patient à l'information qui le concerne est devenu un principe fondamental qui s'inscrit dans la relation privilégiée établie entre lui-même et son médecin. Si l'évolution actuelle de la pratique tend à donner un rôle actif au «citoyen-patient», ces principes sont encore plus importants lorsque l'on s'intéresse au domaine des essais cliniques. Dans ce cadre, si la législation est bien définie et évolutive en fonction des données récentes de la science, c'est que la recherche biomédicale a avant tout pour objectif d'améliorer la vie du patient.
Cet ouvrage démontre que la psychiatrie, par sa spécificité et son rapport «soigné-soignant» particulier, donne une dimension humaine à la recherche, et permet de cerner tous les problèmes éthiques qui pourraient se présenter. Après avoir abordé la clinique psychiatrique, le rôle des industries pharmaceutiques, l'ouvrage traite de la recherche en général pour finir sur les spécificités des personnes protégées.
Cet ouvrage constitue une référence pour toute personne intéressée par la recherche médicale.
Jérôme Palazzolo: psychiatre, spécialisé en psychopharmacologie et thérapie cognitivo-comportementale, exerce au centre hospitalier Sainte-Marie à Nice.
Bernard Lachaux: psychiatre, spécialisé dans la recherche et la psychiatrie légale, est médecin-chef de service au centre hospitalier Paul-Guiraud à Villejuif
Note de contenu : Bibliogr. p. 57-60 Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=2134 L'information du patient dans le cadre de la recherche en médecine [texte imprimé] / Jérôme Palazzolo, Auteur ; Bernard Lachaux, Auteur . - Amsterdam (Pays-Bas) : Elsevier, 2004 . - X-60 p. : couv. ill. en coul. ; 24 cm.
ISBN : 978-2-84299-642-0 : 16 EUR
Langues : Français
Catégories : Médecine:Relation entre professionnels de santé et patients:Consentement Mots-clés : "Consentement_éclairé--droit_médical--France" "Relations_médecin_patient--France" "Relations_psychiatre_patient" "Éthique_médicale" "Médicaments--Essais_cliniques" "Malades_mentaux--Droits" "ETHIQUE_DE_LA_RECHERCHE" "PSYCHIATRIE--LEGISLATION" Résumé : .
Depuis la loi du 4 mars 2002, le droit du patient à l'information qui le concerne est devenu un principe fondamental qui s'inscrit dans la relation privilégiée établie entre lui-même et son médecin. Si l'évolution actuelle de la pratique tend à donner un rôle actif au «citoyen-patient», ces principes sont encore plus importants lorsque l'on s'intéresse au domaine des essais cliniques. Dans ce cadre, si la législation est bien définie et évolutive en fonction des données récentes de la science, c'est que la recherche biomédicale a avant tout pour objectif d'améliorer la vie du patient.
Cet ouvrage démontre que la psychiatrie, par sa spécificité et son rapport «soigné-soignant» particulier, donne une dimension humaine à la recherche, et permet de cerner tous les problèmes éthiques qui pourraient se présenter. Après avoir abordé la clinique psychiatrique, le rôle des industries pharmaceutiques, l'ouvrage traite de la recherche en général pour finir sur les spécificités des personnes protégées.
Cet ouvrage constitue une référence pour toute personne intéressée par la recherche médicale.
Jérôme Palazzolo: psychiatre, spécialisé en psychopharmacologie et thérapie cognitivo-comportementale, exerce au centre hospitalier Sainte-Marie à Nice.
Bernard Lachaux: psychiatre, spécialisé dans la recherche et la psychiatrie légale, est médecin-chef de service au centre hospitalier Paul-Guiraud à Villejuif
Note de contenu : Bibliogr. p. 57-60 Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=2134 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 11182 07PAL Ouvrage Disponible La science aveugle / Michel Schiff
Titre : La science aveugle : comment résister aux marchands d'illusions biomédicales ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Michel Schiff, Auteur Editeur : Paris : Sang de la terre Année de publication : 2003 Importance : 191 p. Présentation : couv. ill. Format : 21 cm ISBN/ISSN/EAN : 2-86985-159-6 Prix : 16 EUR Note générale : Bibliogr. p. 182-189 Langues : Français Catégories : Sciences:Recherche
Sciences:Recherche:Recherche biomédicale
Sciences:SciencesMots-clés : "Sciences--Aspect_moral" "Sciences--Aspect_social" "Scientifiques--Déontologie" "RECHERCHE_EN_SANTE_PUBLIQUE" "ETHIQUE_DE_LA_RECHERCHE" "RECHERCHE_BIOMEDICALE" "PHILOSOPHIE_MEDICALE" Résumé : .
Depuis cinquante ans, on nous promet des lendemains thérapeutiques qui chantent mais la mortalité par cancer n'a cessé d'augmenter. Face aux annonces fracassantes concernant l'avenir de la santé publique, le profane aimerait bien y voir clair. L'exempte du cancer placé en début d'ouvrage illustre les enjeux et la pertinence de ce besoin de clarification Parce qu'ils seraient détenteurs de LA vérité "objective" et des clés DU progrès, les scientifiques, notamment ceux du monde biomédical, seraient-ils "intouchables"?
C'est à un voyage à l'Intérieur de l'institution scientifique et du monde des "savants" auquel Michel Schiff nous invite dans cet ouvrage. Un monde qu'il connaît bien pour y avoir effectué toute sa carrière (au sein du CNRS) et dont il nous dévoile le fonctionnement interne. A travers des exemples concrets, on découvre qu'au lieu d'être des explorateurs - comme ils le disent et le croient - la plupart des scientifiques ont des œillères. Loin de constituer des bavures, ces exemples illustrent le fonctionnement habituel des chercheurs: non seulement ils ont la mémoire courte mais ils sont très souvent les adeptes d'une «pensée unique».
L'objectif de l'auteur n'est pas de diaboliser la science mais de la démythifier en illustrant l'aveuglement de ses praticiens Ses analyses de l'institution scientifique sont argumentées et documentées, même si elles sont parfois teintées d'humour. Au-delà d'une critique percutante, l'auteur propose au lecteur des repères pour se libérer de l'emprise des experts: repères intellectuels et techniques, repères psychologiques, repères politiques et sociaux. L'ouvrage se termine par un dialogue avec Bernard Cassou, médecin et processeur de santé publique.
Ancien chercheur au CNRS, Michel Schiff a écrit plusieurs livres démystifiant la place des experts dans notre société: L'homme occulté (Éditions ouvrières, 1993). Un cas de censure dans la science (Albin Michel, 1994), La Barbarie financière (Sang de la terre, 2002). Il a co-dirigé Qui décide de notre santé? Le citoyen face aux experts (Syros. 1998)
Note de contenu : Bibliogr. p. 182-189 Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=1258 La science aveugle : comment résister aux marchands d'illusions biomédicales ? [texte imprimé] / Michel Schiff, Auteur . - Paris : Sang de la terre, 2003 . - 191 p. : couv. ill. ; 21 cm.
ISBN : 2-86985-159-6 : 16 EUR
Bibliogr. p. 182-189
Langues : Français
Catégories : Sciences:Recherche
Sciences:Recherche:Recherche biomédicale
Sciences:SciencesMots-clés : "Sciences--Aspect_moral" "Sciences--Aspect_social" "Scientifiques--Déontologie" "RECHERCHE_EN_SANTE_PUBLIQUE" "ETHIQUE_DE_LA_RECHERCHE" "RECHERCHE_BIOMEDICALE" "PHILOSOPHIE_MEDICALE" Résumé : .
Depuis cinquante ans, on nous promet des lendemains thérapeutiques qui chantent mais la mortalité par cancer n'a cessé d'augmenter. Face aux annonces fracassantes concernant l'avenir de la santé publique, le profane aimerait bien y voir clair. L'exempte du cancer placé en début d'ouvrage illustre les enjeux et la pertinence de ce besoin de clarification Parce qu'ils seraient détenteurs de LA vérité "objective" et des clés DU progrès, les scientifiques, notamment ceux du monde biomédical, seraient-ils "intouchables"?
C'est à un voyage à l'Intérieur de l'institution scientifique et du monde des "savants" auquel Michel Schiff nous invite dans cet ouvrage. Un monde qu'il connaît bien pour y avoir effectué toute sa carrière (au sein du CNRS) et dont il nous dévoile le fonctionnement interne. A travers des exemples concrets, on découvre qu'au lieu d'être des explorateurs - comme ils le disent et le croient - la plupart des scientifiques ont des œillères. Loin de constituer des bavures, ces exemples illustrent le fonctionnement habituel des chercheurs: non seulement ils ont la mémoire courte mais ils sont très souvent les adeptes d'une «pensée unique».
L'objectif de l'auteur n'est pas de diaboliser la science mais de la démythifier en illustrant l'aveuglement de ses praticiens Ses analyses de l'institution scientifique sont argumentées et documentées, même si elles sont parfois teintées d'humour. Au-delà d'une critique percutante, l'auteur propose au lecteur des repères pour se libérer de l'emprise des experts: repères intellectuels et techniques, repères psychologiques, repères politiques et sociaux. L'ouvrage se termine par un dialogue avec Bernard Cassou, médecin et processeur de santé publique.
Ancien chercheur au CNRS, Michel Schiff a écrit plusieurs livres démystifiant la place des experts dans notre société: L'homme occulté (Éditions ouvrières, 1993). Un cas de censure dans la science (Albin Michel, 1994), La Barbarie financière (Sang de la terre, 2002). Il a co-dirigé Qui décide de notre santé? Le citoyen face aux experts (Syros. 1998)
Note de contenu : Bibliogr. p. 182-189 Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=1258 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 10865 05SCH Ouvrage Disponible Whole genome sequencing as a diagnostic tool: Participant-centered consent / N. Nijsingh in Ethics, Medicine & Public Health, Vol.2 N°3 (Juillet-Septembre 2016)
[article]
Titre : Whole genome sequencing as a diagnostic tool: Participant-centered consent : Séquençage du génome entier comme outil de diagnostic : consentement centré sur le participant Type de document : texte imprimé Auteurs : N. Nijsingh, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 407-415 Langues : Anglais Mots-clés : "Séquençage_du_génome_entier" "Le_consentement_éclairé" "La_relation_médecin_et_patient" Recontacter "Le_dépistage" "Les_limites_floues" "Éthique_de_la_recherche" Résumé : .
Les nouveaux développements en génétique et en génomique offrent un défi constant à la réflexion éthique. Une de ces nouveautés est l’application de séquençage du génome entier (Whole Genome Sequencing [WGS]) comme outil de diagnostic. La possibilité de cartographier et d’analyser l’ensemble du génome d’un être humain est de plus en plus abordable pour diagnostiquer divers troubles. L’utilisation de WGS dans la pratique clinique porte donc avec elle la promesse d’une médecine personnalisée, qui pourra permettre des soins plus efficaces et une prévention plus adaptée. Je soutiendrai dans cet article que cette évolution nécessite de repenser les droits et les attentes de la relation médecin-patient. La complexité et la quantité d’informations en cause peuvent avoir des répercussions importantes sur la relation patient-médecin. Les rôles et les attentes au sein de cette relation sont affectés à la fois par la dimension institutionnelle de la logistique de traitement des données génomiques et l’évolution des possibilités de retour des informations non sollicitées ou nouvelles. Comme la relation entre médecin et patient change sous l’influence des données génomiques, la question se pose de savoir comment les droits du patient peuvent être sauvegardés dans ce changement du rôle et de la responsabilité du clinicien. Je soutiens que cette question nécessite une remise en question de l’autorité du patient dans le traitement de la circulation de l’information dans le contexte clinique. Plus précisément, je soutiens que l’autorité du patient en médecine personnalisée doit être formée à partir d’un point de vue centré sur le participant. Bien que la possibilité d’une « médecine personnalisée », qui promet des soins plus efficaces et une prévention sur mesure, a été qualifiée de révolutionnaire et a reçu une grande attention des auteurs de diverses origines, les conséquences de cette révolution pour la relation médecin-patient ont surtout été abordées très timidement. Ce document vise à contribuer à la littérature existant sur le sujet en discutant le cadre de cette évolution de la relation et le rôle de l’autorité du patient en son sein. À cette fin, je vais d’abord décrire le WGS comme un outil de diagnostic et son rôle dans l’idée de la médecine personnalisée. Je suggère que les défis du WGS portent sur les rôles et les attentes de la relation médecin-patient. Puis je montre comment ces rôles et ces attentes peuvent être affectés en raison d’un flou entre les lignes du dépistage et du diagnostic ainsi qu’entre la recherche et la pratique clinique. En outre, je décris la possibilité qu’ont les patients de recontacter leur clinicien pour reconsidérer la situation en fonction des données génétiques. Puis j’examine comment ces changements dans la relation entre le patient et le médecin affectent l’autorité de prise de décision du patient. Je conclus que l’émergence de WGS appelle à une réévaluation de l’autorité du patient. Je donne quelques indications sur la façon dont cette réévaluation devrait être constituée, et termine en posant un certain nombre de questions à l’égard de ce thème.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7281
in Ethics, Medicine & Public Health > Vol.2 N°3 (Juillet-Septembre 2016) . - p. 407-415[article] Whole genome sequencing as a diagnostic tool: Participant-centered consent : Séquençage du génome entier comme outil de diagnostic : consentement centré sur le participant [texte imprimé] / N. Nijsingh, Auteur . - 2016 . - p. 407-415.
Langues : Anglais
in Ethics, Medicine & Public Health > Vol.2 N°3 (Juillet-Septembre 2016) . - p. 407-415
Mots-clés : "Séquençage_du_génome_entier" "Le_consentement_éclairé" "La_relation_médecin_et_patient" Recontacter "Le_dépistage" "Les_limites_floues" "Éthique_de_la_recherche" Résumé : .
Les nouveaux développements en génétique et en génomique offrent un défi constant à la réflexion éthique. Une de ces nouveautés est l’application de séquençage du génome entier (Whole Genome Sequencing [WGS]) comme outil de diagnostic. La possibilité de cartographier et d’analyser l’ensemble du génome d’un être humain est de plus en plus abordable pour diagnostiquer divers troubles. L’utilisation de WGS dans la pratique clinique porte donc avec elle la promesse d’une médecine personnalisée, qui pourra permettre des soins plus efficaces et une prévention plus adaptée. Je soutiendrai dans cet article que cette évolution nécessite de repenser les droits et les attentes de la relation médecin-patient. La complexité et la quantité d’informations en cause peuvent avoir des répercussions importantes sur la relation patient-médecin. Les rôles et les attentes au sein de cette relation sont affectés à la fois par la dimension institutionnelle de la logistique de traitement des données génomiques et l’évolution des possibilités de retour des informations non sollicitées ou nouvelles. Comme la relation entre médecin et patient change sous l’influence des données génomiques, la question se pose de savoir comment les droits du patient peuvent être sauvegardés dans ce changement du rôle et de la responsabilité du clinicien. Je soutiens que cette question nécessite une remise en question de l’autorité du patient dans le traitement de la circulation de l’information dans le contexte clinique. Plus précisément, je soutiens que l’autorité du patient en médecine personnalisée doit être formée à partir d’un point de vue centré sur le participant. Bien que la possibilité d’une « médecine personnalisée », qui promet des soins plus efficaces et une prévention sur mesure, a été qualifiée de révolutionnaire et a reçu une grande attention des auteurs de diverses origines, les conséquences de cette révolution pour la relation médecin-patient ont surtout été abordées très timidement. Ce document vise à contribuer à la littérature existant sur le sujet en discutant le cadre de cette évolution de la relation et le rôle de l’autorité du patient en son sein. À cette fin, je vais d’abord décrire le WGS comme un outil de diagnostic et son rôle dans l’idée de la médecine personnalisée. Je suggère que les défis du WGS portent sur les rôles et les attentes de la relation médecin-patient. Puis je montre comment ces rôles et ces attentes peuvent être affectés en raison d’un flou entre les lignes du dépistage et du diagnostic ainsi qu’entre la recherche et la pratique clinique. En outre, je décris la possibilité qu’ont les patients de recontacter leur clinicien pour reconsidérer la situation en fonction des données génétiques. Puis j’examine comment ces changements dans la relation entre le patient et le médecin affectent l’autorité de prise de décision du patient. Je conclus que l’émergence de WGS appelle à une réévaluation de l’autorité du patient. Je donne quelques indications sur la façon dont cette réévaluation devrait être constituée, et termine en posant un certain nombre de questions à l’égard de ce thème.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7281
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