Centre de Ressources et de Documentation de l'Espace Éthique PACA-Corse
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Droit à l’information médicale et obligation d’informer. Quelle information et pour qui ? Exemple de l’oncologie au Maroc / H. Ettahri ; A. Tahir ; M. Layachi ; S. Akla ; S. Baldé ; S. Ouguellit ; S. Boutayeb ; H. Errihani in Ethique et santé, Vol.14 N°1 (Mars 2017)
[article]
Titre : Droit à l’information médicale et obligation d’informer. Quelle information et pour qui ? Exemple de l’oncologie au Maroc Type de document : texte imprimé Auteurs : H. Ettahri, Auteur ; A. Tahir, Auteur ; M. Layachi, Auteur ; S. Akla, Auteur ; S. Baldé, Auteur ; S. Ouguellit, Auteur ; S. Boutayeb, Auteur ; H. Errihani, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 30-33 Langues : Français Mots-clés : Consentement Droit "Information_médicale" Oncologie Résumé : .
Le droit à l’information médicale est un droit fondamental des patients, dont dépends l’adhésion des malades aux différentes techniques et attitudes thérapeutiques, et garantissant une meilleure connaissance des différents aspects de la maladie chez le patient et son entourage. Le cancer est une pathologie complexe, nécessitant le plus souvent la collaboration de différentes disciplines et différents intervenants (chirurgien, radiothérapeute, oncologue médical, spécialistes d’organes…) rendant l’accès à l’information médicale difficile et évolutif durant tout le parcours de soins. À travers cette revue de la littérature, nous essayerons d’élucider les particularités juridiques déontologiques et pratiques liées à la transmission de l’information médicale en cancérologie.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7362
in Ethique et santé > Vol.14 N°1 (Mars 2017) . - p. 30-33[article] Droit à l’information médicale et obligation d’informer. Quelle information et pour qui ? Exemple de l’oncologie au Maroc [texte imprimé] / H. Ettahri, Auteur ; A. Tahir, Auteur ; M. Layachi, Auteur ; S. Akla, Auteur ; S. Baldé, Auteur ; S. Ouguellit, Auteur ; S. Boutayeb, Auteur ; H. Errihani, Auteur . - 2017 . - p. 30-33.
Langues : Français
in Ethique et santé > Vol.14 N°1 (Mars 2017) . - p. 30-33
Mots-clés : Consentement Droit "Information_médicale" Oncologie Résumé : .
Le droit à l’information médicale est un droit fondamental des patients, dont dépends l’adhésion des malades aux différentes techniques et attitudes thérapeutiques, et garantissant une meilleure connaissance des différents aspects de la maladie chez le patient et son entourage. Le cancer est une pathologie complexe, nécessitant le plus souvent la collaboration de différentes disciplines et différents intervenants (chirurgien, radiothérapeute, oncologue médical, spécialistes d’organes…) rendant l’accès à l’information médicale difficile et évolutif durant tout le parcours de soins. À travers cette revue de la littérature, nous essayerons d’élucider les particularités juridiques déontologiques et pratiques liées à la transmission de l’information médicale en cancérologie.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7362 L'annonce d'une mauvaise nouvelle médicale / Martine Ruszniewski in Laennec, 2-2012 (Avril 2012)
[article]
Titre : L'annonce d'une mauvaise nouvelle médicale : épreuve pour le malade, défi pour le médecin Type de document : texte imprimé Auteurs : Martine Ruszniewski, Auteur ; Carole Bouleuc, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 24-37 Langues : Français Mots-clés : "Annones_médicales" "Dialogue_paradoxal" "Information_médicale" "Maladie_grave" "Mauvaise_nouvelle" "Mécanisme_de_défense" "Modalité_de_l_annonce" "Relation_médecin-malade" "Techniques_de_communication" Résumé : .
L'annonce d'une maladie grave comporte en elle-même une part d'impossible. Traumatisante pour le patient, délicate - parfois angoissante - pour le médecin, elle déclenche de part et d'autre des mécanismes de défense, mettant rudement à l'épreuve la relation de soin.
Pour sortir de la crise, il, revient au médecin de savoir ouvrir un espace de parole, de transformer cette annonce effrayante en un temps fort, une rencontre.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5780
in Laennec > 2-2012 (Avril 2012) . - p. 24-37[article] L'annonce d'une mauvaise nouvelle médicale : épreuve pour le malade, défi pour le médecin [texte imprimé] / Martine Ruszniewski, Auteur ; Carole Bouleuc, Auteur . - 2012 . - p. 24-37.
Langues : Français
in Laennec > 2-2012 (Avril 2012) . - p. 24-37
Mots-clés : "Annones_médicales" "Dialogue_paradoxal" "Information_médicale" "Maladie_grave" "Mauvaise_nouvelle" "Mécanisme_de_défense" "Modalité_de_l_annonce" "Relation_médecin-malade" "Techniques_de_communication" Résumé : .
L'annonce d'une maladie grave comporte en elle-même une part d'impossible. Traumatisante pour le patient, délicate - parfois angoissante - pour le médecin, elle déclenche de part et d'autre des mécanismes de défense, mettant rudement à l'épreuve la relation de soin.
Pour sortir de la crise, il, revient au médecin de savoir ouvrir un espace de parole, de transformer cette annonce effrayante en un temps fort, une rencontre.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5780 Les effets pervers d'une typologie des populations sans abri comme de leur non typologie en économie de la santé / Jean-Pierre Pichon in Journal International de Bioéthique, Vol.11 N°2 (Juin 2000)
[article]
Titre : Les effets pervers d'une typologie des populations sans abri comme de leur non typologie en économie de la santé Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Pierre Pichon, Auteur ; Christian Hervé, Auteur ; Christian Ballouard, Auteur Année de publication : 2004 Article en page(s) : p. 101-118 Langues : Français Mots-clés : "Sujet_défavorisé" "Maîtrise_des_dépenses_de_santé" Hospitalisation Justice "Information_médicale" Résumé : .
Le maintien de la santé de la population et des individus nécessite certes la maîtrise des dépenses de santé, mais aussi la prise en compte de la singularité des patients.
Nous étudions ici l'impact de l'introduction d'un critère environnemental, "avoir un domicile ou pas", dans la description médico-économique. L'étude met en évidence des inégalités en santé au regard du critère étudié, des pratiques hospitalières prenant en compte ces inégalité, mais que le PMSI ne les intègrent pas.
Ce travail incite à pondérer l'usage actuel du PMSI, ou de fonder d'autres indicateurs qui prendraient en compte l'individu dans toutes ses dimensions.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3748
in Journal International de Bioéthique > Vol.11 N°2 (Juin 2000) . - p. 101-118[article] Les effets pervers d'une typologie des populations sans abri comme de leur non typologie en économie de la santé [texte imprimé] / Jean-Pierre Pichon, Auteur ; Christian Hervé, Auteur ; Christian Ballouard, Auteur . - 2004 . - p. 101-118.
Langues : Français
in Journal International de Bioéthique > Vol.11 N°2 (Juin 2000) . - p. 101-118
Mots-clés : "Sujet_défavorisé" "Maîtrise_des_dépenses_de_santé" Hospitalisation Justice "Information_médicale" Résumé : .
Le maintien de la santé de la population et des individus nécessite certes la maîtrise des dépenses de santé, mais aussi la prise en compte de la singularité des patients.
Nous étudions ici l'impact de l'introduction d'un critère environnemental, "avoir un domicile ou pas", dans la description médico-économique. L'étude met en évidence des inégalités en santé au regard du critère étudié, des pratiques hospitalières prenant en compte ces inégalité, mais que le PMSI ne les intègrent pas.
Ce travail incite à pondérer l'usage actuel du PMSI, ou de fonder d'autres indicateurs qui prendraient en compte l'individu dans toutes ses dimensions.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3748 La nouvelle loi bioéthique du 7 juillet 2011 relative au diagnostic prénatal peut-elle prévenir tout risque de dérive eugénique ? / Patrick Leblanc in Ethique et santé, Vol.9 N°2 (Juin 2012)
[article]
Titre : La nouvelle loi bioéthique du 7 juillet 2011 relative au diagnostic prénatal peut-elle prévenir tout risque de dérive eugénique ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Patrick Leblanc, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 60-67 Langues : Français Mots-clés : "Loi_bioéthique" "Diagnostic_prénatal" Eugénisme "Information_médicale" "Liberté_décisionnelle" Résumé : .
En France, la conséquence avérée du diagnostic prénatal (DPN) de la trisomie 21 est l’interruption de grossesse dans l’immense majorité des cas. Il en est ainsi pour 96% des fœtus détectés porteurs de cette anomalie chromosomique. Son dépistage mis en place en 1997 est encore renforcé par un arrêté ministériel de 2009 qui prône une meilleure efficacité et une plus grande précocité par le test combiné précoce du premier trimestre. Ainsi la question d’une politique d’éradication qui confine à l’eugénisme demeure récurrente depuis plusieurs années. Elle a son corollaire: quel est le rôle de l’obstétricien? Ces questions essentielles ne furent pas occultées lors des débats sur la révision de la loi bioéthique et ont même soulevé des polémiques. Le législateur a finalement voté l’obligation d’information sur le dépistage prénatal associée à des dispositions supposées exclure toute dérive eugénique. Le débat est-il clos? À la lumière de notre pratique clinique, nous proposons une lecture critique de la loi du 7 juillet 2011 relative au DPN en soulignant ses aspects positifs mais aussi litigieux voire sous-estimés par rapport aux avancées de la science.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5863
in Ethique et santé > Vol.9 N°2 (Juin 2012) . - p. 60-67[article] La nouvelle loi bioéthique du 7 juillet 2011 relative au diagnostic prénatal peut-elle prévenir tout risque de dérive eugénique ? [texte imprimé] / Patrick Leblanc, Auteur . - 2012 . - p. 60-67.
Langues : Français
in Ethique et santé > Vol.9 N°2 (Juin 2012) . - p. 60-67
Mots-clés : "Loi_bioéthique" "Diagnostic_prénatal" Eugénisme "Information_médicale" "Liberté_décisionnelle" Résumé : .
En France, la conséquence avérée du diagnostic prénatal (DPN) de la trisomie 21 est l’interruption de grossesse dans l’immense majorité des cas. Il en est ainsi pour 96% des fœtus détectés porteurs de cette anomalie chromosomique. Son dépistage mis en place en 1997 est encore renforcé par un arrêté ministériel de 2009 qui prône une meilleure efficacité et une plus grande précocité par le test combiné précoce du premier trimestre. Ainsi la question d’une politique d’éradication qui confine à l’eugénisme demeure récurrente depuis plusieurs années. Elle a son corollaire: quel est le rôle de l’obstétricien? Ces questions essentielles ne furent pas occultées lors des débats sur la révision de la loi bioéthique et ont même soulevé des polémiques. Le législateur a finalement voté l’obligation d’information sur le dépistage prénatal associée à des dispositions supposées exclure toute dérive eugénique. Le débat est-il clos? À la lumière de notre pratique clinique, nous proposons une lecture critique de la loi du 7 juillet 2011 relative au DPN en soulignant ses aspects positifs mais aussi litigieux voire sous-estimés par rapport aux avancées de la science.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5863
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