Centre de Ressources et de Documentation de l'Espace Éthique PACA-Corse
En raison de circonstances exceptionnelles, l'accès au centre de documentation n'est possible que sur réservation.
A partir de cette page vous pouvez :
Retourner au premier écran avec les étagères virtuelles... | Votre compte |
Résultat de la recherche
6 résultat(s) recherche sur le mot-clé '"Enfants_handicapés"'
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche Générer le flux rss de la recherche
Partager le résultat de cette recherche Interroger des sources externes
Parents, professionnels face au dévoilement du handicap / Serge Ebersold
Titre : Parents, professionnels face au dévoilement du handicap : dires et regards Type de document : texte imprimé Auteurs : Serge Ebersold, Auteur Editeur : Ramonville-Saint-Agne [France] : Érès Année de publication : 2007 Collection : Connaissances de l'éducation, ISSN 1275-1022 Importance : 190 p. Présentation : couv. ill. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 2-7492-0694-4 Prix : 23 € Note générale : Bibliogr. p. 173-184 Langues : Français Catégories : Maladies:Etude des maladies:Handicapé - Handicap - Polyhandicapé
Médecine:Relation entre professionnels de santé et patients:Information médicale - Information du maladeMots-clés : "Enfants_handicapés" "Parents_enfants_handicapés" "Enfants_handicapés--Famille" "Annonce_du_handicap" "Relations_personnel_médical-patient" "Relations_professionnel_de_santé-patient" "Relations_famille-professionnel_de_santé" "Révélation_de_la_vérité" Résumé : .
Plus qu'il en s'annonce, le handicap se dévoile tout au long d'un processus diagnostique qui exige des soignants une grande humanité et qui confronte les parents à une succession de vérités traumatiques. Pour ces derniers, le diagnostic ne constitue pas un aboutissement. Il ouvre une ère d'incertitudes quant au futur de l'enfant, aux soutiens qu'ils vont trouver, à leur devenir. Le handicap est indissociable des multiples stigmates qui jalonnent la vie quotidienne et qui leur signifient qu'avant d'être des parents, ils sont désormais des parents d'enfants handicapés, voire des parents handicapés.
Le handicap se dévoile ainsi au fil de propos et de pratiques qui privent les parents de pôles de certitude leur permettant de comprendre l'événement et les obligent à une invention permanente d'eux-mêmes. Le handicap se dévoile aussi au gré des attitudes, des gestes et des regards qui réduisent les parents à la déficience de leur enfant et attirent l'attention sur cette faille honteuse dans leur identité. Il se dévoile enfin à travers les multiples formes de servitude que leur impose l'absence de soutien ou/et le manque de respectabilité et d'estime sociale que leur signifient les carences des modes de prise en charge existants. Ils s'en trouvent privés de la confiance en soi et du respect de soi qui fondent l'être en société et la citoyenneté.
Les parents associent ainsi le handicap à un déni de reconnaissance matérialisant leur invisibilité sociale. L'annonce du handicap devient un événement insaisissable qui, tout en n'étant jamais pleinement présent, est toujours là, et qui, bien qu'étant passé, est encore à venir. Le deuil de l'enfant rêvé qui leur est souvent demandé en est des plus difficiles, la plaie étant sans cesse ravivée, à jamais présente dans leur esprit et dans leur bouche.
Serge Ebersold, sociologue, est actuellement analyste à l'OCDE. Ses recherches portent sur les conditions de scolarisation et d'accès à l'emploi des personnes handicapées.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4050 Parents, professionnels face au dévoilement du handicap : dires et regards [texte imprimé] / Serge Ebersold, Auteur . - Ramonville-Saint-Agne (France) : Érès, 2007 . - 190 p. : couv. ill. ; 24 cm. - (Connaissances de l'éducation, ISSN 1275-1022) .
ISBN : 2-7492-0694-4 : 23 €
Bibliogr. p. 173-184
Langues : Français
Catégories : Maladies:Etude des maladies:Handicapé - Handicap - Polyhandicapé
Médecine:Relation entre professionnels de santé et patients:Information médicale - Information du maladeMots-clés : "Enfants_handicapés" "Parents_enfants_handicapés" "Enfants_handicapés--Famille" "Annonce_du_handicap" "Relations_personnel_médical-patient" "Relations_professionnel_de_santé-patient" "Relations_famille-professionnel_de_santé" "Révélation_de_la_vérité" Résumé : .
Plus qu'il en s'annonce, le handicap se dévoile tout au long d'un processus diagnostique qui exige des soignants une grande humanité et qui confronte les parents à une succession de vérités traumatiques. Pour ces derniers, le diagnostic ne constitue pas un aboutissement. Il ouvre une ère d'incertitudes quant au futur de l'enfant, aux soutiens qu'ils vont trouver, à leur devenir. Le handicap est indissociable des multiples stigmates qui jalonnent la vie quotidienne et qui leur signifient qu'avant d'être des parents, ils sont désormais des parents d'enfants handicapés, voire des parents handicapés.
Le handicap se dévoile ainsi au fil de propos et de pratiques qui privent les parents de pôles de certitude leur permettant de comprendre l'événement et les obligent à une invention permanente d'eux-mêmes. Le handicap se dévoile aussi au gré des attitudes, des gestes et des regards qui réduisent les parents à la déficience de leur enfant et attirent l'attention sur cette faille honteuse dans leur identité. Il se dévoile enfin à travers les multiples formes de servitude que leur impose l'absence de soutien ou/et le manque de respectabilité et d'estime sociale que leur signifient les carences des modes de prise en charge existants. Ils s'en trouvent privés de la confiance en soi et du respect de soi qui fondent l'être en société et la citoyenneté.
Les parents associent ainsi le handicap à un déni de reconnaissance matérialisant leur invisibilité sociale. L'annonce du handicap devient un événement insaisissable qui, tout en n'étant jamais pleinement présent, est toujours là, et qui, bien qu'étant passé, est encore à venir. Le deuil de l'enfant rêvé qui leur est souvent demandé en est des plus difficiles, la plaie étant sans cesse ravivée, à jamais présente dans leur esprit et dans leur bouche.
Serge Ebersold, sociologue, est actuellement analyste à l'OCDE. Ses recherches portent sur les conditions de scolarisation et d'accès à l'emploi des personnes handicapées.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4050 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 11302 08EBE Ouvrage Disponible Naître différent / Patrick Ben Soussan
Titre : Naître différent Type de document : texte imprimé Auteurs : Patrick Ben Soussan, Directeur de publication, rédacteur en chef Mention d'édition : [2e éd.] Editeur : Ramonville-Saint-Agne : Ed. Erès Année de publication : DL 2007 Collection : Mille et un bébés Sous-collection : Drames et aléas de la vie des bébés num. 9 Importance : 1 vol. (60 p.) Format : 16 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7492-0764-3 Prix : 7 EUR Mots-clés : "Enfants_handicapés" "Annonce_du_handicap" "Parents_d_enfants_handicapés" "Enfants_handicapés--Famille" "Relations_personnel_médical-patient" Résumé : .
Comment dire l’indicible de cette rencontre fondatrice entre un enfant porteur d’un handicap et ses parents ? Comment partager cette expérience impensable, comment l’élaborer, lui donner du sens ? Quelles peurs, quelles résistances suscite le handicap ? Comment dès lors l’accueillir ? Comment aider les parents, les fratries, les familles mais aussi les équipes à faire en sorte que le handicap nommé n’assigne pas le nouveau-né à la différence, ne le condamne pas à être autre, irréductiblement, aux yeux de tous ? Pédiatres, psychiatre et psychanalyste proposent ici des élaborations croisées à des situations surchargées d’affects.
Patrick Ben Soussan est pédopsychiatre. Il dirige le Département de psychologie de l'Institut Paoli-Calmettes, Centre régional de lutte contre le cancer Provence-Alpes-Côte d'Azur.Note de contenu : Bibliogr. en fin de chapitres. Notes bibliogr. Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7424 Naître différent [texte imprimé] / Patrick Ben Soussan, Directeur de publication, rédacteur en chef . - [2e éd.] . - Ramonville-Saint-Agne : Ed. Erès, DL 2007 . - 1 vol. (60 p.) ; 16 cm. - (Mille et un bébés. Drames et aléas de la vie des bébés; 9) .
ISBN : 978-2-7492-0764-3 : 7 EUR
Mots-clés : "Enfants_handicapés" "Annonce_du_handicap" "Parents_d_enfants_handicapés" "Enfants_handicapés--Famille" "Relations_personnel_médical-patient" Résumé : .
Comment dire l’indicible de cette rencontre fondatrice entre un enfant porteur d’un handicap et ses parents ? Comment partager cette expérience impensable, comment l’élaborer, lui donner du sens ? Quelles peurs, quelles résistances suscite le handicap ? Comment dès lors l’accueillir ? Comment aider les parents, les fratries, les familles mais aussi les équipes à faire en sorte que le handicap nommé n’assigne pas le nouveau-né à la différence, ne le condamne pas à être autre, irréductiblement, aux yeux de tous ? Pédiatres, psychiatre et psychanalyste proposent ici des élaborations croisées à des situations surchargées d’affects.
Patrick Ben Soussan est pédopsychiatre. Il dirige le Département de psychologie de l'Institut Paoli-Calmettes, Centre régional de lutte contre le cancer Provence-Alpes-Côte d'Azur.Note de contenu : Bibliogr. en fin de chapitres. Notes bibliogr. Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7424 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 11260 08 BEN Ouvrage Disponible Le temps des servitudes / Serge Ebersold
Titre : Le temps des servitudes : la famille à l'épreuve du handicap Type de document : texte imprimé Auteurs : Serge Ebersold, Auteur ; Anne-Laure Bazin, Collaborateur Editeur : Rennes : Presses universitaires de Rennes Année de publication : 2005 Collection : Des Sociétés (Rennes), ISSN 1242-8523 Importance : 228 p. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7535-0114-0 Prix : 20 € Note générale : Issu d'une recherche menée par l'Université Marc Bloch de Strasbourg et une structure associative "Savoir et compétence"
En appendice, choix de documents
Bibliogr. p. 225-228Langues : Français Catégories : Maladies:Etude des maladies:Handicapé - Handicap - Polyhandicapé Mots-clés : "Enfants_handicapés--Famille--France" "Parents_enfants_handicapés-- Protection,assistance,etc." "Handicap--enfant" "Enfants_handicapés" "Relations_parent-enfant" Résumé : .
Ce livre décrit les multiples contraintes que doivent affronter les parents ayant un enfant présentant une déficience pour concilier vie familiale, professionnelle et sociale. Interrogés sur les soutiens dont ils disposaient en la matière, ils ont rapporté ces contraintes aux formes de servitude que leur impose un modèle de société ne s'ouvrant à la différence qu'à condition que les intéressés et leurs familles surmontent les multiples épreuves qui s'imposent à eux. Ils évoquent alors cette disponibilité de tout instant les obligeant à "vivre en laisse". Ils décrivent aussi cette perpétuelle incertitude face au lendemain qui projette le passé dans le présent et qui réduit le futur au présent, leur signifiant ainsi qu'ils appartiennent à un autre monde, celui du handicap. C'est de servitude dont ils parlent enfin lorsqu'ils parlent du combat permanent qu'ils doivent mener pour conserver une activité professionnelle, pour concilier leur inscription sociale avec celle de leur enfant, rien n'étant jamais acquis, tout étant toujours à conquérir.
Par-delà les caractéristiques de la déficience, cette servitude trouve son ancrage dans un mode de traitement social de la déficience qui demande aux parents de se protéger par eux-mêmes et qui assujettit les possibilités de soutien à leur capacité d'invention et de dépassement de soi. Avant de renvoyer à la présence d'un enfant autre et différent dans la famille, cette servitude est à rapporter à des modes d'intervention sociale qui opposent à leur demande de reconnaissance une exigence d'implication qu'il n'est possible d'honorer qu'au travers de compromis souvent coûteux familialement, socialement et professionnellement. La servitude dont parlent les parents renvoie en cela à un modèle de société qui résume l'appartenance sociale aux formes de reconnaissance qu'expérimentent les individus au contact d'autrui et qui transforme ainsi la volonté d'implication sociale et de réalisation de soi en une source de désenchantement et de déréalisation de soi.
Serge Ebersold, sociologue, est maître de conférence habilité à diriger des recherches à l'université Marc Bloch de Strasbourg. Il est par ailleurs l'auteur de plusieurs ouvrages dont L'invention du handicap (Paris, CTNERHI, 1997), La naissance de l'inemployable ou l'insertion aux risques de l'exclusion (Rennes, PUR, 2001), Les étudiants handicapés dans l'enseignement supérieur (Paris, OCDE, 2003).
Anne-Laure Bazin est chargée de mission à l'association "Savoir et Compétence". Elle participe à la coordination de plusieurs projets européens dans lesquels l'association est partenaire. Elle anime l'Espace Ressources 67, lieu d'accueil, d'écoute et d'orientation à l'intention des familles des personnes handicapées, projet innovant porté par Savoir et Compétence dans le prolongement de l'analyse réalisée.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5619 Le temps des servitudes : la famille à l'épreuve du handicap [texte imprimé] / Serge Ebersold, Auteur ; Anne-Laure Bazin, Collaborateur . - Rennes : Presses universitaires de Rennes, 2005 . - 228 p. ; 24 cm. - (Des Sociétés (Rennes), ISSN 1242-8523) .
ISBN : 978-2-7535-0114-0 : 20 €
Issu d'une recherche menée par l'Université Marc Bloch de Strasbourg et une structure associative "Savoir et compétence"
En appendice, choix de documents
Bibliogr. p. 225-228
Langues : Français
Catégories : Maladies:Etude des maladies:Handicapé - Handicap - Polyhandicapé Mots-clés : "Enfants_handicapés--Famille--France" "Parents_enfants_handicapés-- Protection,assistance,etc." "Handicap--enfant" "Enfants_handicapés" "Relations_parent-enfant" Résumé : .
Ce livre décrit les multiples contraintes que doivent affronter les parents ayant un enfant présentant une déficience pour concilier vie familiale, professionnelle et sociale. Interrogés sur les soutiens dont ils disposaient en la matière, ils ont rapporté ces contraintes aux formes de servitude que leur impose un modèle de société ne s'ouvrant à la différence qu'à condition que les intéressés et leurs familles surmontent les multiples épreuves qui s'imposent à eux. Ils évoquent alors cette disponibilité de tout instant les obligeant à "vivre en laisse". Ils décrivent aussi cette perpétuelle incertitude face au lendemain qui projette le passé dans le présent et qui réduit le futur au présent, leur signifiant ainsi qu'ils appartiennent à un autre monde, celui du handicap. C'est de servitude dont ils parlent enfin lorsqu'ils parlent du combat permanent qu'ils doivent mener pour conserver une activité professionnelle, pour concilier leur inscription sociale avec celle de leur enfant, rien n'étant jamais acquis, tout étant toujours à conquérir.
Par-delà les caractéristiques de la déficience, cette servitude trouve son ancrage dans un mode de traitement social de la déficience qui demande aux parents de se protéger par eux-mêmes et qui assujettit les possibilités de soutien à leur capacité d'invention et de dépassement de soi. Avant de renvoyer à la présence d'un enfant autre et différent dans la famille, cette servitude est à rapporter à des modes d'intervention sociale qui opposent à leur demande de reconnaissance une exigence d'implication qu'il n'est possible d'honorer qu'au travers de compromis souvent coûteux familialement, socialement et professionnellement. La servitude dont parlent les parents renvoie en cela à un modèle de société qui résume l'appartenance sociale aux formes de reconnaissance qu'expérimentent les individus au contact d'autrui et qui transforme ainsi la volonté d'implication sociale et de réalisation de soi en une source de désenchantement et de déréalisation de soi.
Serge Ebersold, sociologue, est maître de conférence habilité à diriger des recherches à l'université Marc Bloch de Strasbourg. Il est par ailleurs l'auteur de plusieurs ouvrages dont L'invention du handicap (Paris, CTNERHI, 1997), La naissance de l'inemployable ou l'insertion aux risques de l'exclusion (Rennes, PUR, 2001), Les étudiants handicapés dans l'enseignement supérieur (Paris, OCDE, 2003).
Anne-Laure Bazin est chargée de mission à l'association "Savoir et Compétence". Elle participe à la coordination de plusieurs projets européens dans lesquels l'association est partenaire. Elle anime l'Espace Ressources 67, lieu d'accueil, d'écoute et d'orientation à l'intention des familles des personnes handicapées, projet innovant porté par Savoir et Compétence dans le prolongement de l'analyse réalisée.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5619 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 11303 08EBE Ouvrage Disponible L'annonce du handicap autour de la naissance en douze questions
Titre : L'annonce du handicap autour de la naissance en douze questions Type de document : texte imprimé Auteurs : Patrick Bensoussan, Directeur de publication, rédacteur en chef Editeur : Ramonville-Saint-Agne [France] : Érès Année de publication : 2006 Collection : À l'aube de la vie Importance : 223 p. Présentation : couv. ill. Format : 19 cm ISBN/ISSN/EAN : 2-7492-0585-9 Prix : 20 € Note générale : Publié parallèlement au double-DVD "Annoncer un handicap et l'accompagner" - Bibliogr. p. 215-219. Notes bibliogr. Langues : Français Catégories : Maladies:Etude des maladies:Handicapé - Handicap - Polyhandicapé
Médecine:Relation entre professionnels de santé et patients
Personne humaine:Corps humain - Etapes de la vie:Enfance
Reproduction - Sexualité:Diagnostic prénatalMots-clés : "Annonce_du_handicap" "Diagnostic_prénatal--Aspect_moral" "Relations_personnel_médical_patient" "Enfants_handicapés" "Parents--enfants_handicapés" "Relations_médecin_patient" "Diagnostic_prénatal" "Relation_soignant_patient" Résumé : .
Cet ouvrage n'est pas un vade-mecum de l'annonce du handicap à la naissance, ni un guideline pour professionnels en quête de réassurance. Les questions qu'il soulève appellent encore et encore des élaborations et des engagements. Il porte témoignage, sous la plume de professionnels reconnus - tous praticiens investis dans cette clinique depuis des dizaines d'années -, des pratiques et des nécessaires révolutions culturelles que ce temps si particulier de l'annonce appelle. Pour que ces mots de l'annonce soient reconnaissance d'humanité mais aussi d'altérité. Pour que l'enfant handicapé ne soit pas qu'un handicap. Pour que "être handicapé" s'assure d'abord de l'être, avant que du handicap. Pour que parents et professionnels ne soient plus aliénés à ce seul effet de discours, et que dans cette "situation extrême", les paroles ne s'écrivent pas comme un destin.
Patrick Ben Soussan est pédopsychiatre à Marseille.
Avec la participation de:
Florent Amie, Brigitte Chabrol, Nicole Diederich, Marianne Fontanges, Itziar Gambini, Charles Gardou, Simone Korff-Sausse, Pierre Le Coz, Marie-Odile Livet, Danielle Moyse, Annie Maurel-Ollivier, Danielle Rapoport, Roger Salbreux, Maurice Titran, W Elisabeth Zucman.
Cet ouvrage prend place aux côtés du double dvd "Annoncer un handicap et accompagner", de la collection multimédia "A l'aube de la vie", réalisé par Alain Casanova et Monigue Saladin, avec le soutien de La Fondation de France.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3648 L'annonce du handicap autour de la naissance en douze questions [texte imprimé] / Patrick Bensoussan, Directeur de publication, rédacteur en chef . - Ramonville-Saint-Agne (France) : Érès, 2006 . - 223 p. : couv. ill. ; 19 cm. - (À l'aube de la vie) .
ISBN : 2-7492-0585-9 : 20 €
Publié parallèlement au double-DVD "Annoncer un handicap et l'accompagner" - Bibliogr. p. 215-219. Notes bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Maladies:Etude des maladies:Handicapé - Handicap - Polyhandicapé
Médecine:Relation entre professionnels de santé et patients
Personne humaine:Corps humain - Etapes de la vie:Enfance
Reproduction - Sexualité:Diagnostic prénatalMots-clés : "Annonce_du_handicap" "Diagnostic_prénatal--Aspect_moral" "Relations_personnel_médical_patient" "Enfants_handicapés" "Parents--enfants_handicapés" "Relations_médecin_patient" "Diagnostic_prénatal" "Relation_soignant_patient" Résumé : .
Cet ouvrage n'est pas un vade-mecum de l'annonce du handicap à la naissance, ni un guideline pour professionnels en quête de réassurance. Les questions qu'il soulève appellent encore et encore des élaborations et des engagements. Il porte témoignage, sous la plume de professionnels reconnus - tous praticiens investis dans cette clinique depuis des dizaines d'années -, des pratiques et des nécessaires révolutions culturelles que ce temps si particulier de l'annonce appelle. Pour que ces mots de l'annonce soient reconnaissance d'humanité mais aussi d'altérité. Pour que l'enfant handicapé ne soit pas qu'un handicap. Pour que "être handicapé" s'assure d'abord de l'être, avant que du handicap. Pour que parents et professionnels ne soient plus aliénés à ce seul effet de discours, et que dans cette "situation extrême", les paroles ne s'écrivent pas comme un destin.
Patrick Ben Soussan est pédopsychiatre à Marseille.
Avec la participation de:
Florent Amie, Brigitte Chabrol, Nicole Diederich, Marianne Fontanges, Itziar Gambini, Charles Gardou, Simone Korff-Sausse, Pierre Le Coz, Marie-Odile Livet, Danielle Moyse, Annie Maurel-Ollivier, Danielle Rapoport, Roger Salbreux, Maurice Titran, W Elisabeth Zucman.
Cet ouvrage prend place aux côtés du double dvd "Annoncer un handicap et accompagner", de la collection multimédia "A l'aube de la vie", réalisé par Alain Casanova et Monigue Saladin, avec le soutien de La Fondation de France.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3648 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 11258 08BEN Ouvrage Disponible Elle s'appelait EMMA / Alain Thiesse
Titre : Elle s'appelait EMMA Type de document : texte imprimé Auteurs : Alain Thiesse, Auteur ; Pierre Monin, Préfacier, etc. Mention d'édition : 2ème édition. Editeur : Paris : Mareuil Année de publication : DL2014 Importance : 184 p. Présentation : couv. ill. Format : 22 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-37254-003-2 Langues : Français Catégories : Maladies:Etude des maladies:Handicapé - Handicap - Polyhandicapé Mots-clés : "Nouveau-nés_dysmatures" Prématurés "Annonce_du_handicap" "Enfants_handicapés" "Parents_d_enfants_handicapés" "Acharnement_thérapeutique" "Droit_à_la_mort" Résumé : .
Elle s'appelait Emma « C'était ma fille. Mon seul et unique enfant. Mon trésor, mon amour. 720 grammes, 30 centimètres... Elle n'a attendu que 5 mois de grossesse pour venir voir à quoi ressemblait le monde. Un bébé né trop tôt. En état de mort apparente. Elle sera réanimée par les médecins de l'unité de néonatologie à la naissance. Sans qu'on me demande mon avis. Je les avais prévenus. »
Alain Thiesse est journaliste à l'Est Républicain. Confronté à l'extrême prématurité, à la réanimation, à l'acharnement thérapeutique, ce père pétri d'amour raconte son combat pour tenter de sauver sa fille.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6923 Elle s'appelait EMMA [texte imprimé] / Alain Thiesse, Auteur ; Pierre Monin, Préfacier, etc. . - 2ème édition. . - Paris : Mareuil, DL2014 . - 184 p. : couv. ill. ; 22 cm.
ISBN : 978-2-37254-003-2
Langues : Français
Catégories : Maladies:Etude des maladies:Handicapé - Handicap - Polyhandicapé Mots-clés : "Nouveau-nés_dysmatures" Prématurés "Annonce_du_handicap" "Enfants_handicapés" "Parents_d_enfants_handicapés" "Acharnement_thérapeutique" "Droit_à_la_mort" Résumé : .
Elle s'appelait Emma « C'était ma fille. Mon seul et unique enfant. Mon trésor, mon amour. 720 grammes, 30 centimètres... Elle n'a attendu que 5 mois de grossesse pour venir voir à quoi ressemblait le monde. Un bébé né trop tôt. En état de mort apparente. Elle sera réanimée par les médecins de l'unité de néonatologie à la naissance. Sans qu'on me demande mon avis. Je les avais prévenus. »
Alain Thiesse est journaliste à l'Est Républicain. Confronté à l'extrême prématurité, à la réanimation, à l'acharnement thérapeutique, ce père pétri d'amour raconte son combat pour tenter de sauver sa fille.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6923 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 11414 08THI Ouvrage Disponible Vers un droit à l'enfant normal ? / Danielle Moyse
Permalink
pour une recherche utilisant le catalogue AMU: