Centre de Ressources et de Documentation de l'Espace Éthique PACA-Corse
En raison de circonstances exceptionnelles, l'accès au centre de documentation n'est possible que sur réservation.
A partir de cette page vous pouvez :
Retourner au premier écran avec les étagères virtuelles... | Votre compte |
Résultat de la recherche
7 résultat(s) recherche sur le mot-clé '"population_vulnérable"'
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche Générer le flux rss de la recherche
Partager le résultat de cette recherche Interroger des sources externes
Addressing Vector Borne Diseases in traditional Communities in Colombia / Nadia Lorena Gonzalez ; Mylène Botbol-Baum in Journal International de Bioéthique, Vol.27 N°3 (Septembre 2016)
[article]
Titre : Addressing Vector Borne Diseases in traditional Communities in Colombia : Proposing Capabilities to Achieve Sustainable Prevention through recognition and improvement of women health takers roles Type de document : texte imprimé Auteurs : Nadia Lorena Gonzalez, Auteur ; Mylène Botbol-Baum, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 99-113 Langues : Anglais Mots-clés : "maladie_à_transmission_vectorielle" "population_vulnérable" capacité Colombie Résumé : .
Proposition de capabilisation par la prévention et la reconnaissance du rôle de soignante des femmes Les maladies à transmission vectorielle sont un véritable problème de santé publique dans les pays tropicaux où ils entravent le développement des populations.
Le cadre des capacités défini comme un dépassement des fonctionnements vulnérables constituent une opportunité d’amplifier l’agentivité des femmes responsables familiales de la santé. L’intention est de mener les sujets vulnérables vers le développement de leurs capacités propres et l’empowerment de leurs communautés afin de réduire la transmission des maladies à transmission vectorielle de manière durable.
L’hypothèse majeure est que lorsque les individus atteignent un niveau de conscience sur leur besoins en santé, ils peuvent mieux interagir avec les différents agents impliqués dans les programmes de santé. Cela permet une gouvernance partagée, plutôt qu’une obéissance passive à des règles incomprises.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7291
in Journal International de Bioéthique > Vol.27 N°3 (Septembre 2016) . - p. 99-113[article] Addressing Vector Borne Diseases in traditional Communities in Colombia : Proposing Capabilities to Achieve Sustainable Prevention through recognition and improvement of women health takers roles [texte imprimé] / Nadia Lorena Gonzalez, Auteur ; Mylène Botbol-Baum, Auteur . - 2017 . - p. 99-113.
Langues : Anglais
in Journal International de Bioéthique > Vol.27 N°3 (Septembre 2016) . - p. 99-113
Mots-clés : "maladie_à_transmission_vectorielle" "population_vulnérable" capacité Colombie Résumé : .
Proposition de capabilisation par la prévention et la reconnaissance du rôle de soignante des femmes Les maladies à transmission vectorielle sont un véritable problème de santé publique dans les pays tropicaux où ils entravent le développement des populations.
Le cadre des capacités défini comme un dépassement des fonctionnements vulnérables constituent une opportunité d’amplifier l’agentivité des femmes responsables familiales de la santé. L’intention est de mener les sujets vulnérables vers le développement de leurs capacités propres et l’empowerment de leurs communautés afin de réduire la transmission des maladies à transmission vectorielle de manière durable.
L’hypothèse majeure est que lorsque les individus atteignent un niveau de conscience sur leur besoins en santé, ils peuvent mieux interagir avec les différents agents impliqués dans les programmes de santé. Cela permet une gouvernance partagée, plutôt qu’une obéissance passive à des règles incomprises.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7291 Care beyond autonomy: The recognition of our vulnerable capabilities / Mylène Botbol-Baum in Journal International de Bioéthique, Vol.27 N°3 (Septembre 2016)
[article]
Titre : Care beyond autonomy: The recognition of our vulnerable capabilities Type de document : texte imprimé Auteurs : Mylène Botbol-Baum, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 35-52 Langues : Anglais Mots-clés : justice autonomie "population_vulnérable" "philosophie_morale" "principe_éthique" "qualité_des_soins" "éthique_clinique" Résumé : .
L’usage de la catégorie de vulnérabilité s’est multiplié dans les textes internationaux de bioéthique et de sciences sociales. Etre vulnérable peut qualifier tout être mortel, mais aussi les êtres privés d’agentivité ou de droits ce qui en fait une notion ambiguë que nous voudrions confronté aux notions de care et de capacités mais aussi de reconnaissance afin de donner de la profondeur anthropologique à la notion afin d’en faire un concept bioéthique pertinent pour penser l’exploitation ou l’abus de catégories souvent stigmatisées comme vulnérables. Le lien entre les théories du care, de capacité et de reconnaissance enrichissent le débat. Nous poserons que la vulnérabilité ne doit pas, d’un point de vue anthropologique être liée à la dépendance ou à l’exploitation.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7287
in Journal International de Bioéthique > Vol.27 N°3 (Septembre 2016) . - p. 35-52[article] Care beyond autonomy: The recognition of our vulnerable capabilities [texte imprimé] / Mylène Botbol-Baum, Auteur . - 2017 . - p. 35-52.
Langues : Anglais
in Journal International de Bioéthique > Vol.27 N°3 (Septembre 2016) . - p. 35-52
Mots-clés : justice autonomie "population_vulnérable" "philosophie_morale" "principe_éthique" "qualité_des_soins" "éthique_clinique" Résumé : .
L’usage de la catégorie de vulnérabilité s’est multiplié dans les textes internationaux de bioéthique et de sciences sociales. Etre vulnérable peut qualifier tout être mortel, mais aussi les êtres privés d’agentivité ou de droits ce qui en fait une notion ambiguë que nous voudrions confronté aux notions de care et de capacités mais aussi de reconnaissance afin de donner de la profondeur anthropologique à la notion afin d’en faire un concept bioéthique pertinent pour penser l’exploitation ou l’abus de catégories souvent stigmatisées comme vulnérables. Le lien entre les théories du care, de capacité et de reconnaissance enrichissent le débat. Nous poserons que la vulnérabilité ne doit pas, d’un point de vue anthropologique être liée à la dépendance ou à l’exploitation.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7287 Conflicts of interest in research involving human beings in Journal International de Bioéthique, Vol.19 N°1-2 (Mars - Juin 2008)
[article]
Titre : Conflicts of interest in research involving human beings Type de document : texte imprimé Auteurs : Dirceu Greco, Auteur ; Nilza Maria Diniz, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 143-154 Langues : Anglais Mots-clés : "Recherche_sur_homme" "Essai_thérapeutique" "Conflit_d_intérêt" "Population_vulnérable" Brésil Résumé : .
Les conflits d'intérêt sont inhérents à la plupart des relations entre individus et entre ceux-ci et des sociétés et des institutions. La recherche utilisant des êtres humains ne fait pas exception à cette règle.
En ce qui concerne le sujet principal de cet article, la recherche clinique, les conflits d'intérêt surviennent à différents niveaux et filtrent souvent de l'un à l'autre:
• Dans l'industrie pharmaceutique dans les décisions d'investir pour le développement de nouveaux produits, surtout des vaccins et des drogues, et également par rapport au marketing de ces produits;
• Parmi les chercheurs les conflits peuvent être liés au gain financier à tirer d'une participation à des essais financés par l'industrie pharmaceutique, ou à l'avancement de carrière attendu obtenu par la publication des résultats des essais et aussi aux intérêts personnels tels que l'aide financière pour assister à des conférences internationales. Souvent la participation des chercheurs du pays hôte est limitée à la réalisation des protocoles de phase III ou IV développés à l'étranger, fréquemment avec une pertinence scientifique faible et une pertinence pour la santé publique encore moindre;
• Les universités ou instituts de recherche eux-mêmes ont également des conflits d'intérêt, puisque les projets parrainés peuvent aider à augmenter leur budget, soit directement (taxes), soit indirectement (par ex., amélioration de l'infrastructure physique des laboratoires ou des services de consultation);
• Pour les participants aux essais dans les pays en voie de développement, et le Brésil ne fait pas exception malgré l'accès gratuit et universel à son système de santé, la participation à des essais cliniques est souvent considérée comme (et parfois est réellement) une occasion unique de recevoir de meilleurs soins de santé, un meilleur traitement de la part des professionnels de la santé, un accès facilité à des examens de laboratoire très coûteux et de recevoir certains médicaments qu'il serait difficile d'obtenir autrement.
Pour faire face à ces conflits d'intérêt, le Brésil dispose d'un soutien juridique bien établi et respecté et d'une normalisation éthique. Cette dernière est représentée par la Résolution 196/96 du Comité National Brésilien pour l'Éthique de la Recherche (CONEP). Ce système national a été établi en 1996 et donne des conseils pour toute recherche impliquant des êtres humains. À présent il y a approximativement 500 comités locaux d'éthique de la recherche certifiés par le CONEP dans tous les états du Brésil.
Cependant, la forte pression internationale émanant principalement de l'industrie pharmaceutique surtout vis-à-vis des exigences éthiques de la Déclaration de Helsinki (DH) vise à baisser le niveau des exigences éthiques pour la recherche à réaliser avec des bénévoles originaires de pays en voie de développement. Le raisonnement fallacieux comprend le fait que l'équité déclarée à la DH, surtout l'accès aux meilleurs soins médicaux et aux produits développés pour tous les bénévoles indépendamment du lieu où se réalise l'essai, grossirait le coût de la recherche et ferait fuir les sponsors loin des pays en voie de développement. A cet égard, si les bénévoles n'ont pas les mêmes droits cela constituerait un double standard inacceptable, ou en d'autres termes, le meilleur pour les bénévoles venant des pays développés et ce qui est éventuellement possible pour ceux dans les pays en voie de développement.
Cet article se concentrera sur les différents niveaux où des questions de conflit d'intérêt sont susceptibles de se poser, tels que dans les agissements des industries pharmaceutiques, leur relation aux professionnels de la santé, la participation des universités et des instituts de recherche, les comités d'éthique et leurs membres, y compris les éventuelles pressions exercées sur eux par les chercheurs, les sponsors et même leurs institutions.
Nous soulignerons l'interrelation entre les conflits d'intérêt et la vulnérabilité, et également les causes et éventuelles solutions pour baisser les risques d'exploitation des bénévoles dans la recherche. Nous soulignerons aussi le besoin de garantir l'accès aux produits qui ont fait leurs preuves à tous les individus qui en auraient besoin. Les moyens possibles pour informer ces bénévoles seront évalués afin qu'ils deviennent conscients de leurs droits et qu'ils les réclament.
Nous traiterons aussi de la nécessité de séparer les intérêts économiques et les besoins réels de la santé publique et de démystifier les arguments économiques utilisés afin de justifier l'abaissement des conditions éthiques.
Enfin nous examinerons la quête ou l'établissement d'un engagement réel et effectif de toutes les parties prenantes dans un organisme international vraiment représentatif de tout le monde (par ex., l'OMS) afin d'évaluer, de débattre et de réduire les risques de plusieurs conflits d'intérêt, visant l'établissement de projets de recherche qui peuvent vraiment contribuer à la réduction des disparités obscènes dans la santé entre les pays développés et ceux en voie de développement.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4270
in Journal International de Bioéthique > Vol.19 N°1-2 (Mars - Juin 2008) . - p. 143-154[article] Conflicts of interest in research involving human beings [texte imprimé] / Dirceu Greco, Auteur ; Nilza Maria Diniz, Auteur . - 2008 . - p. 143-154.
Langues : Anglais
in Journal International de Bioéthique > Vol.19 N°1-2 (Mars - Juin 2008) . - p. 143-154
Mots-clés : "Recherche_sur_homme" "Essai_thérapeutique" "Conflit_d_intérêt" "Population_vulnérable" Brésil Résumé : .
Les conflits d'intérêt sont inhérents à la plupart des relations entre individus et entre ceux-ci et des sociétés et des institutions. La recherche utilisant des êtres humains ne fait pas exception à cette règle.
En ce qui concerne le sujet principal de cet article, la recherche clinique, les conflits d'intérêt surviennent à différents niveaux et filtrent souvent de l'un à l'autre:
• Dans l'industrie pharmaceutique dans les décisions d'investir pour le développement de nouveaux produits, surtout des vaccins et des drogues, et également par rapport au marketing de ces produits;
• Parmi les chercheurs les conflits peuvent être liés au gain financier à tirer d'une participation à des essais financés par l'industrie pharmaceutique, ou à l'avancement de carrière attendu obtenu par la publication des résultats des essais et aussi aux intérêts personnels tels que l'aide financière pour assister à des conférences internationales. Souvent la participation des chercheurs du pays hôte est limitée à la réalisation des protocoles de phase III ou IV développés à l'étranger, fréquemment avec une pertinence scientifique faible et une pertinence pour la santé publique encore moindre;
• Les universités ou instituts de recherche eux-mêmes ont également des conflits d'intérêt, puisque les projets parrainés peuvent aider à augmenter leur budget, soit directement (taxes), soit indirectement (par ex., amélioration de l'infrastructure physique des laboratoires ou des services de consultation);
• Pour les participants aux essais dans les pays en voie de développement, et le Brésil ne fait pas exception malgré l'accès gratuit et universel à son système de santé, la participation à des essais cliniques est souvent considérée comme (et parfois est réellement) une occasion unique de recevoir de meilleurs soins de santé, un meilleur traitement de la part des professionnels de la santé, un accès facilité à des examens de laboratoire très coûteux et de recevoir certains médicaments qu'il serait difficile d'obtenir autrement.
Pour faire face à ces conflits d'intérêt, le Brésil dispose d'un soutien juridique bien établi et respecté et d'une normalisation éthique. Cette dernière est représentée par la Résolution 196/96 du Comité National Brésilien pour l'Éthique de la Recherche (CONEP). Ce système national a été établi en 1996 et donne des conseils pour toute recherche impliquant des êtres humains. À présent il y a approximativement 500 comités locaux d'éthique de la recherche certifiés par le CONEP dans tous les états du Brésil.
Cependant, la forte pression internationale émanant principalement de l'industrie pharmaceutique surtout vis-à-vis des exigences éthiques de la Déclaration de Helsinki (DH) vise à baisser le niveau des exigences éthiques pour la recherche à réaliser avec des bénévoles originaires de pays en voie de développement. Le raisonnement fallacieux comprend le fait que l'équité déclarée à la DH, surtout l'accès aux meilleurs soins médicaux et aux produits développés pour tous les bénévoles indépendamment du lieu où se réalise l'essai, grossirait le coût de la recherche et ferait fuir les sponsors loin des pays en voie de développement. A cet égard, si les bénévoles n'ont pas les mêmes droits cela constituerait un double standard inacceptable, ou en d'autres termes, le meilleur pour les bénévoles venant des pays développés et ce qui est éventuellement possible pour ceux dans les pays en voie de développement.
Cet article se concentrera sur les différents niveaux où des questions de conflit d'intérêt sont susceptibles de se poser, tels que dans les agissements des industries pharmaceutiques, leur relation aux professionnels de la santé, la participation des universités et des instituts de recherche, les comités d'éthique et leurs membres, y compris les éventuelles pressions exercées sur eux par les chercheurs, les sponsors et même leurs institutions.
Nous soulignerons l'interrelation entre les conflits d'intérêt et la vulnérabilité, et également les causes et éventuelles solutions pour baisser les risques d'exploitation des bénévoles dans la recherche. Nous soulignerons aussi le besoin de garantir l'accès aux produits qui ont fait leurs preuves à tous les individus qui en auraient besoin. Les moyens possibles pour informer ces bénévoles seront évalués afin qu'ils deviennent conscients de leurs droits et qu'ils les réclament.
Nous traiterons aussi de la nécessité de séparer les intérêts économiques et les besoins réels de la santé publique et de démystifier les arguments économiques utilisés afin de justifier l'abaissement des conditions éthiques.
Enfin nous examinerons la quête ou l'établissement d'un engagement réel et effectif de toutes les parties prenantes dans un organisme international vraiment représentatif de tout le monde (par ex., l'OMS) afin d'évaluer, de débattre et de réduire les risques de plusieurs conflits d'intérêt, visant l'établissement de projets de recherche qui peuvent vraiment contribuer à la réduction des disparités obscènes dans la santé entre les pays développés et ceux en voie de développement.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4270 L'espace national de réflexion éthique sur la maladie d'Alzheimer / Emmanuel Hirsch in Journal International de Bioéthique, Vol.23 N°3-4 (Septembre - Décembre 2012)
[article]
Titre : L'espace national de réflexion éthique sur la maladie d'Alzheimer : Une autre approche de la maladie et de la responsabilité éthique Type de document : texte imprimé Auteurs : Emmanuel Hirsch, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 87-94 Langues : Français Mots-clés : "maladie_d_Alzheimer" "population_vulnérable" "représentation_sociale" "vie_privée" "annonce_de_la_maladie_grave" "recherche_biomédicale" Résumé : .
La création en 2010 d’un Espace national de réflexion éthique sur la maladie d’Alzheimer dans le cadre du Plan Alzheimer 2008-2012 illustre l’évolution dans le contexte français vers une institutionnalisation de la réflexion éthique en matière de maladies chroniques et de prises en charge au long cours. La genèse de cet Espace, son fonctionnement et ses objectifs sont exposés ainsi que deux réalisation concrètes: la Charte Alzheimer Ethique et Société 2011 et l’avis «Alzheimer, éthique et société», publié en septembre 2012.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6357
in Journal International de Bioéthique > Vol.23 N°3-4 (Septembre - Décembre 2012) . - p. 87-94[article] L'espace national de réflexion éthique sur la maladie d'Alzheimer : Une autre approche de la maladie et de la responsabilité éthique [texte imprimé] / Emmanuel Hirsch, Auteur . - 2012 . - p. 87-94.
Langues : Français
in Journal International de Bioéthique > Vol.23 N°3-4 (Septembre - Décembre 2012) . - p. 87-94
Mots-clés : "maladie_d_Alzheimer" "population_vulnérable" "représentation_sociale" "vie_privée" "annonce_de_la_maladie_grave" "recherche_biomédicale" Résumé : .
La création en 2010 d’un Espace national de réflexion éthique sur la maladie d’Alzheimer dans le cadre du Plan Alzheimer 2008-2012 illustre l’évolution dans le contexte français vers une institutionnalisation de la réflexion éthique en matière de maladies chroniques et de prises en charge au long cours. La genèse de cet Espace, son fonctionnement et ses objectifs sont exposés ainsi que deux réalisation concrètes: la Charte Alzheimer Ethique et Société 2011 et l’avis «Alzheimer, éthique et société», publié en septembre 2012.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6357 Human vulnerability in Journal International de Bioéthique, Vol.19 N°1-2 (Mars - Juin 2008)
[article]
Titre : Human vulnerability Type de document : texte imprimé Auteurs : José Eduardo De Siqueira, Auteur ; Marco Segre, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 57-71 Langues : Anglais Mots-clés : "Population_vulnérable" Dignité Solidarité Brésil Résumé : .
Lorsque nous considérons la vulnérabilité humaine nous estimons qu'il est essentiel de la percevoir sous deux prismes divers et donc complémentaires: l'individuel et le collectif. La première partie présentera l'être humain comme protagoniste isolé de cette circonstance et elle sera exprimée à la première personne dans un style presque familier. La vulnérabilité, en tant que partie d'un réseau social, sera le sujet de la seconde partie du texte. Il ne sera pas difficile de réaliser comment l'individu en tant qu'être autonome ou élément intégré à un réseau social large meurt de la même maladie, ce qui semble être une caractéristique forte du post-modernisme.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4264
in Journal International de Bioéthique > Vol.19 N°1-2 (Mars - Juin 2008) . - p. 57-71[article] Human vulnerability [texte imprimé] / José Eduardo De Siqueira, Auteur ; Marco Segre, Auteur . - 2008 . - p. 57-71.
Langues : Anglais
in Journal International de Bioéthique > Vol.19 N°1-2 (Mars - Juin 2008) . - p. 57-71
Mots-clés : "Population_vulnérable" Dignité Solidarité Brésil Résumé : .
Lorsque nous considérons la vulnérabilité humaine nous estimons qu'il est essentiel de la percevoir sous deux prismes divers et donc complémentaires: l'individuel et le collectif. La première partie présentera l'être humain comme protagoniste isolé de cette circonstance et elle sera exprimée à la première personne dans un style presque familier. La vulnérabilité, en tant que partie d'un réseau social, sera le sujet de la seconde partie du texte. Il ne sera pas difficile de réaliser comment l'individu en tant qu'être autonome ou élément intégré à un réseau social large meurt de la même maladie, ce qui semble être une caractéristique forte du post-modernisme.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4264 Les personnes âgées vulnérables dans les recherches biomédicales : quelles réponses du droit européen ? / Eloïse Gennet ; Reto W. Kressig in Journal International de Bioéthique, Vol.27 N°3 (Septembre 2016)
PermalinkVulnerable persons in biomedical research: 50 years after the Nuremberg Code / B. Dickens in Journal International de Bioéthique, Vol.10 N°1-2 (Mars-juin 1999)
Permalink
pour une recherche utilisant le catalogue AMU: