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13 résultat(s) recherche sur le mot-clé '"essai_thérapeutique"'
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La bioéthique à l'épreuve du pragmatisme: les enjeux de la recherche en psychopharmacologie / Pascal-H. Keller in Journal International de Bioéthique, Vol.9 N°4 (Décembre 1998)
[article]
Titre : La bioéthique à l'épreuve du pragmatisme: les enjeux de la recherche en psychopharmacologie Type de document : texte imprimé Auteurs : Pascal-H. Keller, Auteur Année de publication : 2004 Article en page(s) : p. 43-51 Langues : Français Mots-clés : "Essai_thérapeutique" Psychologie "Activité_mentale" Psychotrope "Ethique_biomédicale" Législation "Recherche_sur_animal" CCPPRB Résumé : .
A l'occasion du dixième anniversaire de la loi Huriet, instaurant en France la protection des personnes dans la recherche biomédicale, on constate qu'aucune frontière n'a encore été établie véritablement entre les principaux enjeux de cette recherche, selon qu'ils visent le domaine organique proprement dit ou le domaine de la vie psychique. D'un point de vue épistémologique comme d'un point de vue éthique, cette question ne peut demeurer ignorée indéfiniment. Lors de la mise au point de médicaments psychoactifs, la modélisation animale de la vie psychique humaine tout comme le recours à l'arbitrage méthodologique du placebo, mériteraient en particulier de faire l'objet d'un véritable débat entre chercheurs. On trouvera ici les éléments d'une réflexion préalable à l'ouverture d'un tel débat.
Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=1820
in Journal International de Bioéthique > Vol.9 N°4 (Décembre 1998) . - p. 43-51[article] La bioéthique à l'épreuve du pragmatisme: les enjeux de la recherche en psychopharmacologie [texte imprimé] / Pascal-H. Keller, Auteur . - 2004 . - p. 43-51.
Langues : Français
in Journal International de Bioéthique > Vol.9 N°4 (Décembre 1998) . - p. 43-51
Mots-clés : "Essai_thérapeutique" Psychologie "Activité_mentale" Psychotrope "Ethique_biomédicale" Législation "Recherche_sur_animal" CCPPRB Résumé : .
A l'occasion du dixième anniversaire de la loi Huriet, instaurant en France la protection des personnes dans la recherche biomédicale, on constate qu'aucune frontière n'a encore été établie véritablement entre les principaux enjeux de cette recherche, selon qu'ils visent le domaine organique proprement dit ou le domaine de la vie psychique. D'un point de vue épistémologique comme d'un point de vue éthique, cette question ne peut demeurer ignorée indéfiniment. Lors de la mise au point de médicaments psychoactifs, la modélisation animale de la vie psychique humaine tout comme le recours à l'arbitrage méthodologique du placebo, mériteraient en particulier de faire l'objet d'un véritable débat entre chercheurs. On trouvera ici les éléments d'une réflexion préalable à l'ouverture d'un tel débat.
Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=1820 Committees for ethics in research involving human subjects in Journal International de Bioéthique, Vol.19 N°1-2 (Mars - Juin 2008)
[article]
Titre : Committees for ethics in research involving human subjects Type de document : texte imprimé Auteurs : William Saad Hossne, Auteur ; Sonia Vieira, Auteur ; Corina Bontempo Duca De Freitas, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 131-141 Langues : Anglais Mots-clés : "Comité_éthique_de_la_recherche" "Essai_thérapeutique" "Sujet_se_prêtant_à_la_recherche" "Règle_de_bonne_pratique" Brésil Résumé : .
Depuis octobre 1996 il existe au Brésil des directives pour la recherche utilisant des sujets humains. Désormais les sujets humains savent si leur traitement fait partie de la recherche. Le mensonge n'est plus toléré. Mais il ne suffit pas de dire que nous proposons une explication au sujet potentiel et que nous proposons un choix avant qu'il ne soit confronté à un formulaire de consentement éclairé. Comme dans tous les domaines d'activité professionnelle, une étude scientifique a besoin de contrôles sociaux. Au Brésil, l'ultime responsabilité d'une étude réside avec le chercheur, mais dans chaque institution engagée dans la recherche il y a un comité d'éthique pour la recherche. Tous les comités sont subordonnés à la Commission Nationale de l'Ethique dans la Recherche, qui est soumise à l'Institut Brésilien de la Santé. Au cours de 2005 environ 17000 protocoles concernant 700000 sujets humains ont été examinés par 475 comités répartis sur tout le pays. Environ 7000 personnes travaillent actuellement au sein de ces comités.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4269
in Journal International de Bioéthique > Vol.19 N°1-2 (Mars - Juin 2008) . - p. 131-141[article] Committees for ethics in research involving human subjects [texte imprimé] / William Saad Hossne, Auteur ; Sonia Vieira, Auteur ; Corina Bontempo Duca De Freitas, Auteur . - 2008 . - p. 131-141.
Langues : Anglais
in Journal International de Bioéthique > Vol.19 N°1-2 (Mars - Juin 2008) . - p. 131-141
Mots-clés : "Comité_éthique_de_la_recherche" "Essai_thérapeutique" "Sujet_se_prêtant_à_la_recherche" "Règle_de_bonne_pratique" Brésil Résumé : .
Depuis octobre 1996 il existe au Brésil des directives pour la recherche utilisant des sujets humains. Désormais les sujets humains savent si leur traitement fait partie de la recherche. Le mensonge n'est plus toléré. Mais il ne suffit pas de dire que nous proposons une explication au sujet potentiel et que nous proposons un choix avant qu'il ne soit confronté à un formulaire de consentement éclairé. Comme dans tous les domaines d'activité professionnelle, une étude scientifique a besoin de contrôles sociaux. Au Brésil, l'ultime responsabilité d'une étude réside avec le chercheur, mais dans chaque institution engagée dans la recherche il y a un comité d'éthique pour la recherche. Tous les comités sont subordonnés à la Commission Nationale de l'Ethique dans la Recherche, qui est soumise à l'Institut Brésilien de la Santé. Au cours de 2005 environ 17000 protocoles concernant 700000 sujets humains ont été examinés par 475 comités répartis sur tout le pays. Environ 7000 personnes travaillent actuellement au sein de ces comités.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4269 Conflicts of interest in research involving human beings in Journal International de Bioéthique, Vol.19 N°1-2 (Mars - Juin 2008)
[article]
Titre : Conflicts of interest in research involving human beings Type de document : texte imprimé Auteurs : Dirceu Greco, Auteur ; Nilza Maria Diniz, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 143-154 Langues : Anglais Mots-clés : "Recherche_sur_homme" "Essai_thérapeutique" "Conflit_d_intérêt" "Population_vulnérable" Brésil Résumé : .
Les conflits d'intérêt sont inhérents à la plupart des relations entre individus et entre ceux-ci et des sociétés et des institutions. La recherche utilisant des êtres humains ne fait pas exception à cette règle.
En ce qui concerne le sujet principal de cet article, la recherche clinique, les conflits d'intérêt surviennent à différents niveaux et filtrent souvent de l'un à l'autre:
• Dans l'industrie pharmaceutique dans les décisions d'investir pour le développement de nouveaux produits, surtout des vaccins et des drogues, et également par rapport au marketing de ces produits;
• Parmi les chercheurs les conflits peuvent être liés au gain financier à tirer d'une participation à des essais financés par l'industrie pharmaceutique, ou à l'avancement de carrière attendu obtenu par la publication des résultats des essais et aussi aux intérêts personnels tels que l'aide financière pour assister à des conférences internationales. Souvent la participation des chercheurs du pays hôte est limitée à la réalisation des protocoles de phase III ou IV développés à l'étranger, fréquemment avec une pertinence scientifique faible et une pertinence pour la santé publique encore moindre;
• Les universités ou instituts de recherche eux-mêmes ont également des conflits d'intérêt, puisque les projets parrainés peuvent aider à augmenter leur budget, soit directement (taxes), soit indirectement (par ex., amélioration de l'infrastructure physique des laboratoires ou des services de consultation);
• Pour les participants aux essais dans les pays en voie de développement, et le Brésil ne fait pas exception malgré l'accès gratuit et universel à son système de santé, la participation à des essais cliniques est souvent considérée comme (et parfois est réellement) une occasion unique de recevoir de meilleurs soins de santé, un meilleur traitement de la part des professionnels de la santé, un accès facilité à des examens de laboratoire très coûteux et de recevoir certains médicaments qu'il serait difficile d'obtenir autrement.
Pour faire face à ces conflits d'intérêt, le Brésil dispose d'un soutien juridique bien établi et respecté et d'une normalisation éthique. Cette dernière est représentée par la Résolution 196/96 du Comité National Brésilien pour l'Éthique de la Recherche (CONEP). Ce système national a été établi en 1996 et donne des conseils pour toute recherche impliquant des êtres humains. À présent il y a approximativement 500 comités locaux d'éthique de la recherche certifiés par le CONEP dans tous les états du Brésil.
Cependant, la forte pression internationale émanant principalement de l'industrie pharmaceutique surtout vis-à-vis des exigences éthiques de la Déclaration de Helsinki (DH) vise à baisser le niveau des exigences éthiques pour la recherche à réaliser avec des bénévoles originaires de pays en voie de développement. Le raisonnement fallacieux comprend le fait que l'équité déclarée à la DH, surtout l'accès aux meilleurs soins médicaux et aux produits développés pour tous les bénévoles indépendamment du lieu où se réalise l'essai, grossirait le coût de la recherche et ferait fuir les sponsors loin des pays en voie de développement. A cet égard, si les bénévoles n'ont pas les mêmes droits cela constituerait un double standard inacceptable, ou en d'autres termes, le meilleur pour les bénévoles venant des pays développés et ce qui est éventuellement possible pour ceux dans les pays en voie de développement.
Cet article se concentrera sur les différents niveaux où des questions de conflit d'intérêt sont susceptibles de se poser, tels que dans les agissements des industries pharmaceutiques, leur relation aux professionnels de la santé, la participation des universités et des instituts de recherche, les comités d'éthique et leurs membres, y compris les éventuelles pressions exercées sur eux par les chercheurs, les sponsors et même leurs institutions.
Nous soulignerons l'interrelation entre les conflits d'intérêt et la vulnérabilité, et également les causes et éventuelles solutions pour baisser les risques d'exploitation des bénévoles dans la recherche. Nous soulignerons aussi le besoin de garantir l'accès aux produits qui ont fait leurs preuves à tous les individus qui en auraient besoin. Les moyens possibles pour informer ces bénévoles seront évalués afin qu'ils deviennent conscients de leurs droits et qu'ils les réclament.
Nous traiterons aussi de la nécessité de séparer les intérêts économiques et les besoins réels de la santé publique et de démystifier les arguments économiques utilisés afin de justifier l'abaissement des conditions éthiques.
Enfin nous examinerons la quête ou l'établissement d'un engagement réel et effectif de toutes les parties prenantes dans un organisme international vraiment représentatif de tout le monde (par ex., l'OMS) afin d'évaluer, de débattre et de réduire les risques de plusieurs conflits d'intérêt, visant l'établissement de projets de recherche qui peuvent vraiment contribuer à la réduction des disparités obscènes dans la santé entre les pays développés et ceux en voie de développement.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4270
in Journal International de Bioéthique > Vol.19 N°1-2 (Mars - Juin 2008) . - p. 143-154[article] Conflicts of interest in research involving human beings [texte imprimé] / Dirceu Greco, Auteur ; Nilza Maria Diniz, Auteur . - 2008 . - p. 143-154.
Langues : Anglais
in Journal International de Bioéthique > Vol.19 N°1-2 (Mars - Juin 2008) . - p. 143-154
Mots-clés : "Recherche_sur_homme" "Essai_thérapeutique" "Conflit_d_intérêt" "Population_vulnérable" Brésil Résumé : .
Les conflits d'intérêt sont inhérents à la plupart des relations entre individus et entre ceux-ci et des sociétés et des institutions. La recherche utilisant des êtres humains ne fait pas exception à cette règle.
En ce qui concerne le sujet principal de cet article, la recherche clinique, les conflits d'intérêt surviennent à différents niveaux et filtrent souvent de l'un à l'autre:
• Dans l'industrie pharmaceutique dans les décisions d'investir pour le développement de nouveaux produits, surtout des vaccins et des drogues, et également par rapport au marketing de ces produits;
• Parmi les chercheurs les conflits peuvent être liés au gain financier à tirer d'une participation à des essais financés par l'industrie pharmaceutique, ou à l'avancement de carrière attendu obtenu par la publication des résultats des essais et aussi aux intérêts personnels tels que l'aide financière pour assister à des conférences internationales. Souvent la participation des chercheurs du pays hôte est limitée à la réalisation des protocoles de phase III ou IV développés à l'étranger, fréquemment avec une pertinence scientifique faible et une pertinence pour la santé publique encore moindre;
• Les universités ou instituts de recherche eux-mêmes ont également des conflits d'intérêt, puisque les projets parrainés peuvent aider à augmenter leur budget, soit directement (taxes), soit indirectement (par ex., amélioration de l'infrastructure physique des laboratoires ou des services de consultation);
• Pour les participants aux essais dans les pays en voie de développement, et le Brésil ne fait pas exception malgré l'accès gratuit et universel à son système de santé, la participation à des essais cliniques est souvent considérée comme (et parfois est réellement) une occasion unique de recevoir de meilleurs soins de santé, un meilleur traitement de la part des professionnels de la santé, un accès facilité à des examens de laboratoire très coûteux et de recevoir certains médicaments qu'il serait difficile d'obtenir autrement.
Pour faire face à ces conflits d'intérêt, le Brésil dispose d'un soutien juridique bien établi et respecté et d'une normalisation éthique. Cette dernière est représentée par la Résolution 196/96 du Comité National Brésilien pour l'Éthique de la Recherche (CONEP). Ce système national a été établi en 1996 et donne des conseils pour toute recherche impliquant des êtres humains. À présent il y a approximativement 500 comités locaux d'éthique de la recherche certifiés par le CONEP dans tous les états du Brésil.
Cependant, la forte pression internationale émanant principalement de l'industrie pharmaceutique surtout vis-à-vis des exigences éthiques de la Déclaration de Helsinki (DH) vise à baisser le niveau des exigences éthiques pour la recherche à réaliser avec des bénévoles originaires de pays en voie de développement. Le raisonnement fallacieux comprend le fait que l'équité déclarée à la DH, surtout l'accès aux meilleurs soins médicaux et aux produits développés pour tous les bénévoles indépendamment du lieu où se réalise l'essai, grossirait le coût de la recherche et ferait fuir les sponsors loin des pays en voie de développement. A cet égard, si les bénévoles n'ont pas les mêmes droits cela constituerait un double standard inacceptable, ou en d'autres termes, le meilleur pour les bénévoles venant des pays développés et ce qui est éventuellement possible pour ceux dans les pays en voie de développement.
Cet article se concentrera sur les différents niveaux où des questions de conflit d'intérêt sont susceptibles de se poser, tels que dans les agissements des industries pharmaceutiques, leur relation aux professionnels de la santé, la participation des universités et des instituts de recherche, les comités d'éthique et leurs membres, y compris les éventuelles pressions exercées sur eux par les chercheurs, les sponsors et même leurs institutions.
Nous soulignerons l'interrelation entre les conflits d'intérêt et la vulnérabilité, et également les causes et éventuelles solutions pour baisser les risques d'exploitation des bénévoles dans la recherche. Nous soulignerons aussi le besoin de garantir l'accès aux produits qui ont fait leurs preuves à tous les individus qui en auraient besoin. Les moyens possibles pour informer ces bénévoles seront évalués afin qu'ils deviennent conscients de leurs droits et qu'ils les réclament.
Nous traiterons aussi de la nécessité de séparer les intérêts économiques et les besoins réels de la santé publique et de démystifier les arguments économiques utilisés afin de justifier l'abaissement des conditions éthiques.
Enfin nous examinerons la quête ou l'établissement d'un engagement réel et effectif de toutes les parties prenantes dans un organisme international vraiment représentatif de tout le monde (par ex., l'OMS) afin d'évaluer, de débattre et de réduire les risques de plusieurs conflits d'intérêt, visant l'établissement de projets de recherche qui peuvent vraiment contribuer à la réduction des disparités obscènes dans la santé entre les pays développés et ceux en voie de développement.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4270 Le consentement individuel, libre et éclairé dans le cadre des essais de vaccin en milieu rural africain in Journal International de Bioéthique, Vol.20 N°1-2 (Mars - Juin 2009)
[article]
Titre : Le consentement individuel, libre et éclairé dans le cadre des essais de vaccin en milieu rural africain : Afrique Type de document : texte imprimé Auteurs : Assétou Ismaëla Derme, Auteur ; Sodiomon Bienvenu Sirima, Auteur Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 105-118 Langues : Français Mots-clés : "Consentement_éclairé" "Consentement_collectif" "Sujet_se_prêtant_à_la_recherche" "Essai_thérapeutique" Vaccination Liberté "Pays_en_développement" Afrique Résumé : .
Dans la recherche biomédicale, la nécessité d’obtenir le consentement individuel, libre et éclairé de tout participant à un essai médical reconnue dans les années 1980 est devenue de nos jours un principe universel. Cependant selon les contextes, ce principe se heurte à de nombreux obstacles qui peuvent contribuer même à une remise en cause de l’objectivité visée à travers la demande de consentement. En effet dans les sociétés africaines, les schèmes de perception et l’organisation sociale reproduisent des hiérarchies sociales correspondant à des sphères différentes de décision. Dans ces sociétés, l’avis des aînés, de la famille et de la communauté entière prime sur celui de l’individu. Le consentement pose la problématique de la conciliation entre le général et le particulier, les valeurs culturelles et universelles, l’individu et la communauté. Le consentement individuel, libre et éclairé demeure un processus à construire en prenant en compte les facteurs socio-culturels de la communauté. Il demeure un problème essentiel à résoudre dans le contexte africain.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4755
in Journal International de Bioéthique > Vol.20 N°1-2 (Mars - Juin 2009) . - p. 105-118[article] Le consentement individuel, libre et éclairé dans le cadre des essais de vaccin en milieu rural africain : Afrique [texte imprimé] / Assétou Ismaëla Derme, Auteur ; Sodiomon Bienvenu Sirima, Auteur . - 2009 . - p. 105-118.
Langues : Français
in Journal International de Bioéthique > Vol.20 N°1-2 (Mars - Juin 2009) . - p. 105-118
Mots-clés : "Consentement_éclairé" "Consentement_collectif" "Sujet_se_prêtant_à_la_recherche" "Essai_thérapeutique" Vaccination Liberté "Pays_en_développement" Afrique Résumé : .
Dans la recherche biomédicale, la nécessité d’obtenir le consentement individuel, libre et éclairé de tout participant à un essai médical reconnue dans les années 1980 est devenue de nos jours un principe universel. Cependant selon les contextes, ce principe se heurte à de nombreux obstacles qui peuvent contribuer même à une remise en cause de l’objectivité visée à travers la demande de consentement. En effet dans les sociétés africaines, les schèmes de perception et l’organisation sociale reproduisent des hiérarchies sociales correspondant à des sphères différentes de décision. Dans ces sociétés, l’avis des aînés, de la famille et de la communauté entière prime sur celui de l’individu. Le consentement pose la problématique de la conciliation entre le général et le particulier, les valeurs culturelles et universelles, l’individu et la communauté. Le consentement individuel, libre et éclairé demeure un processus à construire en prenant en compte les facteurs socio-culturels de la communauté. Il demeure un problème essentiel à résoudre dans le contexte africain.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4755 Contextual or universal ethics: a non-issue ? Viewpoint in Journal International de Bioéthique, Vol.20 N°1-2 (Mars - Juin 2009)
[article]
Titre : Contextual or universal ethics: a non-issue ? Viewpoint : Afrique Type de document : texte imprimé Auteurs : Xavier Anglaret, Auteur ; Philippe Msellati, Auteur Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 65-74 Langues : Anglais Mots-clés : "Ethique_biomédicale" Standard "Essai_thérapeutique" Sida "Pays_en_développement" "Sélection_de_sujets" Stigmatisation "Pluralisme_culturel" Résumé : .
Un des principes universels de l’éthique est le respect de l’individu; ceci suppose des règles universelles: le consentement éclairé, la confidentialité, la rigueur scientifique et la limitation des risques. L’application de ces règles comporte des difficultés qui ne se limitent pas aux seuls pays en voie de développement et qui posent parfois de réels problèmes. Pour évaluer la qualité des moyens mis en œuvre pour assurer le respect de ces règles, il existe des indicateurs qui sont soit directs (l’évaluation de la bonne conduite, le recours à des comités d’éthique), soit indirects (la qualité de la gestion du malade, le choix des individus à étudier). Des doutes exprimés au sujet de l’application de ces règles et de la valeur de ces indicateurs dans certains pays en voie de développement ont conduit à une simplification excessive de la question de la part des pays qui se considèrent comme des modèles de la vertu éthique. Le résultat en est le concept de «l’éthique contextuelle». Ce concept est dangereux parce que: (1) il crée l’impression que tous les doutes exprimés ou toutes les questions restées sans réponse existent uniquement dans les pays pauvres, alors qu’ils sous-tendent toute réflexion sur l’éthique; (2) il exclut pour les pays riches le besoin de remettre en question la recherche qu’ils font intra muros sans se référer au droit universel aux soins médicaux.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4753
in Journal International de Bioéthique > Vol.20 N°1-2 (Mars - Juin 2009) . - p. 65-74[article] Contextual or universal ethics: a non-issue ? Viewpoint : Afrique [texte imprimé] / Xavier Anglaret, Auteur ; Philippe Msellati, Auteur . - 2009 . - p. 65-74.
Langues : Anglais
in Journal International de Bioéthique > Vol.20 N°1-2 (Mars - Juin 2009) . - p. 65-74
Mots-clés : "Ethique_biomédicale" Standard "Essai_thérapeutique" Sida "Pays_en_développement" "Sélection_de_sujets" Stigmatisation "Pluralisme_culturel" Résumé : .
Un des principes universels de l’éthique est le respect de l’individu; ceci suppose des règles universelles: le consentement éclairé, la confidentialité, la rigueur scientifique et la limitation des risques. L’application de ces règles comporte des difficultés qui ne se limitent pas aux seuls pays en voie de développement et qui posent parfois de réels problèmes. Pour évaluer la qualité des moyens mis en œuvre pour assurer le respect de ces règles, il existe des indicateurs qui sont soit directs (l’évaluation de la bonne conduite, le recours à des comités d’éthique), soit indirects (la qualité de la gestion du malade, le choix des individus à étudier). Des doutes exprimés au sujet de l’application de ces règles et de la valeur de ces indicateurs dans certains pays en voie de développement ont conduit à une simplification excessive de la question de la part des pays qui se considèrent comme des modèles de la vertu éthique. Le résultat en est le concept de «l’éthique contextuelle». Ce concept est dangereux parce que: (1) il crée l’impression que tous les doutes exprimés ou toutes les questions restées sans réponse existent uniquement dans les pays pauvres, alors qu’ils sous-tendent toute réflexion sur l’éthique; (2) il exclut pour les pays riches le besoin de remettre en question la recherche qu’ils font intra muros sans se référer au droit universel aux soins médicaux.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4753 Ethique de la recherche et pays en développement / Dieudonne Desire Adiogo in Journal International de Bioéthique, Vol.18 N°4 (Décembre 2007)
PermalinkEuropean survey on ethical and legal framework of clinical trials in paediatrics: results and perspectives in Journal International de Bioéthique, Vol.19 N°3 (Septembre 2008)
PermalinkGroup consent in population based research in Journal International de Bioéthique, Vol.19 N°3 (Septembre 2008)
PermalinkLegal aspects of the risks raised by nanotechnologies in the field of medicine / Isabelle Poirot-Mazères in Journal International de Bioéthique, Vol.22 N°1-2 (Mars-Juin 2011)
PermalinkRecherche biomédicale, niveaux de soins et dévloppement. Etude comparative précisant les différents champs de responsabilité / Catherine Bert in Journal International de Bioéthique, Vol.18 N°4 (Décembre 2007)
PermalinkRéflexions sur l'utilisation du placebo dans la recherche internationale. L'exemple des essais relatifs à la transmission verticale périnatale du virus HIV / Marie-Luce Delfosse in Journal International de Bioéthique, Vol.18 N°4 (Décembre 2007)
PermalinkTruth telling and informed consent: is "primum docere" the new motto of clinical practice? / Christian Byk in Journal International de Bioéthique, Vol.18 N°3 (Septembre 2008)
PermalinkXénogreffes: considérations éthiques et philosophiques / Jean Julvez in Journal International de Bioéthique, Vol.9 N°4 (Décembre 1998)
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