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Dangers pour la personne de confiance : vers une équité de sa désignation / Richard Pougnet ; Laurence Pougnet ; David Jousset ; Jean-Michel Boles in Ethique et santé, Vol.14 N°1 (Mars 2017)
[article]
Titre : Dangers pour la personne de confiance : vers une équité de sa désignation Type de document : texte imprimé Auteurs : Richard Pougnet, Auteur ; Laurence Pougnet, Auteur ; David Jousset, Auteur ; Jean-Michel Boles, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 49-56 Langues : Français Mots-clés : "Personne_de_confiance" "Troubles_réactionnels" Bienfaisance "Non-malfaisance" Équité Résumé : .
Les personnes malades ont besoin d’accompagnement au cours de leurs maladies, à la fois sur le plan psychologique et pour l’aide aux démarches de soins. En France, le législateur a mis en place la personne de confiance (PC) dont le rôle est d’accompagner le malade au cours de ses démarches et de ses soins, ainsi que de représenter sa volonté dans le dialogue avec les équipes soignantes le cas échéant. Comme la PC est en contact rapproché avec les soins, elle peut être soumise à un stress particulier, d’autant plus important qu’elle peut être amenée à considérer son rôle comme déterminant pour les décisions médicales ; certaines études montrent ainsi des prévalences supérieures de troubles réactionnels, comme le trouble de stress post-traumatique, chez la PC par rapport aux autres personnes. À partir de ce constat, nous nous interrogeons sur les enjeux éthiques pour la désignation de la personne de confiance. Cette personne doit en effet être proche du patient (famille, amis, médecins traitant) et suffisamment solide psychologiquement pour accompagner la maladie. Comment désigner une personne PC sans la soumettre à un risque trop important pour la santé ? Comment traverser la tension éthique entre les principes de bienfaisance pour le patient et de non-malfaisance pour la PC ? Nous explorons les différentes possibilités offertes par la loi sur la désignation et nous proposons une manière équitable de désignation de la PC à partir de la notion d’accompagnement de celle-ci par le corps médical.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7365
in Ethique et santé > Vol.14 N°1 (Mars 2017) . - p. 49-56[article] Dangers pour la personne de confiance : vers une équité de sa désignation [texte imprimé] / Richard Pougnet, Auteur ; Laurence Pougnet, Auteur ; David Jousset, Auteur ; Jean-Michel Boles, Auteur . - 2017 . - p. 49-56.
Langues : Français
in Ethique et santé > Vol.14 N°1 (Mars 2017) . - p. 49-56
Mots-clés : "Personne_de_confiance" "Troubles_réactionnels" Bienfaisance "Non-malfaisance" Équité Résumé : .
Les personnes malades ont besoin d’accompagnement au cours de leurs maladies, à la fois sur le plan psychologique et pour l’aide aux démarches de soins. En France, le législateur a mis en place la personne de confiance (PC) dont le rôle est d’accompagner le malade au cours de ses démarches et de ses soins, ainsi que de représenter sa volonté dans le dialogue avec les équipes soignantes le cas échéant. Comme la PC est en contact rapproché avec les soins, elle peut être soumise à un stress particulier, d’autant plus important qu’elle peut être amenée à considérer son rôle comme déterminant pour les décisions médicales ; certaines études montrent ainsi des prévalences supérieures de troubles réactionnels, comme le trouble de stress post-traumatique, chez la PC par rapport aux autres personnes. À partir de ce constat, nous nous interrogeons sur les enjeux éthiques pour la désignation de la personne de confiance. Cette personne doit en effet être proche du patient (famille, amis, médecins traitant) et suffisamment solide psychologiquement pour accompagner la maladie. Comment désigner une personne PC sans la soumettre à un risque trop important pour la santé ? Comment traverser la tension éthique entre les principes de bienfaisance pour le patient et de non-malfaisance pour la PC ? Nous explorons les différentes possibilités offertes par la loi sur la désignation et nous proposons une manière équitable de désignation de la PC à partir de la notion d’accompagnement de celle-ci par le corps médical.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7365 L’encadrement des recherches scientifiques impliquant les communautés autochtones en France : commentaire de l’avis du Comité d’éthique du CNRS portant sur l’impératif d’équité dans les rapports entre chercheurs et populations autochtones / Thomas Burelli ; Tamatoa Bambridge in Journal International de Bioéthique, Vol.26 N°4 (Décembre 2015)
[article]
Titre : L’encadrement des recherches scientifiques impliquant les communautés autochtones en France : commentaire de l’avis du Comité d’éthique du CNRS portant sur l’impératif d’équité dans les rapports entre chercheurs et populations autochtones Type de document : texte imprimé Auteurs : Thomas Burelli, Auteur ; Tamatoa Bambridge, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 75-98 Langues : Français Mots-clés : équité recherche "peuple_autochtone" ethno-anthropologie Résumé : .
Historiquement, la recherche scientifique et les processus de colonisation ont entretenu des liens très étroits. Afin d’encadrer les recherches impliquant les peuples autochtones et prévenir les situations d’abus, certains États, ont développé des cadres éthiques très détaillés. En France, il n’existe pas à ce jour de cadres éthiques de la recherche comparable à ceux qui sont observables notamment dans les pays anglo-saxons comme le Canada. Des réflexions approfondies ont pourtant été menées au sein du Comité d’éthique du CNRS conduisant à l’adoption d’un avis d’une grande qualité, mais qui apparaît néanmoins largement méconnu et sous-exploité. Cet avis traite de « la délicate question des droits reconnus aux populations locales ou autochtones à l’occasion des processus de recherche conduits avec le soutien de ces dernières dans les pays développés ou en développement (PED) ». Dans cette contribution, nous proposons d’analyser en quoi cet avis peut être considéré comme remarquable en ce qu’il fait état d’un constat très important témoignant d’une prise de conscience des enjeux intéressants les relations entre chercheurs et populations autochtones ; mais aussi du fait des recommandations qu’il formule. Nous verrons néanmoins que la portée de ses recommandations est pourtant limitée jusqu’à présent, même s’il existe des expériences encourageantes à l’image de l’adoption récente du code éthique du laboratoire du CRIOBE en Polynésie française.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7100
in Journal International de Bioéthique > Vol.26 N°4 (Décembre 2015) . - p. 75-98[article] L’encadrement des recherches scientifiques impliquant les communautés autochtones en France : commentaire de l’avis du Comité d’éthique du CNRS portant sur l’impératif d’équité dans les rapports entre chercheurs et populations autochtones [texte imprimé] / Thomas Burelli, Auteur ; Tamatoa Bambridge, Auteur . - 2016 . - p. 75-98.
Langues : Français
in Journal International de Bioéthique > Vol.26 N°4 (Décembre 2015) . - p. 75-98
Mots-clés : équité recherche "peuple_autochtone" ethno-anthropologie Résumé : .
Historiquement, la recherche scientifique et les processus de colonisation ont entretenu des liens très étroits. Afin d’encadrer les recherches impliquant les peuples autochtones et prévenir les situations d’abus, certains États, ont développé des cadres éthiques très détaillés. En France, il n’existe pas à ce jour de cadres éthiques de la recherche comparable à ceux qui sont observables notamment dans les pays anglo-saxons comme le Canada. Des réflexions approfondies ont pourtant été menées au sein du Comité d’éthique du CNRS conduisant à l’adoption d’un avis d’une grande qualité, mais qui apparaît néanmoins largement méconnu et sous-exploité. Cet avis traite de « la délicate question des droits reconnus aux populations locales ou autochtones à l’occasion des processus de recherche conduits avec le soutien de ces dernières dans les pays développés ou en développement (PED) ». Dans cette contribution, nous proposons d’analyser en quoi cet avis peut être considéré comme remarquable en ce qu’il fait état d’un constat très important témoignant d’une prise de conscience des enjeux intéressants les relations entre chercheurs et populations autochtones ; mais aussi du fait des recommandations qu’il formule. Nous verrons néanmoins que la portée de ses recommandations est pourtant limitée jusqu’à présent, même s’il existe des expériences encourageantes à l’image de l’adoption récente du code éthique du laboratoire du CRIOBE en Polynésie française.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7100 Accès inéquitable aux soins de santé au Canada / M. Ben Ammar Sghari ; S. Hammami in Ethique et santé, Vol.13 N°3 (Septembre 2016)
[article]
Titre : Accès inéquitable aux soins de santé au Canada Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Ben Ammar Sghari, Auteur ; S. Hammami, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 115-120 Langues : Français Mots-clés : Équité Iniquité "Accès_aux_soins" Canada Résumé : .
L’accessibilité aux soins est l’un des principes fondamentaux du système canadien de soins de santé. En fait, même si le Canada se situe parmi les nations les plus avancées en termes de niveau de santé, ce niveau élevé ne s’applique pas également à tous les secteurs de la société canadienne. En 1999, la Division des systèmes de santé de Santé Canada a entrepris l’exploration de la question de l’équité et de la sensibilisation en matière d’accès aux services de soins de santé au Canada. À l’heure actuelle, le Canada se classe bien au-dessus de la plupart des autres pays en ce qui a trait à la plupart des indicateurs de santé de la population. Son système d’assurance-santé universelle n’est plus en proie aux difficultés de financement qui nuisent à l’accessibilité de tous les citoyens aux services de santé. L’objectif du présent document est de présenter une analyse détaillée des iniquités troublantes qui perdurent au chapitre de l’état de santé.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7263
in Ethique et santé > Vol.13 N°3 (Septembre 2016) . - p. 115-120[article] Accès inéquitable aux soins de santé au Canada [texte imprimé] / M. Ben Ammar Sghari, Auteur ; S. Hammami, Auteur . - 2016 . - p. 115-120.
Langues : Français
in Ethique et santé > Vol.13 N°3 (Septembre 2016) . - p. 115-120
Mots-clés : Équité Iniquité "Accès_aux_soins" Canada Résumé : .
L’accessibilité aux soins est l’un des principes fondamentaux du système canadien de soins de santé. En fait, même si le Canada se situe parmi les nations les plus avancées en termes de niveau de santé, ce niveau élevé ne s’applique pas également à tous les secteurs de la société canadienne. En 1999, la Division des systèmes de santé de Santé Canada a entrepris l’exploration de la question de l’équité et de la sensibilisation en matière d’accès aux services de soins de santé au Canada. À l’heure actuelle, le Canada se classe bien au-dessus de la plupart des autres pays en ce qui a trait à la plupart des indicateurs de santé de la population. Son système d’assurance-santé universelle n’est plus en proie aux difficultés de financement qui nuisent à l’accessibilité de tous les citoyens aux services de santé. L’objectif du présent document est de présenter une analyse détaillée des iniquités troublantes qui perdurent au chapitre de l’état de santé.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7263 Designing a health reform: the example of the reform of the UK national health service / Calum Paton in Journal International de Bioéthique, Vol.11 N°2 (Juin 2000)
[article]
Titre : Designing a health reform: the example of the reform of the UK national health service Type de document : texte imprimé Auteurs : Calum Paton, Auteur Année de publication : 2004 Article en page(s) : p. 23-30 Langues : Anglais Mots-clés : "Politique_de_santé" Equité "Financement_par_le_gouvernement" "Economie_de_la_santé" Politique Résumé : .
Ce court article donne les grandes lignes des éléments clés et des conséquences des «réformes NHS» qui ont commencé formellement le 1er avril 1991 au Royaume Uni. Il indique les conséquences qui se font jour, afin que d'autres pays qui mettent au point des réformes de la santé ou qui «transforment» leur système de santé (quelle qu'en soit la raison) puissent en tirer les leçons. Un vieux dicton dit que l'idiot apprend grâce à ses propres erreurs et le sage apprend grâce aux erreurs des autres; nous espérons donc que les pays de l'ancienne Europe de l'Est (ainsi que toute une série de pays développés et en voie de développement de par le monde) pourront améliorer le fonctionnement, l'efficacité et l'équité au sein de leur système de santé sans avoir à «réinventer la roue» tel que cela a été le cas au Royaume Uni. Le gouvernement Travailliste de 1997 a désormais officiellement aboli le «marché interne» créé en 1991. Les leçons et les avertissements notés ici demeurent cependant pertinents, puisque de nombreux pays d'outremer cherchent encore des réformes basées sur le «marché».Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3739
in Journal International de Bioéthique > Vol.11 N°2 (Juin 2000) . - p. 23-30[article] Designing a health reform: the example of the reform of the UK national health service [texte imprimé] / Calum Paton, Auteur . - 2004 . - p. 23-30.
Langues : Anglais
in Journal International de Bioéthique > Vol.11 N°2 (Juin 2000) . - p. 23-30
Mots-clés : "Politique_de_santé" Equité "Financement_par_le_gouvernement" "Economie_de_la_santé" Politique Résumé : .
Ce court article donne les grandes lignes des éléments clés et des conséquences des «réformes NHS» qui ont commencé formellement le 1er avril 1991 au Royaume Uni. Il indique les conséquences qui se font jour, afin que d'autres pays qui mettent au point des réformes de la santé ou qui «transforment» leur système de santé (quelle qu'en soit la raison) puissent en tirer les leçons. Un vieux dicton dit que l'idiot apprend grâce à ses propres erreurs et le sage apprend grâce aux erreurs des autres; nous espérons donc que les pays de l'ancienne Europe de l'Est (ainsi que toute une série de pays développés et en voie de développement de par le monde) pourront améliorer le fonctionnement, l'efficacité et l'équité au sein de leur système de santé sans avoir à «réinventer la roue» tel que cela a été le cas au Royaume Uni. Le gouvernement Travailliste de 1997 a désormais officiellement aboli le «marché interne» créé en 1991. Les leçons et les avertissements notés ici demeurent cependant pertinents, puisque de nombreux pays d'outremer cherchent encore des réformes basées sur le «marché».Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3739 Les enjeux éthiques d'une recherche-action sur une sélection communautaire des indigents au Burkina / P. A. Gogognon in Ethique et santé, Vol.9 N°4 (Décembre 2012)
[article]
Titre : Les enjeux éthiques d'une recherche-action sur une sélection communautaire des indigents au Burkina Type de document : texte imprimé Auteurs : P. A. Gogognon, Auteur ; M. Hunt, Auteur ; V. Ridde, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 148-155 Langues : Français Mots-clés : Équité Indigents Vulnérabilité "Enjeux_éthiques" Résumé : .
La prise en charge des soins de santé pour les plus pauvres au Burkina Faso soulève plusieurs défis dont l’équité d’accès aux services. Cet article présente les résultats de l’évaluation des dimensions éthiques d’une recherche-action participative qui a été initiée dans le district sanitaire de Ouargaye au Burkina Faso. La recherche-action avait pour objectif de tester la faisabilité d’un mécanisme de sélection et de financement endogène de la prise en charge gratuite des soins de santé des indigents. Il s’agit d’une étude qualitative reposant sur des entretiens semi-dirigés réalisés auprès de 39 intervenants engagés dans la recherche-action. Les entrevues ont été enregistrées, intégralement retranscrites et analysées au moyen d’une analyse inductive. L’analyse a permis d’identifier des implications éthiques en rapport avec la recherche en contexte de vulnérabilité, des questions de genre et de pouvoir et enfin des dimensions politiques et de gouvernance. Les résultats montrent que des questions de justice, de pouvoir et des conflits d’intérêts potentiels sont au cœur du processus de sélection des indigents. En outre, la recherche-action a favorisé le renforcement de la solidarité communautaire en faveur des plus démunis et le transfert de connaissances au profit des communautés locales. Enfin, cette recherche-action dans un contexte de vulnérabilité suscite des questions éthiques particulières qui ne sont pas abordées par les guides et cadres normatifs applicables en éthique de la recherche, notamment la nature des rapports entre les chercheurs et les participants de même que l’implication de ces derniers dans l’identification des problèmes et des solutions.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6202
in Ethique et santé > Vol.9 N°4 (Décembre 2012) . - p. 148-155[article] Les enjeux éthiques d'une recherche-action sur une sélection communautaire des indigents au Burkina [texte imprimé] / P. A. Gogognon, Auteur ; M. Hunt, Auteur ; V. Ridde, Auteur . - 2013 . - p. 148-155.
Langues : Français
in Ethique et santé > Vol.9 N°4 (Décembre 2012) . - p. 148-155
Mots-clés : Équité Indigents Vulnérabilité "Enjeux_éthiques" Résumé : .
La prise en charge des soins de santé pour les plus pauvres au Burkina Faso soulève plusieurs défis dont l’équité d’accès aux services. Cet article présente les résultats de l’évaluation des dimensions éthiques d’une recherche-action participative qui a été initiée dans le district sanitaire de Ouargaye au Burkina Faso. La recherche-action avait pour objectif de tester la faisabilité d’un mécanisme de sélection et de financement endogène de la prise en charge gratuite des soins de santé des indigents. Il s’agit d’une étude qualitative reposant sur des entretiens semi-dirigés réalisés auprès de 39 intervenants engagés dans la recherche-action. Les entrevues ont été enregistrées, intégralement retranscrites et analysées au moyen d’une analyse inductive. L’analyse a permis d’identifier des implications éthiques en rapport avec la recherche en contexte de vulnérabilité, des questions de genre et de pouvoir et enfin des dimensions politiques et de gouvernance. Les résultats montrent que des questions de justice, de pouvoir et des conflits d’intérêts potentiels sont au cœur du processus de sélection des indigents. En outre, la recherche-action a favorisé le renforcement de la solidarité communautaire en faveur des plus démunis et le transfert de connaissances au profit des communautés locales. Enfin, cette recherche-action dans un contexte de vulnérabilité suscite des questions éthiques particulières qui ne sont pas abordées par les guides et cadres normatifs applicables en éthique de la recherche, notamment la nature des rapports entre les chercheurs et les participants de même que l’implication de ces derniers dans l’identification des problèmes et des solutions.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6202 A few concerns about bioethics / L. Temkin in Ethics, Medicine & Public Health, Vol.2 N°2 (Avril-Juin 2016)
PermalinkLa présence des parents lors de la réanimation cardio-pulmonaire de leur enfant / Sarah Juncas
PermalinkThe Ethics of health choices: means and ends / Göran Hermerén in Journal International de Bioéthique, Vol.11 N°2 (Juin 2000)
PermalinkSetting priorities in health care for all: the U.S. search for a welfare state / Daniel Callahan in Journal International de Bioéthique, Vol.11 N°2 (Juin 2000)
PermalinkLes valeurs économiques de notre médecine post-moderne ! / K. Laaribi in Ethics, Medicine & Public Health, Vol.2 N°2 (Avril-Juin 2016)
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