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Enquête nationale menée au sein de la conférence nationale des comités consultatifs de protection des personnes dans la recherche biomédicale sur le fonctionnement des CCPPRB (1991-1997) / Anne Langlois ; Guy Atlan in Journal International de Bioéthique, Vol.10 N°5 (Décembre 1999)
[article]
Titre : Enquête nationale menée au sein de la conférence nationale des comités consultatifs de protection des personnes dans la recherche biomédicale sur le fonctionnement des CCPPRB (1991-1997) Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne Langlois, Auteur ; Guy Atlan, Auteur Année de publication : 2004 Article en page(s) : p. 85-90 Langues : Français Mots-clés : CCPPRB "Protocole_de_recherche" Investigateur Promoteur Enquête Résumé : .
Enquête nationale menée au sein de la Conférence nationale des Comités consultatifs de protection des personnes dans la recherche biomédicale sur le fonctionnement des CCPPRB (1991-1997)
33 des 45 CCPPRB français ont répondu à un questionnaire sur leurs activités au cours des six dernières années (1991-1997). En dépit d’un modèle juridique unique, ils sont très différents dans de nombreux détails de leur fonctionnement. Mais dans la revue de protocoles ils s’accordent pour examiner (1) la valeur scientifique, (2) l’information des sujets. Par conséquent, il y a eu des améliorations depuis 1991. Néanmoins, les mentalités changent lentement et l’augmentation de la paperasse décourage les chercheurs. Alors que les comités prennent leur travail sérieux, les investigateurs ne s’attendent à recevoir le «feu vert» que le plus rapidement possible. Il faut une meilleure coopération entre les comités et avec les autorités sanitaires afin d’expliquer et d’appliquer la loi.
Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3114
in Journal International de Bioéthique > Vol.10 N°5 (Décembre 1999) . - p. 85-90[article] Enquête nationale menée au sein de la conférence nationale des comités consultatifs de protection des personnes dans la recherche biomédicale sur le fonctionnement des CCPPRB (1991-1997) [texte imprimé] / Anne Langlois, Auteur ; Guy Atlan, Auteur . - 2004 . - p. 85-90.
Langues : Français
in Journal International de Bioéthique > Vol.10 N°5 (Décembre 1999) . - p. 85-90
Mots-clés : CCPPRB "Protocole_de_recherche" Investigateur Promoteur Enquête Résumé : .
Enquête nationale menée au sein de la Conférence nationale des Comités consultatifs de protection des personnes dans la recherche biomédicale sur le fonctionnement des CCPPRB (1991-1997)
33 des 45 CCPPRB français ont répondu à un questionnaire sur leurs activités au cours des six dernières années (1991-1997). En dépit d’un modèle juridique unique, ils sont très différents dans de nombreux détails de leur fonctionnement. Mais dans la revue de protocoles ils s’accordent pour examiner (1) la valeur scientifique, (2) l’information des sujets. Par conséquent, il y a eu des améliorations depuis 1991. Néanmoins, les mentalités changent lentement et l’augmentation de la paperasse décourage les chercheurs. Alors que les comités prennent leur travail sérieux, les investigateurs ne s’attendent à recevoir le «feu vert» que le plus rapidement possible. Il faut une meilleure coopération entre les comités et avec les autorités sanitaires afin d’expliquer et d’appliquer la loi.
Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3114 Connaissances et pratiques vis-à-vis de la désignation de la personne de confiance au centre hospitalier de Cayenne (Guyane) / C. Basurko in Ethique et santé, Vol.10 N°2 (Juin 2013)
[article]
Titre : Connaissances et pratiques vis-à-vis de la désignation de la personne de confiance au centre hospitalier de Cayenne (Guyane) Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Basurko, Auteur ; D.-R. Rochemont, Auteur ; V. Dufit, Auteur ; O. Casse, Auteur ; H. Mathurin, Auteur ; P. Beauvais, Auteur ; M. Nacher, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 103-108 Langues : Français Mots-clés : "Personne_de_confiance" "Droits_du_patient" Éthique Enquête Guyane Résumé : .
La notion de personne de confiance introduite en 1998, à la demande des soignants et des patients fait aujourd’hui partie de la loi du 4 mars 2002. Dix ans après sa publication dans le Code de la santé publique, le centre hospitalier de Cayenne a voulu évaluer son application sur le terrain. Une enquête transversale de type « connaissances attitudes pratiques » a été mise en place dans les services du centre hospitalier. L’étude a consisté à faire passer au cours d’un entretien individuel, un questionnaire aux patients majeurs hospitalisés et un questionnaire aux professionnels de santé en poste au moment de l’enquête. Quatre cent quatre-vingt-quatre personnes (257 patients et 167 soignants) ont été interrogées. Sur dix questions de connaissance, la moitié des soignants ont répondu conformément à la loi, au moins sept fois sur dix et la moitié des patients, au moins six fois sur dix. En pratique, moins d’un patient sur deux a déclaré avoir entendu parlé à l’hôpital de la possibilité de désigner une personne de confiance. Vingt-huit pour cent des professionnels interrogés ont déclaré que les personnes qui devaient proposer aux patients de désigner une personne de confiance devaient être les administratifs. Les résultats de cette première enquête sur la notion de personne de confiance, au centre hospitalier de Cayenne ont confirmé la tendance observée dans les autres hôpitaux de France à savoir la difficulté d’application sur le terrain de la loi par les professionnels pour permettre aux patients un choix éclairé.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6400
in Ethique et santé > Vol.10 N°2 (Juin 2013) . - p. 103-108[article] Connaissances et pratiques vis-à-vis de la désignation de la personne de confiance au centre hospitalier de Cayenne (Guyane) [texte imprimé] / C. Basurko, Auteur ; D.-R. Rochemont, Auteur ; V. Dufit, Auteur ; O. Casse, Auteur ; H. Mathurin, Auteur ; P. Beauvais, Auteur ; M. Nacher, Auteur . - 2013 . - p. 103-108.
Langues : Français
in Ethique et santé > Vol.10 N°2 (Juin 2013) . - p. 103-108
Mots-clés : "Personne_de_confiance" "Droits_du_patient" Éthique Enquête Guyane Résumé : .
La notion de personne de confiance introduite en 1998, à la demande des soignants et des patients fait aujourd’hui partie de la loi du 4 mars 2002. Dix ans après sa publication dans le Code de la santé publique, le centre hospitalier de Cayenne a voulu évaluer son application sur le terrain. Une enquête transversale de type « connaissances attitudes pratiques » a été mise en place dans les services du centre hospitalier. L’étude a consisté à faire passer au cours d’un entretien individuel, un questionnaire aux patients majeurs hospitalisés et un questionnaire aux professionnels de santé en poste au moment de l’enquête. Quatre cent quatre-vingt-quatre personnes (257 patients et 167 soignants) ont été interrogées. Sur dix questions de connaissance, la moitié des soignants ont répondu conformément à la loi, au moins sept fois sur dix et la moitié des patients, au moins six fois sur dix. En pratique, moins d’un patient sur deux a déclaré avoir entendu parlé à l’hôpital de la possibilité de désigner une personne de confiance. Vingt-huit pour cent des professionnels interrogés ont déclaré que les personnes qui devaient proposer aux patients de désigner une personne de confiance devaient être les administratifs. Les résultats de cette première enquête sur la notion de personne de confiance, au centre hospitalier de Cayenne ont confirmé la tendance observée dans les autres hôpitaux de France à savoir la difficulté d’application sur le terrain de la loi par les professionnels pour permettre aux patients un choix éclairé.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6400 Euthanasia and assisted suicide in Journal International de Bioéthique, Vol.10 N°4 (Novembre 1999)
[article]
Titre : Euthanasia and assisted suicide Type de document : texte imprimé Auteurs : Jeantine E. Lunshof, Auteur ; Alfred Simon, Auteur Année de publication : 2004 Article en page(s) : p. 45-51 Langues : Anglais Mots-clés : "Euthanasie_active" "Suicide_assisté" "Aspect_historique" Enquête Médecin Allemagne Résumé : .
Cet article fait de la lumière sur différents aspects de la discussion sur l’euthanasie dans l’Allemagne d’après-guerre. La première partie donne une vue d’ensemble du débat depuis la fin de la guerre tel qu’il est reflété dans la littérature. En deuxième lieu l’article se préoccupe de l’évolution des normes dans le domaine de la jurisprudence et de la réglementation professionnelle actuelle. La troisième partie traite enfin des résultats d’une enquête empirique récente au sujet des opinions des médecins allemands sur les différents types d’euthanasie et d’aide au suicide.
Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3077
in Journal International de Bioéthique > Vol.10 N°4 (Novembre 1999) . - p. 45-51[article] Euthanasia and assisted suicide [texte imprimé] / Jeantine E. Lunshof, Auteur ; Alfred Simon, Auteur . - 2004 . - p. 45-51.
Langues : Anglais
in Journal International de Bioéthique > Vol.10 N°4 (Novembre 1999) . - p. 45-51
Mots-clés : "Euthanasie_active" "Suicide_assisté" "Aspect_historique" Enquête Médecin Allemagne Résumé : .
Cet article fait de la lumière sur différents aspects de la discussion sur l’euthanasie dans l’Allemagne d’après-guerre. La première partie donne une vue d’ensemble du débat depuis la fin de la guerre tel qu’il est reflété dans la littérature. En deuxième lieu l’article se préoccupe de l’évolution des normes dans le domaine de la jurisprudence et de la réglementation professionnelle actuelle. La troisième partie traite enfin des résultats d’une enquête empirique récente au sujet des opinions des médecins allemands sur les différents types d’euthanasie et d’aide au suicide.
Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3077 Information, consentement et refus de l'enfant dans la recherche biomédicale / Chantal Aubert-Fourmy in Journal International de Bioéthique, Vol.10 N°1-2 (Mars-juin 1999)
[article]
Titre : Information, consentement et refus de l'enfant dans la recherche biomédicale Type de document : texte imprimé Auteurs : Chantal Aubert-Fourmy, Auteur Année de publication : 2004 Article en page(s) : p. 125-134 Langues : Français Mots-clés : "Recherche_sur_homme" "Consentement_éclairé" Mineur Enfant Enquête "Consentement_parental" Cancer "Information_du_patient" "Information_des_parents" Résumé : .
La Loi Huriet-Sérusclat réglementant la recherche biomédicale stipule que «le consentement du mineur... doit être recherché lorsqu'il est apte à exprimer sa volonté. Il ne peut être passé outre à son refus ou à la révocation de son consentement». Quels critères permettent de juger si un enfant est apte à exprimer sa volonté? Comment, à partir de quel âge et par qui va-t-il être informé? J'ai tenté de répondre à ces questions en menant une enquête auprès de pédiatres investigateurs, de parents, d'enfants de 6 à 11 ans et de spécialistes de la communication pour enfant. 83% des pédiatres informent les enfants de la recherche biomédicale à laquelle ils vont participer et 75% leur demandent leur consentement. Un tiers d'entre eux s'aide d'une lettre d'information rédigée spécialement à leur intention. 96% des parents pensent qu'un enfant doit donner son consentement si l'on envisage sa participation à une étude biomédicale. 40% des parents veulent informer eux-mêmes leur enfant. Les enfants, eux, veulent tous être informés par le médecin, dès l'âge de 6 ans, ne demandant la participation des parents qu'au moment de la prise de décision. Ils privilégient le dialogue avec «quelqu'un de très compétent» par rapport à une lettre d'information qui leur paraît secondaire.
Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=2997
in Journal International de Bioéthique > Vol.10 N°1-2 (Mars-juin 1999) . - p. 125-134[article] Information, consentement et refus de l'enfant dans la recherche biomédicale [texte imprimé] / Chantal Aubert-Fourmy, Auteur . - 2004 . - p. 125-134.
Langues : Français
in Journal International de Bioéthique > Vol.10 N°1-2 (Mars-juin 1999) . - p. 125-134
Mots-clés : "Recherche_sur_homme" "Consentement_éclairé" Mineur Enfant Enquête "Consentement_parental" Cancer "Information_du_patient" "Information_des_parents" Résumé : .
La Loi Huriet-Sérusclat réglementant la recherche biomédicale stipule que «le consentement du mineur... doit être recherché lorsqu'il est apte à exprimer sa volonté. Il ne peut être passé outre à son refus ou à la révocation de son consentement». Quels critères permettent de juger si un enfant est apte à exprimer sa volonté? Comment, à partir de quel âge et par qui va-t-il être informé? J'ai tenté de répondre à ces questions en menant une enquête auprès de pédiatres investigateurs, de parents, d'enfants de 6 à 11 ans et de spécialistes de la communication pour enfant. 83% des pédiatres informent les enfants de la recherche biomédicale à laquelle ils vont participer et 75% leur demandent leur consentement. Un tiers d'entre eux s'aide d'une lettre d'information rédigée spécialement à leur intention. 96% des parents pensent qu'un enfant doit donner son consentement si l'on envisage sa participation à une étude biomédicale. 40% des parents veulent informer eux-mêmes leur enfant. Les enfants, eux, veulent tous être informés par le médecin, dès l'âge de 6 ans, ne demandant la participation des parents qu'au moment de la prise de décision. Ils privilégient le dialogue avec «quelqu'un de très compétent» par rapport à une lettre d'information qui leur paraît secondaire.
Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=2997 Physicians'attitudes towards medical ethics issues in turkey in Journal International de Bioéthique, Vol.11 N°2 (Juin 2000)
[article]
Titre : Physicians'attitudes towards medical ethics issues in turkey Type de document : texte imprimé Auteurs : Berna Arda, Auteur ; Serap Sahinoglu-Pelin, Auteur Année de publication : 2004 Article en page(s) : p. 57-67 Langues : Anglais Mots-clés : "Ethique_médicale" Déontologie Enquête Attitude Médecin Turquie Résumé : .
Dans cet article les auteurs présentent les attitudes des médecins envers les questions d'éthique médicale telles que: les animaux utilisés pour la recherche, l'éthique de la science et de l'édition, les rapports médecin-patient (sexe, niveau socio-économique et croyances religieuses), secret médical, le consentement éclairé, l'information des malades en cas de mauvais pronostique, les techniques de la procréation assistée, la médecine parallèle, l'avortement et l'euthanasie. Un questionnaire mis au point par les auteurs a été utilisé sur un échantillon de 524 médecins (45 femmes et 55 hommes). Les données de cette enquête sont discutées à la lumière de la formation générale en éthique dans l'enseignement de la médecine et la législation médicale en Turquie.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3743
in Journal International de Bioéthique > Vol.11 N°2 (Juin 2000) . - p. 57-67[article] Physicians'attitudes towards medical ethics issues in turkey [texte imprimé] / Berna Arda, Auteur ; Serap Sahinoglu-Pelin, Auteur . - 2004 . - p. 57-67.
Langues : Anglais
in Journal International de Bioéthique > Vol.11 N°2 (Juin 2000) . - p. 57-67
Mots-clés : "Ethique_médicale" Déontologie Enquête Attitude Médecin Turquie Résumé : .
Dans cet article les auteurs présentent les attitudes des médecins envers les questions d'éthique médicale telles que: les animaux utilisés pour la recherche, l'éthique de la science et de l'édition, les rapports médecin-patient (sexe, niveau socio-économique et croyances religieuses), secret médical, le consentement éclairé, l'information des malades en cas de mauvais pronostique, les techniques de la procréation assistée, la médecine parallèle, l'avortement et l'euthanasie. Un questionnaire mis au point par les auteurs a été utilisé sur un échantillon de 524 médecins (45 femmes et 55 hommes). Les données de cette enquête sont discutées à la lumière de la formation générale en éthique dans l'enseignement de la médecine et la législation médicale en Turquie.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3743 Professional secret in hospitals: study conducted in a pharmacy department in Journal International de Bioéthique, Vol.8 N°4 (Décembre 1997)
PermalinkLe devenir des comités régionaux d'éthique / Brigitte Feuillet - Le Mintier in Journal International de Bioéthique, Vol.10 N°5 (Décembre 1999)
PermalinkGratuité, dédommagement, rémunération: questions éthiques soulevées par les dons du sang / Christian Hervé in Journal International de Bioéthique, Vol.11 N°1 (Mars 2000)
PermalinkHormone de croissance et maladie de Creutzfeldt-Jakob: éthique de l'information in Journal International de Bioéthique, Vol.8 N°4 (Décembre 1997)
PermalinkJugement moral chez l'adolescent ou jugement prosocial? in Journal International de Bioéthique, Vol.8 N°1-2 (Mars-Juin 1997)
PermalinkMetaphors of AIDS from around Asia in Journal International de Bioéthique, Vol.11 N°3-4-5 (Septembre-Décembre 2000)
PermalinkQuestions éthiques soulevées par la pratique des psychiatres au sein des forces armées engagées dans les opérations extérieures in Journal International de Bioéthique, Vol.10 N°3 (Septembre 1999)
PermalinkTransplantation rénale avec donneur vivant: réflexions à partir de l'étude de la pratique des centres français de greffe in Journal International de Bioéthique, Vol.9 N°4 (Décembre 1998)
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