Centre de Ressources et de Documentation de l'Espace Éthique PACA-Corse
En raison de circonstances exceptionnelles, l'accès au centre de documentation n'est possible que sur réservation.
A partir de cette page vous pouvez :
Retourner au premier écran avec les étagères virtuelles... | Votre compte |
Résultat de la recherche
10 résultat(s) recherche sur le mot-clé '"étude_comparative"'
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche Générer le flux rss de la recherche
Partager le résultat de cette recherche Interroger des sources externes
Can the principles of human rights be extended to animals and the environment? / Georges Chapouthier in Journal International de Bioéthique, Vol.9 N°4 (Décembre 1998)
[article]
Titre : Can the principles of human rights be extended to animals and the environment? Type de document : texte imprimé Auteurs : Georges Chapouthier, Auteur Année de publication : 2004 Article en page(s) : p. 53-59 Langues : Anglais Catégories : Société et éthique:Dimension économique:Environnement Mots-clés : "Condition_animale" Environnement "Philosophie_morale" "Droits_Homme" "Etude_comparative" Résumé : .
On peut envisager trois attitudes morales de l'homme à l'égard de l'animal: l'animal-objet sans aucun privilège au sens cartésien, l'animal non titulaire de droits mais bénéficiaire de devoirs de l'homme, l'animal titulaire de droits. Ce dernier concept de «droits de l'animal», est, comme celui de droits de l'homme, occidental. Il recouvre lui-même deux conceptions: une conception dérivée de l'utilitarisme anglo-saxon selon laquelle tous les êtres sensibles ont des droits mais qui manque de mettre en relief la spécificité de l'espèce humaine, et une conception issue des thèses de la «Déclaration Universelle des droits de l'animal» qui, tout en réclamant des droits pour l'animal les situent moralement par rapport aux droits de l'homme. Selon cette conception, que nous avons défendue, en cas de conflit entre les droits vitaux de l'homme et les droits vitaux de l'animal, on maintient le primat des droits de l'homme sur les droits de l'animal, ce qui ne donne, en aucun cas, la faculté à l'homme de renoncer aux droits de l'animal quand les droits de l'homme ne sont pas en cause. Des réflexions similaires peuvent être développées à propos des droits de l'environnement.
Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=1821
in Journal International de Bioéthique > Vol.9 N°4 (Décembre 1998) . - p. 53-59[article] Can the principles of human rights be extended to animals and the environment? [texte imprimé] / Georges Chapouthier, Auteur . - 2004 . - p. 53-59.
Langues : Anglais
in Journal International de Bioéthique > Vol.9 N°4 (Décembre 1998) . - p. 53-59
Catégories : Société et éthique:Dimension économique:Environnement Mots-clés : "Condition_animale" Environnement "Philosophie_morale" "Droits_Homme" "Etude_comparative" Résumé : .
On peut envisager trois attitudes morales de l'homme à l'égard de l'animal: l'animal-objet sans aucun privilège au sens cartésien, l'animal non titulaire de droits mais bénéficiaire de devoirs de l'homme, l'animal titulaire de droits. Ce dernier concept de «droits de l'animal», est, comme celui de droits de l'homme, occidental. Il recouvre lui-même deux conceptions: une conception dérivée de l'utilitarisme anglo-saxon selon laquelle tous les êtres sensibles ont des droits mais qui manque de mettre en relief la spécificité de l'espèce humaine, et une conception issue des thèses de la «Déclaration Universelle des droits de l'animal» qui, tout en réclamant des droits pour l'animal les situent moralement par rapport aux droits de l'homme. Selon cette conception, que nous avons défendue, en cas de conflit entre les droits vitaux de l'homme et les droits vitaux de l'animal, on maintient le primat des droits de l'homme sur les droits de l'animal, ce qui ne donne, en aucun cas, la faculté à l'homme de renoncer aux droits de l'animal quand les droits de l'homme ne sont pas en cause. Des réflexions similaires peuvent être développées à propos des droits de l'environnement.
Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=1821 Death with dignity and euthanasia: comparative european approaches / Christian Byk in Journal International de Bioéthique, Vol.18 N°3 (Septembre 2008)
[article]
Titre : Death with dignity and euthanasia: comparative european approaches Type de document : texte imprimé Auteurs : Christian Byk, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 85-102 Langues : Anglais Mots-clés : "Euthanasie_active" Dignité "Soins_palliatifs" "Refus_du_traitement" "Laisser_mourir" "Incapable_de_fait" "Incapable_de_droit" "Testament_de_vie" "Etude_comparative" Danemark "Royaume-Uni" "Pays-Bas" Belgique Allemagne Suède Suisse France Résumé : .
Entre 1800 et 1960 l'espérance de vie moyenne a doublé, faisant des activités médicales une lutte contre la mort. Ainsi, le processus de la mort s'est vu médicaliser. Certaines maladies infectieuses ont clairement disparu tandis que de nouvelles inter-ventions chirurgicales, telles que les transplantations d'organes, peuvent être considérées comme une sorte de réanimation humaine. D'un point de vue sociologique, la médecine a remplacé la religion et les médecins sont les nouveaux prêtres de notre techno-société. Paradoxalement ceci a créé une nouvelle crainte. Le processus artificiel du mourir remplace la mort, transformant les individus en des corps souffrants et soutenus artificiellement, dépendants d'une surveillance médicale, alors que la famille est tenue à l'écart. La solidarité sociale et la compassion deviennent ainsi des reliques du passé. Surgit alors le désir de se réapproprier notre propre mort, de donner une vraie signification au processus de la mort en le rendant paisible et respectueux de notre dignité humaine. Cette évolution s'effectue dans un contexte très controversé puisqu'elle est fondée sur des attitudes variées et contradictoires. Une approche basée sur les droits soutiendra en même temps l'interruption d'un traitement futile et l'euthanasie active tandis qu'une approche basée sur le devoir permettra aux médecins d'accepter de répondre de manière positive à des demandes de mort qui suivent des critères prédéterminés et d'en refuser d'autres.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3977
in Journal International de Bioéthique > Vol.18 N°3 (Septembre 2008) . - p. 85-102[article] Death with dignity and euthanasia: comparative european approaches [texte imprimé] / Christian Byk, Auteur . - 2008 . - p. 85-102.
Langues : Anglais
in Journal International de Bioéthique > Vol.18 N°3 (Septembre 2008) . - p. 85-102
Mots-clés : "Euthanasie_active" Dignité "Soins_palliatifs" "Refus_du_traitement" "Laisser_mourir" "Incapable_de_fait" "Incapable_de_droit" "Testament_de_vie" "Etude_comparative" Danemark "Royaume-Uni" "Pays-Bas" Belgique Allemagne Suède Suisse France Résumé : .
Entre 1800 et 1960 l'espérance de vie moyenne a doublé, faisant des activités médicales une lutte contre la mort. Ainsi, le processus de la mort s'est vu médicaliser. Certaines maladies infectieuses ont clairement disparu tandis que de nouvelles inter-ventions chirurgicales, telles que les transplantations d'organes, peuvent être considérées comme une sorte de réanimation humaine. D'un point de vue sociologique, la médecine a remplacé la religion et les médecins sont les nouveaux prêtres de notre techno-société. Paradoxalement ceci a créé une nouvelle crainte. Le processus artificiel du mourir remplace la mort, transformant les individus en des corps souffrants et soutenus artificiellement, dépendants d'une surveillance médicale, alors que la famille est tenue à l'écart. La solidarité sociale et la compassion deviennent ainsi des reliques du passé. Surgit alors le désir de se réapproprier notre propre mort, de donner une vraie signification au processus de la mort en le rendant paisible et respectueux de notre dignité humaine. Cette évolution s'effectue dans un contexte très controversé puisqu'elle est fondée sur des attitudes variées et contradictoires. Une approche basée sur les droits soutiendra en même temps l'interruption d'un traitement futile et l'euthanasie active tandis qu'une approche basée sur le devoir permettra aux médecins d'accepter de répondre de manière positive à des demandes de mort qui suivent des critères prédéterminés et d'en refuser d'autres.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3977 La dose à l'épreuve? Les enjeux de santé environnementale liés aux nanotechnologies / Jean-Noël Jouzel in Journal International de Bioéthique, Vol.22 N°1-2 (Mars-Juin 2011)
[article]
Titre : La dose à l'épreuve? Les enjeux de santé environnementale liés aux nanotechnologies Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Noël Jouzel, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 145-155 Langues : Français Mots-clés : nanotechnologie science technologie "risque_pour_la_santé" France États-Unis "étude_comparative" "politique_de_santé" législation Résumé : .
Cette contribution analyse la transformation des nanosciences et des nanotechnologies en un enjeu de santé environnementale, lié aux effets des nanomatériaux manufacturés sur la santé humaine. Nous montrons que cette controverse s’inscrit dans une série de disputes scientifico-politiques relatives aux effets des produits chimiques de synthèse sur le corps humain. Nous montrons que ces controverses ont contribué au long du 20e siècle à faire émerger et évoluer le champ scientifique de la toxicologie, et notamment à éprouver la robustesse du paradigme de la dose, qui constitue la pierre angulaire de cette discipline. Nous suggérons que l’émergence contemporaine de la «nanotoxicologie» doit être interprétée comme le signe d’une adaptation réussie du paradigme de la dose à question de la dangerosité des matériaux à l’échelle nanométrique.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5490
in Journal International de Bioéthique > Vol.22 N°1-2 (Mars-Juin 2011) . - p. 145-155[article] La dose à l'épreuve? Les enjeux de santé environnementale liés aux nanotechnologies [texte imprimé] / Jean-Noël Jouzel, Auteur . - 2011 . - p. 145-155.
Langues : Français
in Journal International de Bioéthique > Vol.22 N°1-2 (Mars-Juin 2011) . - p. 145-155
Mots-clés : nanotechnologie science technologie "risque_pour_la_santé" France États-Unis "étude_comparative" "politique_de_santé" législation Résumé : .
Cette contribution analyse la transformation des nanosciences et des nanotechnologies en un enjeu de santé environnementale, lié aux effets des nanomatériaux manufacturés sur la santé humaine. Nous montrons que cette controverse s’inscrit dans une série de disputes scientifico-politiques relatives aux effets des produits chimiques de synthèse sur le corps humain. Nous montrons que ces controverses ont contribué au long du 20e siècle à faire émerger et évoluer le champ scientifique de la toxicologie, et notamment à éprouver la robustesse du paradigme de la dose, qui constitue la pierre angulaire de cette discipline. Nous suggérons que l’émergence contemporaine de la «nanotoxicologie» doit être interprétée comme le signe d’une adaptation réussie du paradigme de la dose à question de la dangerosité des matériaux à l’échelle nanométrique.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5490 European survey on ethical and legal framework of clinical trials in paediatrics: results and perspectives in Journal International de Bioéthique, Vol.19 N°3 (Septembre 2008)
[article]
Titre : European survey on ethical and legal framework of clinical trials in paediatrics: results and perspectives Type de document : texte imprimé Auteurs : Annagrazia Altavilla, Auteur ; Carlo Giaquinto, Auteur ; Adriana Ceci, Auteur Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 17-48 Langues : Anglais Mots-clés : "Essai_thérapeutique" Enfant "Union_européenne" Directive "Convention_sur_les_droits_Homme_et_la_biomédecine" "Etude_comparative" Europe Résumé : .
Cet article constitue la synthèse et l'analyse des résultats de l'«Etude sur l'ensemble des normes éthiques et juridiques qui réglementent la recherche biomédicale sur les mineurs en Europe», conduite par le réseau européen TEDDY.
TEDDY est un « network d'Excellence » financé dans le cadre du Sixième Programme Cadre de recherche de l'Union européenne (FP6). Il a commencé ses activités en juin 2005 et il est censé fonctionner jusqu'en 2010. Il implique 19 partenaires répartis dans 11 pays.
L'objectif final de TEDDY est de promouvoir la disponibilité de médicaments sûrs et efficaces pour les enfants en Europe en intégrant des expertises existantes et des bonnes pratiques.
Dans le domaine de l'éthique, le but principal de TEDDY est de sensibiliser le public et les chercheurs aux questions éthiques liées à la recherche biomédicale en pédiatrie, en contribuant à développer le débat sur les enjeux éthiques et juridiques, ainsi que sur les possibles dérives, ceci à fin de garantir la meilleure protection possible pour les enfants qui se prêtent à des essais cliniques.
Cette étude, à laquelle ont participé vingt-sept pays (23 Etats membres de l'UE et 4 pays associés au Cinquième et Sixième Programme Cadre de recherche européen), se propose de mettre en évidence les différences existantes dans les législations des pays européens concernant la procédure de consentement, ainsi que la garantie de l'expertise pédiatrique au sein des Comités d'éthique qui sont à la charge de l'évaluation des protocoles de recherche.
L'étude montre que, bien que la Directive 2001/20/EC ait été transposée, la valeur attribuée au consentement du mineur qui participe à des essais cliniques est différente selon les Etats européens. Malgré la règle générale du consentement par écrit du représentant légal du mineur, il y a des Etats qui prévoient la possibilité pour l'enfant, à partir d'un certain âge (différent selon les Etats) et à certaines conditions, de donner seul le consentement pour participer à des recherches biomédicales. De plus,c'est seulement dans quatre pays qu'existent des Comités d'Ethique spécifiquement dédiés aux mineurs.
Par ailleurs, sont mis en évidence les manques d'information et de débats approfondis en Europe sur les enjeux éthiques des essais cliniques en pédiatrie. Une mise en perspective des possibles dérives sur le plan juridique a été réalisée.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4465
in Journal International de Bioéthique > Vol.19 N°3 (Septembre 2008) . - p. 17-48[article] European survey on ethical and legal framework of clinical trials in paediatrics: results and perspectives [texte imprimé] / Annagrazia Altavilla, Auteur ; Carlo Giaquinto, Auteur ; Adriana Ceci, Auteur . - 2009 . - p. 17-48.
Langues : Anglais
in Journal International de Bioéthique > Vol.19 N°3 (Septembre 2008) . - p. 17-48
Mots-clés : "Essai_thérapeutique" Enfant "Union_européenne" Directive "Convention_sur_les_droits_Homme_et_la_biomédecine" "Etude_comparative" Europe Résumé : .
Cet article constitue la synthèse et l'analyse des résultats de l'«Etude sur l'ensemble des normes éthiques et juridiques qui réglementent la recherche biomédicale sur les mineurs en Europe», conduite par le réseau européen TEDDY.
TEDDY est un « network d'Excellence » financé dans le cadre du Sixième Programme Cadre de recherche de l'Union européenne (FP6). Il a commencé ses activités en juin 2005 et il est censé fonctionner jusqu'en 2010. Il implique 19 partenaires répartis dans 11 pays.
L'objectif final de TEDDY est de promouvoir la disponibilité de médicaments sûrs et efficaces pour les enfants en Europe en intégrant des expertises existantes et des bonnes pratiques.
Dans le domaine de l'éthique, le but principal de TEDDY est de sensibiliser le public et les chercheurs aux questions éthiques liées à la recherche biomédicale en pédiatrie, en contribuant à développer le débat sur les enjeux éthiques et juridiques, ainsi que sur les possibles dérives, ceci à fin de garantir la meilleure protection possible pour les enfants qui se prêtent à des essais cliniques.
Cette étude, à laquelle ont participé vingt-sept pays (23 Etats membres de l'UE et 4 pays associés au Cinquième et Sixième Programme Cadre de recherche européen), se propose de mettre en évidence les différences existantes dans les législations des pays européens concernant la procédure de consentement, ainsi que la garantie de l'expertise pédiatrique au sein des Comités d'éthique qui sont à la charge de l'évaluation des protocoles de recherche.
L'étude montre que, bien que la Directive 2001/20/EC ait été transposée, la valeur attribuée au consentement du mineur qui participe à des essais cliniques est différente selon les Etats européens. Malgré la règle générale du consentement par écrit du représentant légal du mineur, il y a des Etats qui prévoient la possibilité pour l'enfant, à partir d'un certain âge (différent selon les Etats) et à certaines conditions, de donner seul le consentement pour participer à des recherches biomédicales. De plus,c'est seulement dans quatre pays qu'existent des Comités d'Ethique spécifiquement dédiés aux mineurs.
Par ailleurs, sont mis en évidence les manques d'information et de débats approfondis en Europe sur les enjeux éthiques des essais cliniques en pédiatrie. Une mise en perspective des possibles dérives sur le plan juridique a été réalisée.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4465 Les implications éthiques de la conservation des échantillons biologiques in Journal International de Bioéthique, Vol.20 N°3 (Septembre 2009)
[article]
Titre : Les implications éthiques de la conservation des échantillons biologiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Amal Tazzite, Auteur ; Rachida Roky, Auteur ; D. Avard, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 87-96 Langues : Français Mots-clés : "banque_de_tissus_organes_cellules" "banque_ADN" "consentement_éclairé" confidentialité "vie_privée" stigmatisation "étude_comparative" Maroc Résumé : .
Les pratiques de collecte, de conservation et d’utilisation des échantillons biologiques humains existent depuis longtemps. Cependant, cette activité connaît actuellement un grand essor dans le monde entier. Le sang des participants vivants représente le spécimen le plus fréquent dans les laboratoires. Les gamètes, les sérums et les transplants, les tissus reproducteurs, les embryons, des tissus fœtaux après avortement voir même des spécimens des spécimens de donneurs morts peuvent aussi être collecté et conservés. Ce qui a suscité de nombreuses questions auprès du public qui se relient essentiellement aux normes éthiques y compris l’information des participants, leur consentement, le respect de leur vie privée, de la confidentialité des données personnelles, la discrimination et la stigmatisation qui peuvent découler des grands projets de recherche sur les échantillons biologiques d’origine humaine. Les pratiques dans la recherche biomédicale au Maroc s’effectuent actuellement en l’absence d’encadrement juridique. Parmi les problèmes éthiques les plus fréquents au Maroc celui se reliant au consentement éclairé libre et explicite. L’analphabétisme et la vulnérabilité économique de la plus grande proportion de la population rendent le consentement vide de son sens.
Dans le but de donner un état de lieu sur les pratiques concernant la conservation des échantillons biologiques observées au Maroc, un questionnaire anonyme a été envoyé aux différents laboratoires et établissements de recherche. Le taux de réponse était de 59,2%. Les échantillons dans les laboratoires d’analyses au Maroc sont généralement collectés et conservés pour une courte durée et se limite principalement dans un cadre de diagnostic et de suivi. Les laboratoires pratiquant une activité de recherche ne représentaient que 13,6%. Ces derniers ont déclaré ne pas demandé d’une façon systématique le consentement des personnes concernées. Ces résultats montrent un manque d’information et d’encadrement en matière de bioéthique au Maroc.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4919
in Journal International de Bioéthique > Vol.20 N°3 (Septembre 2009) . - p. 87-96[article] Les implications éthiques de la conservation des échantillons biologiques [texte imprimé] / Amal Tazzite, Auteur ; Rachida Roky, Auteur ; D. Avard, Auteur . - 2010 . - p. 87-96.
Langues : Français
in Journal International de Bioéthique > Vol.20 N°3 (Septembre 2009) . - p. 87-96
Mots-clés : "banque_de_tissus_organes_cellules" "banque_ADN" "consentement_éclairé" confidentialité "vie_privée" stigmatisation "étude_comparative" Maroc Résumé : .
Les pratiques de collecte, de conservation et d’utilisation des échantillons biologiques humains existent depuis longtemps. Cependant, cette activité connaît actuellement un grand essor dans le monde entier. Le sang des participants vivants représente le spécimen le plus fréquent dans les laboratoires. Les gamètes, les sérums et les transplants, les tissus reproducteurs, les embryons, des tissus fœtaux après avortement voir même des spécimens des spécimens de donneurs morts peuvent aussi être collecté et conservés. Ce qui a suscité de nombreuses questions auprès du public qui se relient essentiellement aux normes éthiques y compris l’information des participants, leur consentement, le respect de leur vie privée, de la confidentialité des données personnelles, la discrimination et la stigmatisation qui peuvent découler des grands projets de recherche sur les échantillons biologiques d’origine humaine. Les pratiques dans la recherche biomédicale au Maroc s’effectuent actuellement en l’absence d’encadrement juridique. Parmi les problèmes éthiques les plus fréquents au Maroc celui se reliant au consentement éclairé libre et explicite. L’analphabétisme et la vulnérabilité économique de la plus grande proportion de la population rendent le consentement vide de son sens.
Dans le but de donner un état de lieu sur les pratiques concernant la conservation des échantillons biologiques observées au Maroc, un questionnaire anonyme a été envoyé aux différents laboratoires et établissements de recherche. Le taux de réponse était de 59,2%. Les échantillons dans les laboratoires d’analyses au Maroc sont généralement collectés et conservés pour une courte durée et se limite principalement dans un cadre de diagnostic et de suivi. Les laboratoires pratiquant une activité de recherche ne représentaient que 13,6%. Ces derniers ont déclaré ne pas demandé d’une façon systématique le consentement des personnes concernées. Ces résultats montrent un manque d’information et d’encadrement en matière de bioéthique au Maroc.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4919 Médecine et détenus / Pierre Darbéda in Journal International de Bioéthique, Vol.10 N°1-2 (Mars-juin 1999)
PermalinkPatenting human stem cells: an urgent need for a clarification / Christian Byk in Journal International de Bioéthique, Vol.19 N°3 (Septembre 2008)
PermalinkPreimplantation genetic diagnosis: an ambiguous legal status for an ambiguous medical and social practice / Christian Byk in Journal International de Bioéthique, Vol.19 N°3 (Septembre 2008)
PermalinkRéflexions sur l'avant-projet algérien d'ordonnance relatif au prélèvement d'organes / Abdelhafid Ossoukine in Journal International de Bioéthique, Vol.9 N°1-2 (Mars-Juin 1998)
PermalinkReproduction and health services in Brazil and Mexico: some ethical considerations in Journal International de Bioéthique, Vol.9 N°4 (Décembre 1998)
Permalink
pour une recherche utilisant le catalogue AMU: