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Informatisation et confidentialité - L'expérience de l'Hôpital européen Georges Pompidou / Isabelle Colombet in Laennec, 1-2007 (Janvier 2007)
[article]
Titre : Informatisation et confidentialité - L'expérience de l'Hôpital européen Georges Pompidou Type de document : texte imprimé Auteurs : Isabelle Colombet, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : p. 38-48 Langues : Français Mots-clés : Informatisation "Dossier_patient" Confidentialité Résumé : Désormais entrée à l'hôpital, l'informatique impose une nouvelle approche de la notion de confidentialité des données médicales. Isabelle Colombet se fonde sur l'expérience de l'Hôpital européen Georges Pompidou pour analyser les moyens mis en oeuvre et les difficultés rencontrées dans l'informatisation du dossier patient. Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3486
in Laennec > 1-2007 (Janvier 2007) . - p. 38-48[article] Informatisation et confidentialité - L'expérience de l'Hôpital européen Georges Pompidou [texte imprimé] / Isabelle Colombet, Auteur . - 2007 . - p. 38-48.
Langues : Français
in Laennec > 1-2007 (Janvier 2007) . - p. 38-48
Mots-clés : Informatisation "Dossier_patient" Confidentialité Résumé : Désormais entrée à l'hôpital, l'informatique impose une nouvelle approche de la notion de confidentialité des données médicales. Isabelle Colombet se fonde sur l'expérience de l'Hôpital européen Georges Pompidou pour analyser les moyens mis en oeuvre et les difficultés rencontrées dans l'informatisation du dossier patient. Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3486 Le respect de l’autonomie et de la confidentialité, entre « normes éthiques » et « moralités locales » / Marie Meudec in Journal International de Bioéthique, Vol.26 N°2 (Octobre 2015)
[article]
Titre : Le respect de l’autonomie et de la confidentialité, entre « normes éthiques » et « moralités locales » : Analyse anthropologique des éthiques de soins à Sainte-Lucie Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie Meudec, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 119-134 Langues : Français Mots-clés : autonomie confidentialité Caraïbes "ethno-anthropologie" "pratique_culturelle" "analyse_éthique" Résumé : .
Cet article propose une réflexion sur la difficulté d’appliquer des normes éthiques dans le cadre d’une recherche anthropologique portant sur les moralités et l’éthique des pratiques de soins à Sainte-Lucie (Caraïbe). Cette réflexion se base sur les évaluations morales entourant l’obeah, conçu localement comme un ensemble de pratiques magico-religieuses et sorcellaires de gestion de la maladie et de l’infortune. À travers l’analyse des conceptions locales entourant les notions éthiques d’autonomie et de confidentialité, sont mises à jour les nuisances potentielles provoquées par l’application des principes de bienfaisance et de respect de la personne. En effet, les idiomes moraux locaux que sont la discrétion et l’autosuffisance, que l’on peut renvoyer respectivement aux concepts d’autonomie et de confidentialité, sont, de façon paradoxale, à la fois valorisés et susceptibles d’être associés à une moralité douteuse. Il sera démontré que le fait de postuler ces principes dans toute relation ethnographique peut nuire aux interlocuteurs en augmentant, dans le cas de Sainte-Lucie, le risque d’accusations sorcellaires et d’attributions morales dépréciatives. L’expérience de terrain anthropologique présentée ici questionne les principes de bienfaisance et de respect de la personne tels que définis dans le domaine de l’éthique de la recherche et elle impose la nécessité de réfléchir à leur adaptation en fonction des représentations locales. Cela conduit à recommander une éthique pragmatique et émergente de la recherche/pratique anthropologique.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7094
in Journal International de Bioéthique > Vol.26 N°2 (Octobre 2015) . - p. 119-134[article] Le respect de l’autonomie et de la confidentialité, entre « normes éthiques » et « moralités locales » : Analyse anthropologique des éthiques de soins à Sainte-Lucie [texte imprimé] / Marie Meudec, Auteur . - 2016 . - p. 119-134.
Langues : Français
in Journal International de Bioéthique > Vol.26 N°2 (Octobre 2015) . - p. 119-134
Mots-clés : autonomie confidentialité Caraïbes "ethno-anthropologie" "pratique_culturelle" "analyse_éthique" Résumé : .
Cet article propose une réflexion sur la difficulté d’appliquer des normes éthiques dans le cadre d’une recherche anthropologique portant sur les moralités et l’éthique des pratiques de soins à Sainte-Lucie (Caraïbe). Cette réflexion se base sur les évaluations morales entourant l’obeah, conçu localement comme un ensemble de pratiques magico-religieuses et sorcellaires de gestion de la maladie et de l’infortune. À travers l’analyse des conceptions locales entourant les notions éthiques d’autonomie et de confidentialité, sont mises à jour les nuisances potentielles provoquées par l’application des principes de bienfaisance et de respect de la personne. En effet, les idiomes moraux locaux que sont la discrétion et l’autosuffisance, que l’on peut renvoyer respectivement aux concepts d’autonomie et de confidentialité, sont, de façon paradoxale, à la fois valorisés et susceptibles d’être associés à une moralité douteuse. Il sera démontré que le fait de postuler ces principes dans toute relation ethnographique peut nuire aux interlocuteurs en augmentant, dans le cas de Sainte-Lucie, le risque d’accusations sorcellaires et d’attributions morales dépréciatives. L’expérience de terrain anthropologique présentée ici questionne les principes de bienfaisance et de respect de la personne tels que définis dans le domaine de l’éthique de la recherche et elle impose la nécessité de réfléchir à leur adaptation en fonction des représentations locales. Cela conduit à recommander une éthique pragmatique et émergente de la recherche/pratique anthropologique.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7094 Les implications éthiques de la conservation des échantillons biologiques in Journal International de Bioéthique, Vol.20 N°3 (Septembre 2009)
[article]
Titre : Les implications éthiques de la conservation des échantillons biologiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Amal Tazzite, Auteur ; Rachida Roky, Auteur ; D. Avard, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 87-96 Langues : Français Mots-clés : "banque_de_tissus_organes_cellules" "banque_ADN" "consentement_éclairé" confidentialité "vie_privée" stigmatisation "étude_comparative" Maroc Résumé : .
Les pratiques de collecte, de conservation et d’utilisation des échantillons biologiques humains existent depuis longtemps. Cependant, cette activité connaît actuellement un grand essor dans le monde entier. Le sang des participants vivants représente le spécimen le plus fréquent dans les laboratoires. Les gamètes, les sérums et les transplants, les tissus reproducteurs, les embryons, des tissus fœtaux après avortement voir même des spécimens des spécimens de donneurs morts peuvent aussi être collecté et conservés. Ce qui a suscité de nombreuses questions auprès du public qui se relient essentiellement aux normes éthiques y compris l’information des participants, leur consentement, le respect de leur vie privée, de la confidentialité des données personnelles, la discrimination et la stigmatisation qui peuvent découler des grands projets de recherche sur les échantillons biologiques d’origine humaine. Les pratiques dans la recherche biomédicale au Maroc s’effectuent actuellement en l’absence d’encadrement juridique. Parmi les problèmes éthiques les plus fréquents au Maroc celui se reliant au consentement éclairé libre et explicite. L’analphabétisme et la vulnérabilité économique de la plus grande proportion de la population rendent le consentement vide de son sens.
Dans le but de donner un état de lieu sur les pratiques concernant la conservation des échantillons biologiques observées au Maroc, un questionnaire anonyme a été envoyé aux différents laboratoires et établissements de recherche. Le taux de réponse était de 59,2%. Les échantillons dans les laboratoires d’analyses au Maroc sont généralement collectés et conservés pour une courte durée et se limite principalement dans un cadre de diagnostic et de suivi. Les laboratoires pratiquant une activité de recherche ne représentaient que 13,6%. Ces derniers ont déclaré ne pas demandé d’une façon systématique le consentement des personnes concernées. Ces résultats montrent un manque d’information et d’encadrement en matière de bioéthique au Maroc.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4919
in Journal International de Bioéthique > Vol.20 N°3 (Septembre 2009) . - p. 87-96[article] Les implications éthiques de la conservation des échantillons biologiques [texte imprimé] / Amal Tazzite, Auteur ; Rachida Roky, Auteur ; D. Avard, Auteur . - 2010 . - p. 87-96.
Langues : Français
in Journal International de Bioéthique > Vol.20 N°3 (Septembre 2009) . - p. 87-96
Mots-clés : "banque_de_tissus_organes_cellules" "banque_ADN" "consentement_éclairé" confidentialité "vie_privée" stigmatisation "étude_comparative" Maroc Résumé : .
Les pratiques de collecte, de conservation et d’utilisation des échantillons biologiques humains existent depuis longtemps. Cependant, cette activité connaît actuellement un grand essor dans le monde entier. Le sang des participants vivants représente le spécimen le plus fréquent dans les laboratoires. Les gamètes, les sérums et les transplants, les tissus reproducteurs, les embryons, des tissus fœtaux après avortement voir même des spécimens des spécimens de donneurs morts peuvent aussi être collecté et conservés. Ce qui a suscité de nombreuses questions auprès du public qui se relient essentiellement aux normes éthiques y compris l’information des participants, leur consentement, le respect de leur vie privée, de la confidentialité des données personnelles, la discrimination et la stigmatisation qui peuvent découler des grands projets de recherche sur les échantillons biologiques d’origine humaine. Les pratiques dans la recherche biomédicale au Maroc s’effectuent actuellement en l’absence d’encadrement juridique. Parmi les problèmes éthiques les plus fréquents au Maroc celui se reliant au consentement éclairé libre et explicite. L’analphabétisme et la vulnérabilité économique de la plus grande proportion de la population rendent le consentement vide de son sens.
Dans le but de donner un état de lieu sur les pratiques concernant la conservation des échantillons biologiques observées au Maroc, un questionnaire anonyme a été envoyé aux différents laboratoires et établissements de recherche. Le taux de réponse était de 59,2%. Les échantillons dans les laboratoires d’analyses au Maroc sont généralement collectés et conservés pour une courte durée et se limite principalement dans un cadre de diagnostic et de suivi. Les laboratoires pratiquant une activité de recherche ne représentaient que 13,6%. Ces derniers ont déclaré ne pas demandé d’une façon systématique le consentement des personnes concernées. Ces résultats montrent un manque d’information et d’encadrement en matière de bioéthique au Maroc.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4919 Respect du secret professionnel et information des partenaires sexuels d’un patient contaminé par le VIH/sida : nouveaux repères éthiques pour faire évoluer le droit et la déontologie / Laurent Ravez in Ethique et santé, Vol.9 N°2 (Juin 2012)
[article]
Titre : Respect du secret professionnel et information des partenaires sexuels d’un patient contaminé par le VIH/sida : nouveaux repères éthiques pour faire évoluer le droit et la déontologie Type de document : texte imprimé Auteurs : Laurent Ravez, Auteur ; A. Malonga, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 68-75 Langues : Français Mots-clés : Confidentialité "VIH/SIDA" "Santé_publique" Information "Secret_professionnel" Résumé : .
Le respect de la confidentialité des informations concernant les patients constitue un élément central de l’éthique des soins de santé. Cet article s’intéresse à un aspect très spécifique de cette obligation de confidentialité, celui d’une dérogation possible dans le cas d’un patient contaminé par le VIH/sida et refusant d’informer ses partenaires sexuels de son statut sérologique. Nous montrons que les spécificités des maladies infectieuses et singulièrement de l’infection au VIH amènent à interroger la portée de ce repère déontologique et légal. Les outils classiques de la bioéthique, essentiellement axés sur la protection de l’individu, ne permettent pas d’éclairer de façon satisfaisante les préoccupations de santé publique émergeant chaque fois qu’il est question de phénomènes contagieux ou épidémiques. Nous étudions cette problématique à travers les législations belge et française que nous mettons en perspective avec le droit congolais où il existe une dérogation à l’obligation du secret professionnel en cas de refus de divulgation du statut sérologique. Nous montrons qu’il est possible de justifier éthiquement une telle dérogation sans invoquer un schéma binaire opposant les agresseurs potentiels que seraient les patients contaminés et leurs victimes risquant la contamination. Cela nous permet alors d’envisager sous un autre jour les textes légaux étudiés, en suggérant prudemment quelques évolutions.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5864
in Ethique et santé > Vol.9 N°2 (Juin 2012) . - p. 68-75[article] Respect du secret professionnel et information des partenaires sexuels d’un patient contaminé par le VIH/sida : nouveaux repères éthiques pour faire évoluer le droit et la déontologie [texte imprimé] / Laurent Ravez, Auteur ; A. Malonga, Auteur . - 2012 . - p. 68-75.
Langues : Français
in Ethique et santé > Vol.9 N°2 (Juin 2012) . - p. 68-75
Mots-clés : Confidentialité "VIH/SIDA" "Santé_publique" Information "Secret_professionnel" Résumé : .
Le respect de la confidentialité des informations concernant les patients constitue un élément central de l’éthique des soins de santé. Cet article s’intéresse à un aspect très spécifique de cette obligation de confidentialité, celui d’une dérogation possible dans le cas d’un patient contaminé par le VIH/sida et refusant d’informer ses partenaires sexuels de son statut sérologique. Nous montrons que les spécificités des maladies infectieuses et singulièrement de l’infection au VIH amènent à interroger la portée de ce repère déontologique et légal. Les outils classiques de la bioéthique, essentiellement axés sur la protection de l’individu, ne permettent pas d’éclairer de façon satisfaisante les préoccupations de santé publique émergeant chaque fois qu’il est question de phénomènes contagieux ou épidémiques. Nous étudions cette problématique à travers les législations belge et française que nous mettons en perspective avec le droit congolais où il existe une dérogation à l’obligation du secret professionnel en cas de refus de divulgation du statut sérologique. Nous montrons qu’il est possible de justifier éthiquement une telle dérogation sans invoquer un schéma binaire opposant les agresseurs potentiels que seraient les patients contaminés et leurs victimes risquant la contamination. Cela nous permet alors d’envisager sous un autre jour les textes légaux étudiés, en suggérant prudemment quelques évolutions.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5864 Biobanks for research. Ethical and legal aspects in human biological samples collections in France / Christine Noiville in Journal International de Bioéthique, Vol.23 N°2 (Juin 2012)
[article]
Titre : Biobanks for research. Ethical and legal aspects in human biological samples collections in France Type de document : texte imprimé Auteurs : Christine Noiville, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 165-172 Langues : Anglais Mots-clés : biobanques "consentement_éclairé" confidentialité Résumé : .
Parce qu’elles regroupent de vastes ensembles d’échantillons biologiques humains et d’informations associées permettant de mieux comprendre les grandes maladies de notre temps, les biobanques constituent – du moins sont vues comme – un puissant outil de recherche médicale et de santé publique. Bien que la France n’ait pas institué de grandes banques populationnelles comme l’ont fait la Chine ou le Royaume-Uni, elle n’en compte pas moins une grande quantité de biobanques et autres collections d’échantillons biologiques. L’article en expose le régime juridique. Au-delà du droit positif, il explore surtout les questions juridiques et éthiques encore en chantier, notamment en ce qui concerne la protection des donneurs, l’accès au contenu des biobanques et le partage des bénéfices qui en sont issus. Autant de questions universelles dont l’article indique sous quel jour parfois spécifique elles se posent et pourraient être réglées en France.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5957
in Journal International de Bioéthique > Vol.23 N°2 (Juin 2012) . - p. 165-172[article] Biobanks for research. Ethical and legal aspects in human biological samples collections in France [texte imprimé] / Christine Noiville, Auteur . - 2012 . - p. 165-172.
Langues : Anglais
in Journal International de Bioéthique > Vol.23 N°2 (Juin 2012) . - p. 165-172
Mots-clés : biobanques "consentement_éclairé" confidentialité Résumé : .
Parce qu’elles regroupent de vastes ensembles d’échantillons biologiques humains et d’informations associées permettant de mieux comprendre les grandes maladies de notre temps, les biobanques constituent – du moins sont vues comme – un puissant outil de recherche médicale et de santé publique. Bien que la France n’ait pas institué de grandes banques populationnelles comme l’ont fait la Chine ou le Royaume-Uni, elle n’en compte pas moins une grande quantité de biobanques et autres collections d’échantillons biologiques. L’article en expose le régime juridique. Au-delà du droit positif, il explore surtout les questions juridiques et éthiques encore en chantier, notamment en ce qui concerne la protection des donneurs, l’accès au contenu des biobanques et le partage des bénéfices qui en sont issus. Autant de questions universelles dont l’article indique sous quel jour parfois spécifique elles se posent et pourraient être réglées en France.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5957 Ethique de la communication médicale / Salvino Leone in Journal International de Bioéthique, Vol.8 N°4 (Décembre 1997)
PermalinkEthiques pour les soins à domicile / Pierre Corbaz
PermalinkFramework for setting up and operating biobanks in Journal International de Bioéthique, Vol.20 N°3 (Septembre 2009)
PermalinkL'information en médecine / Bernard Hoerni ; Michel Benezech
PermalinkLegal aspects of the risks raised by nanotechnologies in the field of medicine / Isabelle Poirot-Mazères in Journal International de Bioéthique, Vol.22 N°1-2 (Mars-Juin 2011)
PermalinkLa relation médecins-malades / Sylvie Fainzang
PermalinkLe secret médical
PermalinkLe Secret médical et l'information du malade / Dominique Thouvenin
PermalinkLe secret professionnel / Séminaire d'actualité de droit médical
PermalinkLe secret professionnel à l'hôpital et l'information du malade / François Ponchon
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