Centre de Ressources et de Documentation de l'Espace Éthique PACA-Corse
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La fabrique des folies / Mikkel Borch-Jacobsen
Titre : La fabrique des folies : de la psychanalyse au psychopharmarketing Type de document : texte imprimé Auteurs : Mikkel Borch-Jacobsen (1951-....), Auteur Editeur : Auxerre : Sciences Humaines Année de publication : impr. 2013, cop. 2013 Importance : 1 vol. (357 p.) Format : 22 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-36106-033-6 Prix : 16 EUR Mots-clés : "Maladies_mentales--Histoire" "Dépressifs--Thérapeutique" "Industrie_pharmaceutique--Marketing" "Troubles_mentaux--histoire" "Industrie_pharmaceutique" Psychopharmacologie Résumé : .
A la fin du XIXe siècle, les personnes "nerveuses" souffraient d'hystérie ou de neurasthénie et étaient traitées à l'aide de l'électrothérapie, de l'hypnose ou de la psychothérapie. De nos jours, elles ont toutes les chances d'être atteintes de dépression ou de trouble bipolaire et d'être soignées avec des médicaments psychotropes. Dans le même temps, on constate que les antidépresseurs ne produisent aucune amélioration chez les neurasthéniques chinois et que la dépression, contrairement à l'anxiété, était jusqu'à une date récente pratiquement inconnue au Japon. Pourquoi ces étonnantes disparités ?
Dans ce nouveau recueil, Mikkel Borch-Jacobsen poursuit une réflexion sur l'historicité et la variabilité des troubles mentaux entamée dans Folies à plusieurs, en l'élargissant aux nouvelles folies promues de nos jours par l'industrie pharmaceutique : dépression, trouble bipolaire, hyperactivité, anxiété sociale. Les essais ici réunis couvrent l'ensemble du champ psy depuis plus d'un siècle et proposent, sous forme d'histoires et de textes très vivants, une critique de toutes les théories - psychanalyse, psychologie expérimentale, psychiatrie biologique - qui prétendent décrire et expliquer des faits psychiques qu'elles contribuent elles-mêmes à produire.
Philosophe et historien, Mikkel Borch-Jacobsen enseigne à l'Université de Washington (Etats-Unis). L'un des architectes du fameux Livre noir de la psychanalyse, il est l'auteur de nombreux ouvrages sur l'histoire de la psychanalyse et de la psychiatrie, notamment Lacan, le maître absolu ; Souvenirs d'Anna O. ; Le Dossier Freud (en collaboration avec Sonu Shamdasani) et Les Patients de Freud. Destins (éd. Sciences Humaines, 2011).Note de contenu : Bibliogr. p. 339-[354]. Notes bibliographiques en bas de pages. Index Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7386 La fabrique des folies : de la psychanalyse au psychopharmarketing [texte imprimé] / Mikkel Borch-Jacobsen (1951-....), Auteur . - Auxerre : Sciences Humaines, impr. 2013, cop. 2013 . - 1 vol. (357 p.) ; 22 cm.
ISBN : 978-2-36106-033-6 : 16 EUR
Mots-clés : "Maladies_mentales--Histoire" "Dépressifs--Thérapeutique" "Industrie_pharmaceutique--Marketing" "Troubles_mentaux--histoire" "Industrie_pharmaceutique" Psychopharmacologie Résumé : .
A la fin du XIXe siècle, les personnes "nerveuses" souffraient d'hystérie ou de neurasthénie et étaient traitées à l'aide de l'électrothérapie, de l'hypnose ou de la psychothérapie. De nos jours, elles ont toutes les chances d'être atteintes de dépression ou de trouble bipolaire et d'être soignées avec des médicaments psychotropes. Dans le même temps, on constate que les antidépresseurs ne produisent aucune amélioration chez les neurasthéniques chinois et que la dépression, contrairement à l'anxiété, était jusqu'à une date récente pratiquement inconnue au Japon. Pourquoi ces étonnantes disparités ?
Dans ce nouveau recueil, Mikkel Borch-Jacobsen poursuit une réflexion sur l'historicité et la variabilité des troubles mentaux entamée dans Folies à plusieurs, en l'élargissant aux nouvelles folies promues de nos jours par l'industrie pharmaceutique : dépression, trouble bipolaire, hyperactivité, anxiété sociale. Les essais ici réunis couvrent l'ensemble du champ psy depuis plus d'un siècle et proposent, sous forme d'histoires et de textes très vivants, une critique de toutes les théories - psychanalyse, psychologie expérimentale, psychiatrie biologique - qui prétendent décrire et expliquer des faits psychiques qu'elles contribuent elles-mêmes à produire.
Philosophe et historien, Mikkel Borch-Jacobsen enseigne à l'Université de Washington (Etats-Unis). L'un des architectes du fameux Livre noir de la psychanalyse, il est l'auteur de nombreux ouvrages sur l'histoire de la psychanalyse et de la psychiatrie, notamment Lacan, le maître absolu ; Souvenirs d'Anna O. ; Le Dossier Freud (en collaboration avec Sonu Shamdasani) et Les Patients de Freud. Destins (éd. Sciences Humaines, 2011).Note de contenu : Bibliogr. p. 339-[354]. Notes bibliographiques en bas de pages. Index Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7386 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 11580 09 BOR Ouvrage Disponible Les médicaments, l'avenir pour l'homme / Pierre Tessier
Titre : Les médicaments, l'avenir pour l'homme Type de document : texte imprimé Auteurs : Pierre Tessier, Auteur Editeur : Éd. du Rocher Année de publication : 1991 Importance : 180 p. Présentation : couv. ill. en coul. Format : 23 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-268-01105-9 Prix : 110 FF Langues : Français Catégories : Maladies:Etude des maladies:Médicaments Mots-clés : Médicaments "Préparations_pharmaceutiques" "Industrie_pharmaceutique" Résumé : .
Depuis quelques années, la biologie connaît une phase de progrès exponentiel. Elle comprend de mieux en mieux, par son approche moléculaire, les phénomènes vitaux. Cette exploration à marche forcée de la vie et de ses erreurs livre ses premiers médicaments, mais les plus performants d'entre eux ne sont qu'un pâle reflet de ceux qu'utiliseront nos enfants.
L'évolution est telle qu'il est difficile de concevoir aujourd'hui quelles seront les causes de mortalité dans cent ans. Il est certain, en revanche, que la longévité moyenne de l'homme pourra dépasser le siècle... grâce aux médicaments.
Face à un tel essor, à un tel espoir, n'est-il pas scandaleux d'entendre clamer partout que la santé «coûte trop cher»? Cette tentation malthusienne est une menace, tant du point de vue de l'éthique que de l'économie. L'industrie thérapeutique et ses sœurs biotechnologiques créent continuellement des emplois. Elles sont des éléments clefs de la révolution post-industrielle des années 2000, sans lesquelles la France manquera l'un des coches de la haute technologie.
Pierre TESSIER, pharmacien et ancien interne des hôpitaux de Paris a occupé divers postes de direction dans l'industrie pharmaceutique. Il est à l'origine de plusieurs médicaments largement prescrits.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5164 Les médicaments, l'avenir pour l'homme [texte imprimé] / Pierre Tessier, Auteur . - [S.l.] : Éd. du Rocher, 1991 . - 180 p. : couv. ill. en coul. ; 23 cm.
ISBN : 978-2-268-01105-9 : 110 FF
Langues : Français
Catégories : Maladies:Etude des maladies:Médicaments Mots-clés : Médicaments "Préparations_pharmaceutiques" "Industrie_pharmaceutique" Résumé : .
Depuis quelques années, la biologie connaît une phase de progrès exponentiel. Elle comprend de mieux en mieux, par son approche moléculaire, les phénomènes vitaux. Cette exploration à marche forcée de la vie et de ses erreurs livre ses premiers médicaments, mais les plus performants d'entre eux ne sont qu'un pâle reflet de ceux qu'utiliseront nos enfants.
L'évolution est telle qu'il est difficile de concevoir aujourd'hui quelles seront les causes de mortalité dans cent ans. Il est certain, en revanche, que la longévité moyenne de l'homme pourra dépasser le siècle... grâce aux médicaments.
Face à un tel essor, à un tel espoir, n'est-il pas scandaleux d'entendre clamer partout que la santé «coûte trop cher»? Cette tentation malthusienne est une menace, tant du point de vue de l'éthique que de l'économie. L'industrie thérapeutique et ses sœurs biotechnologiques créent continuellement des emplois. Elles sont des éléments clefs de la révolution post-industrielle des années 2000, sans lesquelles la France manquera l'un des coches de la haute technologie.
Pierre TESSIER, pharmacien et ancien interne des hôpitaux de Paris a occupé divers postes de direction dans l'industrie pharmaceutique. Il est à l'origine de plusieurs médicaments largement prescrits.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5164 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 4896 Archive3 Ouvrage Exclu du prêt The nanotech R&D situation in Japan and ethics of nanotechnology / Yutaka Kato in Journal International de Bioéthique, Vol.22 N°1-2 (Mars-Juin 2011)
[article]
Titre : The nanotech R&D situation in Japan and ethics of nanotechnology Type de document : texte imprimé Auteurs : Yutaka Kato, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 57-69 Langues : Anglais Mots-clés : nanotechnologie Japon science technologie "politique_de_la_recherche" "industrie_pharmaceutique" "financement_par_le_gouvernement" "risque_pour_la_santé" "aspect_international" Résumé : .
L’objectif de cet article est de présenter quelques-unes des caractéristiques de la situation historique et actuelle de la recherche et du développement en nanotech au Japon en particulier, y compris la réglementation, et de discuter de comment les questions éthiques de la nanotechnologie doivent être abordées ou comment l’éthique de la nanotechnologie doit être construite pour s’adapter à la situation. La première partie sera centrée sur la force et la faiblesse du R&D (recherche et développement) nanotech au Japon et sur les nouvelles circonstances provoquées par la nanotechnologie au Japon et à côté desquelles est arrivée la nanotechnologie (surtout l’interdisciplinarité). L’argument prescriptif qui suit, basé sur le récit descriptif, examinera la façon d’aborder les questions éthiques de la nanotechnologie. Il prendra en considération la nature du R&D nanotech, à savoir la continuité, la singularité, la dimension internationale et l’intervention politique, citant l’exemple de l’industrie pharmaceutique. Je soutiendrai que la coopération internationale sous la forme d’une référence mutuelle aux directives et à la réglementation, ainsi que leur duplication et leur intégration, peut améliorer la rentabilité afin d’assurer que les mesures de contrôle soient complètes.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5484
in Journal International de Bioéthique > Vol.22 N°1-2 (Mars-Juin 2011) . - p. 57-69[article] The nanotech R&D situation in Japan and ethics of nanotechnology [texte imprimé] / Yutaka Kato, Auteur . - 2011 . - p. 57-69.
Langues : Anglais
in Journal International de Bioéthique > Vol.22 N°1-2 (Mars-Juin 2011) . - p. 57-69
Mots-clés : nanotechnologie Japon science technologie "politique_de_la_recherche" "industrie_pharmaceutique" "financement_par_le_gouvernement" "risque_pour_la_santé" "aspect_international" Résumé : .
L’objectif de cet article est de présenter quelques-unes des caractéristiques de la situation historique et actuelle de la recherche et du développement en nanotech au Japon en particulier, y compris la réglementation, et de discuter de comment les questions éthiques de la nanotechnologie doivent être abordées ou comment l’éthique de la nanotechnologie doit être construite pour s’adapter à la situation. La première partie sera centrée sur la force et la faiblesse du R&D (recherche et développement) nanotech au Japon et sur les nouvelles circonstances provoquées par la nanotechnologie au Japon et à côté desquelles est arrivée la nanotechnologie (surtout l’interdisciplinarité). L’argument prescriptif qui suit, basé sur le récit descriptif, examinera la façon d’aborder les questions éthiques de la nanotechnologie. Il prendra en considération la nature du R&D nanotech, à savoir la continuité, la singularité, la dimension internationale et l’intervention politique, citant l’exemple de l’industrie pharmaceutique. Je soutiendrai que la coopération internationale sous la forme d’une référence mutuelle aux directives et à la réglementation, ainsi que leur duplication et leur intégration, peut améliorer la rentabilité afin d’assurer que les mesures de contrôle soient complètes.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5484 Omerta dans les labos pharmaceutiques / Bernard Dalbergue
Titre : Omerta dans les labos pharmaceutiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Bernard Dalbergue, Auteur ; Anne-Laure Barret, Collaborateur Editeur : Paris : Flammarion Année de publication : impr. 2014, cop. 2014 Collection : Flammarion enquête Importance : 1 vol. (301 p.) Présentation : couv. ill. en coul. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-08-131264-7 Prix : 19 EUR Catégories : Maladies:Etude des maladies:Médicaments
Médecine:Organisation de la santé:PharmacieMots-clés : "Autorisations_de_mise_sur_le_marché" "Industrie_pharmaceutique--Marketing--Enquêtes" Lobbying Pharmacoéconomie Pharmacovigilance "Visiteurs_médicaux" "Industrie_pharmaceutique" "Marketing_des_services_de_santé" Résumé : .
Alors que l'actualité a révélé au grand jour des scandales médicamenteux, le Dr Bernard Dalbergue brise la loi du silence.
Cet ancien cadre qui a travaillé pour plusieurs laboratoires pharmaceutiques dévoile une des causes de ces drames : le soutien d'experts médicaux rémunérés peut biaiser la politique de santé. Un secret de famille souvent tu. Le jour où il a refusé de jouer le jeu, la carrière du Dr Dalbergue s'est arrêtée net.
Son témoignage, sincère et percutant, dresse un constat terrible : obnubilée par un marketing débridé, surfant sur les failles du système de sécurité du médicament, l'industrie perd parfois de vue sa mission principale, soigner.
La journaliste Anne-Laure Barret étoffe ce récit d'une enquête où elle revisite le scandale oublié du Vioxx et montre comment le vaccin Gardasil a été recommandé à la population contre l'avis de nombreux spécialistes.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6861 Omerta dans les labos pharmaceutiques [texte imprimé] / Bernard Dalbergue, Auteur ; Anne-Laure Barret, Collaborateur . - Paris : Flammarion, impr. 2014, cop. 2014 . - 1 vol. (301 p.) : couv. ill. en coul. ; 24 cm. - (Flammarion enquête) .
ISBN : 978-2-08-131264-7 : 19 EUR
Catégories : Maladies:Etude des maladies:Médicaments
Médecine:Organisation de la santé:PharmacieMots-clés : "Autorisations_de_mise_sur_le_marché" "Industrie_pharmaceutique--Marketing--Enquêtes" Lobbying Pharmacoéconomie Pharmacovigilance "Visiteurs_médicaux" "Industrie_pharmaceutique" "Marketing_des_services_de_santé" Résumé : .
Alors que l'actualité a révélé au grand jour des scandales médicamenteux, le Dr Bernard Dalbergue brise la loi du silence.
Cet ancien cadre qui a travaillé pour plusieurs laboratoires pharmaceutiques dévoile une des causes de ces drames : le soutien d'experts médicaux rémunérés peut biaiser la politique de santé. Un secret de famille souvent tu. Le jour où il a refusé de jouer le jeu, la carrière du Dr Dalbergue s'est arrêtée net.
Son témoignage, sincère et percutant, dresse un constat terrible : obnubilée par un marketing débridé, surfant sur les failles du système de sécurité du médicament, l'industrie perd parfois de vue sa mission principale, soigner.
La journaliste Anne-Laure Barret étoffe ce récit d'une enquête où elle revisite le scandale oublié du Vioxx et montre comment le vaccin Gardasil a été recommandé à la population contre l'avis de nombreux spécialistes.Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6861 Exemplaires
Code-barres Cote Support Disponibilité 11055 07DAL Ouvrage Disponible Legal aspects of the risks raised by nanotechnologies in the field of medicine / Isabelle Poirot-Mazères in Journal International de Bioéthique, Vol.22 N°1-2 (Mars-Juin 2011)
[article]
Titre : Legal aspects of the risks raised by nanotechnologies in the field of medicine Type de document : texte imprimé Auteurs : Isabelle Poirot-Mazères, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 99-118 Langues : Anglais Mots-clés : nanotechnologie nanomédecine science technologie "risque_pour_la_santé" "contrôle_social_de_la_science" bienfaisance respect "relation_médecin-patient" législation risque "risque_bénéfice" "principe_de_précaution" médecine "autorisation_de_mise_sur_le_marché" "sécurité_sanitaire" évaluation "évaluation_du_traitement" "consentement_éclairé" "essai_thérapeutique" "industrie_pharmaceutique" responsabilité "responsabilité_juridique" "droit_international" "dépistage_génétique" "médecine_prédictive" "test_génétique" "vie_privée" confidentialité Résumé : .
Les avancées majeures réalisées dans les nanotechnologies ouvrent de nouvelles pistes dans le domaine des soins de santé – une aide au diagnostic, une mise à jour de l’efficacité d’un traitement médical, la mise au point de la médecine régénératrice. Mais elles sont également associées à des risques, d’où un besoin croissant de législation. Jusqu’à présent, très peu de recherche a été réalisé sur cette technologie dont les applications sont encore limitées et dont les dangers potentiels ne sont pas encore clairement compris. L’usage de plus en plus fréquent des nanoparticules dans l’imagerie médicale et dans des projets actuels de recherche traitant de l’ingénierie des tissus ou de RFID soulève la question suivante: le cadre actuel de la législation est-il pertinent étant donné les spécificités des nano-objets? Le défi est double: l’approche juridique doit englober l’élément nanométrique lui-même comme «objet juridique» mais elle doit inclure l’usage des nanotechnologies et leur finalité. Il existe encore un degré d’incertitude concernant le caractère inoffensif des nanoparticules; ainsi l’usage des nano-éléments comme aide au diagnostic médical et lors d’essais cliniques doit anticiper et tenir compte des effets nocifs potentiels sur les patients et sur les équipes de recherche biomédicale. Mais comme il manque encore la compréhension claire des nanoparticules comme objets spécifiques avec des caractéristiques nouvelles, la réglementation existante sur les substances chimiques, les produits médicinaux, les appareils médicaux ou la cosmétique ne semble pas être appropriée. Ainsi, la considération des nanoparticules comme des objets juridiques «singuliers» constitue un préalable qui nécessite une approche basée sur le principe de précaution. Le mauvais usage des nanotechnologies dans le domaine médical provoque aussi beaucoup d’inquiétude. Les menaces pour la liberté individuelle et pour la vie privée ainsi que pour l’identité humaine sont réelles, soulevant des questions récurrentes. Les éventuelles déviations dans l’usage de ces techniques, la tentation d’«outrepasser les limites» sont également communes à l’informatique et aux biotechnologies, mais les menaces declenchées par les nanotechnologies sont augmentées par les possibilités offertes par la taille nanométrique et par la convergence attendue de ces différentes technologies. On devrait se référer aux principales directives afin de résoudre les conflits futurs entre les différentes ensembles de valeurs, surtout dans le domaine médical en se rappelant toujours le serment d’Hippocrate «primum non nocere, deinde curare».Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5487
in Journal International de Bioéthique > Vol.22 N°1-2 (Mars-Juin 2011) . - p. 99-118[article] Legal aspects of the risks raised by nanotechnologies in the field of medicine [texte imprimé] / Isabelle Poirot-Mazères, Auteur . - 2011 . - p. 99-118.
Langues : Anglais
in Journal International de Bioéthique > Vol.22 N°1-2 (Mars-Juin 2011) . - p. 99-118
Mots-clés : nanotechnologie nanomédecine science technologie "risque_pour_la_santé" "contrôle_social_de_la_science" bienfaisance respect "relation_médecin-patient" législation risque "risque_bénéfice" "principe_de_précaution" médecine "autorisation_de_mise_sur_le_marché" "sécurité_sanitaire" évaluation "évaluation_du_traitement" "consentement_éclairé" "essai_thérapeutique" "industrie_pharmaceutique" responsabilité "responsabilité_juridique" "droit_international" "dépistage_génétique" "médecine_prédictive" "test_génétique" "vie_privée" confidentialité Résumé : .
Les avancées majeures réalisées dans les nanotechnologies ouvrent de nouvelles pistes dans le domaine des soins de santé – une aide au diagnostic, une mise à jour de l’efficacité d’un traitement médical, la mise au point de la médecine régénératrice. Mais elles sont également associées à des risques, d’où un besoin croissant de législation. Jusqu’à présent, très peu de recherche a été réalisé sur cette technologie dont les applications sont encore limitées et dont les dangers potentiels ne sont pas encore clairement compris. L’usage de plus en plus fréquent des nanoparticules dans l’imagerie médicale et dans des projets actuels de recherche traitant de l’ingénierie des tissus ou de RFID soulève la question suivante: le cadre actuel de la législation est-il pertinent étant donné les spécificités des nano-objets? Le défi est double: l’approche juridique doit englober l’élément nanométrique lui-même comme «objet juridique» mais elle doit inclure l’usage des nanotechnologies et leur finalité. Il existe encore un degré d’incertitude concernant le caractère inoffensif des nanoparticules; ainsi l’usage des nano-éléments comme aide au diagnostic médical et lors d’essais cliniques doit anticiper et tenir compte des effets nocifs potentiels sur les patients et sur les équipes de recherche biomédicale. Mais comme il manque encore la compréhension claire des nanoparticules comme objets spécifiques avec des caractéristiques nouvelles, la réglementation existante sur les substances chimiques, les produits médicinaux, les appareils médicaux ou la cosmétique ne semble pas être appropriée. Ainsi, la considération des nanoparticules comme des objets juridiques «singuliers» constitue un préalable qui nécessite une approche basée sur le principe de précaution. Le mauvais usage des nanotechnologies dans le domaine médical provoque aussi beaucoup d’inquiétude. Les menaces pour la liberté individuelle et pour la vie privée ainsi que pour l’identité humaine sont réelles, soulevant des questions récurrentes. Les éventuelles déviations dans l’usage de ces techniques, la tentation d’«outrepasser les limites» sont également communes à l’informatique et aux biotechnologies, mais les menaces declenchées par les nanotechnologies sont augmentées par les possibilités offertes par la taille nanométrique et par la convergence attendue de ces différentes technologies. On devrait se référer aux principales directives afin de résoudre les conflits futurs entre les différentes ensembles de valeurs, surtout dans le domaine médical en se rappelant toujours le serment d’Hippocrate «primum non nocere, deinde curare».Permalink : http://www.2em.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5487 Le médicament / Gilles Bouvenot ; Eveline Eschwège
PermalinkNanopatents and their impact on the medical environment / Stéphanie Lacour in Journal International de Bioéthique, Vol.22 N°1-2 (Mars-Juin 2011)
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